Аминоантрахиноны применение

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Главное применение реакции замещения сульфогруппы аминогруппой в промышленности — производства 1-амино- и 1-метил-аминоантрахинонов из 1-антрахинонсульфокислоты [c.177]

В практике получения некоторых сложных производных антрахинона хлористый алюминий нашел себе применение как средство для дегидрогенизационной конденсации. Так, из -аминоантрахинона нагреванием его до 250—280 с хлористым алюминием образуется продукт дегидрогенизационно-дегидратационной конденсации — [c.501]

В связи С небольшой потребностью в 2-аминоантрахиноне нет необходимости разрабатывать и внедрять непрерывные схемы того производства. Перспективным является применение герметичных автоклавов с электромагнитным приводом для аммонолиза 2-хлорантрахинона и аналогичных продуктов. Такие автоклавы были испытаны для получения алкилсерных кислот . Отсутствие сальника дало возможность повысить число оборотов мешалки до 1500 в минуту. Более эффективное размешивание позволило значительно снизить продолжительность реакции н удельный расход электроэнергии. [c.273]

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

Н. И. Артемьев предлагает проводить получение диантримидов взаимодействием хлорантрахинона с аминоантрахиноном с применением низкокипящих углеводородов в качестве растворителей, работа при 190—200° под давлением [c.395]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и п-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т. д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2-аминоантрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминированием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

Подобным путем можно получить также поли-р-аминоантрахиноны из соответствующих сульфонатов, но для успешного осуществления аминирования требуется применение более высокой температуры. Так, если заменить антрахинон-1-сульфонат на антрахинон-2-сульфонат натрия и реакционную смесь нагревать при 250—270 °С, можно синтезировать 2-аминоантрахинон. Точно так же можно при температуре 250—270 °С превратить антрахинон-р-полисуль-фонаты в соответствующие поли-р-аминоантрахиноны, например антрахинон-2,6-дисульфонат натрия—в 2,6-диаминоантрахинон. [c.265]

Работая над усовершенствованием технологии аминоантрахинона, советские специалисты, в отличие от американцев, пошли по пути разработки непрерывного процесса. Основными условиями для успешной организации поточной схемы с применением высокого давления являются [c.265]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на [c.5]

По экономическим причинам антрахиноны мало представлены в этом классе красителей. В качестве азоамина, при диазотировании образующего диазосоставляющую, используется лишь 1-амино-антрахинон .I. Azoi Diazo omponent 36. Нашла ограниченное применение и стабилизированная диазосоль 1 -аминоантрахинона. [c.19]

Применение антрахинонов как окислительно-восстановительных индикаторов обычно базируется на образовании более глубоко окрашенных анион-радикалов, хинонов или хинониминов [242]. Так, аминоантрахиноны - такие, как 1,4-диамино-, 1-амино-4-(и-анизидино)-, [c.67]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

В последнем издании книги Н. Н. Ворол<цова сказано о том. что способ получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона не имеет практического значения в связи с тем, что по этой технологии не удается получить чистого продукта. Однако в литературе появились сведения о применении этого способа для синтеза некоторых красителей (стр. 271). [c.242]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Аминоантрахиноны производятся с применением значительного количества мышьяка. Разрабатывается процесс, позволяющий возвратить в технологический цикл производства до 90— 95% мышьяка. Остаточное количество мышьяка выделяется в виде сернистого мышьяка в условиях автоматически управляемого процесса (без отбора проб), что весьма важно для столь токсичного производства. Контроль ведется наблюдением за изменением редокс-потенциала системы с помощью специального датчика — аргентитового электрода, реагирующего на ионы Н и не реагирующего на коллоидно-растворенный сер- [c.193]

Замена одного из атомов брэма (а-) в 2,4-дибром-1-аминоантрахиноне на остаток я-толуидина может быть осуществлена и в среде бутилового спирта И. И. Артемьев предлагает проводить получение диантримидов взаимодействием хлорантрахинона с аминоантрахиноном с применением низкокипящих углеводородов в качестве растворителей, работая при 190—200° под давлением [c.395]

Бензойный ангидрид ( sH, 0)20, примененный в надлежаще. количестве в среде растворителя (нитробензол, полих. юриды бензола), дает возможность готовить трудно синтезируемые иным путем монобензоуьпьные производные ди-аминоантрахинонов например [c.597]

По американскому методу аминирования нет условий для применения трубчатки при температуре 220°С 1-аминоантрахинон в конце реакции выпадает в осадок, а время реакции составляет 9—12 ч. По отечественному методу получения 1-ами-нoaнтpaxинoнa2 температура реакции увеличена до 270 °С, pH среды — до 9, давление — до 70 ат. В таких условиях время пребывания реакционной массы в автоклаве сокращается е 9— 12 до 1 ч. 1-аминоантрахинон переходит в жидкую фазу, твердые частицы в массе, выходящей из автоклава, отсутствуют. При этом качество продукта улучшается ввиду того, что общая продолжительность пребывания 1-аминоантрахинона в зоне высокой температуры снижается по сравнению с периодическим методом более чем в 20 раз (учитывая сокращение продолжительности охлаждения). [c.265]

Существуют и другие способы получения 1,4-диариламиноан-трахинонов, например из 1-хлор-4-нитро-, 1-гидрокси-4-хлор-, 1-гид-рокси-4-нитро- и 1-гидрокси-4-аминоантрахинона, не нашедщие, однако, практического применения. [c.80]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Обработка 1- или 2-аминоантрахинона 50% водной гидроокисью калия в диметилсульфоксиде при 115—120°С в течение 7 ч с добавлением или без добавления пятиокиси ванадия и других окислителей приводит к получению индантрона [301 ] выход не указан. Преимущества использования диметилсульфоксида (и подобных сульфоксидов и сульфонов) заключаются в сравнительно низкой температуре, при которой возможность побочных реакций с заместителями сведена до минимума, и в возможности применения 1,4-диаминоантрахинона, аминовиолантрона и других сложных аминов для образования высокоциклических производных индантрона. [c.158]

Двойные соли. Наиболее удобными являются двойные соли с хлористым цинком. Имеются патенты, в которых рассматриваются соли других металлов (например соли магния) и соли комплексных кислот некоторые из них нашли себе применение. Среди таких комплексных солей можно привести борофториды, фтороволь-фраматы и фторалюминаты. Метод получения двойных солей специально применяется к аминоантрахинонам, аминоазобензолам и бензидиновым производным. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология