Экстракционная аппаратура

ВЫБОР ЭКСТРАКЦИОННОЙ АППАРАТУРЫ 38. ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ [c.368]

При температуре экстракции (для пропана при температуре и давлении экстракции) все эти растворители представляют собой жидкости, а их низкая вязкость облегчает полный контакт с исходным сырьем без эмульгирования. Плотность растворителя такова, что различие плотности образующихся экстракта и рафината в большинстве случаев достаточно для быстрого расслоения их под действием силы тяжести. При этом объем экстракционной аппаратуры сводится к минимуму. Чтобы избежать значительного изменения состава растворителей, они должны обладать значительной термической стабильностью при температурах экстракции и перегонки. Химическая стабильность предохраняет от чрезмерных потерь растворителя, от коррозии или загрязнения аппаратуры, а также от химического взаимодействия с разделяемыми смесями. Литература по этим процессам настолько обширна, что цитировать ее нет необходимости. Соответствующие свойства некоторых растворителей приведены в табл. 5. [c.193]

Общие принципы расчета массообменной (в том чисЛе и экстракционной) аппаратуры рассмотрены в гл. III. Здесь будут рассмотрены только вопросы, [c.137]

Для экономичной регенерации растворителя и удовлетворительной работы установки обогрев экстрактной и рафинатной отпарных колонн должен проводиться при помощи замкнутой системы масляного обогрева, чтобы предотвратить нагрев тонкой граничной пленки фурфурола до температуры, превышающей 355°. При температуре всего фурфурола или потока его более 232 образуется кокс. Должны быть приняты меры, предотвращающие окисление масла и растворителя, особенно при очистке высокоароматического сырья. Применение окисленного фурфурола при очистке ароматических масел сопровождается образованием отложений полимерных веществ и кокса в трубопроводах и аппаратуре. Этот недостаток можно уменьшить созданием во всех емкостях для фурфурола подушки инертного газа, деаэрацией сырья, предотвращением подсоса воздуха на приеме насосов, проведением отпарки обескислороженным водяным паром и, возможно, добавкой антиокислителей к фурфуролу. Кроме того, при изменении уровня жидкости в отдельных аппаратах системы в них должен подаваться инертный газ применение меди илп медных сплавов недопустимо, так как этот металл катализирует разложение фурфурола. Предполагают, что хлористый натрий усиливает образование кокса в экстракционной аппаратуре поэтому целесообразно нефти, из которых вырабатывают масла, предварительно обессоливать. [c.250]

Из многочисленных типов экстракционной аппаратуры в производстве капролактама применяются смесительно-отстойные, ро-торно-дисковые, вибрационные и пульсирующие экстракторы Смесительно-отстойные экстракторы имеют 4—7 ступеней Каждая степень представляет собой смесительную и отстойную камеры, оборудованные индивидуальными насосами для циркуляции В настоящее время такие экстракторы используются редко Их эксплуатация требует постоянного контроля за работой насосов, кроме [c.172]

Выше все процессы диффузионного извлечения рассматривались при постоянных значениях коэффициента внутренней диффузии, интенсивности внешней массоотдачи, размеров частиц и расходов взаимодействующих фаз. В реальных условиях работы экстракционной аппаратуры некоторые из этих параметров вслед-ст вие технологических причин или конструктивных особенностей аппарата могут изменяться либо по длине зоны взаимодействия (непрерывные процессы прямо- и противотока), либо во времени (периодическое экстрагирование). [c.127]

Во всех случаях предполагается идеальный контакт фаз, а также полная их сегрегация (при ступенчатом исполнении экстракционной аппаратуры — полное расслоение уходящих фазовых потоков). [c.1141]

В главе 3 дан популярный обзор основных типов экстракционной аппаратуры, кратко рассмотрены некоторые новые направления конструирования экстракторов. Желающие ознакомиться с советскими конструкциями аппаратуры найдут описание смесителей-отстойников, пульсационных и роторных интенсифицированных колонн в сборниках [57, 58]. [c.117]

Изучение технических показателей серийно выпускаемой отечественной экстракционной аппаратуры, опыта работы зарубежных установок [2] дает основание утверждать, что для процесса обесфеноливания воды бензолом предпочтителен роторно-дисковый экстрактор. [c.43]

Объем экстракционной аппаратуры V определяют по заданной на основании опытных данных продолжительности взаимодействия реагентов. При часовом объеме продукционной пульпы (2 (в м /ч) необходимый полезный объем [c.258]

Экстракционная аппаратура, использующая процессы в стационарном зернистом слое, широко применяется в промышленности настаивание предусматривает взаимодействие зернистого слоя с неподвижной жидкостью. По данным А. А. Комаровского, [c.61]

На многих предприятиях химической промышленности широкое применение находит жидкостная экстракция. В частности, стадия экстракции является одной из важнейших в производстве капролактама - полупродукта для получения капрона. Требования к эффективности и экономичности процессов экстракции все время возрастают. В связи с этим в последние годы выполнен ряд работ по интенсификации экстракционной аппаратуры. [c.86]

В специальной литературе [13—18] приводится сравнительный анализ многочисленных существующих конструкций экстракционной аппаратуры и примеры инженерного расчета процессов экстрагирования. Кроме того, рассматриваются практически существенные вопросы выбора схем промышленных экстракционных установок, методы интенсификации процессов экстрагирования, а также анализируется процесс промывки пористых материалов, который может оказаться необходимым после окончания экстрагирования. [c.148]

Указанные выше случаи применения экстракции рассматриваются в книге главным образом в связи со схемами экстракционных процессов и вопросами проектирования экстракционной аппаратуры. [c.18]

При проектировании экстракционной аппаратуры почти всегда необходимо установить, какую фазу следует диспергировать. Обычно считают, что целесообразнее диспергировать фазу, имеющую большую объемную скорость, так как при данном размере капель в этом случае будет достигнута большая поверхность контакта фаз. Однако при определенных условиях желательно делать исключения из указанного правила [c.519]

Расчет эффективности ступени Еое, размеров и стоимости одной ступени экстракционной аппаратуры при выбранном значении Re. [c.620]

Розен А. М., Б е 3 3 у б о в а А. И., Васильев В. А,, Е л а т о м ц е в Б. В., Л а п а в о к Л. И., Массопередача при экстракции и моделирование экстракционной аппаратуры, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемо-сорбции , Труды II Всесоюзного совещания по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд, Химия , 1965, стр. 99. [c.688]

Конструкции экстракционной аппаратуры, их исследование и расчет [c.698]

Экстракционная аппаратура с пульсационным движением самой эмульсии или вибрацией пакета тарелок оказывается громоздкой и здесь не рассматривается. [c.466]

В этом случае объема 3—3,5 л анализируемой воды недостаточно для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно. [c.344]

В этом случае объем взятой для анализа пробы 3—3,5 л недостаточен для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно. Выделить нефтепродукты можно одним из следующих способов. [c.308]

Переходя к описанию кинетики массопередачи в движущихся средах, рассмотрим пример, имеющий большое значение для понимания элементарных процессов, протекающих как в реальной экстракционной аппаратуре так и в идеализированных условиях. [c.169]

СОВРЕМЕННАЯ ЭКСТРАКЦИОННАЯ АППАРАТУРА [c.253]

ГЛАВА V. СОВРЕМЕННАЯ ЭКСТРАКЦИОННАЯ АППАРАТУРА [c.254]

В качестве экстракционной аппаратуры при п ции пользуются распылительными колоннами насадочными колоннами с кольцами Рашига [45, 61, 130] или насадкой Мак Магона [45, 86], колоннами с перфорированными тарелками [13, 31, 40, 46, 62, 124]. Эти последние элементы нормализованы. Чаще всего применяются отверстия диаметром 3 мм, составляющие в сумме около 23% полного сечения колонны. Расстояние между тарелками, равное 50 мм, является, по-видимому оптимальным. В зависимости от интенсивности пульсации потоки могут иметь различную степень дробления фаз. [c.351]

В промышленных установках в качестве экстракционной аппаратуры применяются насадочные колонны и установки типа мешалка— отстойник. Схема четырехступекчатой промышленной установки с применением в качестве растворителя бутилацетата представлена на рис. 6-23. В схему включены и экстракционная и перегонная аппаратура для отделения бутилацетата от фенола и воды. В четырехступенчатой установке концентрация фенола падает с 20 до 0,05 г/л. В полузаводском масштабе с успехом применялись механические пульсационные колонны [2П—213] с бутилацетатом н бензолом в качестве растворителей, а также колонны Шейбеля 1193] и центробежный экстрактор Подбильняка [194] с бензолом. В обоих случаях было достигнуто понижение концентрации фенола до 0,005 г/л. [c.413]

При выборе экстрагента следует учитывать следующие факторы. Трихлорэтилен имеет по сравнению с бензолом и толуолом большую плотность, в связи с чем объем экстракционной аппаратуры в случае его применения меньше. Большая плотность три-хлорэтилена обеспечивает также лучшую разделяемость водного и органического слоев, особенно при реэкстрд-кции водой. Кроме того, пожароопасность трихлорэтилена меньше. В то же время при его регенерации, которая осуществляется ректификацией при повышенных температурах, некоторая часть трихлорэтилена разлагается с выделением небольших количеств соляной кислоты. Это вызывает коррозию аппаратуры Наконец, трихлорэтилен по сравнению с бензолом и толуолом имеет большую стоимость [c.169]

Экстракционная аппаратура [496] представляет собой трубку, размеры которой зависят от типа целлюлозной пульпы. Верхний конец трубки расширен в форме воронки для облегчения перенесения материала в грубку нижний конец суживается и заканчивается трубочкой из поливинилхлорида с винтовым зажимом или краном. Внутреннюю поверхность стеклянной экстракционной трубки обрабатывают дихлордиметил-силаном (СНз)251С12 с целью предотвращения смачивания ее водой. Для набивания целлюлозной пульпой трубку наполняют наполовину эфиром , содержащим 12,5% (по объему) НКОз, если определяют торий в случае необходимости определения урана и тория в одном образце используют эфир, содержащий 3% (по объему) НЫОз. Затем вносят целлюлозу небольшими порциями, уплотняя каждую из них стеклянно палочкой, конец которой оплавлен в форме плунжера, диаметр которого немногим меньше, чем диаметр трубки. При набивании колонки одновременно пропускают через нее эфир со скоростью около 100 Л1Л в 20 мин. [c.194]

Способ 3 [5—8]. Особый случай представляет собой выделение интерме таллических соединений щелочных н щелочноземельных металлов (за исклкт-ченнем бериллия н магния), а также европия и иттербия путем экстрагирования нх жндкнм аммиаком. Щелочной или щелочноземельный металл в большом избытке сплавляют с другими составными частями сплава, затем довольно медленно охлаждают для образования крупных кристаллов и переводят затвердевший сплав без доступа воздуха (для этой цели весьма пригоден прибор, изображенный на рнс. 484) в экстракционную аппаратуру, показанную на рнс. 490. [c.2162]

Единственный литер атурный обзор по кинетике экстракции неорганических веществ был выполнен в 1964 г. Золотовым, Алиыа-рпным и Бодня [11. С тех пор интерес к вопросам кинетики экстракционных процессов значительно возрос, и в настоящее время накоплен обширный материал, который в основном разрознен по различным журнальным статьям и зачастую противоречив. Обобщение этого материала и его систематизация может иметь большое значение для выявления основных закономерностей влияния химических реакций на скорость экстракции веществ. Эта проблема представляет теоретический интерес, так как только исследования в области кинетики дают возхможность изучить тонкий механизм процессов экстракции. В то же время решение этой проблемы имеет важное практическое значение для расчетов экстракционной аппаратуры и особенно в связи с созданием аппаратов с малым временем контакта фаз. [c.379]

Аппаратурное оформление. Экстракционная аппаратура дл химико-металлургических производств в определенной мере займ-ствована в химической промышленности с соответствующими усо-вершенствованиями, учитывающими особенности растворов пульп, а также агрессивность среды. Разработке новой экстрак-ционной аппаратуры уделяется много внимания. На отдельных производствах применяют экстракционные установки, состоящие из колонн, в которых осуществляется противоток водной и орга-нической фаз. Но наиболее широкое распространение в промышленности получили экстракторы смеситель-отстойник ящичного и реакторного типов с механическим и воздушным перемешиванием. Они устойчивы и эффективны в работе, просты в обслуживании, обычно состоят из нескольких ступеней, в каждой из которых осуществляется прямоточное движение фаз, сочетаемое с противоточ-ным движением во всем аппарате. [c.114]

Массообменные процессы первой группы, в которых осуществляется непосредственное разделение компонентов раствора, обладают определенными преимуществами по сравнению с массообменнымн процессами второй группы. Присутствие дополнительного вещества, например избирательного растворителя (экстрагента) при жидкостной экстракции, приводит к усложнению процесса. Растворитель должен быть химически инертным и не вызывать коррозии аппаратов это затрудняет выбор конструкционных материалов для экстракционной аппаратуры.. Иногда приходится считаться с необходимостью иметь в распоряжении значительные количества растворителя, что связано с относительно большими затратами нужно также возмещать неизбежные потери растворителя в процессе. После экстракции извлекаемый компонент снова находится в растворе, и для его выделения необходима та или иная система регенерации экстрагента. Все это увеличивает стоимость процесса разделения. Кроме того, при разделении смесей с помощью массообменных процессов второй группы увеличивается вероятность загрязнения получаемых продуктов посторонними примесями. [c.16]

Условия, в которых изучается кинетика при использовании этих методов, наиболее близки к реализующимся в экстракционной аппаратуре. Обычно применяют периодический или непрерывный проточный реактор [3, 8, 20—22], Определение концентраций проводится в пробах, отобранных из эмульсии до или после ее расслаивания на фазы. Известны также методы непрерывного из-.мерения концентрации вещества в одной из фаз непосредственно в эмульсии [3, 8]. Нашел применение прибор АКирУЕ , представляющий собой автоматизированный комплекс проточный реактор— непрерывная центрифуга [103]. [c.187]