Изменение структуры пор нагреванием

Исследования, проведенные на ткани из полиамидного волокна [902], свидетельствуют о том, что материал не разрушается при 120°С, однако после работы при такой температуре эффективность фильтрования снижается и появляются желтые пятна. Аналогично ткань, состоящая из смеси полиэфирного волокна и 30% хлопка и сохраняющая механическую прочность при нагревании выше 100°С, будет разрушаться в отдельных местах (изменение структуры волокон), что повлечет за собой ухудшение процесса улавливания частиц. [c.355]

С уменьшением анизотропии антрацита изменение структуры и свойств при нагревании уменьшается и иногда находится в пределах ошибок измерений. [c.174]

Экспериментальные данные показывают, что свойства поверхности стабилизируются при нагревании сажи примерно до 1700 С. Дальнейшее повышение температуры практически мало влияет на снижение ее активности. В соответствии с этим печные сажи получают в интервале 1200-1800 С. При более высоких температурах и сравнительно меньшем времени выдержки изготавливаются высокодисперсные сажи. При нагреве печной сажи до температур более 1000 С в отсутствие кислорода наблюдается рост размеров пачек Хд и Х,., значительно отличающийся выше 1800-2000 С от изменения соответствующих параметров для саж, полученных при термоокислительном разложении углеводородов. Однако во всех случаях трехмерного упорядочения у саж не достигается. Изменения структуры заканчиваются при 2700 С, после чего начинается испарение углерода и отложение его паров на частичках сажи и в холодных частях реактора [4-21]. [c.204]

Из кинетической теории следует, что в интервале стеклования структура вещества при охлаждении сначала запаздывает в нарастающем темпе, затем темп запаздывания замедляется и структура замораживается. В интервале размягчения также наблюдается запаздывание перестройки структуры, но несколько иначе, чем при охлаждении. В результате в температурном ходе изменения структуры (а следовательно, и физических свойств) должен иметь место гистерезис даже при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания, что и наблюдалось экспериментально. Однако рассмотренная теория не может претендовать на количественное согласие с реальным процессом стеклования из-за грубости принятой модели вещества, неучета группового механизма релаксации и конкретной структуры различных жидкостей. [c.40]

При изменении параметров состояния температуры и давления твердые вещества индивидуального состава могут переходить из одной структурной формы в другую без изменения стехиометрического состава. Примеры таких переходов — обратимые (энантиотропные) и необратимые (монотропные) превращения модификаций ряда простых веществ и соединений (разд. 33.2.2). Предпосылкой таких процессов является подвижность элементов решетки и перенос вещества, вызванный несовершенством строения твердой фазы. Некоторые свойства твердых веществ определяются не только их структурой и характером дефектов, но и строением микрокристаллитов, в том числе их формой, размерами и составом. Особенно большое влияние строение микрокристаллитов оказывает на механические свойства твердого тела, такие, как твердость, пределы пластической деформации. Проведением специально подобранной твердофазной реакции можно добиться направленного изменения структуры. В результате повышения температуры в достаточно длительного нагревания при постоянной температуре (отжига) можно ускорить рост отдельных кристаллических зерен до больших кристаллов и рекристаллизацию, что обеспечивает улучшение некоторых свойств материала. В отдельных случаях рекристаллизация играет отрицательную роль, например приводит к понижению активности некоторых катализаторов. [c.432]

Изменение структуры происходит также при спекании порошкообразных твердых веществ. Температурой спекания обычно считают температуру, равную /г—абсолютной температуры плавления. При длительном нагревании при такой температуре кристаллиты спекаются между собой, при этом происходит обмен частицами через границы между зернами. Одновременно уменьшаются число и объем пор, в результате чего происходит значительное уменьшение объема вещества. Процессы спекания имеют особенно большое значение, например, в технологических процессах керамического производства. [c.432]

Опыт 301. Изменение структуры металлов при нагревании [c.165]

Внутримолекулярные превращения, как мы видели, могут сопровождаться образованием циклов, что приводит к изменению структуры, а часто и длины макромолекул. Так, теплостойкий полимер с полупроводниковыми свойствами образуется при нагревании полиакрилнитрила при 200°С [c.228]

Изменение в структурен физических свойствах образцов также сильно сказывается на характер поступления вещества и интенсивности спектральных линий. Изменение структуры приводит к изменению скоростей диффузии отдельных компонентов из твердого образца в расплав. Изменение физических свойств образцов меняет обычно скорость нагревания электродов и общее количество паров, поступающих в разряд, и тем самым влияет на его температуру и интенсивность спектральных линий. [c.240]

Реакции, протекающие при облучении полимера, его нагревании или механическом воздействии, часто только условно могут быть названы деструкцией. В действительности — это сложный процесс, в котором разрыв связей (собственно деструкция) сопровождается возникновением новых связей и изменением структуры полимера. [c.283]

Изменение структуры обусловливает появление у полимеров иного комплекса свойств, характеризующего его как термореактивное вещество. Такое вещество не растворяется и не набухает в растворителях, при нагревании не размягчается, в широком интервале температур остается жестким и хрупким. [c.377]

Исследования изменения молекулярной структуры коксов в деструктивных процессах обычно проводятся при комнатной температуре рентгеновским методом после прокаливания в лабораторных печах при определенной температуре и продолжительности. При этом замечено, что в интервале температур от 500 до 1000° С [2, 3] наблюдается уменьшение размеров кристаллитов и увеличение расстояния между слоями в пакетах. Начиная с 1000° С наблюдается сближение сеток и увеличение размеров пакетов. Остается невыясненным, какое изменение структуры кокса происходит непосредственно при нагревании, когда исключено влияние охлаждения. [c.114]

В области воздушных вяжущих гидратационного твердения на основании анализа современных представлений о модификационных изменениях при нагревании гипса и структурообразовании при развитии кристаллических структур разработаны технологические параметры комплексного получения новых облицовочных (искусственного мрамора) и отделочных (отделочного цемента) гипсовых материалов. [c.144]

При интенсивном облучении стекла (в том числе и лабораторного) 7-лучами, нейтронами и в меньшей мере а- и р-лучами также происходит окрашивание стекла (чаще в темные и черные цвета). Это связано с изменением структуры стекла и образования ионов, которые играют роль цветовых центров . При нагревании стекла до температур, близких к температуре размягчения, окраска исчезает. Иногда подобные стекла используют в качестве дозиметров больших доз излучений. [c.55]

Установлено, что при нагревании поглотителя выше 500—550 °С понижается его активность, что связано с изменением структуры окиси цинка уменьшением дисперсности, пористости и удельной поверхности поглотителя. [c.311]

Переходы простых релаксаторов могут вызвать только отдельные локальные, не связанные между собой изменения структуры полимерной системы. Изменение конформации цепи, разворачивание или сворачивание молекулярных клубов, а тем более изменение взаимного расположения (конфигурации) макромолекул, требует кооперативного перемещения отдельных участков макромолекулы. Такое перемещение возможно только, если разморожено движение на сегментальном уровне. Поэтому релаксационный переход, включающий или выключающий движение сегментов, является главным, его называют а-переходом и именно с ним связано структурное стеклование (при охлаждении) и размягчение (при нагревании), происходящие соответственно при температурах Т и Гр. [c.182]

Теплоемкость расходуется при этом не на фундаментальные изменения структуры, а на переупаковку (сопровождаемую изменением свободного объема) цепей по мере перехода от более к менее неравновесным состояниям. Ясно, что и здесь скачок теплоемкости будет зависеть от скорости нагревания. [c.335]

Если же при этом измерить долговечность образца, т. е. время, прошедшее с начала нагревания нагруженного полимера до его разрушения, можно определить также и параметры уравнения для описания долговечности. При этом важно, чтобы деформация перед разрушением была не слишком большой и не вызывала существенных изменений структуры материала, также, [c.92]

Не меньшее значение для создания новых полимерных материалов приобретают высокомолекулярные конденсационные структуры [35]. Необходимые для их создания лабильные или метастабильные растворы полимеров могут быть получены нри изменении температуры (нагревании или охлаждении) стабильных растворов [21, 36], [c.323]

Другой возможный источник ошибок заключается в действии электронного пучка на объект. Изменение структуры пленки после электронной бомбардировки отмечено, например, для хлористого натрия [19]. Пленки германия, напыленные на коллодиевую подложку при комнатной температуре, являются аморфными [20, 21]. При нагревании их электронным пучком до 250—500° образуются кристаллы размером 100—200 A, которые в слоях толщиной 300—400 A и более при резком нагревании вследствие собирательной рекристаллизации превращаются в крупные кристаллы слоистого строения [21 ]. Дифракционные исследования показали, что слоистые кристаллы представляют собой двойниковые образования. [c.214]

Охлаждение образцов после нагревания сопровождается дальнейшим изменением структуры — продолжают увеличиваться поперечные размеры кристаллитов за счет кристаллизации расплавленной массы, которая не успела закристаллизоваться за время опыта происходит это только при больших переохлаждениях. Малоугловые рефлексы превращаются в шаровые, что свидетельствует о возникновении слоевых структур. [c.131]

Изучение с помощью реплик низкотемпературных сколов [119, 120] позволило обнаружить заметное изменение НМО при отжиге в свободном состоянии. Структура исходных образцов — обычная микрофибриллярная (рис. П.22,а) она не претерпевает каких-либо существенных изменений при нагревании вплоть до 235°С при 5,3-10 МПа и до 250—255 °С при 7-102 МПа. Повышение температуры до 237 °С в первом случае приводило к возникновению вместо протяженных микрофибрилл дискретных, ограниченных образований, длина которых составляла в среднем 800 40 А (значения определены статистической обработкой ЭМ снимков). Поперечный размер их сравнительно невелик при этих температурах, во всяком случае не сильно отличается от диаметра микрофибрилл. По рентгенодифракционным данным с-текстура осталась прежней. [c.135]

Молекулярно-ситовые свойства многих цеолитов в различных катионных формах были изучены Баррером и описаны в его многочисленных работах (см., например, [19]). Хотя накоплен значительный материал о ситовых свойствах различных цеолитов, почти все измерения проводились на образцах, полученных в стандартных условиях, и изменение некоторых факторов может повлиять на их свойства. Так, нагревание может повлиять на ситовые свойства в результате перераспределения катионов или изменения структуры. [c.360]

Эти процессы спекания имеют положительный температурный коэффициент, так, что, например, для окиси цинка при 400° изменения структуры делаются заметными только через 15 час., а при 800° — уже через несколько минут. На рис. 20 приведены изменения структуры ZnO при нагревании до 840, на рис. 21 — при 800°. [c.140]

Однако расширение газа, сопровождающее сгорание, само может приводить к сжатию и нагреванию новых, еще холодных слоев взрывчатой среды и ее воспламенению. Расширяющиеся продукты реакции играют роль сжимающего поршня. Возникает комплекс из ударной волны и следующей за нею зоны быстрой реакции в газе, агретом ударной волной. Расширение газа вследствие тепловыделения в этой зоне поддерживает устойчивое существование ударной волны. Такой комплекс, именуемый детонационной волной, стационарен, он распространяется без изменения структуры на неограниченном протяжении. [c.35]

Биологическая активность белков нередко тесно связана с высокой организацией структуры, и живые организмы синтезируют белки требуемой конформации, которая часто оказывается метастабильной (т. е. из всех возможных структур не самой устойчивой). Под влиянием нагревания, крайних значений pH или многих химических реагентов белки часто теряют свою биологически необходимую конформацию, превращаясь в случайные неорганизованные структурные единицы и утрачивая биологическую активность. Такой процесс называется денатурацией. Наиболее известный пример — изменение структуры яичного белка при нагревании и структуры мяса в процессе приготовления. В последнем случае кулинарная обработка приводит к значительному облегчению процесса переваривания мяса, поскольку при денатурации освобождаются белковые связи, которые в сыром мясе труднодоступны для протеолити-ческих ферментов пищеварительного тракта. При такой денатурации в результате развертывания белковых цепей обнажаются гидрофобные группы, в обычном состоянии направленные внутрь центральной части белковой молекулы. Взаимодействие освобожденных гидрофобных участков рядом расположенных молекул вызывает коагуляцию денатурированного белка. [c.303]

Увеличение числа поперечных связей между цепными макромолекулами и упрочнение их (что может быть связано с заменой сил межмолекз лярного взаимодействия силами химического сродства) вызывает развитие сетчатой трехмерной (пространственной) структуры полимера. Это сопровождается утратой гибкости отдельных звеньев вещества. Изменение структуры обусловливает появление у полимеров иного комплекса свойств, характеризующего его как термореактивное вещество. Такое вещество не растворяется и не набухает в растворителях, при нагревании не размягчается, в широком интервале температур остается жестким и хрупким. [c.470]

Установлено, что сера в нефтях способствует образованию асфальтенов в процессе вакуумной перегонки нефти, а также при длительном нагревании нефтяных остатков при высокой температуре. При окислении гудронов сера ускоряет процесс образовашш асфальтенов и способствует изменению структуры битума, [c.27]

Было высказано предположение [85, 86] о происходящем при вытяжке последовательном размягчении образца в зоне шейки. Авторы полагают, что в зоне шейки происходит местный разогрев полимера до температуры, превышающей температуру размягчения. На основе экспериментальных данных ими показано, что совершаемая при вытяжке работа вполне достаточна для нагревания образца выше температуры размягчения. Аналогичная точка зрения выдвигается в работе [87]. Мюллер и Еккель [88—89] рассматривают холодную вытяжку как равновесие двух фаз — растянутой (упорядоченной) и нерастянутой (неупорядоченной) — и отождествляют ее с явлениями, происходящими при плавлении или сжиганин. При вытяжке неупорядоченные участки в зоне шейки перетекают в упорядоченные (в частности, именно этим объясняется большее двойное лучепреломление полимера при гетерогенной вытяжке, т. е. вытяжке с шейкой, по сравнению с гомогенной вытяжкой). Как было показано [90], в результате переориентации наблюдаются непрерывные изменения структуры, проявляющиеся в возникновении плоскостной ориентации и постепенном возрастании двойного лучепреломления. [c.80]

При нагревании многих переходных металлов в атмосфере водорода происходит обратимая адсорбция водорода с образованием гидридов внедрения (аналогичным свойством обладают лантаноиды и актиноиды). Гидриды принадлежат к нестехио-метрическим соединениям, и при изменении давления водорода при постоянной температуре их состав непрерывно меняется. Однако при высоком давлении соотношение компонентов во многих случаях приближается к постоянной величине (например, СгН, ZrH, РеНб). В ряде случаев исходная структура металла сохраняется (Ni, Се, Pd н т. д.), но иногда внедрение атомов Н сопровождается изменением структуры. Водород в [c.263]

Быстрое нагревание кристаллического пористого тела, как правило, сопровождается большим его уплотнением и механическим упрочнением [4]. Кроме того, изменение скорости нагревания гидроокиси алюминия может привести к изменению соотношения кристаллической и аморфной фаз. Большая скорость прокаливания алюмоокисного носителя привела к понижению механической прочности носителя, что связано, по-видимому, с чрезмерно большой скоростью нагрева, способствующей образованию напряженных участков аморфнокристаллической структуры носителя. [c.84]

Бергезан и Фурдё [33] наблюдали изменение структуры тонких металлических образцов во время их нагревания в лдак-роскопе. Нагревателем служила стеатитовая трубка с вольфрамовой спиралью, вводившаяся в камеру объекта через отверстие для введения образцов. [c.34]

В качестве иллюстрации возможностей метода авторы [34] приводят данные об изменении при нагревании структуры тонкого слоя сплава алюминий — медь. Исходный образец толщиной около 500 А был получен путем напыления в вакууме сплава состава 1 1 на плоскость скола каменной соли с последующим растворением соли в воде. На ( ото4 приведены мик-рофотограс ии и электронограммы, соответствующие исходному образцу и некоторым стадиям его прогревания. Как видно на 4 ото А,а, полученный при комнатной температуре образец электронно-микроскопически бесструктурен из электронограммы следует, что он обладает гранецентрированной кубической решеткой, характерной для твердого раствора (х- аза). При нагревании сплава со скоростью 9° в 1 мин. до температуры 300° наблюдается образование б- азы, относящейся к тетрагональной системе и отвечающей химическому составу СиА , при этом на микро( отогра ИИ видны зерна размером порядка 0,1 ц (фото 4, б). При последующем нагревании происходит дальнейшее изменение химического состава с образованием других фаз, как это показано в табл. 4. [c.35]

Таким образом, применение электронного микроскопа в ряде случаев позволило получить убедительные доказательства интенсивной поверхностной подвижности атомов и молекул npig сравнительно невысоких температурах. Можно думать, что в недалеком будущем этим методом удастся получить не только качественные, но и количественные данные, например, определить коэффициенты поверхностной диффузии наподобие того, как это было осуществлено в классических работах Фольмера при номопщ светового микроскопа. Отсутствие до сих пор таких работ связано с методическими трудностями — необходимостью помещать объект в вакуум и с действием электронного облучения на него, приводящего, в частности, к покрытию объекта углеродной пленкой. Это затрудняет последовательнее изучение одних и тех же мест препарата после каких-либо обработок его вне микроскопа с целью фиксирования изменений структуры. В работах [57, 58] это затруднение было обойдено путем термической обработки препаратов, причем загрязняющий слой углерода выгорал. Успехи в конструировании газовой камеры и приспособлений для нагревания объекта в микроскопе позволяют надеяться, что в дальнейшем удастся осуществить прецизионные количественные измерения поверхностной диффузии в самом электронном микроскопе. [c.205]

Фото 4. Изменение структуры топкого слоя сплава алюминий-медь (1 1) при его нагревании в электронном микроскоце. Микрофотографии и электронограммы соответствуют а — исходному образцу, полученному напылением сплава на подложку, имевшую комнатную температуру б — образцу, нагретому до 300° в — образцу, нагретому до 400° 8 — образцу, нагретому до 500°. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология