Смоляные основания

Смоляные кислоты. , . Смоляные основания. . Нейтральные масла [c.64]

Величины hRf 18 смоляных оснований [c.305]

Возможности разделения фенолов, встречающихся в эфирных маслах, рассмотрены уже на стр. 197 (см. табл. 21), а разделение методом ХТС смоляных оснований было изложено на стр. 304 (см. табл. 56). [c.313]

Метод анализа, примененный Горным бюро, основывался на перегонке, адсорбции и спектроскопии в ультрафиолетовой области. Сланцевый бензин вначале промывался разбавленными кислотой и щелочью для удаления смоляных кислот и оснований. Нейтральный бензин перегонялся затем на полупроцентные фракции по объему. Для каждой фракции определялись температура кипения, плотность, коэффициент преломления, содержание серы и азота, кроме того, проводился анализ углеводородов адсорбцией на силикагеле и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [c.67]

Австралийский образец масла представлял собой продукт, выкипающий в температурном интервале 240—300° и подвергавшийся обработке для удаления смоляных кислот и оснований. Нормальные парафины и нормальные олефины разделялись экстракцией с мочевиной. Олефины удалялись [c.70]

На основании данных о составе и свойствах смол можно сделать следующие выводы об их участии в образовании угля. Растительные смолы как исключительно устойчивые соединения сохраняются в течение многих геологических периодов. Они, однако, могут претерпеть ряд изменений, превращаясь в результате поли-меризационных процессов в нерастворимые и неплавкие вещества. Возможно, что при этом часть смоляных кислот декарбоксилирует-ся и образует смесь углеводородов. [c.31]

Заслуживает внимания вопрос о природе образования фенолов, содержащихся в первичных смолах. Раньше считали, что основным источником образования этих соединений являются гуминовые кислоты. Казаков [28] доказал, что и другие составные части торфа могут образовать фенолы. Так, смолистая составная часть битумов при полукоксовании образует первичную смолу с 15—16% фенолов, а из лигнина получается смола, содержащая 15—18% фенолов. Следовательно, нет никакого основания утверждать, что гуминовые кислоты являются единственным источником образования фенолов при полукоксовании. Полукоксованием отдельных петрографических микрокомпонентов каменных углей установлено, что фенол получается главным образом из витреновых и споровых веществ и смоляных телец. Фюзен дает совсем небольшой выход первичной смолы, которая содержит лишь следы фенолов. [c.247]

Смоляные аниониты с одинаковыми ионогенными группами следующие 1) четвертичные аммониевые основания 2) третичные амины 3) вторичные амины 4) первичные амины 5) четвертичные сульфониевые основания. [c.192]

Микроскопия. При рассмотрении чешуйки под микроскопом с поверхности в центральной части ее видны трахеиды со щелевидными порами и заостренными концами и два смоляных хода, идущих от основания чешуйки до ее верхушки. Периферическая часть чешуйки состоит из сильно вытянутых паренхимных клеток, концы которых часто отогнуты к основанию чешуйки, иногда они заканчиваются свободно и образуют бахромчатость края чешуйки. [c.300]

Положительные выводы, сделанные при испытании синтана 65, полученного на основе смеси смоляных и водорастворимых фенолов < в соотношении 1 1 (по весу), послужили основанием для про-Ц ведения более широких испытаний как по синтезу дубителя в про-М изводственных условиях, так и по испытанию синтезированного образца в заводских условиях комбината Марксист . Наряду с синтезом дубителя 65 в производственных условиях был получен дубитель типа 12л на том же аппарате и тех же водорастворимых фенолах. Синтан 12л служил контрольным образцом при производственных испытаниях синтана 65. [c.17]

Назначение цеха улавливания — обеспечить охлаждение коксового газа и выделение из него смолы, нафталина, водяных паров, очистку газа от смоляного тумана, а также улавливание химических продуктов аммиака, пиридиновых оснований, фенолов, бензольных углеводородов Извлечение сероводорода и цианистого водорода с получением на их основе товарных продуктов, как правило, производится в отдельных самостоятельных цехах В отдельных случаях эти цехи могут также входить в состав цехов улавливания [c.188]

Спустя несколько лет после смерти Пьера Кюри его жена и соавтор двух самых ярких его открытий написала книгу Пьер Кюри . Благодаря этой книге мы из первых рук узнаем историю открытия полония и радия, знакомимся с особенностями и принципами работы двух выдающихся ученых. Вот отрывок из этой книги ...Рудой, избранной нами, была смоляная обманка, урановая руда, которая в чистом виде приблизительно в четыре раза активнее окиси урана... Метод, примененный нами,— это новый метод химического анализа, основанный на радиоактивности. Он заключается в разделении обычными средствами химического анализа и в измерении, в надлежащих условиях, радиоактивности всех выделенных продуктов. Таким способом можно составить себе представление о химических свойствах искомого радиоактивного элемента последний концентрируется в тех фракциях, радиоактивность которых становится все больше и боль- [c.283]

Как показали качественные определения, сернистые соединения целиком оказываются в бензольной фракции, а азотистые и кислородные соединения (состоящие преимущественно из оснований и фенолов)—в ацетоновой фракции. Поскольку фракция, полученная водным пиридином, растворялась в крепкой щелочи, можно было предполагать присутствие в ней полифенолов и смоляных кислот. [c.21]

Полоний, самый тяжелый элемент подгруппы кислород — сера, принадлежит к радиоактивным элементам. Он относится к тем элементам,, которые были открыты только благодаря исследованиям радиоактивности, и является первым новым радиоактивным элементом. Вскоре после того как на основании свойств урана было открыто явление радиоактивности, а затем оно было найдено и у тория, Поль и Мария Кюри в 1898 г. открыли полоний, когда они анализировали составные части урановой смоляной руды, чтобы установить причину ненормально высокой для соединений урана радиоактивности этого минерала. [c.808]

Таким образом, целесообразно обратить большее внимание на экстракцию внутрикомплексных соединений с точки зрения ее использования в ядерной технологии. Некоторые шаги в этом направлении предпринимаются. Американские химики описали схему переработки облученного ядерного горючего, основанную на применении ТТА [244, 884]. Оценивалась возможность использования для этой же цели купферонатов [245, 885]. Салицилальдоксим применяли для выделения осколочного стронция [886]. При помощи теноилтрифторацетона выделяли плутоний из урановой смоляной руды [887], америций и кюрий из облученных плутония и урана [888]. Была исследована возможность применения р-дике-тонов для разделения редкоземельных элементов [180, 889]. [c.269]

Имеющиеся данные по гидрогенизации петрографических разновидностей указывают, что если содерн ание спор и смоляных телец в углях невысокое, то заключение, сделанное на основании изучения продуктов восстановления угля в целом, применимо также к петрографическим составным частям его, то есть той части их, которая превращается в жидкие продукты. Почти определенно установлено, что в деталях химического строения различных петрографических разновидностей имеется некоторая разница. Эта разница может являться, а может и не являться причиной разницы в выходе продуктов ожижения, тем более, [c.284]

Получение бумажно-смоляных масс или осмоление волокна может быть-осуществлено двумя основными методами 1) смешением размолотой целлюлозы с водными эмульсиями резольных смол или со щелочными растворами смол последние затем тщательно перемешивают в ролле с разработанным волокном и осаждают путем разрушения эмульсии кислотами (или сернокислым алюминием) 2) смешением размолотой целлюлозы с водными суспензиями твердых резольных смол последние после перемешивания в ролле с разработанным волокном также осаждают внесением соответствующих электролитов. Ниже мы рассмотрим второй, так называемый суспензионный (или рольно-суспензионный) метод, который имеет то важное преимущество перед методом, основанным на применении эмульсий и растворов, что в нем исходным сырьем являются стабильные твердые смолы. [c.493]

Пирролы идентифицированы п колорадском сланцевом бензине Янссеном и др. [27], они выделила пиррол и 2-метилпиррол при реакции с твердым едким кали. 2,3,4,5- гетраметилпиррол и 2,4, 5-триметил-З-этил-пиррол, являющиеся основными соединениями, были найдены при исследовании смоляных основани (541. [c.75]

Анализ смоляных оснований методом ХТС особенно пригоден для быстрого наблюдения за соответствующими превращениями при органических синтезах. Еще раньше было указано [34а, 35] на возможность разделения каменноугольных и древесноугольных смол (см. рис. 136). Петрович [24, 24а1 [c.304]

Недостаточно полное извлечение фенолов ири экстракции их легкими нефтепродуктами, склонность системы к эмульгированию и связанная с этим необходимость иметь большие объемы растворителя в отстойниках привели к тому, что на большей части новых заводов используют другие экстрагенты. Применяют сравнительно легколетучие растворители, которые можно отогнать от экстрагированных фенолов бутилацетат, феносоль-ван (бутилацетат, содержащий другие эфиры), диизопропило-вый эфир, метилизобутилкетон, а также смесь легких нефтепродуктов с бензином каталитического крекинга. Для увеличения коэффициентов распределения используют также высококипящие нефтепродукты с добавкой хинолина или других смоляных оснований и трикрезилфосфата. [c.646]

Институтом горючих ископаемых совместно с Макеевским коксохимическим заводом предложен метод экстракции фенолов поглотительным маслом с оригинальным принципом конструктивного оформления процесса — установкой экстрактора с движущимися ситчатыми тарелками [3]. Подобный процесс был осуществлен в США фирмой Баррет для обесфеноливания вод смолоперегонного цеха. На установке производительностью 45 м сутки обеофеноливали воду, содержащую 5000 мг л фенолов. При объемном соотношении фаз масла и воды 1 1 и 3 1 конечное содержание фенолов в воде соответственно составляло 9 и 1,3 жг/л. В качестве экстрагента было применено тяжелое ароматическое масло плотностью 1,03 или 1,05 с добавкой смоляных оснований с высокой молекулярной массой. Обесфеноливание воды производилось в экстракторе с вращающимися дисками, [c.24]

Дальнейший анализ выделенных из масел фенолов йоКЙ-зал, что они выкипают в большей части в пределах 75—190 С при 4 М.М рт. ст. По содержанию метоксилов, гидроксилов и элементарному анализу можно считать, что во фракциях, кипящих при 75—135° С и мм. рт. ст., находятся главным образом одноатомные фенолы. В высококипящих фракциях на основании анализов можно предположить наличие производных многоатомных фенолов типа пропилпирогаллола. Ортодиоксибензолов в этих фенолах определено около 13,8%. Главной составной частью кислотного комплекса являются жирные кислоты. Выход их к абсолютно сухой смоле составляет примерно 3%, смоляных неокисленных кислот — примерно 2%. [c.141]

При взаимод. с минер, и орг. основаниями К. образует соли (т. наз. канифольное мыло), напр. jgHjg OONa со спиртами (лучше многоатомными)-эфиры канифоли. Нагревание К. с оксидами металлов (Zn, Са, А1, Ва и др ) приводит к образованию резинатов, используемых в качестве сиккативов. К., особенно измельченная, легко окисляется О2 вступает в р-ции, свойственные смоляным к-там. [c.305]

На поверхности чешуи, особенно на ее внутренней стороне, часто встречаются простые одноклеточные, реже двухклеточные волоски сосочковидной или конической формы. Под эпидермисом с обеих сторон расположены 1—4 слоя механических клеток с сильно утолщенными и более или менее (в зависимости от стадии развития шищки) одревесневшими оболочками, пронизанными тонкими порами. Б срединной части мезофилла рсположены тонкостенные хлорофиллоносные клетки, у более зрелых шишек часто смятые и сдавленные, коллатеральные проводящие пучки и смоляные ходы. Кутикула, содержимое смоляных ходов, а также маслянистые включения в виде мелких капель в клетках эпидермиса и мезофилла окрашиваются раствором судана П1 в оранжевый цвет. В препарате кроющей чешуи с поверхности видны вытянутые клетки эпидермиса с четковидно-утолщенными оболочками, на верхушке чешуи и по краю — многоклеточные простые волоски у основания чешуи расположены 2, реже 3 смоляных хода, которые достигают половины длины чешуи. На поперечном срезе семени, в кожуре, видны толстостенные каменистые клетки с темно-бурым содержимым. Клетки крыла семени вытянутые с четковидно-утолщенными оболочками. [c.375]

С целью сокращения расхода на коагуляцию довольно дефицитной поваренной соли, уменьшения засолонения водоемов и сокращения расхода воды на промывку в последнее время разработан ряд способов бессолевой и малосолевой коагуляции. Один из них основан на коагуляции латекса в кислой среде с подогревом водяным паром при интенсивном механическом перемешивании в агрегате, состоящем из двух червячных машин, дезинтегратора и сушильной машины. Этот метод требует точного дозирования кислоты для превращения мыл в смоляные и жирные кислоты при поддержании заданной температуры. В этом варианте соли попадают в стоки за счет взаимодействия латекса с кислотой в стехиометрическом количестве. [c.233]

Классификация содержит следующие группы соединений 1(в порядке убывания степени токсичности) мышьяк и его соединения ртуть и ее соединения кадмий и его соединения таллий и его соединения свинец и его соединения сурьма и ее соединения соединения фенола цианистые соединения изоцианаты галогенорганические соединения, за исключением полимерных материалов и некоторых других веществ, отмеченных в этом списке или охваченных другими перечнями токсичных или опасных отходов хлорированные растворители органические растворители биоциды и фитофармацевтические соединения смоляные остатки нефтеперегонки и дистилляции фармацевтические соединения пероксиды, хлораты и азиды эфиры неидентифицированные отходы химических лабораторий с неизвестным эффектом воздействия на окружающую среду асбест селен и его соединения теллур и его соединения полициклические ароматические углеводороды (канцерогенные) карбонилы металлов растворимые соединения меди кислоты или основания, используемые при обработке поверхности металлов. [c.13]

Для испытания брали материалы неустойчивые (красподубные кожи, натуральный каучук, буковую древесину, хлопок, натуральный шелк, бумагу) и полуустойчивые (бумагу со смоляной пропиткой, импрегнированные ткани), причем они были инфицированы и через определенное время подвергались действию воздушного потока разной скорости. Чем дольше была экспозиция и чем быстрее воздушный поток, тем меньше плесневели материалы (табл. 4). Из проведенных испытаний можно заключить, что есть основание для проектирования заш иты от плесневения неустойчивых и полуустойчивых материалов при помощи вентиляции. [c.20]

В аналогичном процессе сырые углеводороды сначала обрабатываются озонированным воздухом, а затем 70%-ной серной кислотой, содержащей хлорид или сульфат железа, после чего про мываются ще.лочью Отделение трудно окисляемых составных частей от масла или смоляных продуктов состоит в после-ловательной обработке озоном в присутствии неорганического адсорбента, например силикагеля или окиси железа, смешанными с основаниями, например с окисью кальция Органические кислоты могут быть отделены от адсорбента последующей обработкой паром. [c.1062]

Обработка рабочей поверхности кристаллодержателя проводилась в три этапа. Она начиналась с грубой шлифовки рабочей поверхности собранного кристаллодержателя при помощи металлических цилиндрических чашек заданного радруса кривизны. На этом этапе наибольшее внимание обращалось на то, чтобы образующая цилиндрической поверхности грубо обработанного кристаллодержателя оказалась строго перпендикулярной к поверхностям пластин, составляющих тело кристаллодержателя. На втором этапе обработки необходимо было устранить неизбежные погрешности в форме рабочей поверхности кристаллодержателя, возникающие после грубой его шлифовки, и довести эту поверхность до необходимой степени совершенства. Это осуществлялось при помощи специально сконструированного для этой цели механизма, позволяющего шлифовать цилиндрические поверхности путем сочетания движения двух поверхностей — шлифующей вогнутой чашки и обрабатываемой выпуклой поверхности кристаллодержателя. В сконструированном для этой цели станке обрабатываемая цилиндрическая поверхность кристаллодержателя совершала плавные возвратно-поступательные движения вдоль направляющих, параллельных образующей цилиндра, в то время как шлифующая цилиндрическая чашка двигалась по окружности в строго перпендикулярном к поверхности кристаллодержателя положении. Решающим для качества шлифуемой поверхности является правильный выбор относительных скоростей перемещения обеих — шлифующей и обрабатываемой — поверхностей. Выбор оптимального режима работы станка осуществлялся экспериментально. Поверхность кристаллодержателя, полученная в результате двух указанных выше этапов шлифовки, подвергалась полировке при помощи смоляного полировальника с крокусом. Однако при этом вновь возникала необходимость доводки поверхности кристаллодержателя и исправления ее дефектов, обнаруживавшихся при ее проверке с помощью цилиндрического стеклянного пробного лекала. Наблюдение за совершенством поверхности кристаллодержателя проводилось интерферометрическим методом. В дополнение к этому контроль за отсутствием завалов на краях или в средней части образующей цилиндрической поверхности кристаллодержателя проводился при помощи плоского стеклянного лекала, также на основании наблюдений за [c.71]

Мария Склодовская-Кюри (1867—1934) начала тогда же систематическое изучение излучения Беккереля при помощи метода, основанного на применении электроскопа (рис. 38) она стремилась установить, обладают ли аналогичными свойствами какие-либо другие вещества, помимо урана эта работа была темой ее докторской диссертации. Она обнаружила, что природная урановая смолка (5фановая руда) обладает во много раз большей активностью, чем очищенная окись урана вместе со своим мужем — профессором Пьером Кюри (1859—1906) она начала разделять урановую смоляную руду на фракции и определять их активность. Выделенная ею фракция сульфида висмута была в 400 раз более активна, чем уран. Основываясь на том, что чистый сульфид висмута не обладает радиоактивностью, она [c.58]

Радий был открыт в 1898 г. супругами Кюри и Вемопом ( urie, Bemont). Этот элемент был открыт на основании наблюдаемого ими явления, а именно, что существуют урановые минералы, гораздо более активные, чем это соответствует содержанию в них урана. На этом основании Кюри предположила, что аномально высокая радиоактивность этих минералов вызывается тем обстоятельством, что в них, кроме урана, содержится еще одно или несколько радиоактивных веществ. Благодаря этому супругам Кюри удалось выделить из урановой смоляной обманки сначала новый элемент — полоний (см. стр. 808) и вскоре и второй новый элемент — радий. [c.274]

В 1896 г. Анри Беккерель (1852— 1908) открыл радиоактивность солей урана в 1898 г. Г. К. Шмидт наблюдал, что сопи тория также обладают способностью к радиационному излучению. Однако открытием, которое поистине революционизировало физику и химию, было открытие радия, осуществленное в 1898 г. в Париже супругами Пьером Кюри и Марией Склодовской , переработавшими несколько тонн остатков урановой смоляной руды в трудных условиях — при ограниченности средств и без подходящей лаборатории. Незадолго до этого супруги Кюри открыли полоний Вскоре открытия в группе радиоактивных элементов стали следовать одно за другим. В 1899 г. Дебьерн открыл актиний, в 1901 г. Гофман и Штраус — радиосвинец, в 1902 г. Гизель — эманацию (радон), в 1903 г. Марквальд — радиотеллур, в 1906 г. Болтвуд — ионий, в 1906—1907 гг. Ган — радиоактиний и мезо-торий. Эти открытия привели к основанию новой науки — науки о радиоактивности , в развитии которой, кроме упомянутых исследователей, принимали участие Мария Кюри (после трагической смерти Пьера Кюри), Дебьерн и их ученики в Париже Крукс, Рамзай, Резерфорд, Содди в Англии, Фаянс в Австрии, Дорн, Генрих и другие в Германии . [c.415]

Керамические трубы укладывают следующим образом. Первую трубу укладывают одним концом на предварительно уложенное основание колодца раструбом по направлению к верхнему колодцу. После проверки правильности отметок лотка трубы, уложенной на основание, конец трубы заделывают наглухо в стенку колодца. На гладкий конец второй грубы надевают одно резиновое кольцо (или два кольца) либо наматывают два-три витка смоляной пряди, вставляют его в раструб уложенной трубы и слегка подбивают прядь конопаткой. Затем проверяют ось визирования. Если труба уложена выще, чем требуется, ее осаживают, если ниже, то подбивают под трубу песчаный грунт либо уплотняют дно гравием или щебнем. Укладка труб на неуплотненкый свеженасыпанный грунт не допускается, так как может произойти их осадка и будет нарушена прочность заделки стыка. [c.134]

Укладывать трубы и заделывать стыки следует в соответствии с указаниями главы СНиП П1-Г.4-62. Трубы между двумя колодцами начинают укладывать с нижнего колодца раструбами против течения. Прямолинейность укладываемых труб в плане между центрами колодцев проверяют отвесом, подвешенным к проволоке (причалке), а по высоте— ходовой визиркой (см. рис. 3.35). Первую трубу укладывают одним концом на предварительно уложенное основание колодца раструбом по направлению к верхнему колодцу. После проверки правильности отметок лотка трубы, уложенной на основание, конец трубы заделывают наглухо в стенку колодца. На гладкий конец второй трубы надевают одно или два резиновых кольца либо наматывают два-три витка смоляной пряди, вставляют их в раструб уложенной трубы и слегка подбивают прядь конопаткой. Затем проверяют ось визирования. Если труба уложена выше, чем требуется, ее осан<ивают, если ниже, то подбивают под трубу песчаный грунт либо уплотняют дно гравием или щебнем. Укладка труб на неуплотненный свеженасыпанный грунт не допускается, так как может произойти их осадка и будет нарушена прочность заделки стыка. [c.98]

По остаточному содержанию фенолов в промежуточных продуктах прп производстве моторных топлив пз угольного и смоляного сырья судят о глубине процессов гидрирования, протекающих в реакционной аппаратуре. Для определения суммы фенолов в углеводородных фракциях был использован метод Мерри [1]. Этот метод основан на относительном постоянстве коэффициентов погашения различных фенолятов натрпя при Я = 290 ммк. Согласно Мерри, этот коэффициент равен 24. i г лГ . Проверка коэффициента погашения, проведенная нами на узких фенольных фракциях прн Я = 290 ммк, дала очень близкую величину — 23,9 (см. ниже) [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология