Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Телоген

    Наряду с описанным выше методом получения полимеров с концевыми функциональными группами при использовании азо-и перекисных инициаторов существует и другой, основанный на реакции передачи цепи в процессе полимеризации (теломеризация). В этом случае обрыв цепи осуществляется не путем рекомбинации макрорадикалов, а в результате передачи цепи на соединение, имеющее высокую константу передачи цепи (телоген). Если телоген содержит функциональные группы, то в процессе теломе-ризации могут быть получены полимеры, содержащие концевые функциональные группы [42]. [c.426]


    К реакциям свободнорадикального присоединения относится также теломеризация - цепная реакция непредельных соед. в присут. в-в (телогенов), в результате к-рой образуется смесь низкомол. гомологов (теломеров). Реакция используется в пром-сти для получения а, а, а, ш-тетрахлоралканов из ССЦ и этилена и разветвленных карбоновых к-т из пропионовой к-ты и этилена, напр.  [c.160]

    При полимеризации в присутствии соединений, являющихся эффек тивными переносчиками цепи (телогенов), образуются сравнительно низкомолекулярные вещества со степенью полимеризации 20-30. Этот процесс называют теломеризацией, а полученный продукт -теломером. [c.197]

    Теломеризацией называется особый вид цепной полимеризации непредельных соединений с участием веществ — телогенов, фраг- [c.159]

    Сравнительно недавно открыта новая реакция — реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений (телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [c.370]

    Если обозначить насыщенное соединение (телоген) через ХУ, то реакцию теломеризации можно изобразить схемой  [c.370]

    Последним достижением в химии и технологии ионитов является разработка методов получения ионитов с различной пористостью, а еле- довательно, избирательной способностью сорбировать ионы различной. величины. Это достигается применением телогенов в процессе сополимеризации, что приводит к образованию сетки различного сечения. [c.172]

    В качестве телогенов используют вещества, претерпевающие разрыв связей углерод — хлор, азот — хлор, сера — водород и др. Инициирование процесса осуществляется пероксидами, азосоединениями, соединениями переходных металлов, порошками металлов, солевыми каталитическими системами. [c.355]

    Теломеры — полимеры с низкой молекулярной массой, содержащие концевые группы, которые в значительной степени изменяют их свойства. Теломеры получают полимеризацией ВА в растворе при малом соотношении мономер растворитель и высоких значениях константы передачи цепи на растворитель. Такие растворители называют телогенами. Обрыв растущих цепей происходит только в результате реакции передачи. [c.21]

    Такие растворители носят название телогенов. Изменяя концентрацию телогена в мономере, можно регулировать среднюю длину макромолекул и получать методом радикально-цепной полимеризации олигомеры или полимеры различного молекулярного веса. [c.399]

    Процессы полимеризации можно проводить при температурах до 70—80 °С, что значительно облегчает выбор растворителя. Однако многие растворители являются телогенами или замедлителями реакции полимеризации и оказывают существенное влияние на рост макромолекул, увеличивая полидисперсность полимера. Чем меньше становится концентрация мономера в реакционной смеси, тем в большей степени сказывается влияние растворителя на реакцию полимеризации (возрастает неоднородность полимера по величине молекулярного веса, сни- [c.416]


    ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ, цепная р-ция непредельных соед. или циклич. мономеров в присут. в-в — переносчиков цепи (телогенов) с образованием смесн низкомол. гомологов (теломеров), напр.  [c.562]

    Теломеризация (реакция производных этилена с ненасыщенными соединениями - телогенами) представляет собой цепной процесс, дающий продукты состава С1(С21 )пСС1з. Наибольшее практическое значение имеют такие продукты, как тетрахлорпропан и тетрахлорпен-тан (п равно 1 и 2 соответственно). [c.197]

    При радикальной Т. телогенами служат в-ва, содержащие связи, способные к гомолитич. распаду (напр., С—Н, С—Hal, S—Н, N—Hal, Si—Н) мономерами — этилен, виниловые, аллиловые, акриловые соед., диены и их производные. В ионную Т. вступают непредельные соед., циклич. эфиры, силоксаны и др. телогенами служат галогенопроизводные углеводородов, карбоновые к-ты и нх галогенангидриды, ацетали, ортоэфиры, спирты, амины, аммиак, эфиры, алкиларены. [c.562]

    ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ ж. Цепная реакция непредельных или циклических соединений в присутствии телогенов, приводящая к образованию смеси низкомолекулярных гомологов. [c.429]

    Телогеном может быть либо активный растворитель, в среде которого проводится полимеризация, либо специально добавляемое соединение. [c.427]

    Для получения полимеров в качестве телогенов используются в основном соединения с высокими константами передачи цепи, вступДЩ1е в теломеризацию с разрывом связи С—X (где X — галоген) или 5—5. К таким телогенам относятся четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод (константы передачи цепи при полимеризации стирола и бутадиена при 60 °С соответственно равны 9,2-102 и 1,36-10 ), дилаурилдисульфид и др. [32]. [c.427]

    Теломеризация - цепная реакция непредельного соединения (мономера, или таксогена ) с каким-либо веществом ( телогеном ), в результате которой образуется разделяющаяся смесь гомологических низкомолекулярных соединений (теломеров). [c.406]

    Подбором растворителей и условий процесса (температура, давление, концентрация мономера, свойства и концентрация инициатора) можно значительно повысить скорость реакции передачи цепи и получить весьма низкомолекулярные полимеры, в макромолекулах которых концевые звенья будут образованы продуктами распада молекул растворителя. Такой метод синтеза новых соединений, приобретающий все большее практическое значение, назван теломеризацией. Реакцию проводят в присутствии соединений (телогенов), характеризующихся высокой скоростью передачи цепи Так, для системы стирол—СС константа скорости передачи цепи достигает 9-10 з (моль- , л, сек )-Телогены подбирают таким образом, чтобы в их присутствии константа скорости передачи цепи имела наибольшие значения. Кроме того, радикалы, образующиеся в результате отщеп ления от телогепа подвижного атома, должны служить активными инициаторами роста новых цепей. Чтобы увеличить скорость реакции передачи цепи, теломеризацию проводят при высо них температурах, так как энергия активации реакции передачи цепи больше, чем для реакции роста примерно на 5—7 ккал/моль. Поэтому при повышении температуры реакции скорость передачи цепи резко возрастает. [c.127]

    Кщше упомянутых выше галогеныетанов [7] функции телогенов могут выполнять спирты [9], альдегиды и котоны [10], эфиры [И] и аминь [12]  [c.698]

    Получение. Осн. р-ция при получении А.с.-конденсац. теломеризация (полиэтерификация), в к-рой высшая жирная к-та служит телогеном, напр.  [c.88]

    Для начала Т. необходимо генерировать активную частицу X, т.е. разрупшть связь X—Y с помощью хим. сосд. или к.-л. воздействия (см. Цепные реакции). Т. схожа с полимеризацией, отличаясь от нее заметным вкладом актов переноса и обрыва цепи, и с олигомеризацией, если телоген одновременно является таксономом, напр. СН=СВг + [c.517]

    К числу реакций изобутилена, интересных с точки зрения синтеза различных функциональных соединений, следует отнести теломеризацию. Как правило, активность телогенов с С-На1 и С-Н связями в радикальной теломериза-ции низка, реакции проходят в достаточно жестких условиях (перекиси бензола или грег-бутила, 373-473 К, азобисизобутиронитрил в сочетании с УФ-об-лучением) [23]. Некоторые примеры реакций с использованием галоидсодержащих телогенов приведены ниже  [c.15]

    Образование только аддукта, в отличие от радикального инициирования, и его участие в реакции в качестве телогена объясняются протеканием процесса в кординационной сфере комплексного катализатора [24]. Особенно характерно параллельное (последовательное) протекание реакции, наряду с обычной (регулярной) теломеризацией, ступенчатой теломеризации для телогенов с С-Н активными связями. Она сопровождается перегруппировками, миграцией водо- [c.15]

    Цепная реакция ненасыщенных соединений (мономеров) с веществом — передатчиком цепи реакции (телогеном) В результате теломеризации образуется смесь продуктов различной молекулярной массы (теломеров), молекулы которых построены из набора молекул мономеров и концевых групп — фрагментов телогена  [c.355]

    В качестве телогенов можно применять четыреххлористый углерод, хлороформ, хлорбензол, альдегиды и другие соединения с высоким значением Сз. Строение теломеров на основе ВА, полученных в присутствии СС14, имеет вид  [c.21]

    Реакцию конденсационной теломеризации проводят двумя способами [45—51] по одностадийному, при котором все компоненты вводятся одновременно и по двухстадийному, при котором сначала осуществляется поликонденсация гликолей с дикарбоновыми кислотами с целью получения полиэфира, содержащего на концах молекулы, гидроксильные или карбоксильные группы, а затем проводится этерификация концевых групп монокарбоновымн кислотами или спиртами. Способ проведения конденсационной теломеризации рекомендуется выбирать с учетом данных о скоростях взаимодействия бифункциональных соединений между собой и с монофункциональными соединениями — телогенами. [c.13]


    Иониты с повышенной проницаемостью получаются в присутствии телогенов [3, 12]. В качестве тело-генов могут быть использованы четыреххлористый углерод, алкилбензолы, спирты и другие соединения. При введении их в полимеризующиеся системы образуются сильно набухающие иониты. [c.10]

    Одним из путей улучшения проницаемости стирол-дивинилбензольных сополимеров гелевой структуры является проведение сополимеризации в присутствии телогенов. Тростянской и Тевлиной [40] получены сополимеры с повышенной степенью набухания в дихлорэтане и бензоле путем сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода. Повышенная степень набухания этих сополимеров обеспечивает эффективное проведение полимераналогичных превращений в мягких условиях и возможность практического использования ионитов на основе телогенированных сополимеров для сорбции крупных органических ионов. Недостатком этих сополимеров является их невысокая механическая прочность. [c.20]

    Для этих сополимеров характерно также возрастание степени набухания с увеличением количества сшивающего агента — диизопропенилбензола (10— 12%). Непрореагировавший мономер является активным телогеном сольватирующего типа. [c.24]

    Для олигомеризации мономеров применяются те же методы что в случае синтеза высокомолекулярных соединении, но при этом принимаются специальные меры для ограничения роста цепи до-б а влени е а 1 енТин передачи цепи, телогенов, использование неэкв и -валентных соотношении мономеров при поликонденсации, применение повышенных концентраций инициаторов полимеризации [c.263]

    Соединение, поставляющее копцевые группы, было названо телогеном , а образующийся продукт — теломером . Под радикальной теломеризацией понимают такую цепную реакцию непредельного соединения с каким-либо веществом, в результате которой образуется смесь продуктов различного молекулярного веса (теломеров). В общем виде эта реакция может быть выражена схемой  [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Телоген: [c.427]    [c.128]    [c.160]    [c.697]    [c.180]    [c.638]    [c.376]    [c.518]    [c.16]    [c.31]    [c.164]    [c.84]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.180 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.180 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.524 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.261 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.15 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.195 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.111 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.89 , c.90 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.228 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.141 , c.147 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте