Воздух арсина

КАКОДИЛА СОЕДИНЕНИЯ — группа мышьякорганических соединений, в состав которых входит остаток диметил-арсина ( Ha)2As, так называемый какодил. К- с. — бесцветные жидкости или кристаллические вещества, малорастворимые в воде, хорошо растворимые в спирте и эфире, обладают исключительно неприятным запахом, очень ядовиты, некоторые из них самовоспламеняются на воздухе. К. с. имели в свое время большое значение для развития теории химического строения вещества. [c.114]

А р с и и АзНз — самое ядовитое из всех соединений мышьяка. Обладает чесночным запахом. Обычный противогаз не защищает от арсина, так как он почти не поглощается активированным углем. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,1 мг/м , при 5 мг/м человек погибает мгновенно. Большая группа отравляющих веществ является продуктом замещения в арсине атомов водорода, на органические радикалы. [c.269]

Это проявляется, в частности, в том, что фосфины и арсины окисляются с образованием соответствующих окисей (на воздухе простейшие фосфины и арсины самовоспламеняются) [c.254]

Стибин SbH., также дает темное пятно с нитратом серебра, но оно исчезает при смачивании 80%-ным этанолом. Пятно от мышьяка остается и не изменяется. Обнаружению арсина мешают соли железа, кобальта, никеля, меди, серебра, ртути, образующие арсениды соответствующих металлов. Мышьяковистый водород взрывает в смеси с воздухом, как и водород. [c.203]

Арсины представляют собой чрезвычайно токсичные, мало растворимые в воде вещества с резким неприятным запахом. Они очень легко окисляются на воздухе (могут также самовоспламеняться) в отличие от фосфинов не способны образовывать соли. [c.199]

Арсины очень легко окисляются кислородом воздуха. Это нейтральные вещества, не способные образовывать соли. [c.131]

Воздух, отходящие и горючие газы. В воздухе мышьяк может присутствовать в виде арсина, аэрозолей различных его соединений, летучих органических веществ и т. д. Поэтому главной задачей при определении мышьяка в воздухе является его количественное выделение и переведение в форму, приемлемую для его определения. [c.180]

Для определения содержания арсина в воздухе рабочих помещений предложено [1052] использовать специальные индикаторные трубки. [c.181]

Арсины представляют собой жидкости с неприятным запахом. В от личие от своих азотистых аналогов — аминов, арсины имеют лишь весьма слабые основные свойства. Они чрезвычайно легко окисляются (многие — даже кислородом воздуха), образуя соответствующие окиси и кислоты. [c.148]

Разлагаются с образованием газооб разных углеводородов дающих с воз духом взрывоопасные смеси Образуется арсенид водорода (арсин) самовозгорающийся на воздухе Взрываются от удара струи воды [c.57]

Индикация. При действии мышьяковистого водорода на бумагу, пропитанную раствором хлорида ртути [2], появляется коричневое окрашивание. Интенсивность окраски зависит от концентрации арсина в воздухе. Определению мешают сероводород и сернистый ангидрид, дающие такую же окраску с хлоридом ртути. [c.128]

Вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с воздухом. К ним относятся пирофорные вещества, интенсивно окисляющиеся на воздухе при обычных температурах (сульфиды, арсины). [c.239]

Индивидуальная защита. При работе в плохо вентилируемых помещениях рекомендуются шланговые противогазы или полумаски типов ПШ-1, ПШ-2, ДПА-5 и др. с принудительной подачей воздуха. В случае необходимости защиты от примесей Э. применять фильтрующий противогаз (ГОСТ 4.121—83) с коробкой марки Е (арсин и фосфин) и марки В (оксиды азота и сероводород). [c.73]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

Первая подгруппа — вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с воздухом. К ним относятся белый фосфор, фосфористый водород, цинковая и алюминиевая пыль, сернистые металлы (сульфиды), арсины, стибины, фосфины, свежеприготовленный древесный уголь, сажа, металлоогранические соединения и др. [c.144]

АРСИНЫ — органические производные мышьяководорода АзНз. А.—бесцветные жидкости или кристаллы с неприятным запахом, плохо растворяются в воде. А. легко окисляются, многие загораются на воздухе. Подобно АзНз А. ядовиты. [c.31]

Арсин и стибин представляют собой бесцветные, очень ядовитые газы с чесночным (АзНз) или похожим на сероводородный (5ЬНз) запахом. Они довольно хорошо растворимы в воде, но химически с ней не взаимодействуют. Характерные для аммиака реакции присоединения не наблюдаются у арсина и стибина. Оба, они являются очень сильными восстановителями, при нагревании легко разлагаются на элементы, а будучи подожжены на воздухе, сгорают с образованием воды и соответствующих окисей. [c.463]

Стибин менее устойчив, чем арсин, и разлагается уже при комнатной температуре висмут с водородом образует еще более нестойкий висмутин В1Нз. Последний получают действием соляной кислоты на сплав висмута с магнием. На воздухе при обычной температуре сурьма и висмут не изменяются. При нагревании сурьма сгорает, образуя оксид сурьмы(Ш) ЗЬгОз — твердое белое вещество. Висмут только при сильном накаливании окисляется до оксида висмута Ш) В120з желтого цвета. [c.338]

Арсины легко окисляются кислородом воздуха, а некоторые из них на воздухе загораются. Они энергично реагируют с галогенами, образуя при этом галогенарсины. С солями ряда тяжелых металлов (Аи, Ад, Нд, Рь и др.) образуют двойные соединения. Арсины обладают неприятным запахом и весьма токсичны. Не--которые из арсинов использовались во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ общетоксичного, кожно-нарывного и раздражающего действия (адамсит, люизит, метилдихлорарсин, фенилдихлорарсин, дифенилцианарсин). [c.20]

Анализируемый воздух просасывают через индикаторную трубку, содержащую два слоя светло-голубой слой, состоящий из соли меди(И), нанесенной на пористый носитель (этот слой предназначен для очистки анализируемого воздуха от мешающих нримесей), и белый слой, содержащий соли золота, которое восстанавливается арсином до коллоидного золота с образованием серовато-фиолетовой окраски. Длина окрашенной полосы зависит от концентрации арсина в воздухе. [c.181]

ИСО 11041-96 Воздух рабочей зоны. Определение мьппьяка, соединений мышьжа, трехокиси мьшд>жа. Метод непрерьшного образования арсина с атомной абсорбционной спектрометрией [c.542]

Наиболее широко хемилюминесцентные методики применяются при определении диоксида азота (10 -10 мол. %), а при использовании термических конверторов — оксида азота до (10 мол. %). Известны методики определения арсина и фосфина (2-10 -2-Ю мол. %), а для определения этих примесей в воздухе рабочей зоны используются модификации газоанализатора Платан . Метод применяется также для определения диоксида серы в воздухе (10 мол. %), фосфора в инертных газах (10 мол. %). Примером методики тушения может служить методика определения кислорода в различных газах, на основе которой создан газоанализатор ФФ5101 с диапазоном измерения (4-10" -10 МО л. %). [c.921]

Ряд интересных соединений удалось получить исходя из самих ароматических арсинов. Фениларсин СеНйАзН, (темп. кип. 148° , 6 5 = 1,356) и дифениларсия (СеН5)2 АзН (темп. кип. 174° при 25 мм) сами по себе мало прочны и очень быстро окисляются на воздухе. При действии на Гриньяровские магний-комплексы оба эти арсина, образуют (в эфирном растворе) непрочные магний-галоидосоединения, например [c.182]

К исследованиям загрязнений в атмосферных слоях, прилегающих к земной поверхности, очень близки исследования атмосферы промышленных предприятий. Так, фирма ЕОСОМ Са построила систему на базе фурье-спектрометра для автоматического анализа концентрации токсичных примесей в составе воздуха на промьш1ленных предприятиях и применила ее для анализа содержания винилхлорида с концентрацией на уровне 0,2 ррт при Времени регистрации 2 с (этот уровень совпадает с уровнем шума). В течение трех лет система использовалась для детектирования токсичного карбонила никеля, причем параллельно осуществлялся контроль по газовому хроматографу. Получено отличное совпадение данных спектральных и хроматографических. Накоплен опыт детектирования арсина и фосфина. Модификация системы использовалась для контроля газовой смеси в потоке. Машинная обработка данных он лайн позволяет анализировать до семи компонент смеси со времением измерения 5 с. Результаты анализа сохраняются на магнитных дисках. [c.201]

Уже в течение многих лет известно, что триалкильные соединения мыщьяка, сурьмы и висмута легко аутоокисляются и даже самопроизвольно воспламеняются. Ранее считали, что при окислении алкиларсинов воздухом образуются окиси типа НзАзО [117] впоследствии в ряде случаев обнаружено, что это окисление сопровождается разрывом связи С—Аз [118, 119]. Механизм аутоокисления, триалкиларсинов детально не изучался, но По аналогии можно предположить, что продукты и механизм в этом случае аналогичны наблюдаемым при окислении триалкилфосфинов [46]. Такой механизм представлял бы собой атаку алкилперокси-радикалом по атому мышьяка, возможно, с образованием интермедиата, аналогичного фосфоранильному радикалу, В результате разложения этого интермедиата арсин окисляется до соответствующей окиси и-образуется алкоксильный радикал [c.149]

Так как для восстановления алкиларсиновых кислот (I) требу ются достаточно отрицательные потенциалы, электролиз необхо димо вести на катодах с высоким перенапряжением водорода. Для осуществления этого процесса чаще других катодных материалов применяют амальгамированный цинк или свинец. При электролизе в слабокислых растворах основными продуктами восстановления являются арсины (IV) в щелочных ийи сильнокислых растворах восстановление заканчивается на стадии арсенового соединения (П1). Во избежание образование побочных продуктов электролиз проводят при пониженной температуре без доступа воздуха. [c.189]

Не взрывоопасен при обычном атмосферном давлении, но имеет широкие концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом (3—64 %). Обычно хранится в баллонах в виде раствора в ацетоне (диссаугаз). Образует нерастворимые взрывоопасные соединения с медью и серебром. При разбавлении Э. азотом, метаном, пропаном взрывоопасность уменьшается. Обычно в Э. содержатся весьма ядовитые примеси 0,03—0,1 % фосфина, 0,02—0,08 % сероводорода, около 0,1 % аммиака, а также арсин, силан и селеноводород, оксид углерода(1У) и др. С технической точки зрения допускается наличие в Э. 0,2 % фосфористых соединений в пересчете на РН.,, не более 0,15 % H S, не более 0,06% РНз и 0,001 % AsHg. См. также приложение. [c.70]

КИСЛОТЫ восстанавливаются до соответствующих арсинов, которые в присутствии воздуха легко превращаются в соответствующие ареносоединения. Например, восстановление 4-аминофе-ниларсиновой кислоты в двунормальной соляной кислоте на амальгамированном цинковом катоде дает 4-аминофениларсин (30] [c.100]

При обычных комнатных температурах арсин и стибин устойчивы и разлагаются лишь при нагревании. Этим пользуются для обнаружения Аз и 8Ь в образце (проба Марща). В электрохимическом ряду напряжений элементы Аз, 5Ь и В1 располагаются между во-доролом и медью. Значит, из кислот они не выделяют водорода и нерастворимы в них. Устойчивость различных аллотропных форм мышьяка (белая, желтая, серая и черная) неодинакова. Некоторые из них устойчивы на воздухе (черная), некоторые нет (белая, желтая), а металлическая серая постепенно теряет блеск из-за образования на поверхности оксида АЗ2О3. Сурьма на воздухе нри обычных условиях не окисляется, а при нагревании с кислородом дает ЗЬгОз. Высшие оксиды АзгОн и ЗЬгОз прямым взаимодействием из свободных веществ получить нельзя, а только осаждением гидратных форм и осторожным выпариванием [c.339]

Первичные и вторичные арсины, подобно фосфинам, очень легко окисляются кислородом воздуха. Особенно бурно, с воспламененн-ем, окисляются вторичные алкиларсины жирного ряда, например диметиларсин. [c.314]

Стибин менее устойчив, чем арсин и разлагается уже при комнатной температуре висмут с водородом образует еще более нестойкий висмутин В1Нз. Последний получают действием соляной кислоты на сплав висмута с магнием. На воздухе при обычной температуре сурьма и висмут не изменяются. При нагревании сурьма сгорает, ч)бразуя ЗЬгОз — твердое белое вещество. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология