Полиуретаны пиролиз

Сложная смесь продуктов получается при пиролизе полиуретанов общей формулы [c.205]

Механизм пиролиза полиуретанов был изучен рядом авторов, Кларк с сотр. [28] изучал пиролиз порошкообразных полиуретановых покрытий в атмосфере гелия при 1000 °С в течение 15 с к анализировал состав продуктов пиролиза. Была предложена следующая схема процессов, происходящих при пиролизе полиуретанов [c.333]

Для идентификации высокомолекулярных соединений, не образующих характеристических индивидуальных продуктов пиролиза, могут быть использованы группы соединений однозначно, как и индивидуальные продукты пиролиза, характеризующие исследуемый образец. Такие характеристические группы определены для полиэтилена, полиуретанов на основе простых эфиров, силоксановых полимеров. [c.83]

Реакции разложения полиамидов, полиуретанов, полиэфиров, мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных смол изучены еще очень мало. В некоторых случаях были выделены и идентифицированы летучие продукты разложения, анализ состава которых показывает, что механизм разложения их оказывается более сложным, чем у винильных полимеров, причем в ряде случаев протекает несколько параллельных и последовательных реакций. Так, например, при пиролизе полиэфиров наблюдалось протекание следующих реакций декарбонилирование, декарбоксилирование, диспропорционирование, расщепление по связи алкил — кислород и ацил — кислород. [c.25]

Основными токсичными газообразными компонентами, выделяющимися при разложении полимеров, являются окись углерода, цианистый водород, окись азота, фосген, фосфины, хлористый водород. Их наличие и количество в газообразной фазе определяется химической природой полимера, а также объемом воздуха, в котором происходит горение. Окись углерода образуется при разложении почти всех углеродсодержащих волокон цианистый водород выделяется при пиролизе полиакрилонитрила, полиамида, полиуретанов фосфины — при разложении фосфорсодержащих материалов, галогенсодержащие полимеры выделяют галогенводород. [c.349]

Получ. взаимод. муравьиной к-ты или метил-формиата с диметиламином карбонилирование диметил-амш1а. Примен. р-ритель полиакрилонитрила, полиуретанов, полиимндов и др. для выделения ацетилена и диеновых )тлеводородов иэ газов пиролиза. ПДК 10 мг/и . [c.172]

В работе [145] горение в упорядоченной системе рассмотрено на основе представлений двухтемпературной теории (на поверхности заряда имеются плоские впадины и выступы, причем первые соответствуют тому компоненту, который газифицируется легче, а вторые — тому компоненту, который газифицируется труднее). Выражение для скорости горения в явном впде не приводится. Проведен численный расчет для систем N 40104 — полистирол и МН4СЮ4 — полиуретан (ири этом использован . данные по скорости пиролиза на нагретой пластине). [c.104]

Задачей настоящей работы является синтез и изучение свойств литьевых полиуретанов на основе полиэтиленбутиленадипинатов (ПЭБА), лишенных указанных недостатков. Для этой цели был синтезирован ряд полиэфиров с различным содержанием звеньев этилен- и бутиленадипината. Определение содержания этих звеньев в полиэфирах осуществляли методом импульсного пиролиза с последующим хроматографическим анализом продуктов термического разрушения. [c.53]

Нисиде и др. 3165-3167 изучали распределение молекулярных весов в 6,4-полиуретане, получаемом поликонденсацией гексаметилендиамина и бис-хлоркарбоната 1,4-бутандиола. Полученные в работе результаты могут быть использованы для регулирования распределения молекулярных весов путем подбора соответствующих условий полимеризации. Изучение пиролиза этого, полиуретана показало, что он более однороден, чем полиуретан, получаемый полиприсоединением. [c.432]

Одновременно наблюдают за поведением образца при нагревании (размягчается, растекается, пузырится и т. п.), а также за видом продуктов, конденсирующихся на стенках пробирки. Полученные результаты сравнивают с данными табл. I. 2. Во время пиролиза образца в пробирке проверяют реакцию образующихся летучих продуктов с помощью увлажненной индикаторной лакмусовой бумаги. Слабокислые пары образуются при разложении углеводных полимеров, например, нитрата и ацетата целлюлозы. Сильнокислые пары выделяются при разложении поливинилхлорида и его сополимеров, поливи-нилиденфторида, политрифторхлорэтнлена и их сополимеров, хлорированного полиэтилена. Щелочная реакция продуктов разложения характерна для азотсодержащих полимеров полиамидов, полиуретанов, аминоформальдегидных смол. Нейтральные продукты разложения выделяются при пиролизе полиолефи-нов, изопреновых и бутадиеновых каучуков, силоксанов, полиэфиров. [c.13]

Полиуретаны в большинстве случаев определяют по типу полиэфира. Специфические пирограммы позволяют отличить полиуретаны на основе простых и сложных эфиров и выделить их в ряду других типов полимеров [91, 92, 123]. Пирограммы полиуретанов на основе полиэфиров разного строения показаны на рис. 34. Разделение продуктов пиролиза проводили на колонке 3 м X 3 мм с 10% полифенилового эфира 4Э 5Ф (5 колец) на целите 545, при этом температуру колонки поддерживали 40 °С в течение 5 мин, затем программировали до 180°С со скоростью 6 °С/мин, скорость аргона составляла 20 мл/мин, размер проб около 50 мкг. Исследовали полиуретаны на основе простых (полиоксипропиленгликоль и полифурит) и сложных (полиэтиленадипинат и поли-Е-капролактон) эфиров. Полиуретаны на основе сложных эфиров при пиролизе дают характеристические продукты пиролиза, которые позволяют четко отличить их от всех других полимеров (рис. 34, А,Б). Полиуретаны на основе простых эфиров (рис. 34, В,Г) не образуют индивидуальных характеристических продуктов пиролиза, но могут быть идентифицированы по общему рисунку пирограмм, которые специфичны для каждого типа полиуретанов. Целесообразно принять также во внимание отдельные характерные группировки пиков, на основе которых могут быть идентифицированы полиуретаны, даже если они присутствуют [c.136]

В самом деле, активирование кинетики этих превращений имеет большое практическое значение, когда ставится задача перехода от насыщенных или слабосопряженных систем к графитоподобным или углеродным материалам пиролиз целлюлозы, термолиз поли-акри.лонитрила, поливинилхлорида, ароматических полиуретанов, полиамидов и других карбо- и гетероцепных полимеров [1 —10]. Второе направление — торможение графитизации при нагреве — относится к весьма многочисленным случаям образования ПСС непосредственно из мономеров или путем внутримолекулярной полициклизации, что приводит к получению ПСС с заданной структурой (полихиноксалины, пилиимидазофенантра-лины, пиропы, полибензимидазолы и т. п.) [1 —10]. [c.435]

Выполнение анализа. Около 0,1 г образца помещают в пробирку, в которую вставлена на корковой пробке стеклянная трубка с внещним диаметром около 4 мм, согнутая под прямым углом. Пробирку осторожно нагревают при легком встряхивании в голубой части пламени горелки. Как только пары, образующиеся при пиролизе, начнут выходить из открытого конца стеклянной трубки, этот конец опускают в пробирку с 5 мл ацетона так, чтобы он находился ниже поверхности жидкости. Если летучие продукты образуют в ацетоне муть, разложение прерывают и тщательно встряхивают раствор. К раствору прибавляют 1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Если образец представляет собой полиуретан, полученный на основе ароматических диизоцианатов, то немедленно появляется красновато-коричневая окраска. [c.136]

В работах [177, 178] подро ю рассмотрены пироЯЙз и горенЯе вспучивающихся покрытий для древесины, получаемых на основе композиций, содержащих полиуретан, ацетобутират целлюлозы хлорпарафин и другие добавки. В том числе изучены отдельные стадии превращений, определены температурные профили и константы скорости суммарной реакции пиролиза. Показано влияние покрытий на запшту древесины разного типа, выявлены зависимости огнезащитных свойств от содержания хлорпарафина и толщины слоя. Установлено, что снижение относительной скорости распространения пламени для рассматриваемых систем пропорционально толщине покрытия при оптимальном значении примерно 150 мкм. [c.132]

Важной областью применения пиролиза в комбинации с ИК-спектроскопией является анализ вулканизованных э.тастомеров (см. разд. 6.10.5). Опубликован обзор работ по пиролизу полимеров [953]. В работе [1005] рассмотрены результаты теплового пиролиза. Описан метод быстрого пиролитического анализа полиуретанов [777]. Полимер помещают на окошко из Na l и пиро-лизуют с помощью нагретого шпателя. Наблюдение ведут по полосе поглощения изоцианата при 2270 см . В [1762] также описан [c.172]

Некоторые полимеры при пиролизе не образуют характер стических соединений, преобладающих по количественному соде жанию (полиэтилен и этиленпропиленовые сополимеры, полиуретан на основе простых эфиров, полисилоксаны). Однако в продуктах т ролиза большинства полимеров, в том числе и каучуков общего т значения, выявлены индивидуальные соединения, позволяющие ос> ществлять их идентификацию как в товарных полимерах, так и в ма териалах сложного состава, содержащих наряду с полимерами дру гие органические и неорганические компоненты (в резиновых смесях напоштенных и ненаполненных вулканизатах, клеевых композициях полимерных покрытиях и пленках, синтетических волокнах и т.п. Использование индивидуальных характеристических продуктов пиро [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология