Кетоны расщепление окислительное

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Окислительное расщепление кетонов, альдегидов и спиртов. [c.278]

Окислительное расщепление кетонов и вторичных спиртов [c.430]

При проведении реакции в кислом растворе происходит окислительное расщепление, и в зависимости от строения непредельного соединения получаются кислоты или кетон и кислота [c.131]

Окислительное расщепление кетонов и спиртов с открытой цепью [140] редко находит практическое применение, но не потому, что эти соединения (за исключением диарилкетонов) не окисляются, а потому, что в результате обычно получается сложная смесь продуктов, не поддающаяся разделению. Однако реакция оказывается весьма полезной в случае циклических кетонов и соответствующих вторичных спиртов, из которых с хорошими выходами синтезируют дикарбоновые кислоты. Так, получение адипиновой кислоты из циклогексанона (приведено на схеме выще) представляет собой важный промышленный процесс. Для этой реакции наиболее широко применяются бихромат в кислой среде и перманганат, хотя из- [c.278]

Правила окислительного расщепления кетонов были выведены А. Н. Поповым. [c.199]

Окислительное расщепление вторичных спиртов н кетонов [c.837]

Второй путь метаболизма алканов — окисление при р-углеродном атоме алкановой цепи. В этом случае первоначально образуются спирты или кетоны. Дальнейшее расщепление кетона ведет к образованию первичного спирта, длина цепи которого на два атома углерода короче, чем у исходного субстрата. Первичный спирт затем подвергается окислительной дегидрогенизации с последующим р-окислением образовавшейся жирной кислоты. [c.168]

Третичные спирты в нейтральных или щелочных растворах не изменяются. Однако в кислых растворах наблюдается окислительное расщепление углеводородного скелета с образованием кетонов и карбоновых кислот, с меньшим по сравнению с исходным спиртом числом атомов углерода. [c.312]

Озониды могут подвергаться окислительному (действие пероксида водорода-в уксусной кислоте) или восстановительному (действие цинка в уксусной кислоте) расщеплению. В первом случае образуются соответствующие карбоновые кислоты или кетоны, а во втором - альдегиды или кетоны. [c.61]

Новое окислительное расщепление в нейтральных условиях было обнаружено в лаборатории авторов этой книги Лисселем кетоны, содержащие по крайней мере один а-водородный атом, расщепляются с помощью КОг/аликват 336 в бензоле при комнатной температуре [1016, 1780] [c.398]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты проводят водным раствором перманганата калия в кислой или щелочной среде, а также хромовой кислотой. Вторичные спирты и кетоны окисляются в более жестких условиях и их превращение в карбоновые кислоты сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. В этом случае в качестве окислителя применяют перманганат калия, концентрированную азотную кислоту. Весьма э( )фективно может быть проведено окислительное расщепление алкенов и алкинов до карбоновых кислот. [c.203]

Большое синтетическое значение имеет окислительное расщепление кольц алициндичесшга спиртов и кетонов, которые превращаются в m ш -дикарбоновы кислоты с тем же числом атомов углерода. Так, например, из циклогексанола ил циклогсксанона в присутствии солей ванадия и меди действием йО%-ной HNO. нол чают адипиновую кислоту с выходом до ЭО% от теоретического [74]. [c.837]

Озониды представляют собой маслообразные жидкости, легко взрывающиеся. Их не выделяют, а подвергают гидролитическому воздействию воды. Реакция озонолиза используется для определения местоположения двойной связи в углеродной цепи. Это легко сделать после идентификации и количественного определения кетонов и альдегидов, образующихся в ходе озонолиза. Этот способ окислительного расщепления алкенов хорош тем, что в отличие от других окислителей он не дает побочных хфодуктов. [c.247]

Если в таких кетонах у соседнего с ацетильной группой углеродного атома отсутствуют атомы водорода, то при окислительном расщеплении они дают карболовую кислоту, имеющую на один углеродный атом меньше, чем исходный кегон [79]. Пина-кодив хромовой кислотой в серной кислоте окисляетсн до тркметллуксусвой кислоты [c.838]

В организме животных из холестерина образуются три важные группы гормонов прогестины, половые гормоны и гормоны коры надпочечников (кортикостероиды). Основные пути биосинтеза этих гормонов показаны на рис. 12-17. Укорочение боковой цепи до двух углеродных атомов происходит путем гидроксилирования ее и последующего окислительного расщепления. В результате получается двухуглеродная боковая цепь, характерная для прегненолона — основного промежуточного продукта биосинтеза стероидов и кортикостероидов. Окисление 3-ОН-группы прегненолона в С=0 сопровождается перемещением двойной связи продуктом этой кетостероид-изомеразной реакции является (х,р-ненасыщенный кетон — прогестерон [уравнение (7-56), реакция б]. [c.584]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены ненасыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [4, 6]. Благодаря насыщенному характеру основной цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокисли- [c.267]

Для синтеза альдегидов и кетонов можно использовать и реакции окислительного расщенления. К ним относятся озонолиз, проводимый в особых условиях (например, Я—СН=С(СНз)2 -> К—СН=0 0-46), а также расщепление гликолей под действием РЬ(ОАс)4 в апротонной [c.116]

Окислительно-гидролитическое расщепление филлохинона приводит к образованию (2-метил-1,4-нафтохинонил-3)уксусной кислоты и соответствующего кетона С58- [c.226]

Таким образом в результате получается смесь двух кнслот, и если последние легко могут быть разделены, реакция может применяться для определения строения исходного вещества (см. А, IV) и для получения данных кнслот. Особенно часто окислительное расщепление применяют для получения дикарбоновых и кетонокарбоновых кислот нз циклических кетонов. [c.396]

Вторичные спирты при окислительном расщеплении дают те же самые продукты, что и соответственные кетоны. Это вполне понятно, так как вторичные спирты легко окисляются в кетоны, которые затем расщепляюгся, как описано выше. Например см. получение аднпиновой кислоты из циклогексанола т. II, глава Окисление . [c.397]

Производные пиррола, содержащие кетонные и сложноэфирные группы, более устойчивы к окислительному расщеплению цикла и для них возможны реакции окисления боковой цепи например, при использовании церийам-монийнитрата такое окисление протекает с высокими выходами и селективно по а-алкильному заместителю [59]. [c.321]

В международной системе классификации ферменты в соответствие с их функцией подразделяют на следующие группы о к с и -доредуктазы, катализирующие окислительно-восстановительные реакции и действующие на спиртовые гидроксильные группы, кетогруппы, двойные связи, связи С=М и т. д. тр а н с -ф е р а 3 ы, катализирующие перенос функциональных групп, таких, как С -группы, альдегидные, кетонные, ацильные, глико-зильные группы и т. д. гидролазы, способствующие гидролитическому расщеплению сложных эфиров, гликозидов, пептидов и т. д. л и а 3 ы, способствующие присоединению к двойным связям С=С, С=0 и С= К изомеразы, катализирующие реакции изомеризации л и г а з ы, влияющие на образование новых связей при отщеплении АТФ. [c.300]

Окислительное расщепление кетонов.. Левин и Стефепс 13] показали, что гипогалогенитпое окисление кетонов в кислоты не ограничивается окислением метилкетонов. Например И. г. окисляет пропнофенон до бензойной кнелоты с выходом 96%, по-видимому, по следующей схеме [c.404]

Огисо и Пельтье [166] под действием реагента в тщательно подобранных условиях осуществили окислительное расщепление сс. -непредельного кетона (10). [c.352]

Окислительное расщепление азинов [1]. Ароматические ази-ны, например бензальазин (1), под действием И. к. в ледяной уксусной кислоте или N.N-димeтилфop aмидe при комнатной температуре (мольное соотношение субстрата п окислителя 1 2) подвергаются окислительному расщеплению до соответствующего альдегида или кетона с высоким выходом. [c.241]

Аналогичный реагент для окислительного расщепления кетонов можно получить при осторожном смешивании уксусного ангидрида (65 г), коиц. серной кислоты (30 г) и пергидроля (25 г) [51. 1 сли бензофенон (20 г) выдерживать с этой смесью в течение нескольких дней при 0°, то ои почти количественно превращается в фенилбен-зоат. [c.124]

Окислительное расщепление кетонов. Левин и Стефенс 13] показали, что гипогалогеннтное окисление кетонов в кислоты не ограничивается окислением метилкетонов. Например Н. г. окисляет прониофенон до бензойной кислоты с выходом 96%, по-виднмому, по следующей схеме [c.404]

Использование тетраоксида осмия вместе с перйодатом натрия приводит к расщеплению двойной углерод-углеродной связи, и образованию кетонов и альдегидов [18, 68]. В этом случае сначала 0з04 присоединяется к двойной связи с образованием осмата, последующее окислительное расщепление которого перйодатом натрия приводит к двум карбонильным соединениям [схема (8.30)]. При этом образуется триоксид осмия, но в присутствии избытка перйодата он окисляется до тетраок-свда. Как правило, реакцию проводят в таких растворителях, [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология