Метил этилбензол Метил этилбензол

Толуол может быть получен как из ксилолов, так и из метил-этилбензолов [c.50]

Окислительным метилированием были осуществлены синтезы с участием метана и кислорода этилбензола и стирола из толуола, [c.853]

Ксилолы СдН о (орто-, мета-, пара- и этилбензол СдН д, также являющийся изомером ксилола) содержатся в продуктах перегонки каменноугольного дегтя и в продуктах пиролиза. [c.195]

Р-Мети л нафтали н (I), НаО Нафталин (II), о-ди-метилбензол, о-метил-этилбензол, о-ксилол, толуол, бензол. На, СО, СОа Ni на кизельгуре 418° С, HjO I = 50. Выход II — 21% (на исходный I) [2819] [c.159]

До недавнего времени UOg отмечался как компонент катализаторов дегидрирования алкильных боковых цепей лишь в старой патентной литературе [149]. В последнее время было показано, что трехокись урана, превращающаяся под влиянием восстановительной среды реагентов в двуокись UOa, является активным и селективным катализатором дегидрирования этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол [149]. В реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора была получена селективность 97% при конверсии 38% по стиролу и 96% при конверсии 66% по а-метил стиролу (420—520° С). Побочными продуктами являлись в первом случае бензол и толуол, во втором — бензол, толуол, этилбензол и стирол. [c.167]

I -метил-З-этилбензол 1 -мети л-4-этилбензол 1, 3, 5-триметилбензол 1, 2, 4-триметилбензол [c.252]

Диметил- 2-этилбензол Метил-4-/прет-бутилбензол Этил-3- зо-пропилбензол Метил-4-втор-бутилбензол Этил-З-пропилбензол Фенил-2 Метилбутан Этил-4-иао-пропилбензол [c.165]

Диметил-5-этилбензол Метил-2-пропилбензол [c.169]

Метил-4-этилбензол 1-Мет ил-2-этилбензол [c.176]

Д22.8 Как синтезировать из этилового спирта и и-бромтолуола п-метил-этилбензол [c.155]

При обработке концентрированной серной кислотой сульфокислот поли-метил и поли-этилбензолов (содержащих не менее четырех алкильных групп) наблюдается как перемещение радикалов внутри одной молекулы, так и взаимный обмен радикалами между различными молекулами [c.76]

При гидростабилизации стирол переходит в этилбензол, метил-стирол в этилтолуол и инден в гидринден, благодаря чему общее содержание непредельных соединений может быть снижено с 2,12% до 0,04%. Тиофен при гидростабилизации почти не затрагивается и должен быть уничтожен при основном процессе гидроочистки так же, как и оставшиеся непредельные соединения. [c.13]

Результаты качественной идентификации компонентов второй фракции приведены в табл. 3. Всего во фракции установлено присутствие свыше 150 соединений. Наибольшая концентрация приходится на долю нафталина. В заметном количестве содержатся также метил-этилбензолы, триметилбензолы, метилизопропилбензолы, индан, инден. С учетом существующих цен, а также растущего значения [c.94]

Вопрос рационального и квалифицированного использования таких углеводородных фракций, как головная фракция бензинов, толуола, этилбензола, мета- и ортоксилолов, возвратных низкооктановых фракций от процессов риформинга—для развития химических производств, является весьма актуальным и реализация указанных выше предложений по рациональному использованию этих фракций значительно расширяет и усовершенствует комплексную схему промышленности органическога синтеза, увеличивает выпуск продукции. [c.367]

Метил-2-этилбензол 1-Метил-З-этилбензол 1 -Мети л-4-этилбензол ), 2,3-Триметилбеп юл [c.490]

Метил-2-пропилцпклопентан 49 Пропилбензол 15, о-метил-этилбензол 60, л-метилэтил-бензол 25 [c.322]

Мети л-З-этилбензол 1 -Метнл-4-этилбеизол 1,2,3-Триметилбензол 1,3,5-Триметилбензол [c.47]

Метил анилнн Метилциклогексаи Этилбензол. л-Ксилол, . о-Ксилол. -п-Метил анизол Бензилметиловый Фенетол. . . Диметиланилин Октан. ... Дибутиловый эфнр Дибутилсульфид Диизобутилсульфид Мезитилен. ... Пропилбензол. . Пропилфеннловый эфнр Бензи.1этиловый эфир. N. Ы-Диметил-о-толундин N. Ы-Диметил-п-толуидин Бутилбензол Цимол. . Диэтилаиилин Дипентен Камфен - -а-Пинеи. . [c.395]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -Сд с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С7 С9 = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диме-тилбензола) составляет 1 5, а среди аренов Сд пропилбепзол, метил-этилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сю, а также простейший гибридный углеводород — индан. В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола Сю и более, нафталин, тетралин и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен, антрацен, пирен, хризен, бензантрацен, бензфенантрен и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [c.36]

Ди-/г-толилэтан Толуол (1), /г-метил-этилбензол (И), продукт конденсации СзбНзр (HI) Алюмосиликат искусственный 90° С. В продуктах 1 — 22%, П —6,5%, 111 — 24,7% [1578] [c.277]

Ацетофенон Гексагидроацето-фенон (I), метил-циклогексилкарбинол (II) [этилбензол, этилциклогексан] Rh (чернь) 100 бар. 40° С. Выход I — 60— 70%, II — 27—25% [138]. См. также [21] [c.772]

Содержание изомеризо-ванных метилэтилбензолов в смеси метил-этилбензолов, % [c.320]

Дйметил-4-этилбензол Метил-4-трг/тг-бутилбензол [c.169]

Общее рассмотрение табл. 5, 6, 7 и 8 подтверждает высказанное выше положение о том, что характер изменения детонационной стойкости узких фракций бензинов, выкипающих до 180°, независимо от активности катализатора примерно близок и подчиняется общим закономерностям, характерным для продуктов каталитического крекинга. Эти закономерности заключаются в том, что на детонационную стойкость бензина оказывает влияние сочетание изопарафиновых углеводородов в головных фракциях бензина с ароматическими углеводородами во фракциях, кипящих выше 105°. Действительно, если проанализировать полученные результаты, то можно заметить, что в бензинах каталитического крекинга содержатся углеводороды, октановые числа которых, по моторному методу с добавкой 3,3 мл/кг Р-9, колеблятся сравнительно в узких нределах 87—99, при этом высокое октановое число, выше 95, обеспечивается в основном следующими углеводородами изонентаном, 2,3-диметил-бутаном, в какой-то мере изогексанами, изогептанами, бензолом, толуолом, ксилолами, этилбензолом и некоторыми триметилбензолами и метил-этилбензолами. [c.281]

Пол и-га-КС и-лилен Ксилол, толуол, бензол, метилстирол, метил этилбензол Ксилол 0 19,9 [c.240]

ПА-Т2 Алкилбензол, амилацетат, бензин Б 95/130, бутан, бутилацетат, бутиловый и трет-бутиловый спирты, диизопропиламин диметиламин, диметилформа-мид, изоамиловый и изобугиловый спирты, изобу-тилхлорид, изооктан, изопентан, изопрен, изопро-пиламин, изопропиловый спирт, метилизобутилкетон, метил меркаптан, метилметакрилат, метиловый спирт, пентадиен-1,3, пропиламин, пропилен, пропионовая кислота, разбавители РДВ, РКБ-1, РКБ-2, растворители № 646, 647, 648, 649, АЭ, БЭФ, РС-2, уксусный ангидрид, циклогексанол, циклогексанон, этиламин, этилацетат, этилбензол, этилбутират, этиловый спирт [c.304]

Номенклатура. Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия бензол , прибавляя название одного или нескольких радикалов, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, углеводород СеНаСНз называют мети.гбензол углеводород С Н (СНд)(С2Н5) — метил-этилбензол и т. д. [c.290]

К аналогичным выводам пришли также авторы работы [17]. Из приведенного выше уравнения следует, что можно получить одинаковые значения времени удерживания и, следовательно, идентичные результаты разделения, если потерю эффективности разделения, обусловленную уменьшением длины колонки, компенсировать увеличением удельной поверхности носителя, так чтобы произведение оставалось постоянным. Так, например, разделение метана, бензола, толуола, этилбензола и стирола с одинаковым коэффициентом разделения и почти одинаковым относительным удерживанием было проведено на колонках длиной 5 м (сферосил, 28 м /г, р= 160- 180 мкм, 2% по массе карбовакса 20 М, N2 0,85 л/ч) и 0,7 м (сферосил, 200 м /г, (/р = 804-90 мкм, 14% по массе карбовакса 20 М, N2 0,26 л/ч). [c.176]

Анализом статистики потребления продуктов, проекты производства которых намечено разрабатывать, можно определить, относится ли спрос на них к периоду роста или стабилизации. Для проектируемых производств промежуточных продуктов следует анализировать статистику потребления тех веществ, которые изготовляются из данных полупродуктов, а также возможность их замены другими (например, ацетилена, получаемого из карбида кальция, ацетиленом из метана этилбензола, синтезируемого из бензола и этилена, нефтяным этилбензо-лом нафталина глксияолом и т. д.). [c.39]

Анодное окисление толуола [5, 7], этилбензола 7], л-ксило-ла [4] или тетралина [5, 31] в метанольном растворе цианида натрия приводит к образованию соответствующих продуктов метоксилирования боковой цепи, а также незначительных количеств продуктов цианирования ароматического ядра. Катион-радикальные интермедиаты, получающиеся из соединений с повышенным окислительным потенциалом, должны иметь высокую реакционную способность, и поэтому их реакции будут менее селективны, чем реакции катион-радикалов субстратов с пониженными окислительными потенциалами. Ёсида и сотр. [28] детально исследовали анодное окисление трех изомерных метил-анизолов в метанольном растворе цианида натрия и выявили факторы, влияющие на конкуренцию между замещением в ароматическое ядро и боковую цепь. Кроме того, они указали, что ориентация замещения в ароматическое ядро в метил анизол ах [28] и в метилнафталинах [32] хорошо согласуется с индекса- [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил этилбензол Метил этилбензол: [c.182] [c.502] [c.406] [c.391] [c.427] [c.170] [c.368] [c.83] [c.80] [c.182] [c.59] [c.308] [c.165] [c.236] [c.41] [c.98] [c.124] [c.155] [c.234] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология