Свойства растворителе и некоторых жидкостей

Жидкокристаллические растворители относятся к особому типу веществ и обладают рядом удивительных свойств. В веществе, которое находится в жидкокристаллическом состоянии, существует высокая степень дальнего порядка. Конечно, это не твердые вещества, но время от времени в жидкокристаллической фазе возникают области упорядоченности молекул. Это не случайно длинным молекулам выгоднее расположиться в одну линию. Они располагаются пучками и одновременно захватывают растворенные вещества, ориентируя их вдоль этих пучков. Конечно, эти образования очень быстро разрушаются и возникают в другом месте. Под действием внешних факторов, таких как электрическое и магнитное поля, может образоваться более устойчивая структура с дальним порядком. Если поместить жидкокристаллическое вещество в межполюсный зазор включенного ЯМР-спектрометра, то молекулы, образующие это вещество, будут располагаться более или менее упорядоченно. Они будут ориентированы магнитным полем. И вместе с собой они сориентируют растворенные молекулы. К чему это приведет Из теории спин-спинового взаимодействия известно, что прямое спин-спиновое взаимодействие в жидкостях не наблюдается, из-за усреднения до нуля тепловыми движениями. Его можно наблюдать только в кристаллическом состоянии. В жидкокристаллическом растворителе молекулы растворенного в нем вещества будут иметь некоторые предпочтительные ориентации в магнитном поле. В этом случае начинают проявляться прямые спин-спиновые взаимодействия. В молекуле бензола шесть протонов. Все они начинают взаимодействовать между собой и будет получаться картина, отвечающая сложному спин-спиновому взаимодействию. Спектр, получающийся при [c.113]

Жидкости и газы, насыщающие нефтегазоконденсатные пласты, представляют собой смеси углеводородных, а также неуглеводородных компонентов, некоторые из которых способны растворяться в углеводородных смесях. При определенных режимах разработки нефтяных и нефтегазоконденсатных месторождений в пласте возникает многофазное течение сложной многокомпонентной смеси, при котором между движущимися с различными скоростями фазами осуществляется интенсивный массообмен. Переход отдельных компонентов из одной фазы в другую влечет за собой изменение составов и физических свойств фильтрующихся фаз. Такие процессы происходят, например, при движении газированной нефти и вытеснении ее водой или газом, при разработке месторождений сложного комйонентногс ( ава (в частности, с большим содержанием неуглеводородных компонентов), при вытеснении нефти оторочками активной примеси (полимерными, щелочными и мицеллярными растворами различными жидкими и газообразными растворителями). Основой для расчета таких процессов служит теория многофазной многокомпонентной фильтрации, интенсивно развивающаяся в последние годы. Вместе с тем заметим, что область ее применения шире, чем здесь указано, и эта теория имеет важное общенаучное значение. [c.252]

Ароматические углеводороды представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом, применяются в качестве растворителей для перекристаллизации, извлечения (экстракции), проведения реакций. Обладают более высокой (по сравнению с алифатическими углеводородами) растворяющей способностью по отношению ко многим классам органических соединений. Некоторые свойства ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.55]

Алифатические углеводороды представляют собой бесцветные, легкоподвижные жидкости, широко применяющиеся в качестве химически инертных растворителей и разбавителей, а также для перекристаллизации многих органических веществ. Пентан и легкий петролейный эфир используют для отмывки кристаллов от высококипящих углеводородных растворителей перед сушкой. Некоторые свойства алифатических углеводородов приведены в табл. 1. [c.54]

При обработке холодной и горячей водой химически еще более зрелых видов гумусового топлива (каменный уголь и антрацит), а также богхедов и липтобиолитов их органическая масса не переходит в водный раствор. Обработка каменных углей водой при 300 °С в автоклаве под давлением также не приводит к получению водорастворимых продуктов, хотя угли приобретают некоторые новые свойства в результате термической деструкции при этой высокой температуре. Поэтому вода в качестве растворителя обычно применяется только для наименее химически зрелых видов твердых горючих ископаемых гумусового и сапропелитового происхождения. Обычно обработка водой сопровождается последующей обработкой другими жидкостями и реактивами. [c.138]

Образование Н-связи в растворе или в чистом веществе изменяет большинство физических и некоторые из химических свойств соединения. При ассоциации свойства вещества обычно меняются в такой степени, что поведение ассоциированных соединений требует специального рассмотрения. Это не представляется удивительным, так как образование Н-связи может изменить не только массу, размеры, форму частиц и расположение отдельных атомов, но и электронную структуру функциональных групп. Наиболее важными или чаще всего наблюдаемыми эффектами являются смещение частоты в ИК-спектре и в спектре комбинационного рассеяния (КР), изменение температур плавления и кипения, изменение растворимости в результате возникновения Н-связи между растворенным веществом и растворителем, отклонение от законов идеальных газов и идеальных растворов, изменение диэлектрических свойств и электропроводности и смещение сигнала протонного магнитного резонанса. В некоторых случаях (как правило, при наличии сильных межмолекулярных связей) изменениям подвергается и ряд других свойств, многие из которых были использованы для исследования ассоциации. К числу этих, менее существенных свойств принадлежат плотность жидкости и пара, молярный объем, парахор, вязкость, электронные спектры, а также теплопроводность и скорость распространения звука. [c.15]

Растворимость вещества определяется равновесием между чистым веществом и его раствором. Показано, что такое равновесие обусловлено ке только взаимодействием растворителя и растворенного вещества, но и силами межмолекулярных взаимодействий в чистом веществе. Эти силы ие зависят от полярности или других свойств растворителя, и их относительная величина может быть получена из сравнения температур плавления и кипения. Это связано с тем, что процессы плавления твердого вещества или кипения жидкости приводят к разделению молекул, в некоторой степени сходному с отделением молекул, наблюдаемым при растворении. [c.123]

С обычной упорядоченной структурой чистого растворителя. Согласно Франку и Вену [16], между А и С располагается промежуточная область В с неупорядоченными, подвижными молекулами растворителя. Эта гипотеза призвана объяснить тот факт, что в водных растворах различные по величине и заряду ионы могут как воссоздавать, так и нарушать структуру воды. Гипотеза о существовании вокруг растворенного иона различных областей развита Герни [116], который, в частности, для расположенной вокруг сферического иона особой зоны, где следует ожидать значительного изменения структуры и свойств растворителя, предложил термин косфера. В отличие от обычной эффективной положительной сольватации небольших сферических ионов, оказывающей упорядочивающее воздействие на растворитель (рис. 2.9,а), в ряде случаев молекулы воды, окружающие растворенный ион, даже более подвижны, чем в чистой воде. Другими словами, частота обмена молекул воды вблизи ионов выше, чем в чистой воде (см. область В на рис. 2.9,6). Именно этим явлением объясняется тот известный экспериментальный факт, что водные растворы некоторых солей, например иодида калия, обладают большей текучестью, чем чистая вода при той же температуре. Соответствующий эффект, получивший название отрицательной гидратации [85], связан с нарушением структуры растворителя под влиянием больших однозарядных сферических ионов 1[91, 117]. Большие ионы могут нарушать структуру не только воды, но и других растворителей. Так, некоторые соли, проявляющие деструктурирующий эффект в водных растворах, точно так же действуют на этиленгликоль и глицерин [117]. Вместе с тем корректность многозональной модели сольватации иона, предложенной Франком и Веном [16], а также другими исследователями, до настоящего времени экспериментально не подтверждена [117]. По этой причине, а также в силу отсутствия данных о детальной структуре растворителей и удовлетворительных молекулярных теорий ассоциированных жидкостей все попытки детального описания сольватных оболочек пока еще далеки от совершенства. [c.64]

ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ — термодинамически устойчивое состояние веще-стпа, промежуточное по своим свойствам между жидким состоянием и кристаллическим. На диаграмме состояния Ж- к. всегда имеют четкую замкнутую область устойчивого существования. Известно около 3000 органических веществ, способных к образованию Ж- к. Молекулы этих веществ имеют удлиненную форму, а наличие боковых ответвлений сокращает область существования Ж. к. Для Ж. к. известны две структурные формы существования 1) нематическая форма, при которой молекулы вытянуты параллельно друг другу, и 2) смектическая форма, в которой молекулы образуют слои, располагаясь перпендикулярно к плоскости этих слоев. Некоторые коллоидные системы, например водные растворы мыл, дают образования типа Ж. к., называемые лиотропными. По мере увеличения количества растворителя система становится сначала смектической, затем нематической и, наконец, переходит в изотропную жидкость. В смектических мыльных растворах молекулы мыла образуют двойные слои, обращенные полярными группами к воде, выполняющей роль прослойки между этими двойными слоями. Наличие такой структуры объясняет моющее действие мыльных растворов. Исследование Ж- к. имеет важное значение для теории строения вещества и представляет большой интерес для техники, био-логин медицины. [c.97]

Алициклические углеводороды представляют собой легкие жидкости (циклопропан и циклобутан — газы), не смешивающиеся с водой, но смешивающиеся во всех отношениях с большинством неполярных растворителей. Некоторые физические свойства низших и средних алициклических углеводородов сведены в табл. 52. [c.501]

Если растворять в таких жидкостях электролиты или неэлектролиты, то в результате сольватации происходит разрыв некоторых из водородных связей между молекулами растворителя, и ассоциаты постепенно разрушаются, уступая место меньшим ассоциатам или даже мономерным молекулам растворителя, обладающим более или менее отличными сольватирующими свойствами, чем исходная жидкость [53]. Эти вопросы будут рассмотрены в связи с взаимодействием растворитель — неэлектролит в разделе о смесях растворителей, а более подробно они обсуждаются в книге [18]. [c.193]

Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [ril i. Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями. [c.194]

Образованием водородных связей объясняются свойства некоторых жидкостей, например высокая диэлектрическая проницаемость, высокая точка кипения и низкое давление паров таких растворителей, как вода и спирты (в них происходит образование межмолекулярных комплексов с помощью водородных связей). [c.135]

При температуре экстракции (для пропана при температуре и давлении экстракции) все эти растворители представляют собой жидкости, а их низкая вязкость облегчает полный контакт с исходным сырьем без эмульгирования. Плотность растворителя такова, что различие плотности образующихся экстракта и рафината в большинстве случаев достаточно для быстрого расслоения их под действием силы тяжести. При этом объем экстракционной аппаратуры сводится к минимуму. Чтобы избежать значительного изменения состава растворителей, они должны обладать значительной термической стабильностью при температурах экстракции и перегонки. Химическая стабильность предохраняет от чрезмерных потерь растворителя, от коррозии или загрязнения аппаратуры, а также от химического взаимодействия с разделяемыми смесями. Литература по этим процессам настолько обширна, что цитировать ее нет необходимости. Соответствующие свойства некоторых растворителей приведены в табл. 5. [c.193]

Несмотря на то что книга специально разделена на тематически обособленные главы и разделы, в ней повсюду встречаются перекрестные отсылки. Например, в разделе Свойства растворителей и некоторых жидкостей каждому растворителю присвоен порядковый номер, и когда в других разделах упоминается какой-либо растворитель, там всегда приводится его номер, что позволяет найти подробные сведения [c.10]

I. СВОЙСТВА РАСТВОРИТЕЛЕЙ И НЕКОТОРЫХ ЖИДКОСТЕЙ [c.11]

Номер соединения соответствует его номеру в табл. 1 Свойства растворителей и некоторых жидкостей (см. гл. 1). [c.455]

Отношение концентрации растворяющегося вещества в. твердой и жидкой фазах определяется отношением растворимости его в твердом теле и в жидкости. Твердые тела не часто проявляют свойства растворителей, однако некоторые иэ них имеют эти свойства, и для определенных случаев удалось проверить закон распределения. [c.117]

Из сказанного видно, что различные марки растворителя стоддард , обладающие одинаковыми точками кипения, могут проявлять себя по-разному. Некоторые из них несколько тяжелее других, но, что более важно, некоторые из них обладают большей способностью образовывать водные эмульсии. Существенность этого свойства особенно очевидна в случаях, когда применяется щелочная система осветления жидкости. Помимо этого, следует отметить, что действие одного и того же вида мыла, потребляемого при химической чистке, не одинаково в различных марках растворителя. К сожалению, приходится констатировать, что моющая способность растворителя, применяемого для химической чистки, [c.122]

Как давно известно, свойства некоторых жидкостей и растворов указывают на наличие необычно сильного взаимоде(гствия между молекулами растворителя, или между молекулами растворителя и растворенного вещества, или же между мстекилами самого растворенного вещества. Первый тии взаимодействия, т. е. между молекулами в чистой жидкости, лег в основу подразделения растворителей на ассоциированные и снеассо-циированные . Примерами ассоциированных растворителе могут служить NH3, Н2О и HF то же относится п ко многим органическим растворителям, в особенности тем, которые содержат группы ОН, СООН или NHj. При сравнении таких свойств, как температуры плавления и кипения, теплоты испарения для ряда гидридов НгТе, НгЗе, H2S и Н2О, обнаруживается, что изменения носят достаточно правильный характер, пока мы не достигнем последнего члена ряда Н2О (рпс. 8.2). Сходная ситуация наблюдается и для гидридов элементов главных подгрупп V и VII групп, причем аномальные свойства проявляют NH3, HF и в некоторой степени также НС1. В то же время гидриды элементов главной подгруппы IV группы, включая СН4, обнаруживают монотонные зависимости соответствующих свойств (рис. 8.2). Вместо температуры плавления —ЮО С, как это можно было бы ожидать при экстраполяции температур плавления НгТе, H2Se и H2S, вода плавится при О С. Из [c.22]

Четвертичные пиридиновые соли. Получают взаимодействием высших и легки х фракций алкилпиридинов с хлорпарафинами. Представляют собой подвижные жидкости темнокоричневого цвета со слабым специфическим запахом, хорош растворимые в воде, полярных растворителях. Некоторые физккЬ-химические свойства ингибиторов приведены ниже [208] [c.134]

В настоящей статье с помощью квазикристаллической модели жидкости получено аналитическое выражение для формы ИК-по-лосы протонного колебания тДАН). Рассматривается тройная система, представляющая собой инертный растворитель с разбавленными в нем водородными связями АН - - В, концентрация которых предполагается малой. Только слабые или не очень сильные связи, далекие от резонансов Ферми, будут иметься в виду. Основной целью статьи является выяснение источников уширения полос в жидкостях, а также некоторых закономерностей в зависимости формы Vj,(AH)-nono bi от различных физических параметров [температуры, свойств растворителя, массы атомов]. [c.92]

Каждая из известных эмпирических шкал (У, Z, различные ) основана на специфических модельных представлениях о растворенном веществе. Однако всегда признавали желательным охарактеризовать полярность, основываясь на некотором свойстве растворителя, независимо от выбора растворенного вещества. Конечная цель заключалась в том, чтобы параметр полярности растворителя мог бы служить для всех типов растворителей, в том числе и для ионных жидкостей. Наилучшим параметром, который охватывает все классы растворителей, является плотность энергии когезии (разд. 2.Б). Автор полагает, что этот же параметр лучше всего подходит и для построения шкалы полярностей, поскольку плотность энергии когезии определяется величиной электростатических сил притяжения (мгновенных и обусловленных постоянными диполями и зарядами) и водородными связями, возникающими между частицами. В табл. 2.6 приведены оценки плотности энергии когезки, полученные двумя способами, а также величины Z для растворителей в широком интервале полярно- [c.227]

Как правило, они являются стабильными соединениями, которые медленно разлагаются на свету или в водных растворах кислот. Физические свойства N-нитрозаминов зависят от природы замещакющх групп. Некоторые подобно К-нитрозодиметиламину представляют собой маслянистые жидкости, хорошо растворяющиеся в органических растворителях, другие, например Н-нитрозодифениламин, - твердые вещества, практически не растворимые в воде. Значительно различаются и коэффшшен-ты распределения этих веществ в системе липид/вода. Максимумы УФ-поглощения нитрозаминов в воде лежат в области 230-240 и 330- 350 нм. [c.91]

В полярных апротонных растворителях некоторое упорядочивание расположения ближайших соседей обусловлено диполь-дипольны-ми взаимодействиями, однако обычно время диэлектрической релаксации в 10 — 100 раз меньше, чем в спиртах с молекулами примерно тех же размеров, а энтальпия активации ЛЯ (т ) мала (1 — 2ккал/моль) [677]. Поэтому в них не обнаруживаются структурные эффекты такого типа, как в воде. Апротонные растворители с большими дипольными моментами и с молекулами малого объема характеризуются высокой плотностью энергии когезии, и некоторые их свойства сильно зависят от температуры. Так, считают, что диметилсульфоксид и 1М,М-ди-метилформамид - сильно ассоциированные жидкости, в которых могут существовать цепочечные структуры [650, 730]. Однако время диэлектрической релаксации последнего такое же, как у трихлорэти-лена или циклогексанона, а энтальпия активации ДЯ (TD) равна всего лишь 2,7 ккал/моль [62], так что образование этих ассоциатов нельзя сопоставлять с ассоциацией, обусловленной водородными связями. [c.237]

В случае низкомолекулярной 5-РНК осложняющее влияние электролитических эффектов может быть исключено применением в качестве растворителей органических жидкостей, способных растворять некоторые соли 5-РНК- С этой целью исследовались динамооптические свойства растворов цетавлоновой соли 5-РНК в спиртах (этиловом, бутиловом и бензиловом) [264]. [c.703]

Будучи углеводородом, каучук растворяется в неассоциированных жидкостях— углеводородах, их галоидо- и цуль-фопроизводных. По растворяюш,ей способности эти жидкости располагаются в ряд, с которым мы уже познакомились при описании явления набухания (стр. 236). В технике выбор растворителя основывается не только на определении его растворяющей способности принимаются во внимание также и другие свойства растворителя профессиональная вредность, температура кипения, температура вспышки, действие на каучук и т. д. Так, некоторые из галоидопроизводных разлагаются с выделением хлористого водорода, который вредно отзывается на овойствах каучука их применение ограничено, невзирая на безопасность в пожарном отношении. Наиболее распространенными растворителями каучука являются бензин, бензол, сероуглерод и хлороформ. [c.243]

Как мы видели, явление упругости каучуков связывается с так называемым броуновским движением отдельных элементов длинноцепочечных молекул. Этот тип движения сходен с тепловым движением молекул обычной жидкости, с единственным отличием в том, что движущиеся элементы больших молекул не являются независимыми, а связаны вместе в цепи. Следовательно, в некотором отношении мы должны ожидать очень близкого сходства между свойствами каучуков и жидкостей. Это сходство можно усмотреть в картине диффракции рентгеновых лучей от нерастянутых образцов каучука, соответствующей аморфной или жидкой структуре в способности невулканизован-ного натурального каучука растворяться во всех пропорциях в соответствующих растворителях в том факте, что деформация каучука имеет место по существу без изменения объема, подобно течению жидкости. Основываясь на этих свойствах, мы можем заключить, что силы, действующие между молекулами (называемые вторичными для отличия их от первичных сил, удерживающих атомы в цепи), близки по величине к межмолеку-лярным силам в обычной низкомолекулярТной жидкости. В самом деле, межмолекулярные силы в такой жидкости, как дигидро-мирцен, содержащий две изопреновые группы в цепи, не могут сильно разниться от межмолекулярных сил в полиизопреновом каучуке. Такие малые межмолекулярные силы действительно необходимы, если имеет место беспорядочное вращение, приводящее к изменению формы молекул, от которых зависит их упругость. [c.18]

Некоторые жидкости обладают столь необычными оптическими свойствами, как двойное лучепреломление. Хотя их и называют жидкими кристаллами , на самом деле они являются настоящими жидкостями, обладающими текучестью й поверхностным натяжением и не имеющими свойств, типичных для кристаллов. Такие жидкости часто называют мезоморфными состояниями. Интересной особенностью этих жидкостей является то, что при использовании в качестве растворителей они вызывают ориентационные эффекты и избирательное упорядочение молекул растворенных веществ. В зависимости от химической структуры жидкие кристаллы могут существовать в одной или нескольких фазах смектической, нематической и холестерической, - [c.54]

В книге рассматриваются теоретические вопросы растворения веществ в надкритических газах и жидкостях и приводятся данные, характеризующие их растворяющую способность по отношению к различным классам веществ в широком диапазоне температур и давлений. Растворяющую способность газы и пары многих жидкостей приобретают при их сжатии при надкритических темгаературах до некоторых давлений, неодинаковых для различных флюидов и веществ. Растворяющими и селективными свойствами надкритических газов и жидкостей можно управлять, меняя температуру и степень сжатия их. С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их мспользовяния для разделения смесей веществ. В книге дано несколько примеров такого разделения в аналитической практике и технологических процессах. Выделение отдельных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении его давления или при повышении его температуры.. [c.3]

Некоторые полимеры образуют прозрачные вязкие, клейкие растворы, а для многих полимеров характерна неограниченная смешиваемость их с растворителями, сходная с процессом взаимного растворения двух жидкостей. При постепенном испарении растворителя происходит медленное нарастание вязкости раствора, при этом прозрачность раствора не уменьшается и однородность его не нарупшется. После испарения растворителя из раствора полимера, нанесеиного на поверхность, иа ней остается однородная лаковая пленка, твердость, прозрачность и эластичность которой зависят от свойств примененного полимера. Путем продавливания вязкого раствора полимера через тонкие капиллярные трубки и удаления растворителя можно получать нити химических волокон. [c.14]

Из приведенного уравнения следует, что для данных фильтрующего материала и осадка скорость фильтрования можно увеличить повышением АР (применение давления или отсасывания) и уменьшением вязкости раствора (повышение температуры). Соотношение, передаваемое уравнением 3.3.8), не является строгим, так как, помимо свойств фильтрующего материала, оказывают влияние еще и другие факторы. Перед фильтрованием осадку дают отстояться в наклонно поставленномТсосуде и затем большую часть маточного раствора декантируют на фильтрупри помощи стеклянной палочки. Под конец переносят осадок с остатками раствора. Промывание осадка водой служит для удаления остатков маточного раствора. При этом надо следовать правилу промнвать много раз малыми порциями. В вытекающих промывных водах проверяют полноту удаления примесей. Промывная жидкость обычно содержит добавки, либо уменьшающие растворимость (одноименные ионы, органические растворители), либо уменьшающие пепти-зацию коллоидных осадков (электролиты), либо подавляющие кислотноосновную диссоциацию некоторых осадков (кислоты или основания). [c.61]

Из других первичных аминов следует особо отметить атилендиамин (NHj—СНз—СНг—NHj), в молекуле которого d ) — 1,55, (N ) == 1,47 А, Z N = = ПО . Он представляет собой легкорастворимую в воде бесцветную жидкость (т. пл. 9, т. кип. 116°С), характеризующуюся отчетливо выраженными основными свойствами (/(, = 9-10-5, /(2 = 2-10- ). Диэлектрическая проницаемость этилендиамина равна лишь 12,9 (при 25 °С), но он хорошо растворяет некоторые неорганические соли. Например, при 25° растворяется (г на 100 г растворителя) [c.556]

Физические свойства. Низшие гомологи алкенов — газы при обычных условиях, а начиная с углеводорода С5Н10 —низко-кипящие жидкости. Алкены, как и алканы, практически нерастворимы в воде, но растворимы в неполярных органических растворителях. Свойства некоторых из алкенов приведены в табл. 5. [c.295]