фтор синтез

В лабораториях фтор получают электролизом при 70—100 С расплава смеси KF с 2—3 молями безводного HF. Конструкция прибора зависит от цели, с которой получают фтор (демонстрация химических свойств фтора, синтез в препаративных количествах, различные измерения). [c.183]

Фтор — первый элемент группы галоидов. Он чрезвычайно реакционно способен и в этом отношении значительно превосходит своих аналогов хлор и йод. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрыв ом. В настоящее время разработаны достаточно удобные способы синтеза фторуглеродов. [c.152]

Широкое применение фтора началось в связи с работами по разделению изотопов урана (в виде иРв и UFe) диффузионным методом. В настоящее время фтор широко применяется для синтеза различных хладоагентов и полимерных материалов—фторопластов,отличающихся высокой химической стойкостью. Жидкий фтор и ряд его соединений применяются в качестве окислителя ракетного топлива. [c.282]

При ЭТОМ ксенон горит в атмосфере фтора ярким пламенем. Состав получаемых продуктов окисления ксенона фтором зависит от состава исходной смеси, времени и условий взаимодействия. Синтез фторида криптона протекает сложнее. Этот процесс требует затраты энергии. Общий обзор соединений благородных газов приведен в табл. 45. [c.498]

Из опыта, накопленного в области синтеза катализаторов риформинга, известно, что высокая стабильность в процессах, проводимых в присутствии водорода, достигается, когда носителем служит оксид алюминия. Однако 7-оксид алюминия без промоторов не обладает кислотностью, позволяющей осуществлять реакции перегруппировки углеродного скелета парафиновых углеводородов. При синтезе катализатора высокотемпературной изомеризации в оксид алюминия вводится фтор [19]. [c.43]

Промотирование оксида алюминия фтором. Изучению физических и химических свойств оксида алюминия посвящены многочисленные исследования. Используемый при синтезе катализатора изомеризации у-оксид алюминия получается при дегидратации гидроксида типа бемит и рассматривается как дефектная шпинель, имеющая плотно упакованную решетку из кислородных ионов и ионов алюминия с координационными [c.43]

Производные НР — фториды — получают, действуя НР на оксиды или гидроксиды, а также синтезом из фтора и соответствую [c.470]

Замещение одного атома галогена на другой имеет значение для синтеза фтор-, бром- и иодпроизводных из более доступных хлорорганических соединений. При получении фторзамещенных обычно используют фтористый водород, а для иод-и бромзамещенных — соли Н1 и НВг [c.389]

Таким образом, совокупность представленных данных позволяет говорить о разработке общего подхода к синтезу производных ряда бензола, содержащих два атома фтора в орто-положениях к функциональным группам различной природы [c.39]

Начиная с шестидесятых годов текущего столетия в ряде стран выполняются работы по синтезу, исследованию структуры и свойств, практическому использованию соединений углерода с фтором в первую очередь в литиевых химических источниках тока, а также для смазки трущихся деталей машин, в [c.377]

Структура. Во всех перечисленных случаях синтеза углеродные слои сохраняют свою планарность и яр -гибридизацию, а связи атомов фтора располагаются перпендикулярно графитовым слоям. этих соединений равно примерно 1,1 нм. В зависимости от ступени вид решетки изменяется от гексагональной до орторомбической. Если внедренные слои равномерно распределены в объеме матрицы, то соответствующие им дифракционные максимумы отсутствуют и наблюдаются только линии (ккО) углеродной матрицы. [c.410]

Получены данные об образовании при низких температурах радикалов, развитии цепных реакций, полимеризации, реакций синтеза н др. Так, при температурах, близких к —196 °С, без предварительного инициирования протекают многие процессы. К ним относятся взаимодействие жидкого водорода с фтором, окисление N0, взаимодействие Оа с Рз с образованием дифторида кислорода и дифторида озона. Соединение ОзРа существует лишь ниже —73 С это очень сильный окислитель. Дифторид кислорода при —183 С быстро реагирует с метаном, твердым бромом и рядом других соединений. [c.174]

Соли НР - фториды - получают, действуя НР на оксиды металлов или гидроксилы, а также синтезом иэ фтора и соответствующих элементных веществ. Большинство фторидов мало растворима в воде. Хорошо растворимы в воде фториды N8. К, КЬ, С , N41, А , и Hg Фториды, содержащие элементы в высоких степенях окисления, обычно сильно гидролизуются. [c.459]

Применение в энергетике. Водород применяют как газообразный диэлектрик, как восстановитель при получении полупроводниковых материалов и тугоплавких металлов повышенной чистоты. Фтор и хлор применяют для синтеза полимеров фторопластов, винипластов, широко используемых в качестве диэлектриков. [c.235]

Синтез диоксигенильных солей можно осуществлять нагреванием в автоклаве (в течение 10—20 ч) при 150—500°С смеси кислорода, фтора и порошка соответствующего металла [c.319]

Примемение. Фтор используют для фторирования органических соединений, синтеза различных хладоагентов (фреонов), получения фторопластов, в частности тефлона, образующегося при-полимеризации тетрафторэтилена. Тефлон характеризуется небольшой плотностью, низкой влагопроницаемостью, большой термической и химической стойкостью, высокими электроизоляционными характеристиками. На тефлон не действуют щелочи и кислоты, даже царская водка. 3)то незаменимый материал при лабораторных исследованиях, для изготовления аппаратуры в производстве особо чистых веществ, применяется в химической, электронной и других отраслях промышленности. В технике используют также фторсодержащие смазки. [c.472]

Наиболее токсичными компонентами, загрязняющими окружающую среду, являются содержащпеся в фосфатном сырье фтористые соединения. В природных фосфатах фтор входит в состав труднорастворимых соединений, но при переработке фосфатов переходит в легкорастворимые формы. Фтористые соединения оказывают токсичное воздействие на растительный и животный мир и на биосферу, однако они служат сырьем для ряда ценных продуктов, используемых в цветной металлургии, стекольной промышленности, промышленности органического синтеза [92]. Поэтому фтор извлекают не только в санитарно-гигиенических целях, но и для последующего использования. [c.230]

Как видно из приведенных данных, тепловой эффект уменьшается в ряду р2 > I2 > Вг2 > I2, причем особое место занимают реакци I фторирования и иодирования. Первые сопровождаются очень (ольшим выделением тепла, превышающим энергию разрыва связей С—С и С—Н. Если не принять особых мер, это приведет к глубокому разложению органического вещества, вследствие чего фторирование по технологии значительно отличается от хлорирования и поэтому рассмотрено в отдельном разделе главы. С другой стороны, иодирование протекает с очень небольшим или даже отрицательным тепловым эффектом и, в отличие от реакций с фтором, хлором и бромом, является обратимым. Это наряду с низкой активностью иода как реагента заставляет получать иод-пропзводные другими путями. Впрочем, они производятся в малых масштабах и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.99]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, по оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фтористого водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электропроводности) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании, достигается хороший теплоотвод и суы ествуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и очищать молекулярный фтор, который все равно производят в промыщленности методом электролиза. Наилучшие результаты электрохимическое фторирование дает при синтезе перфторзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, аминов, сульфидов и других соединений, растворимых в жидком фтористом водороде. [c.162]

Различные модификации и разновидности оксида алюминия широко применяются для приготовления катализаторов [1271. Используемый в качестве носителя бифункциональны.х катализаторов риформинга, промотированный хлором или фтором ok hj алюминия играет важную роль в катализе, поскольку на нем протекают кис-лотно-каталнзируемые реакции. Поэтому большое значение имеют физико-химические свойства оксида алюминия, а также содержание в нем примесей. Регулированиесвойств окснда алюминия достигается за счет изменения методов и условий синтеза исходной гидроокиси и ее последующей обработки (промывки, формовки, сушки и прокаливания). [c.63]

Ф торфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3-фтор-бензальдегида и бромистого метилмагния по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорфенилметилкгрбинола выход 74% от теорет. (см. также стр. 21). З-Фюрфенилметилкарбинол — жидкость с т. кип. 120—12Г (45 мм) df 1,5012 [3]. [c.19]

Борфторид 2-(т рифтормети л)-4-б ромфенилдиазония получают из 2-(трифторметил)-4-броманилина по методике, предложенной для синтеза борфторида 4-фтор-2-(трифторметил)фенилдиазония [192]. Из 240г (1 моль) 2-(трифторметил)-4-броманилина получают 266 г борфторида аыход составляет 78,5% от теорет. [8]. [c.155]

Структура МСС СхГ с плоскими слоями во всех случаях синтеза, по данным рентгеноструктурного анализа, имеет параметры Ос с и Со, большие, чем у полифторуглеродов (СГ) и (СгГ)п. Данные электронной спектроскопии позволяют считать, что МСС Сх.зГ относится к зр состоянию углеродной матрицы, а атомы фтора находятся в полуионной связи с атомами углерода и располагаются по одну сторону от углеродной плоскости. Последнее обусловливает повышенную плотность Сх зГ по сравнению с полифторуглеродами. [c.298]

Наличие двух или более функциональных групп в молекуле мономера, используемого для синтеза полимера, — условие необходимое, но недостаточное. Необходимым является также отсутствие объемных заместителей рядом с двойной связью. В противном случае при синтезе высокомолекулярных соединений методом полимеризации возникают пространственные (стерические) затруднения, препятствующие образованию полимера. Например, 1,1-дифенилэти-лен СН2 = С(СбН5)а в отличие от стирола eHs—СН = СН,2 неспособен полимернзоваться из-за влияния больщих по объему фенильных групп-заместителей. По этой же причине не вступают в реакции полимеризации многие 1,2-производные этилена, в молекулах которых хотя бы один из двух заместителей обладает большими размерами. Однако некоторые даже тризамещенные этилена способны вступать в реакцию полимеризации, например трифторэтилен. Это связано с тем, что объем атома фтора близок к объему атома водорода. [c.387]

Практическое использование соединений фтора связано с производством полимерных материалов — фторопластов, важнейшим из которых является тефлон, а также с синтезом искусственного криолита 1ЧазА1Ра, используемого для промышленного производства алюминия. Фтор входит в состав ряда жидкостей, применяющихся в холодильных установках для отвода тепла — например, в состав фреона — СРаОз (фреон-12). [c.67]

Галогенпроизводныг углеводородов. Данные соединения получают замещением в углеводородах атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее практическое значение имеют фтор- и хлорпро-изводныг углеводородов как важные промежуточные продукты органического синтеза. Отличительная особенность галогенпроизводных заключается в их склонности к реакциям замещения галогенов на другие атомы, радикалы или функциональные группы. Это обусловлено повышенной полярностью связи углерод — галоген. Однако при наличии двойной связи у углерода, соединенного с галогеном, происходит упрочнение связи углерод — галоген, так как р-электроны углерода взаимодействуют с неподеленными парами электронов атома галогена. Особенно высокую прочность имеет связь С—Р (энергия связи 473 кДж/моль). Поэтому фторированные углеводороды обладают инертностью и химической стойкостью. Так, например, вещество, имеющее высокую химическую стойкость, политетрафторэтилен — продукт полимеризации тетрафторэтилена р2С=С 2, называемый фторопластом-4 или тефлоном. [c.264]

Аналогичная методика применяется для синтеза комплексных фторидов e(IV) и Pr(IV). Соединения M2[LnPe] и MsILiiPtJ, (где М—Na, К, Rb или s) получают действием па смесь СеОг или РгбОц с M I фтором в присутствии СО2 при 400—500°С. Продукты реакции быстро охлаждают до —78°С. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология