Фосфорный ангидрид, получение и свойства

Вопросы и задачи. 1. Охарактеризовать свойства фосфора на основе его положения в периодической системе и структуры внешнего электронного слоя. 2. Рассказать о распространении фосфора в природе. 3. Как получают фосфор 4. Какие аллотропические видоизменения образует фосфор Какие у них свойства Где их применяют 5. Рассказать о фосфорном ангидриде а) состав, б) получение, в) свойства. 6. Какие кислоты образует фосфор 7. Написать молекулярные и структурные формулы метафосфата натрия, гидрофосфата кальция и дигидрофосфата кальция. 8. Что называют а) суперфосфатом, б) двойным суперфосфатом, в) преципитатом, г) аммофосом Как их получают 9. Сколько фосфорнокислого кальция необходимо для получения 35,1 т двойного суперфосфата [c.174]

Свойства. Блестящие белые листочки (прн получении из лигроин пл 72—75 С. Очень легко разлагается. Сохраняют в открытой чашке н фосфорным ангидридом. Очень слабая кислота. [c.524]

Состав суперфосфорной кислоты определяется в основном содержанием в ней фосфорного ангидрида, а также зависит от свойств и условий получения исходной кислоты. [c.246]

Конденсированные фосфаты натрия можно получить при взаимодействии газообразного фосфорного ангидрида с содой [35, 36], Свойства конденсированных фосфатов натрия, полученных на основе термической фосфорной кислоты, приведены ниже (см. с. 288). [c.264]

Н. Н. Постниковым и др. были изучены свойства конденсированных фосфатов натрия, полученных на лабораторной модели (рис. УП-4) установки. Жидкий фосфор из дозатора через капилляр определенного сечения поступал в кварцевую камеру сжигания, куда подавали необходимое количество осушенного воздуха. Образовавшийся фосфорный ангидрид из горелки тангенциально направлялся в циклон, куда также подавалась порошкообразная [c.264]

Конденсированные фосфаты калия на основе фосфорного ангидрида могут быть получены при использовании различного калийсодержащего сырья. Свойства конденсированных фосфатов калия, полученных на основе термической фосфорной кислоты, приведены ниже (см. с. 300). [c.266]

К анионным ПАВ относятся также эфиры фосфорных кислот. Эти соединения благодаря своим ингибирующим коррозию свойствам находят применение в составах для чистки металлов и в металлообработке. Эти соединения получают из спиртов или из продуктов конденсации алкилфенолов или спиртов с оксидом этилена. Наиболее распространенным методом получения является добавление фосфорного ангидрида к спиртам при 50 °С выход — стехиометрический. Товарные продукты являются эквимольной смесью моно-и диалкиловых эфиров. [c.508]

Известно [1—4], что в системе —2пО—5102 возможно получение стеклокристаллических материалов, обладающих рядом весьма ценных свойств. Наиболее эффективным катализатором для данной системы является фосфорный ангидрид, вводимый в количестве 0,5—6,0% [2, 4, 5], но введение РзО ухудшает технологические характеристики рассматриваемых стекол [6, 7], так как способствует их кристаллизации при охлаждении. [c.132]

К полифосфорным кислотам относятся безводная жидкая суперфосфорная, ультрафосфорная, астрофосфорная и другие кислоты, содержащие наряду с ортофосфорной различные количества кислот в неортоформе [31]. Они отличаются друг от друга содержанием Р2О5, соотношением полиформ, а также физикохимическими свойствами, обусловленными составом исходной ортофосфорной кислоты и методом, а кроме того, условиями их получения. Полифосфорные кислоты получают или дегидратацией ортофосфорной кислоты при 200—350 °С, или растворением в воде фосфорного ангидрида 31]. [c.27]

Бензонитрил, который может быть получен из бензойной кислоты нагреванием ее амида с фосфорным ангидридом или введением циано-группы в ароматическое кольцо по одному из упомянутых ранее способов, обладает свойствами, общими для всех нитрилов. Характерна конденсация под действием металлического натрия [c.157]

Эта кислота во многих отношениях напоминает своими свойствами циановую кислоту, но гораздо постояннее ее по отношению к воде. Водный раствор ее может быть получен при обработке роданистого бария эквивалентным количеством разведенной серной кислоты. Безводная кислота получается при действии концентрированной серной кислоты на сильно охлажденный роданистый калий, смешанный (для удержания влаги) с фосфорным ангидридом она представляет при 0° белую кристаллическую массу, плавящуюся при температуре около 5° и переходящую вне охладительной смеси (258) весьма быстро в полимер. При нагревании с разведенной серной кислотой роданистоводородная кислота присоединяет одну молекулу воды разлагаясь при этом аналогично циановой кислоте [c.344]

Фосфорный ангидрид. Белый, очень гигроскопичный (сильнейший дегидратирующий агент). Существует в аморфном (в виде хлопьев), стеклообразном и кристаллическом состояниях. При нагревании кристаллический Р4О10 возгоняется. Плавится только под избьггочным давлением, переходит в легкоподвижную жидкость. При дальнейшем нагревании полимеризуется, при охлаждении жидкости образуется стеклообразный продукт (Р2О5) . Проявляет кислотные свойства, энергично реагирует с водой, щелочами. Легко галогенируется. Восстанавливается фосфором. Образует пероксосоединения. Получение см. 315 318. [c.168]

При пропускании углекислоты в охлажденный до 0° водный раствор анти-дназотата выделяется нитрозамин в внде ицтепсивно желтого осадка. Этот ом-док выпадает довольно медленно, тем не менее реакция протекает почти количественно. Осадок Промывают ледяной водой п возможно быстрее высушивают при 0° иад фосфорным ангидридом, не прибегая к вакуум-эксикатору, так как при уменьшенном давленцп продукт быстро разлагается. Полученный нитрозамин обладает свойствами псевдокнслоты, не содержащей гидроксильной группы, и индиферентен по отношению ко всем реактивам на гидроксильную группу. [c.154]

Иногда для улучшения свойств стали в состав ее вводят другие металлы. Так, некоторые сорта стали содержат никель и хром эти стали применяются для изготовления автомобильных частей, судовой брони и т. п. Сталь, из которой делают инструменты (зубила, молоты, штампы), есегда содержит хром. Такая сталь и не хрупка и тверда. Для получения из чугуна стали надо удалить содержащиеся в нем примеси углерод, кремний, марганец, фосфор, серу. Их окисляют действием кислорода воздуха или окислов железа. Образующиеся при этом окислы марганца и кремния дают легкоплавкий шлак, а окись углерода удаляется S виде газа. Фосфорный ангидрид переходит в шлак только в присутствии сильного основания (извести), в противном случае он вновь восстанавливается железом в фосфор. [c.311]

Арван и Джонс [7] предложили следующий способ получения продуктов на основе Р4О10 и ЫНз. Элементарный фосфор окисляли в специальной аппаратуре сухим воздухом. Газы, содержащие фосфорный ангидрид, реагировали с ссушенным газообразным аммиаком при 240—725 X. Образующиеся при этом промежуточные соединения (по терминологии авторов) охлаждали в аппарате до 200 С в течение 3—5 с. Авторы также подчеркивали необходимость быстро охлаждать газы для получения продукта с хорошими физическими свойствами. Охлаждение достигалссь подачей воздуха, воды или любого другого подходящего для теплообмена агента в аппаратуру, выполненную из материала, обеспечивающего необходимую теплопередачу. Промежуточное соединение после достаточного охлаждения выделялось в специальной камере. Газы перед выбросом в атмосферу очищались от непрореагировавшего аммиака. [c.256]

Большое значение для промышленного осуществления синтеза и возможных при этом превращений имеет термическая диссоциация конденсированных фосфатов кальция. В процессе их получения возможны колебания температурного режима, при этом перегрев расплава может вызвать термическое разложение продукта с потерей фосфорного ангидрида. Это существенно скажется на составе и свойствах продукта. Н. Н. Постников [22], нагревая длительное время смеси трикальцийфосфата и кремнезема при мольном соотношении 1 3 и 1 6 при 1300 и 1500 °С, не обнаружил выделения фосфорного ангидрида. Е. Е. Бабкин, К. И. Загвоздкин и Ю. Н. Рабинович [23] осуществили реакцию вытеснения фосфорного ангидрида из трикальцийфосфата кремнеземом в вакууме 0,013—0,0013 Па. Авторы достигли практически полного вытеснения фосфорного ангидрида при 1580 °С, в вакууме 0,0013 Па в течение 60 мин. [c.261]

Оба соединения крайне ядовиты. Они образуются в природе в результате разложения белковых веществ без доступа воздуха. Пары жидкого фосфористого водорода образуются одновременно с газообразным фосфористым водородом и в природных условиях и при лабораторном получении. Пары жидкого фос-фина обладают свойством самовоспламеняться при соприкосновении с кислородом воздуха при этом они воспламеняют и газообразный фосфористый водород. На кладбищах и на болотах, где происходит гниение органических остатков образуются оба фосфина попадая на поверхность земли или болотной воды, они самовоспламеняются, образуя блуждающие огни. При их сгорании образуется белое облачко — фосфорный ангидрид Р2О5. [c.231]

Исследования в данной области касаются главным образом процессов гидратации дштафосфорной кислоты и метафосфатов. Так как форма (состав), а поэтому и свойства метафосфорной кислоты и метафосфатов во многом зависят от способа их получения, то поведение этих соединений в процессе гидратации неодинаково, чем и объясняются расхождения результатов исследований. Имеющийся экспериментальный материал противоречив (что указывает на сложность проблемы) и недостаточно освещает сущность процесса гидратации фосфорного ангидрида. [c.97]

При математической обработке результатов, характеризующих свойства полученных стекол, были использованы следующие обозначения X — содержание окиси свинца, вес. % К — содержание фосфорного ангидрида, вес. % Т — содержание окиеи цинка, вес. % У — химическая стойкость стекол, % 2 — температура начала размягчения, "С. [c.120]

В первый раз название ментен было дано Вальтером [1] углеводороду ioHig, полученному им путем дегидратации ментола с помощью фосфорного ангидрида. Углеводород этот, имевший т. кип. 163°, показывавший < 21= 0,851 и обладавший свойством окрашиваться в красный цвет при нагревании с соляной кислотой, едва ли, однако, можно признать за химически индивидуальное вещество. Впрочем, и сам Вальтер считает возможным, что к его ментену было примешано некоторое количество масла . Тот же исследователь впервые получил и продукт охлорения ментена joHi l при непосредственном действии P lg на ментол без содействия растворителя . [c.35]

Для получения свободного триметилтуйиламмония измельченный иодид растирался с избытком (1,5 молекулы) окиси серебра, суспендированной в воде. Жидкость отсасывалась от осадка иодистого серебра и сгущалась осторожным выпариванием на слабо нагретой водяной бане (при 50 — 60°) до сиропообразной консистенции. Удаление воды заканчивалось в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Раствор триметилтуйиламмония имеет свойства сильной щелочи, осаждает из растворов соли тяжелых металлов и растворяет гидрат окиси меди синим цветом. На руке оставляет ощущение мыла, подобно растворам едких щелочей. [c.134]

Фосфатирование МЭА СЖК фр. С д-С фосфорным ангидридом проводили в лабораторном шнековом смесителе, снабженном червячным редуктором и термостатируемой рубашкой. Фосфатирование МЭА, растворенных в высших спиртах, проводили в уже описанном реакторе для сульфатирования. Реакционные массы анализировали на содержание нейтральных веществ (МЭА и высшие спирты) методом ионного обмена с использованием анионита АВ-16 в ОН-форме. Долю МЭА в выделенных нейтральных веществах определяли потенциометрическим титрованиеч хлорной кислоты в среде уксусного ангидрида СЗЗ, Поверхностно-активные свойства полученных АПАВ оценивали п-о стандартным методикам [4-, 57. [c.24]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Гексилены. Существует 17 изомерных гексиленов, смеси которых трудно поддаются анализу из-за близости химических и физических свойств отдельных изомеров. Для упрощения анализа продуктов изомеризации гексена-1 над различными катализаторами при 260, 315, 400 и 480° они были прогид-рированы в смесь пяти изомерных гексанов, которую затем анализировали масс-снектрометрическп [175]. В некоторых случаях (с активированной окисью алюминия при 400°, с 10% борного ангидрида на окиси алюминия при 315° и с фосфорной кислотой при 315°) состав получаемой смеси гексанов был близок к предсказываемому на основании термодинамических данных для равновесной смеси всех 17 гексиленов (табл. 50). Однако поскольку не проверялось установление равновесия п содержание гексиленов в изоме-ризованных продуктах в данной работе не определялось, то полученные данные не могут быть использованы для расчета констант равновесия для реакций изомеризации гексиленов. [c.152]