Пашена кривые

На равенстве (1.151) основывается метод расчета трубопроводов, питаемых насосом, который заключается в совместном построении, в одном и том же масштабе и на одном графике двух кривых напора ==/1 О) и характеристики насоса пас = /2 (С ) и в нахождении их точки пересечения (рис. 1.105). [c.149]

Рис. 4.18. Распределение частиц порошков по размерам (а) и реологические кривые пас (б) на их основе для ПВХ Е-62, высушенного распылением иа промышленной установке (см. рис. 4-7)

Т пас Yoh / Н20 Тдо - кривая, изображающая зависимость Igy j от [c.489]

У1,42 [52] приведена анодная стационарная кривая в области пас- [c.236]

При высоких концентрациях кислород действует как пассива-тор (рис. 1.84), верхняя кривая). Высоколегированные стали пас- [c.93]

Рассмотрим подробней анодные кривые титана, на которых имеются области активного растворения (рис. 2, 3, кривая 4). Пас-34 [c.34]

На кривых Е — ]р многих металлов имеется тафелевский участок <46, который отвечает анодной реакции типа (1.3) или (1.4) и. отражается уравнением (1,16) — активная область. Вблизи определенного потенциала пассивации пас на железе, никеле, хроме, [c.28]

Так, если касательная к моновариантной кривой жидкости в интересующей пас точке проходит внутри стороны треугольника, как на рис. 178, я, имеет место эвтектическая кристаллизация. Если, наоборот, касательная к кривой жидкости проходит вне стороны аР, как на рис. 178,6, имеет место перитектическая кристаллизация. То обстоятельство, что в этом последнем случае касательная пересекается с продолжением стороны ар, следует истолковать таким образом, что выделяющаяся из Я идкости смесь не может в этом случае состоять из а- и В-кристаллов, но может образовать а-кристаллы за счет превращения р-кристаллов. [c.129]

Для получения полной анодной кривой бьша применена разработан ная И.Л. Розенфельдом методика предварительной активации поверх ности, которая дает поляризационные кривые, характерные для пассиви рующегося металла с областями активного растворения, активно-пас сивного и пассивного состояния. На рис. 22 приведены анодные поляри зационные кривые алюминия АД1 и алюминиевых покрытий при ско рости наложения потенциалов 10 мВ/с в средах 0,01 н. Na l. В 0,01 н растворе Na l стационарный потенциал стали с электрофоретическим покрытием при гидростатическом обжатии на 0,1 Вис гидроимпульс ным - на 0,2 В положительнее потенциала чистого алюминия и состав ляет - 1,3 и -1,2 В соответственно. [c.82]

Рис. 3.2. Интефальные и дифференциальные кривые распределения частиц бентонита по размерам в растворах ВПК, ПАС и ДМДААН

Это предположение было обоснованным, так как многие исследования показали, что присутствие ряда органических веществ, особенно нитро- и нитрозосоединений, перемещает потенциал плати-но-водородного электрода далеко в положительную сторону [8 9]. Помимо того, было доказано, что практически всю анодную поляризационную кривую, приведенную на рис. 17, можно получить путем подбора серии окислителей с широким набором редокс-потен-циалов [85 88]. И. Л. Розенфельд и его сотрудники создали широкую номенклатуру эффективных ингибиторов, в которых сочетаются пас-сивационные и адсорбционные свойства, что способствует защите черных и многих цветных металлов от коррозии. Это достигается в результате перевода металла в пассивное состояние при восстановлении окислительного компонента ингибитора, адсорбция других компонентов ингибитора сокращает активную поверхность и облегчает достижение пассивности. [c.51]

Рис. 1.15. Потенциостатнчески определяемая анодная кривая АВСО для системы металл—окружающая среда, которая показывает переход из активного состояния в пассивное в точке В с последующим понижением скорости коррозии от кр до пас / — область перепассивации 2 — пассивный металл 3 — активный металл

Сопоставление температурно-временных областей возникновения склонности к МКК и хрупкости показывает, что они не совпадают и влияние титана на эти процессы различно (рис. 1.27). Более детальное представление о природе МКК и хрупкости аустенито-ферритных сталей дают фазовый анализ выделяющихся вторичных фаз и исследование электрохимического поведения сталей в широком интервале потенциалов (рис. 1.28). В закаленном состоянии низкоуглеродистые или стабилизированные стали равноценны по токам растворения в пассивной области. Однако, по-видимому, предупреждение МКК путем снижения углерода предпочтительнее, так как низкоуглеродистые стали имеют более широкую область оптимальной запассивированности (рис. 1.28, кривые 1—3). Склонности к МКК соответствует ухудшение пас- [c.36]

Наиболее точно определить температуру кристаллизации возможно калориметрическим методом. Применение калориметрического метода в настоящей статье не описывается. Значительно скорее и проще и с удовлетворительной для большинства целей точностью возможно онределение температуры кристаллизации термическим методом, или при помощи так называемых кривьсх охлаждения или нагревания. У пас в Союзе широкое применение кривых охлаждения и нагревания основано, главным образам, на работах Курнакова и его школы. Итоги работ по термографии преимущественно неорганических соединений приведены в монографии Л. Т. Берга, А. В. Николаева и Е. Я. Роде [1]. Применение термического метода к органическим соединениям описано в работе [2]. [c.98]

При деасфальтизации бедного маслом сырья — гудрона III, и обычных гудронов I и II — повышение соотношения пропан сырье в указанных выше пределах приводит к увеличению выхода деасфальтизата при одновременном ухудшении его качества. При содержании в гудроне 20% V фракции повышение этого соотношения позволяет получить больший выход деасфальтизата, имеющего меньшую коксуемость. По ходу кривой можно предположить, что увеличение соотношения пропан сырье выше 10 1 должно уже сказаться отрицательно на качестве деасфальтизата. Имеюпщбся у пас данные для смеси, содержащей 40% V фракции, показывают аналогичный характер зависимости. [c.26]

Возрастание тока, соответствующее активации электрода, происходит при некотором критическом значении потенциала фкр. Величины Фкр и Афп зависят от природы металла, среды и концентрации аниона Г. Чем более устойчива пассивность металла в данном электролите и чем меньше концентрация Г", тем, вообще говоря, ноложительнее ф р и тем больше участок Афп- Ход анодной кривой можно объяснить тем, что при Фп и Фпп происходит адсорбция кислорода, как было описано выше, и металл пассивируется. В этих усло- о с )-о— ВИЯХ анионы Г не препятствуют пас- [c.242]

Сложный характер процессов, протекающих на платине при анодной поляризации в щироком интервале положительных потенциалов, отражает поляризационная кривая, снятая в 6 М Н25 04 (рис. 1.9). Выделению кислорода по реакции (1.21) отвечает участок А. На участке В идет преимущественно образование пероксодисерной кислоты ([реакции (1.23) и (1.24)]. Сложный характер перехода к участку С связан со снижением скорости образования пероксодисерной кислоты и ростом скорости образования озона. На участке О синтез НдЗгОв прекращается, и более ТОГО, идет ее анодное. раскисление с образованием серной кислоты. Выход ло току озона возрастает до 35— 40%. Наблюдающаяся пас сивация анодного процесса при потенциалах выше 7,5—8,Э В связана с торможением реакции синтеза озона. На участке Е почти единственным продуктом электролиза становится кислород. [c.36]

На рис. 28 приведены стационарные поляризационные кривые (прямой и обратный ход), снятые в растворе 2Ы Hз OONa+10Л НзЗО при температуре —20° С, и соответствующие им изменения емкости с потенциалом на частоте 10 кгц в параллельной эквивалентной схеме (кривые I и 3). Для сравнения дана поляризационная кривая и кривая изменения емкости для фонового раствора 10Л Н2Я04 (кривые 2 и ), а также кривая емкости для подкисленного (pH—3) 2М раствора ацетата натрия (кривая 5). Как известно, первая кинетическая ветвь поляризационной кривой фона и исследуемого раствора отражает кинетику выделения кислорода. Вторая кинетическая ветвь в фоне связана в основном с образованием надсерной кислоты. Особый интерес вызывает четкий, хорошо воспроизводимый пас-сивационный участок на поляризационной кривой в исследуемом растворе при потенциале 3,0—3,2 в. Как уже отмечалось, выше этого потенциала начинается образование нового соединения. Этому переходному участку [c.165]

Кинетические кривые, а также наблюдаемое во времени смещение фкор в положительную сторону показывают, что при контакте Moj с электролитом происходит изменение состояния его поверхности, приводящее к существенному торможению анодного процесса ионизации атомов молибдена. Эффект по своему характеру близок к пас-сивационному. [c.160]

Настоящая работа является продолжением и дополнением работы по изучению распределения водородных иопов между желатиной и водой, позволившей установить очень точный метод определения изоэлектрической точки [1] по кривым электрометрического титрования. Все данные упомянутой работы получены при одной температуре, вследствие чего в ней не имеется указаний о влиянии температуры на положение изоэлектрической точки. Между тем разрешение этого вопроса может иметь значение при изучении физико-химических свойств белковых тел, в частности желатины. Это и побудило пас заняться изучением вопроса о влиянии температуры на изоэлектрическую точку келатины, а также и возможного влияния ее па распределение водородных ионов мея ду желатиной и водой. [c.244]

Кривая 1 изображает зависимость от потенциала анода плотности тока, устанавливающейся через 10 минут после начала электролиза. Кривая 2 изображает аналогичную зависимость для 20 минут после начала электролиза. Из рассмотрения рис. 1 видно, что существует зона анодных потенциалов (примерно -[-0,8- -l,3 вольт по отношению к пас.-кал. электроду), в которой наблюдается спад интепсивности окислительного процесса. Существование сгсада показывает наличие аналогии во влиянии анодного потенциала на окисление анилина и диметиланилина. Из полученных данных следует, что электроокисление диметиланилина хотя и является более быстрой реа]щией по отношению к реакции электроокисления анилина, но в то же время является более медленной по отношению к реакциям образования окислов платины на поверхности эдектро-да. Из факта отсутствия эффекта торможения окислительного процесса в зоне потенциа.пов 0,8--1,3 в. растворах других аминов следует вывод, что реакции электроокисления и-фенилен диамина, дифенил амина, п — толуидина являются более быстрыми по отношению к реакции анодного окисления платины. Возможно, что большие различия в скоростях электроокисления аминов и наличие особенностей в анодном поведении анилина и диметиланилина связаны с различиями в состояниях л-элек-тронов в молекулах разных аминов. [c.226]

Мпе хотелось бы здесь остановиться в основном на одной стороне вопроса о пассивности, представляющей особый интерес с точки зрения электрохимической кинетики и вызвавшей большой интерес со стороны советских исследователей. Во многих работах ставился и продолжает ставиться вопрос нужно ли рассматривать пассивность как следствие механического закрытия поверхрсости индифферентным слоем или же пассивность является результатом изменения химических и электрических свойств поверхностного слоя под влиянием появления на нем посторонних атомов Применяя электрохимическую микрометодику снятия кривых заряжения, позволяющую определять с большой точностью малые количества кис,лорода, Б. В, Эршлер [84] для случая анодной нассивации платины в растворах ПС1 и Б. Н, Кабанов [85] для случая анодпой пассивации железа в разбавленных щелочах показали, что типичные явления пас- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология