Окислительная пипетка

Более удобно использовать окислительные пипетки (рис. 5.3). В окислительную пипетку вводят известный объем кислорода, затем из газовой бюретки подают пробу, которую поджигают нагретой платиновой проволокой. Эта пипетка значительно удобнее, чем взрывная, однако, ей также присущи некоторые недостатки. [c.157]

Рис. 5.3. Схема окислительной пипетки [5.494].

Вакуумная газовая пипетка, содержащая 5 мл окислительной смеси [c.31]

Исследовать окислительные свойства хлората калия. В маленький тигелек или фарфоровую чашку положить несколько кристалликов полученного препарата и осторожно добавить из пипетки 1-Г-2 капли концентрированной серной кислоты. Что наблюдается Повторить опыт с соляной кислотой. Что наблюдается в этом слу-лае Написать уравнения протекающих реакций. [c.181]

Приготовление стандартной шкалы и построение калибровочного графика. В ряд пробирок с пришлифованными пробками вносят по 0,3 г угля и различные количества стандартного раствора винилхлорида (кончик пипетки следует опускать до угля). Затем доводят объемы в пробирках до 0,8 мл смесью уксусной кислоты и спирта и оставляют на 10 мин. В каждую пробирку приливают по 4 мл окислительной смеси и дальнейшая обработка ведется, как описано выше. [c.200]

Отбор проб. Отбор проб производят вакуумным способом (аспи-рационный не применять). В газовую пипетку (рис. 9) вносят 5 мл окислительной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. При наличии формальдегида и других водорастворимых веществ, сопутствующих изопрену, на месте отбора пробы к пипетке присоединяют поглотительный прибор Петри, содержащий 5 мл воды. Кран пипетки осторожно приоткрывают и впускают воздух с малой скоростью в течение 5 ж н до полного прекращения [c.313]

Отбор проб. В газовую пипетку вносят 5 мл окислительной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. При наличии формальдегида и других водорастворимых веществ в воздухе, на месте отбора пробы к пипетке присоединяют поглотительный прибор Петри, содержащий 5 мл воды. Кран пипетки осторожно приоткрывают и впускают воздух с малой скоростью (в течение 5 мин) до полного прекращения тока пузырьков воздуха в жидкости. После этого кран пипетки закрывают и окислительную смесь время от времени встряхивают. По истечении 30 мин после начала отбора (не более 1 ч) реакцию окисления приостанавливают введением в пипетку по каплям раствора сульфита натрия до обесцвечивания жидкости и добавлением одной лишней капли (всего 3—4 капли). [c.31]

Отбор проб. В газовую пипетку (см. рис. 12) вносят 5 мл окислительной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. [c.33]

После удаления паров растворителя колбочку присоединяют к остальной части прибора и через воронку пипеткой наливают в нее 4 мл окислительной смеси. Налитую смесь слегка взбалтывают так, чтобы она смочила внутреннюю поверхность расширенной части колбочки, после чего воронку прибора закрывают пришлифованной пробкой с отводной трубкой, соединенной с очистительной системой. Прибор помещают в нагретую до 50—60° С парафиновую баню. Затем немедленно погружают отводную трубку прибора в пробирку-приемник, в которую предварительно было налито 15 мл поглотительного раствора для хлора. Нижний кончик трубки должен отстоять от дна пробирки не более, чем на 5 мм. [c.97]

Опыт 12. Окислительные свойства перманганата калия. В пробирку насыпать около 1 г хорошо истолченного перманганата калия и добавить из пипетки несколько капель безводного глицерина. Через несколько секунд глицерин загорается, так как он окисляется. [c.184]

Активированный уголь из каждой трубки высыпают в отдельные пробирки, заливают 0,8 мл смеси уксусной кислоты и спирта и выдерживают 10 мин, изредка слегка встряхивая. Затем прибавляют по 4 мл окислительной смеси, через 5 мин добавляют раствор сульфита натрия до обесцвечивания пробы и еще 1 каплю избытка (всего 2—3 капли). Затем раствор сливают с угля в пробирки и центрифугируют в течение 5 мин. После этого 2,5 мл раствора осторожно отбирают пипеткой и вносят в пробирки с притертыми [c.196]

Методика определения железа бихроматом следующая. В исследуемый раствор, находящийся в мерной колбе, добавляют воду до метки. Отбирают пипеткой 3—4 пробы по 20 или 25 мл в конические колбы. С каждой пробой проводят следующие операции. В пробу прибавляют 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 1), 5 мл 85%-НОГО раствора ортофосфорной кислоты или эквивалентное количество (4 г) ортофосфата натрия. Как уже было сказано, ортофосфорная кислота связывает ионы Ре + в прочный комплекс и тем самым понижает окислительное действие трехвалентного железа. Далее добавляют б— 8 капель индикатора — дифениламина (индикатор готовят растворением 0,2 г дифениламина в 100 мл концентрированной серной кислоты). Полученный раствор тщательно перемешивают и затем медленно титруют 0,1 н. раствором бихромата калия при непрерывном перемешивании, пока цвет раствора не перейдет из чисто зеленого в серо-зеленый. После этого титрование продолжают очень медленно, приливая по одной капле раствор бихромата, пока не появится фиолетово-синее окрашивание. [c.163]

Окись кальция размешивают с водой в фарфоровой ступке до консистенции густой сметаны, заполняют ею петельку- из платиновой проволоки и прокаливают на маленьком (3—4 см) пламени спиртовки до красного каления перла и окрашивания пламени в оранжевый цвет. После полного охлаждения полученного перла на него наносят пипеткой 20 капель эфирного раствора испытуемого образца выжидая после нанесения каждой капли испарения эфира с перла. Затем вновь прокаливают перл на границе восстановительного и окислительного частей пламени до его окрашивания в оранжевый цвет, держа перл вниз той стороной, на которую наносили эфирный раствор. Так же готовят сравнительный перл с введенной сурьмой и перл слепого опыта. Полученные перлы рассматривают в ультрафиолетовом свете. Серную кислоту считают выдерживающей испытание на содержание сурьмы в количестве ЫО . о в случае, если интенсивность желто-зеленой флуоресценции перла с нанесенным испытуемым раствором меньше, чем перла с нанесенным эталонным раствором, и флуо ресценция последнего четко отличается от флуоресценции слепого опыта. [c.112]

Трубку вращают обеими руками в окислительном пламени бунзенов-ской горелки (рис. 98, А). После размягчения стекла трубку вынимают из пламени и постепенно вытягивают до двойной длины или до образования капилляра внутренним диаметром 0,5 — 1 мм. Длина и внутренний диаметр капилляра определяются скоростью вытягивания. Капилляр разрезают (рис. 98, Б) так, что получают две капиллярные пипетки, изображенные иа рис. 98, В. Капилляр обрезают до нужной длины и осторожно оплавляют. Широкий конец размягчают в пламени и прижимают к асбестовому листу для образования бортиков, которые удерживают резиновую грушу. [c.93]

Исследовать окислительные свойства хлората калия. В маленький тителек или фарфоровую чашку положить несколько кристалликов полученного препарата и осторожно добавить из пипетки [c.138]

К 1750 г. в качестве титранта стали использовать раствор с известной концентрацией, а индикатором служил фиалковый экстракт. Важное прикладное значение имело использование титриметрии в процессе отбеливания тканей во Франции (Ф. Декруазиль и др.) в 1795 г. был предложен метод определения гипохлорита. Здесь были отработаны устройства для титрования — пипетки, бюретки, мерные колбы. Ж. Л. Гей-Люссак позднее предложил индиго в качестве индикатора для окислительно-восстановительного титрования. Он ввел и термин титрование . [c.17]

Окисление гидроксильных групп. А едлешюй перегонкой смеси азотной и серной кислот и мышьяковистого ангидрида получают реагент с высоким содержанием А. ч., который можно хранить п склянке со стеклянной пробкой при О " и отбирать пипеткой 1101. Его используют для окисления замещеиных гидрохинонов в хнно-ны, особенно в случае xiuiohob с высоким окислительно-восстановительным потенциалом. При окислении но указанной схеме суспензию [c.20]

Если раствор получился непрозрачным, то профильтруйте его или очистите на центрифуге. Перенесите с помощью пипетки 25 мл этого-раствора в коническую колбу емкостью 250 мл и добавьте к нему 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Добавьте 5 г персульфата алия (K2S2O8) и вращайте колбу до растворения большей части соли, а затем нагрейте до кипения. Выдержите раствор при температуре кипения в течение 5 мин, после чего слегка охладите и добавьте 0,5 г перйодата калия. Снова нагрейте и кипятите еще 5 мин.. Охладите, перелейте в мерную колбу емкостью 100 мл и долейте водой до метки. [c.318]

Отбор Проб. Г1сследуемым воздухом наполняют газовую пипетку, которую присоединяют к окислительной трубке с йодноватым ангидридом и проводят анализ взятой пробы иа установке, схема которой изображена на рис. 29. [c.274]

Контрольные вопросы. 1. Каковы правила работы студентов в химической лаборатории 2. Какую химическую посуду наиболее часто употребляют в химической лаборатории 3. В какой химической посуде производят нагревание, фильтрование, сушку и прокаливание 4. Какая посуда наиболее часто используется для измерения объемов жидкостей 5. Что такое мерные цилиндры, мерные колбы, пипетки, бюретки 6. Каков принцип устройства газовой горелки Теклю 7. Как правильно зажечь горелку 8. Как сделать коптящее пламя некоптящим и наоборот 9. Что такое проскок пламени и как его ликвидировать 10. В какую часть пламени надо вносить нагреваемый предмет 11. Какое пламя называется окислительным и какое восстановительным 12. Как следует правильно держать пробирку с жидкостью при нагревании 13. Как следует правильно держать склянку с жидкостью при наливании 14. Как устроены аппарат Киппа и газометр 15. Как моют химическую посуду 16. Можно ли вытирать вымытую химическую посуду изнутри и как проверить, что посуда вымыта чисто [c.22]

Влейте пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл 25 мл раствора (отфильтрованного или отцентрифугированного, если он непрозрачен) образца. Прибавьте туда же "по 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Прибавьте 5 г персульфата калия (КгЗ Од) вращайте колбу для растворения большей ласти соли затем нагрейте раствор до кипения. Поддерживайте температуру кипения в течение бмин., после этого [c.466]

В ряд пробирок с пришлифованными пробками вносят по 0,3 г угля и такие количества рабочего стандартного раствора винил-хлорйда, чтобы содержание его в последующих пробирках составляло 0,01 0,02 0,04 и т. д. до 0,16 мг (кончик пипетки следует опускать до угля). Затем доводят объемы растворов в пробирках до 0,8 мл смесью уксусной кислоты и спирта и выдерживают в течение 10 мин. В каждую пробирку приливают по 4 мл окислительной смеси и измеряют оптическую плотность растворов при X == = 574 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. По полученным значениям оптической плотности растворов строят градуировочный график зависимости О = / (С), где С —содержание винилхлорида, мг. [c.196]

Отмеряют 25 см анализируемой пробы цилиндром вместимостью 25 см и помещают в реакционный сосуд-барботер. С помощью стеклянной пипетки вместимостью 5 см или дозатора (типа "М1пИаЬ 100/101", Польша), погрешность дозирования объемов которых соответствует нормативным требованиям ГОСТ 20292-74, прибавляют к пробе 5 см окислительно-каталитического раствора и затем 5 см раствора хлорида олова. Реакционный сосуд сразу же присоединяют к барботерной насадке и нажимают кнопку "Пуск". При этом включается микронасос и пары восстановленной ртути потоком прокачиваемого через барботер воздуха проходят через опорную кювету и концентрируются на золотом сорбенте. Время накопления восстановленной ртути на сорбенте при объеме прокачиваемого воздуха, равном 5 дм 5 мин. По истечении 5 мин автоматически отключается микронасос и на цифровом индикаторе счетчика тактовых импульсов высвечивается результат измерения. После анализа каждого образца проводится измерение холостой пробы — свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология