Изофталевая кислота изомеризация

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Процесс изомеризации ароматических карбоновых кислот получил название процесса Генкеля, или процесса Реке. В ходе процесса фталевую и изофталевую кислоты можно изомеризовать в терефталевую, а нафталиндикарбоновые кислоты -в 2,6-дикарбоновую кислоту. [c.40]

Терефталевая кислота может быть получена также изомеризацией солей изофталевой кислоты. [c.161]

Терефталевая кислота может быть получена также, исходя из толуола или же изомеризацией калиевых солей орто- и изофталевой кислоты (стр. 553 и сл.)- [c.547]

Для доказательства, что полученная терефталевая кислота является продуктом окисления исходного углеводорода, а не как результат изомеризации в сернокислой среде, мы провели окисление дитолилэтана с помощью марганцовокислого калия. В результате окисления были получены в качестве основных продуктов терефталевая и изофталевая кислоты и в незначительном количестве смесь толуиловых кислот. [c.319]

Благодаря близости условий изомеризации компонентов смеси — солей ортофталевой, изофталевой и бензойной кислот— имеется возможность осуществления процесса изомеризации смесей солей. [c.121]

Изомеризация кислородсодержащих соединений. В 1963—65 гг. фирмой Henkel (ФРГ) разработан технологический процесс получения терефталевой кислоты высокой степени чистоты из калиевых солей фталевой или изофталевой кислот. Схема процесса изображена на рис. 3.16. Высушенная в аппарате I калиевая соль, не содержащая кристаллизационной воды, пропускается через реактор 2 в атмосфере Oj при 400—430 °С под давлением 0,5—2,0 МПа в присутствии измельченного кадмийсодержащего катализатора, взятого в количестве нескольких мольных процентов. В этих условиях степень превращения исходного сырья составляет почти 100%, выход дикалийтерефталата достигает 95—98%. [c.94]

Рис. 3.16. Технологическая схема производства терефталевой кислоты методом изомеризации днкалиевых солей фталевой или изофталевой кислот

Процесс изомеризации фталевой и изофталевой кислот в терефталевую был реализован на нескольких небольших установках в ФРГ и Японии. Однако в 1974 г. в связи с увеличением цен на энергию и щелочь установка фирмы Mitsubishi была переоборудована для процесса получения терефталевой кислоты окислением п-ксилола. [c.96]

В странах, не располагающих мощной нефтеперерабатывающей промышленностью, где ресурсы и-ксилола ограничены, много внимания уделяется разработке способов получения терефталевой кислоты, не связанных с использованием п-ксилола, например термической изомеризацией калиевой соли изофталевой кислоты или из толуола по следующей схеме [88] [c.701]

Влияние строения исходиы х веществ. Химическое строение исходных веществ оказывает иногда своеобразное влияние на ход процесса межфазной поликонденсации. Так, при реакции фенолфталеина с хлорангидридами фумаровой, терефталевой или изофталевой кислот образуются полиарилаты низкого молекулярного веса, что обусловлено способностью фенолфталеина к изомеризации в кислую форму за счет раскрытия лак-тонного кольца [c.125]

Изомеризация дикалиевой соли салициловой кислоты протекает очень гладко. При 250° реакция заканчивается примерно через I час. Выход п-оксибензойной кислоты составляет при этом 90—93% [20]. йодистый кадмий, являющийся эффективным катализатором изомериза- ции щелочных солей фталевой и изофталевой кислот, не оказывает влияния на перегруппировку дикалиевой соли салициловой кислоты. Введение в реакционную массу едкого калия замедляет перегруппировку, а при более высокой температуре (—300°) направляет процесс в сторону образования фенолята калия и углекислого калия [13, 20]. [c.156]

Л1-КСИЛОЛ в промьпиленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. По первому способу, разработанному в Японии, работает установка мощностью 20 тыс.т в год л -ксилола [6]. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования л -ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной л -ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Мощности установок для выделения м-ксилола этим методом, например, в США составляли 40 тыс. т в год [7]. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и м-ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л<-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о- и и-ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения и-ксилола (например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [c.8]

Существует и ряд других способов изготовления терефталевой кислоты, например окислением м-цимола, га-кумола или изомеризацией калиевых солей о-фталевой, либо л -фталевой. (изофталевой) кислот. [c.528]

Получение терефталевой кислоты изомеризацией фталевой и изофталевой кислот. В связи с ростом потребности в терефталевой кислоте в последнее время появились новые методы ее производства, исходя из более доступного и менее дефицитного сырья, чем /7-ксилол, выделение которого из смеси изомеров (см. стр. 98) связано со значительными трудностями. Новый метод получения [c.405]

Так, процесс фирмы Henkel получения терефталевой кислоты состоит в изомеризации калиевых солей ортофталевой и изофталевой кислот [c.310]

Остальные изомеры ксилола могут быть использованы дл других целей, например в качестве растворителей для получения модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты, и для синтеза модифицированных полиамидов (см. стр. 111), а также подвергнуты изомеризации с целью частичного превращения их в п-ксилол п т. д. Изомеризация осуществляется методом пиролиза о- и -и-ксилолов при высокой температуре (700°С) или в присутстви - различных катализаторов при 350—700 °С. В результате изомеризации образуется смесь ксилолов, содержащая 18—20%, л-ксилола. [c.126]

Остальные изомеры ксилола могут быть использованы для других целей, в частности для получения фталевого ангидрида, применяемого в производстве красителей, а также модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты. Кроме того, смесь о- и лг-изомеров можно подвергнуть изомеризации для их частичного превращения в л-ксилол. Изомеризация осуществляется методом пиролиза при высокой температуре (700°С) или в присутствии различных катализаторов при 350—700 °С. В результате изомеризации образуется смесь ксилолов, содержащая 18—20% п-ксилола. [c.120]

Среди современных способов промышленного синтеза тере-фталевоч кислоты и диметилтгрефтатата значительны интерес представляют процессы, основанные на изомеризации ка лиевых солей орто- и изофталевых кислот. [c.45]

Фирмой "Неаке " разработан метод получения ТФК изомеризацией калиевой соли о-фталевой и изофталевой кислот в присутствии сульфида кадмия или иодистого кадмия. [c.7]

Обычно в рецептуру ненасыщенных полиэфиров входят орто-и изофталевые кислоты наряду с малеиновым ангидридом и соответствующие алифатические гликоли, такие как диэтиленгликоль, который вводят как сореагент для регулирования гибкости. Количество малеинового ангидрида может составлять от 25% до 75% (мольн.) по отношению к другим кислотам. В процессе синтеза происходит изомеризация 1<ис-малеинатных остатков в транс-фумаратные, и это имеет важное значение для последующего отверждения, так как гранс-фумаратная конфигурация более активна в сополимеризации со стиролом. Степень изомеризации может достигать 100%, но она изменяется в зависимости от состава реакционной смеси и условий реакции. [c.50]

Изофталевую и терефталевую кислоты получают окислением соответствующих ксилолов кислородом воздуха в присутствии катализаторов (соли кобальта). Важным способом получения терефталевой кислоты (выход 95 %) является также изомеризация калиевой соли фталевой кислоты при 400 в атмосфере СО2 в присутствии фталата цинка и кадмия [c.410]

Величина Гр ненасыщенных полиэфиров сильно зависит и от степени изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую. Как уже отмечалось выше, полималеинаты 1,6-гександиола даже при лизких температурах представляют собой вязкие жидкости полифумараты— твердые вещества с Гр=100—106° С [12, с. 32—34]. При замене о-фталевой кислоты изофталевой получены полиэфиры с Гр, повышенной на 10—15°С [18, с. 246]. [c.56]

Одним из наиболее интересных примеров такого рода изомеризаций является получение терефталевой кислоты из фталевой и изофталевой [c.1806]

С помощью ПМР-спектроскопии исследовано влияние условий синтеза и природы реагентов на скорость и степень изомеризации полиэфиров. Установлено [47, 48], что при прочих равных условиях степень и скорость изомеризации уменьшаются в следующем ряду гликолей ПГ = 2,2,4-триме-тил-13-пентандиол > ЭГ 1,3-бутандиол > НПГ > ДЭГ. При введении в реакционную смесь модифицирующей ароматической дикарбоновой кислоты степень изомеризации увеличивается, причем фталевая кислота в этом отношении более эффективна, чем изофталевая [47]. Влияние модифицирующих алифатических насыщенных кислот на изомеризацию малеинатов в фумарать при поликонденсации в расплаве (200°С) изучено в работе [49]. Степень изомеризации имеет общую тенденцию к росту по мере уве [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология