Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образец толщина

    Среднее значение для четырех испытаний (образец толщиной 6,35 мм) для образцов, испытывавшихся при полном погружении и в зоне прилива среднее для трех испытаний (образец толщиной 1,59 мм) для образцов, испытывавшихся в атмосфере. [c.134]

    Электрич. прочность (образец толщиной 1-2 мм), [c.630]

    Пленочный образец толщиной 0,01—0,1 мм закрепляют между стеклянными подвижными крышками из стекла корнинг с использованием иммерсионной жидкости и устанавливают в гониометре, который позволяет осуществлять наклон образца на угол Ф относительно падающего пучка света и вращать его на угол О вокруг нормали к образцу (для ориентированных пленок). Выпускаются [c.217]


    Измерение штангенциркулем толщины ОК дало г = 5,6 мм. Поскольку толщина ОК невелика, в качестве средства измерения выбираем толщиномер, а как образец с известной скоростью звука -стальной образец толщиной (измерена штангенциркулем) 12,1 мм, для которого отсчет толщины (без предварительной настройки прибора) близок к отсчету для пластмассового ОК. Скорость звука [c.34]

    При измерении параметров искателей нужно проводить различие между простыми методами, которые может применить любой контролер на месте, и дорогостоящими методами, которые могут проводиться только в хорошо оборудованной лаборатории. Свойства, поддающиеся простому измерению, описаны В стандарте DIN 54124 [1717] вместе с рекомендуемыми для этого методами. Имеются в виду следующие измеряемые величины ширина эхо-импульса, ширина посылаемого импульса, ширина входного отражения, ширина зоны помех, ширина зоны замыкания, расстояние над фоном, точка выхода звука, угол ввода звука и угол перекоса. Для определения этих параметров, кроме собственно ультразвуковой системы, нул ны только эталонные образцы № 1 и 2 по DIN 54120 и DIN 54122, а в случае совмещенных искателей еще и настроечный образец толщиной, равной фокусному расстоянию. [c.256]

    Проверка характеристик развертки выполняется с помощью измерителя (глубиномера) дефектоскопа или с помощью образцов. Например, для проверки линейности развертки в диапазоне до 100 мм устанавливают прямой преобразователь на образец толщиной 20. .. 30 мм. Поперечные размеры образца должны быть порядка ЮОх 100 мм, чтобы не возникало ложных отражений от боковых поверхностей. [c.243]

    Образец толщиной в 3 ш погр жался в воду на 21 день при 80°С. [c.17]

    Для того чтобы произвести количественный анализ по спектрам поглощения, необходимо иметь количественное соотношение между концентрацией или толщиной и количеством поглощенной энергии. Пусть на образец толщиной й падает монохроматическое излучение с начальной интенсивностью /о тогда некоторое количество прошедшего излучения с интенсивностью I обнаруживают по другую сторону образца. Уменьшение интенсивности можно рассматривать как следствие поглощения энергии излучения последовательным рядом тонких слоев толщиной йх. Уменьшение интенсивности при прохождении через слой такой толщины составляет — (11. Тогда [c.236]

    Одним из важных показателей пластических свойств листов является угол загиба. Углы загиба должны составлять 60—80° при радиусе оправки, равном толщине листа, — для сплава ВТ1-1—или равном 1,5 толщины листа — для сплавов 0Т4-1 и 0Т4. Испытание на загиб производится по ОСТ 1683 до появления первой трещины. Для испытания берут образец толщиной 15 мм. [c.177]


    По методу Вика (ГОСТ 15088—83) в образец толщиной 3—6,5 мм, нагреваемый с постоянной скоростью 5 f 1 С за 6 мин, вдавливают с усилием 9,8 или 49 Н индентор цилиндрической формы, имеющий отшлифованную нижнюю поверхность площадью 1 мм . Схема нагружающего устройства показана на рис. 1.71. [c.96]

    В [96] исследовано прохождение электронных спинов через литиевый образец толщиной 30 мк были использованы два проходных прямоугольных резонатора с модой включенных последовательно. Прошедший и отраженный сигналы ЭПР значительно различались, что было приписано диффузии спинов. [c.136]

    Для анализа ППФ и нахождения всех возможных ориентировок зерен следует либо достроить ППФ hkl методом на просвет , либо получить ППФ для другой совокупности плоскостей. При съемке на просвет тонкий образец толщиной 1/(2 д.) помещают в тот же держатель, но его плоскость составляет угол 90 — с первичным пучком, и такое положение соответствует а = 90°. При повороте образца вокруг оси гониометра а уменьшается. Для того чтобы совместить данные, полученные съемкой на просвет и на отражение, надо получить значение интенсивностей в одной и той же точке ППФ, а также вычислить коэффициент пересчета по их отношению. [c.327]

    Образец толщиной 1 мм имеет поверхность около 25 м на [c.37]

    Как и следовало ожидать, образец толщиной 3 мм высушивается гораздо быстрее, чем образец толщиной 20 мм. [c.102]

    Пробивное электрическое напряжение или прочность на пробой — это напряжение, пробивающее образец толщиной в мм. [c.233]

    Электрическая прочность — это напряжение, пробивающее образец толщиной в 1 мм. [c.198]

    Образец толщиной З—3,5 мм и шириной около 1,3 с.м. [c.176]

    А — эпоксидная смола — необработанные высокомодульные углеродные волокна = 0,40) В — эпоксидная смола — кварцевые волокна (ф =0,70) (образец толщиной с1 с надрезом глубиной /3, 9 — угол между направлением образца при испытании и ориентацией волокон) П16]. [c.129]

    Предел текучести при растяжении, МПа (ктс/см ), не менее (образец толщиной (1,0 0.1) мм) 16,6 (170) 16,7 (170) - 20,6(210) [c.93]

    Прочность при разрыве. МПа (ктс/см-), не менее (образец толщиной (1,0 0,1) мм) 24,5 (250) 29,4 (300) - 20,6(210) [c.93]

    Относительное удлинение при разрыве, " , не менее (образец толщиной (1.0 0.1) мм) 600 800 - 450 [c.93]

    При каждой температуре один образец толщиной [c.117]

    Это объясняется тем, что пробег частиц в веществе имеет вполне определенную величину. Если взять образец, толщиной больше пробега частиц, то выход I частиц в единицу времени с единичной поверхности будет пропорционален удельной активности образца q, l=kq, где k — коэффициент пропорциональности, зависящий от пробега частиц в материале образца. [c.382]

    Проба "Тэккен" (ГОСТ 26388 -84) - плоский прямоугольный образец толщиной 12-40 мм с продольной прорезью в центре, У-образной разделки (рис, 5.11). Образец сваривается в свободном [c.175]

    По методу Вика в образец толщиной не менее 3 мм вдавливается пгла, острие которой имеет площадь 1 мм , силой 1 или 5 /сГ в зависимостп от вида материала. [c.275]

    Метод приложим к кремнеземным порошкам низкой плотности со значениями удельных поверхностей в области 60— 400 м /г. Александер, Айлер и Уолтер [197] подробно показали способ, посредством которого 1 г кремнеземных частиц суспендируют в 100 мл воды при 50°С при поддержании pH в интервале 11,0—11,5 и непрерывном добавлении 1 н. раствора NaOH. Мутность суспензии измеряют достаточно часто путем пропускания пучка света с длиной волны 400 нм через образец толщиной 1 см. Одновременно измеряют количество растворенного мономерного кремнезема, отбирая порции образцов объемом 0,1 мл и исследуя их кремнеземно-молибдатным методом. Суммарный кремнезем измеряется в суспензии посредством добавления щелочи NaOH, содержание которой доводят до 0,5 н., после чего смесь нагревают в течение 2 ч в сосуде (из нержавеющей стали), устойчивом к щелочи. Анализ выполняется тем же хметодохм. [c.695]

    Значительная растяжимость битума, модифицированного каучуком, даже.при -20 высокая, точка размягчения й.и К. приблизительно 100° мягкий битум, модифицированный каучуком, имеет почти абсолютную устойчивость к текучести. Испытуемый образец толщиной 2 мм при наклоне 43° и при 80, 100 прахтически не перемещался, в то время как исходный битум полностью вытек. Даже стойкие к текучести окисленные битумы марок 70/30 и 85/40 обладали при этих условиях меньшей устойчивостью к текучести. [c.8]

    Метод сорбции. Обычно исследуют плоский образец, толщина которого б пренебрежимо мала по сравнению с размерами двух других сторон. При этом считают, что начальная концентрация вещества в полимере равна нулю, а в поверхностном слое мгновенно достигается максимальное насыщение. На основанли экспериментальных данных по периодическому взвешиванию образца строят график зависимости относительной убыли или прибыли массы Qт/Qoo от х/б или от т - б, где Ст и — масса сорбированного образцом вещества ко времени т и т = оо [c.17]

    В качестве иллюстрации возможностей метода авторы [34] приводят данные об изменении при нагревании структуры тонкого слоя сплава алюминий — медь. Исходный образец толщиной около 500 А был получен путем напыления в вакууме сплава состава 1 1 на плоскость скола каменной соли с последующим растворением соли в воде. На ( ото4 приведены мик-рофотограс ии и электронограммы, соответствующие исходному образцу и некоторым стадиям его прогревания. Как видно на 4 ото А,а, полученный при комнатной температуре образец электронно-микроскопически бесструктурен из электронограммы следует, что он обладает гранецентрированной кубической решеткой, характерной для твердого раствора (х- аза). При нагревании сплава со скоростью 9° в 1 мин. до температуры 300° наблюдается образование б- азы, относящейся к тетрагональной системе и отвечающей химическому составу СиА , при этом на микро( отогра ИИ видны зерна размером порядка 0,1 ц (фото 4, б). При последующем нагревании происходит дальнейшее изменение химического состава с образованием других фаз, как это показано в табл. 4. [c.35]


    Реакцию проводили в окислительных ячейках, обеспечиваюш их отбор проб вещества без нарушения условий процесса окислепия. Ячейки термо-статировались при 50° С при помощи жидкостного обогрева. Скорость подачи кислорода — около 7 л/мин. Исходный образец фурфурола был подвергнут очистке по специальной методике [8] и имел следующие константы 4 = 1,1598, пх)2 = 1,5260. Кислород перед подачей в окислительную ячейку очищали хлористым кальцием, едким кали и индикаторным силикагелем. Процесс окисления контролировали химическим анализом отбираемых в ходе реакции ироб и изучением их инфракрасных спектров. В пробах определяли содержание органических кислот, пере-кисных соединений и высокомолекулярных окрашенных продуктов окисления. Исследования проводили на спектрофотометре ИКС-14 с призмами из Na l и LiF. Исследуемый образец толщиной 10 мк наносили между соответствующими пластинками. Твердые смолистые вещества прессовали с КВг. При этом исследованию подвергались высушенные в вакуум-эксикаторе при 20—ЗС ° С не растворимые в воде фракции. [c.242]

    ЗЬзТсз Ромбоэдрическая Слабое пропускание. Образец толщиной 0,04 мм немного пропускает в области 3,6—5 мк 0,3 [c.58]

    Образцы зачернены непосредственно из формы из графика. Образцы побелены при прокаливании в воздухе из графика. Образец в виде пластинки толщиной 1,65 мм спечен при 1700° С в течение 2 ч. плотность 1,84 г/см из графика. Плавленый из графика. Для оплавленной поверхности, полированной очень тонким наждаком из графика. Из графика. Высокоплотная АЬОз из графика. Горячепрессовакный при 2123 К, плотность 3,35 г/см толщина 0,81 мм из графика. " Кристалл сапфира, толщина 0,79 мм из графика. 2 Пленка толщиной 0,1 мкм из графика. Холоднопрессованный с последующим спеканием при 1823 К в течение 1 ч, плотность 1,53 г/см из графика. Из графика. Образец толщиной 1,75 мм получен спеканием TiOj при 1673 К в течение 2 ч. плотность 3,87 г/см из графика. Холоднопрессованный, спеченный при 1223 К в течение 2 ч. плотность 3,29 г/см из графика. Холоднопрессованный, спеченный при 1673 К в течение 2 ч, плотность 5,32 г/см нз графика. Спеченный при 2023 К а течение 2 ч, плотность 4 г/см из графика. Стабилизированный СаО из графика. Излучение под углом 44°, стабилизированный СаО из графика. Толщина образца 7,65 мм из графика. Расчет по формуле Вина для пленки толщиной 50 мкм из графика. Обжиг при 1850° С, плотность 7,62 г/см из графика. Обжиг при 1850° С, плотность 7,62 г/см из графика. Из графика, 2 Из графика. [c.246]

    Если вместо образца толщиной d с одной свободной поверхностью имеется образец толщиной 2d лгежду двумя полированнымп стеклянными поверхностями, то процесс будет очень похожим. Обеими стеклянными по-перхностями будут попускаться стенкп (с противоположным кручением)которые зэтем будут мигрировать к центру п там аннигилировать нарами. [c.214]

    Ивпытуемый образец толщиной 2,8 мм и диаметром 10 мм укрепляют на винтовой столик 4 и подводят под цилиндр 1 до их соприкосновения. Образец вместе со столиком установлен в термостат, который питается жидкостью из циркуляционного термостата. В начале опыта образец выдерживается при постоянной температуре 20 мин, затем температура повышается со скоростью 1° в минуту. Испытание полиизобутилена производится через каждые 2—3°. [c.266]

    Рассмотрим в качестве примера работу текстолитового вкладыша подшипника при смазке водой. В этом случае вкладыши перед монтажом следует выдерживать в воде до насыщения. Для текстолита (образец толщиной 10 мм) предел насыщения водой составляет 6—9% от нервоначальной массы образца (в зависимости от содержания смолы). Этот предел достигается при нормальной температуре примерно через 300—500 суток, а при 90—94° С — примерно через 48 ч. Поликапроамид (капрон) имеет предел насыщения водой примерно 12%, который достигается кипячением в воде в течение 1—2 ч. [c.276]

    Пример. При испытании вулканизованного с серой регенерата был взят образец толщиной 0,185сж, длиной рабочего участка 25 мм и шириной рабочего участка 0,65 см. Образец разорвался под нагрузкой 5, 3 кг при этом длина рабочего участка образца в момент разрыва составила 125 мм. Тогда сопротивление разрыву будет равно [c.213]

    Влияние окисной пленки. Наличие окисной пленки на поверхности основного металла также ухудшает сцепляемость осадка с подкладкой. Влияние окисной пленки на сцепляемость электролитического никеля с медью было изучено Г. Линфордом и А. Внекатесварлу [26]. Образование на меди окисной пленки определенной толш ины и осаждение никеля проводилось в специально оборудованном аппарате, разработанном Г. Линфордом и Д. Федером [27]. Аппарат состоит из трех изолированных от воздуха камер. В первой, камере производится обезгаживание меди при нагревании в вакууме, восстановление имеющейся окиси при допуске в камеру водорода и окисление при впуске кислорода. Во второй камере, заполненной инертным газом, осуществляется взвешивание образца на микровесах до и после окисления образца с целью определения толщины окисной пленки. В третьей камере происходит электроосаждение никеля на окисленный образец. Толщина окисной пленки рассчитывается из привеса образца в предположении, что окисная пленка представляет собой СигО и равномерна по толщине. [c.336]

    Абсолютные измерения толстых образцов изложены в 3 Измерение удельной активности толстых образцов . Преимуществом этого метода является его экспрессность, т. е. возможность быстро получить результат, поскольку в данном случае не налагаются строгие требования на приготовление пробы — важно лишь, чтобы ее толщина превосходила максимальный пробег -частиц. Практически любой образец, толщина которого превосходит 700 мг1см , можно считать бесконечно толстым. [c.327]


Смотреть страницы где упоминается термин Образец толщина: [c.199]    [c.604]    [c.111]    [c.18]    [c.95]    [c.286]    [c.58]    [c.196]    [c.340]    [c.285]   
Применение поглощения и испускания рентгеновских лучей (1964) -- [ c.175 , c.177 , c.179 , c.180 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Образцы

Толщина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте