Реакции ненасыщенных соединений

Реакция ненасыщенных соединений с участием оксида углерода и спирта, приводящая к образованию сложных эфиров, называется алкоксилированием [c.597]

Крекинг бутана, подобно высшим углеводородам, сопровождается торможением процесса, уменьшением эффектив--10Й константы скорости х по ходу реакции. Это связано ингибирующим воздействием побочных продуктов реакции, — ненасыщенных соединений с п > 2. При крекинге [c.205]

Протекание первой реакции ненасыщенного соединения с диоксидом серы приводит к завышенным результатам, поскольку метод основан на ацидиметрическом определении. Чистый эффект реакции — в кажущемся понижении кислотности на два эквивалента. Это показано графически кривой 1 на рис. 7.20. При pH — [c.353]

Из данных, полученных при исследовании реакции ненасыщенных соединений с морфолином, можно сделать некоторые важные обобщающие выводы о связи структуры соединений и их реакционной способности относительно морфолина. Вообще наиболее легко реагируют с морфолином соединения акрилового типа Н2С=СНХ, где X — какая-либо сильно электроноакцепторная группа (мета-ориентант). Исследованные соединения по их реакционной способности с морфолином как функции электроотрицательности можно расположить в следующий ряд [c.358]

В рассмотренном примере оба фактора, статический и динамический, действуют согласованно. При несогласованном действии статического и динамического факторов последний играет решающую роль. Таким образом, в современной интерпретации региоселективность электрофильных реакций ненасыщенных соединений может быть определена следующим образом. [c.130]

РЕАКЦИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.271]

Так как основным типом реакций ненасыщенных соединений являются реакции присоединения, то следовало бы ожидать, что они будут присущи и ароматическим соединениям. Однако реакции присоединения для соединений ароматического ряда относительно редки, а преобладают реакции замещения. [c.61]

По сравнению с третьим изданием, перевод которого на русский язык был опубликован в 1977 г., настоящее издание содержит большой объем новых сведений. Практически в каждой главе появились новые разделы или переработаны прежние. Заново написаны две заключительные главы глава 12 Реакции, контролируемые симметрией и глава 13 Соотношения линейности свободных энергий . Эти главы имеют значительный объем и существенно обогащают химика в его стремлении осознать тонкие особенности механизмов органических реакций. В частности, глава 12 знакомит с применением орбитальных концепций Фукуи, Вудварда и Гофмана для объяснения протекания и результатов перициклических и родственных им реакций ненасыщенных соединений. Можно надеяться, что в последующих изданиях Питер Сайкс не ограничится экспериментальными данными главы 12 для популяризации орбитальных представлений. [c.6]

Реакции ненасыщенных соединений с перекисью водорода [c.559]

Одним из наиболее удобных и многосторонних физических методов изучения органических реакций является абсорбционная спектрометрия. Заметные изменения светопоглощения в ультрафиолетовой или в видимой области, сопровождающие многие реакции ненасыщенных соединений, могут быть легко измерены даже в очень разбавленных растворах. [c.214]

Синтезированы некоторые интересные сополимеры [385], содержащие олефиновые группы примерно в таком же отношении, в котором олефины присутствуют в реакционной смеси. Соединение, полученное из 1-пентена и ундециленовой кислоты, представляет особый интерес, так как строение полученного нри этой реакции полимера дает возможность судить, каким путем идет реакция ненасыщенных соединений с сернистым газом. Обработка образовавшегося при реакции сульфона жидким аммиаком дает [c.209]

А. Е. Шилов. Структура промежуточных и переходных комплексов в гетеролитических реакциях ненасыщенных соединений.— ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 7, 419 (1962). [c.120]

Наиболее распространенными реакциями ненасыщенных соединений являются реакции присоединения, в которых при атаке двойной или тройной связи образуется частично или полностью насыщенный продукт. Такие реакции в органической химии известны очень давно типичный пример — присоединение брома к олефинам. [c.9]

Таким образом, получилась структурная формула, которая принята и в наши дни. Такая формула бензола выдвигает новые проблемы. С появлением в молекуле двойной связи структура бензола приобретает ненасыщенный характер. Но согласуется ли это с реальным положением вещей Действительно ли бензол обнаруживает свойства и реакции ненасыщенного соединения [c.103]

Наиболее широкое применение для определения двойных связей имеют методы, основанные на присоединении галогенов. Реакция ненасыщенных соединений с галогенами может быть представлена следующим образом [c.178]

В 1884 г. Гюбль разработал методику определения двойных связей, основанную на присоединении к ним элементов иодистого хлора при реакции ненасыщенных соединений со спиртовым раствором сулемы и иода. Она успешно была использована при изучении природы эфирных >1асел. Микрометодика определения олефиновой ненасыщенности была разработана Преглем. Нет необходимости приводить дальнейшие примеры. В настоящее время известно около 3000 методов анализа, охватывающих множество олефиновых соединений [30, с. 164]. [c.301]

Метод 1. Реакция ненасыщенных соединений с неорганическими солями [c.151]

Эта стадия характерна для большинства реакций ненасыщенных соединений и СО, катализируемых комплексами металлов. Ее можно представить как внутрисферную нуклеофильную атаку лигандом У на активированную координацией молекулу X, в роли которой выступает обычно ненасыщенное соединение или СО. Например, одной из стадий реакции окисления этилена до ацетальдегида является внутрисферная нуклеофильная атака гидроксил-ионом на координированную молекулу этилена с образованием нового а-связанного лиганда [c.191]

В тесной связи с подобными реакциями Фриделя—Крафтса находятся также реакции ненасыщенных соединений типа олефинов с галогенидами под влиянием кислот Льюиса. Особенно легко поляризующиеся олефины, например хлорзамещенные, реагируют при этом с присоединением, так как в этих случаях отсутствует фактор, приводящий к замещению у ароматических соединений, — выигрыш энергии ароматизации [158] [c.473]

Как показало изучение [411] кинетики этих реакций, ненасыщенные соединения по убывающей скорости-присоединения сулемы располагаются в ряд [c.171]

Цепная реакция ненасыщенных соединений (мономеров) с веществом — передатчиком цепи реакции (телогеном) В результате теломеризации образуется смесь продуктов различной молекулярной массы (теломеров), молекулы которых построены из набора молекул мономеров и концевых групп — фрагментов телогена [c.355]

Подобно аренам, алкены и алкины также чувствительны к электрофильной /атаке солями ртути (II). Уже давно высказывалось мнение, ч ю взаимодействия этого типа являются промежу-точными стадиями ряда важных реакций ненасыщенных соединений, катализируемых солями ртути (И). Многие из этих предполагаемых промежуточных продуктов были выделены, но относительно их строения в течение многих лет существовали разногласия предполагали, что оии могут быть симметричными комплексами (20) или (21), или аддуктами (22), содержащими настоящую а-связь [1, 159]. В настоящее время твердо установлено (в частности, методами спектроскопии ЯМР), что эти соединения отвечают структуре (22), хотя участие соединений других типов в качестве их предшественников вполне вероятно [175— 177]. При проведении реакций этого типа в протонсодержащих средах часто наблюдают внедрение в продукты реакции анионов растворителя (схема 80). [c.77]

Вильцбах [69] предложил изящный метод метки тритием органических соединений. Вещество вместе с газообразным тритием запаивают в стеклянный сосуд и оставляют на много дней и даже недель. При этом часть атомов Н молекулы, подлежащей метке, замещаются атомами Н. Одновременно, однако, всегда протекают побочные химические реакции. Ненасыщенные соединения частично или полностью гидрируются. Метод Вильцбаха подробно описан в недавно вышедшей монографии [50]. Многие фирмы производят меченые вещества этим способом [25]. [c.71]

Имеются также опыты по получению таких производных ненасыщенных липидов, которые можно вновь подвергнуть расщеплению. Особенно легко получить ацетоксимеркуриметоксипроизводные [13] — продукты присоединения, образующиеся в результате реакции ненасыщенных соединений со [c.175]

Винильные и этильные группы. Винильные группы, находящиеся в а- или 7-, но не в З-положении по отнощению к гетероатому азота, легко присоединяют воду, спирты, аммиак, амины, -кетоэфиры, цианистый водород, сернистую кислоту, 2-пиколин и т. д. (реакции Михаэля) [пример 2-винилпиридин и диметиламин дают (684)]. Известны также обычные реакции ненасыщенных соединений (пример 2-стирилниридин685686). Как и следовало ожидать (ср. стр. 73), в случае присоединения по Михаэлю и присоединения воды наблюдается обычная ориентация (686->687). [c.101]

Цель данного обзора — составить у читателя общее представление о протекающих на комплексах никеля стереоселек-тивных реакциях ненасыщенных соединений с образованием продуктов с цис- или тране-лвойвътя связями. В этой главе будут рассмотрены и возможности использования таких реакций в синтезе. Стереоселективные реакции на никелевых комплексах можно разделить на три типа [c.252]

Реакции серы с насыщенными соединениями не имеют непосредственного отношения к толимерам, однако целесообразно кратко рассмотреть их, чтобы сравнить с соответствующими реакциями ненасыщенных соединений кроме того, рассмотрение этих реакций представляет общий интерес с точки зрения сравнения реакций сульфирования и окисления. [c.199]

Озон иногда применяется при окислении углеводородоз, но,. поскольку. многие примеры окислений этого типа даны в следующих главах, здесь можно > помянуть о нем лишь вкратце. Озон, применяемый для окисления ненасыщенных соединений, обыкновенно бывает смешан с кислородом эти соединения реагируют с озоном с образованием озонидов, которые могут быть разложены нагреванием или гидролизом, давая альдегиды, кетоны и кислоты (см. гл. 38). Реакция ненасыщенных соединений с озоном была использована для определения числа двойных связей в молекуле [c.913]

При этой реакции ненасыщенное соединение выполняет функцию кислотоподобного вещества. По схеме (VII) карбанионы образуются в ходе анионной полимеризации соединений винилового и диенового ряда. Что касается анионорадикалов, то они получаются в процессе восстановления ненасыщенных соединений щелочными металлами и способны инициироватьнолимеризацию. [c.120]

Одним из частных случаев реакций ненасыщенных соединений является взаимодействие ароматических изоцианатов друг с другом с образованием димеров ( уре-тидиндионов ) [c.105]

Было установлено, что некоторые реакции ненасыщенных соединений протекают по ионному механизму. Стюарт и Эдлунд [44] показали, что взаимодействие паров этилена и брома происходит главным образом, если не целиком, на стеклянных стенках реакционного сосуда. Норриш [45] изучал эту же реакцию, проводя ее в реакционном сосуде, стенки которого он покрывал веществами различной полярности, и нашел, что каталитическая эффективность различных поверхностей располагается в следующем порядке стеариновая кислота>стекло>>цетиловый спирт >парафин. Эти опыты показывают, что для ускорения реакции необходим полярный катализатор, весьма убедительно подтверждая мысль, что здесь имеет место ионный механизм, так как трудно представить себе, чтобы электрическое поле полярного катализатора стало расталкивать два электрона в противоположные стороны. [c.101]

E. A. Шило в. Структура промежуточных и переходных комплексов в ге-теролитических реакциях ненасыщенных соединений.— Ж- Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева, 1962, т. 7, стр. 419—426. [c.342]

Детальное изучение продуктов реакции ненасыщенных соединений, содержащих активный кислород с озоном, привело Криге и сотрудников [30] (ср. [25]) к механизму, изображенному на схеме 37. Согласно этому [c.197]

Схема 37. Механизм Криге для реакций ненасыщенных соединений с озоном. [c.197]

Определение ненасыщенных соединений по методу Вийса [25, 26]. Метод основан на реакции ненасыщенного соединения с хлорйодом в растворе уксусной кислоты [c.181]

Органические комплексы переходных металлов приобрели за последние десятилетия важное значение в промышленности. Они являются активными катализаторами таких реакций ненасыщенных соединений, как гидрирование, изомеризация, димеризация, полимеризация, гидроформилирование и т. д. Электрохимический способ их получения заключается в катодном восстановлении смесей легкодоступных соединений переходных металлов (галогенидов, ацетил-ацетонатов и т. д.) и циклоолефинов (циклопентадиена, циклоокта-тетраена, циклооктадиена, циклододекатриена и т. д.). [c.401]

В главе Химия и свойства высыхающих и других масел освещаются строение жирных кислот и глицеридов реакции гидролиза, алкоголиза и иереэтерификации реакции ненасыщенных соединений (окисление и эпоксидирование, полимеризация и сополимеризация, изомеризация, гидрогенизация и конденсация, а также менее распространенные реакции) и их влияние на свойства пленки. Приведены также сведения по применению масел в промышленности и некоторые данные по синтетическим высыхающим маслам. [c.10]

Проводилось [1246] определение мономеров в эмульсии сополимера этилакрилата со стиролом летучие компоненты отгоняли в присутствии толуола и дистиллят анализировали методом газовой хроматографии. Остаточное содержание мономеров (3% относительных) в ряде полимерных смесей было определено меркуриметрическим методом. Для этого использовали различие скоростей реакции ненасыщенных соединений и ненасыщенных концевых групп полимера с метанольным раствором ацетата ртути, что позволяло следить за ходом полимеризации стирола, метакриловой кислоты и смесей этих мономеров [1247, 1248]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология