Дисперсный красный спектр

Использование ИК-спектров для определения типа замещения можно проиллюстрировать на примере красителя (1). В случае С1 Дисперсного красного 60, выпускавшегося под многими торговыми наименованиями (К-фенильная группа), замещение фенила приводит к дисперсным красителям, ИК-спектры которых отличаются от спектра Дисперсного красного 60 в области 870—660. Характер [c.371]

При обсуждении рассеяния света принималось, что частицы дисперсных систем не поглощают свет. Однако многие коллоидные системы имеют определенную окраску, что указывает на поглоще ние ими света в соответствующей области спектра. Это значит (как известно из оптики), что золь кажется окращенным в цвет, дополнительный поглощенному. Например, поглощая синюю часть (435—480 нм) видимого спектра (400—760 нм), золь оказывается желтым, при поглощении синевато-зеленой части (490—500 нм) он имеет красный цвет и т. д. При совместном действии всего видимого спектра на глаз человека возникает ощущение белого цвета-Позтому если лучи всего видимого спектра проходят через прозрачное тело нли отражаются от непрозрачного, то прозрачное тело кажется бесцветным, а непрозрачное — белым. Если тело поглощает весь видимый спектр, оно кажется черным. [c.265]

Поэтому окраска коллоидных растворов, освещенных белым (полихроматическим) светом, при наблюдении их под углом к направлению лучей от источника света имеет голубой или зеленый оттенок, а при наблюдении в проходящем свете — желтый или красный. Иными словами, дисперсные системы относительно прозрачны к лучам длинноволновой области спектра (красным, оранжевым, желтым) и непрозрачны к лучам коротковолновой области спектра (фиолетовым, синим, зеленым). Это свойство учтено при выборе цветов светофора и окраски дорожных знаков красный и оранжевый цвета (цвета опасности) хорошо просматриваются даже сквозь туман, а зеленый и синий (цвета, разрешающие движение) в тумане скрываются. По той же причине противотуманные фары имеют оранжевую окраску, а маскировочные — синюю. [c.276]

Люминофоры этого типа необходимы для приборов, с помощью которых ведут наблюдение или измерение параметров процессов, протекающих с большой скоростью. Последнее относится, например, к электронно-оптическим преобразователям изображения (приборах для ночного видения), к некоторым осцилло-графическим трубкам, к трубкам с разверткой бегущим лучом и к некоторым другим приборам. В указанных случаях применяют, главным образом, люминофоры с зеленым или желто-зеленым и синим свечением. Большое значение имеет также изыскание малоинерционных люминофоров с излучением в оранжевой и красной областях спектра. Кроме высокой яркости свечения, люминофоры этого типа должны обладать высокой степенью дисперсности, что обеспечивает хорошую разрешающую способность экранов. [c.124]

Многим золям присуще также явление полихромии (много-цветности), т. е. проявление одним и тем же золем разной окраски в зависимости от способа его получения. Этим свойством обладают все золи драгоценных металлов, в особенности золи золота, что связано с величиной и формой коллоидных частиц, а также с их избирательной абсорбцией света и светорассеянием. Так, например, для золей золота было установлено, что а) красный цвет присущ золям золота с наиболее высокой степенью дисперсности (с размерами первичных частиц <40 ммк), что связано с максимальной абсорбцией зеленой части спектра и б) синие цвета присущи золям с пониженной степенью дисперсности (с размерами частиц >60 ммк), что связано со сдвигом абсорбции в красную часть спектра. Интересно при этом [c.49]

Красители с молекулами больших размеров для крашения полиэфирных и других синтетических волокон непригодны, так как они не могут проникать в чрезвычайно малые микропоры таких волокон. Поэтому для окрасок черного (и серого) цветов приходится применять смеси дисперсных красителей разного цвета, которые в сумме обеспечивают интенсивное поглощение по всей видимой части спектра. Обычно черные смесевые красители готовят смешением красителей желтого или оранжевого цвета (поглощение в коротковолновой части видимой области спектра), красного или розового цвета (поглощение в средней части видимой области) и синего или сине-зеленого (голубого) цвета (поглощение в длинноволновой части видимой области). [c.218]

I Дисперсный красный 86 (12, 88H18N2O5S) кристаллизуется из этанола. Масс-спектр т/е 422 (М+-), 252, 224 и 196 (последовательный отрыв NH — 502СбИ4СНз и двух групп С = О). [c.36]

Эффект растворителя виден на примере спектров Резолийового ярко-розового РВВ (С1 Дисперсный красный 107) [10]. В дейте-рированном пиридине сигналы двух различных СНг-групп структуры (4) проявляются в виде двух перекрывающихся триплетов с центром тяжести около 3,9, в то время как в дейтерированном ДМСО наблюдается широкий синглет около 3,7. Дейтерированный пиридин хорошо растворяет многие красители. Его полезно использовать для исследования сигналов алкильных протонов. Для этих же целей можно применять и обычный пиридин. [c.374]

Для некоторых красителей типа Самаронового ярко-розового НРЕ (С1 Дисперсный красный 89), отнесенных к оксазиновым, хорошо разрешенного спектра ЯМР получить не удается из-за их низкой растворимости. Знание типов красителей, дающих плохие спектры ЯМР, служит само по себе некоторой информацией о их структуре. [c.374]

Карбаматы дают пики молекулярного иона, фрагмента с потерей изоцианатной группы и пик самой изоцианатной группировки. Например, в масс-спектре Генакронового рубинового ВЕР, С1 Дисперсного красного 216, виден М+ 563, сильный пик 492 и слабый пик 421, соответствующие потере одной и двух изоцианатных групп соответственно, а также сильный пик 71 этилизоцианата. [c.376]

Фороновый красный РЬ [17], С1 Дисперсный красный 72 идентифицирован как (11). В масс-спектре наблюдается пик М-40, соответствующий потере СНгСЫ, который наиболее характерен для боковой цепи, содержащей цианоэтильную группу. Виден также пик М-60 (потеря АсОН), Небольшой пик М-73 свидетельствует о расщеплении у а-углеродного атома боковой сложноэфирной [c.379]

Нри сравнении масс-спектров Самаронового красного RL [18], С1 Дисперсного красного 90 и I Дисперсного красного 72 очевидно образование в обоих случаях М + 406. Это могло бы послужить поводом для заключения об одинаковом строении красителей. Однако в спектре ЯМР Дисперсного красного 90 обнаруживается четкий синглет около 3,6 (ОМе). Таким образом этот краситель идентичен Дисперсному красному 72 и отличается от него только боковой сложноэфирной группировкой, которая является СНгСНгСООМе вместо СНгСНгОАс. [c.380]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Наиболее сложен вопрос об окраске золей, содержащих металлические частицы. Цвет металлических золей, с одной стороны, обусловливается истинной адсорбцией света металлическими частицами, в результате которой часть свето--вой энергий переходит в тепло, с другой стороны, на цвет металлических золей влияет и светорассеяние. Благодаря тому, что абсорбция и светорассеяние с увеличением размера частиц и длины волны света проходят через максимум, золи одного и того же металла могут иметь разнообразную окраску. Так, гру- бодисперсные золи золота, обладающие сравнительно малым истинным поглощением, сдвинутым в красную область спектра, и сильно рассеивающие свет с максимумом в той же красной части спектра, обычно имеют голубой цвет (в проходящем свете) и опалесцируют красным цветом (в рассеянном свете). Бысокодисперсные золи золота, наоборот, обычно окрашены в красный цвет и опалесцируют голубым цветом. Это объясняется их способностью сильно абсор- бировать свет с резким максимумом в желто-зеленой части спектра. Интересно, что при еще большей степени дисперсности золи золота приобретают желтый [c.43]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

Так, для сравнительно грубодисперсных золей золота характерно довольно слабое истинное поглощение в оранжевой области спектра в ней же происходит и рассеяние света. Это приводит к синей или фиолетовой окраске таких золей в проходящем свете и красноватобурому (за счет некоторого изменения цвета при частичном поглощении рассеянных лучей) цвету опалесценции. По мере увеличения дисперсности золя область истинного поглощения сдвигается в желто-зеленую часть спектра, постепенно приближаясь к желтому спектру поглощения ионов АиС1Г. Поэтому с повышением дисперсности такие золи меняют свою окраску в проходящем цвете, становясь красными (при размерах частиц около 40 нм) и, далее, зелеными и желтыми при очень высокой дисперсности для таких золей характерен голубой цвет опалесценции. [c.167]

Длины волн видимой части спектра лежат в пределах от 4 10" см (фиолетовый свет) до 7 10" см (красный свет). Световая волна, проходя через суспензию, может поглощаться (тогда суспензия окрашена), отражаться от поверхности частиц дисперсной фазы по законам геометрической оптики (тогда суспензия выглядит как мутная) и только в высокодисперсных суспензиях — мутях (5 10" ) может наблюдаться светорассеяние, отклоняющееся от закона Pэлeя 2. [c.197]

Калибровка импульсов напряжения в функции размеров частиц проводилась с помощью монодисперсных аэрозолей диоктилфталата, размеры частиц которых определялись по числу и угловому положению красных полос в спектрах Тиндаля (см. стр. 135), а также по длине волны, соответствующей максимуму в спектре поглощения (см. стр. 133). Неточность получаемых этим методом данных соответствует квадратичному отклонению в 4%. Это, однако, намного меньше разброса размеров частиц во многих так называемых моно-дисперсных аэрозолях, поэтому прибор может быть использован для измерения квадратичного отклонения размеров частиц в таких аэрозолях. О Конски и Дойл разработали еще одну модель прибора, в которой свет рассеивается под прямым углом для частиц радиусом 0,16—0,5 мк в этой модели импульсы напряжения пропорциональны квадрату радиуса частиц. [c.238]

Ввиду того, что при освещении бесцветных золей имеет место явление Тиндаля и часть света рассеивается, следует ожидать, что соответствующее количество света будет поглощено. Поэтому Теорелл советует при определении концентрации спектрофотометром при малых концентрациях золя пользоваться лучами малой длины, при больших же, ввиду их сильной поглощаемости, — красной частью спектра. Так как при освещении белым светом рассеиваются лучи с малой длиной волны, как следует из формулы Рейлея, то бесцветные и белые золи в проходящем свете дают оранжевую окраску, не являющуюся собственно окраской вещества золя, а возникающую вследствие рассеивания света. Такая окраска очень хорошо видна у туманов и дымов синеватый дым указывает на большую дисперсность. Исходя из этого, Теорелл, комбинируя уравнения Рейлея и уравнение (35), приходит к следующему соотношению.- [c.61]

В органических растворителях все цианиновые красители становятся молекулярно-дисперсными. Таким образом, степень дисперсности красителя сильнейшим образом зависит от растворителя. Изменение степени агрегации чётко проявляется в изменении сиектров поглоще-, ния. На рис. 152 представлены спектры поглощения пинацианола в спирте С = 5 10 г/сж ) — кривая /ив воде С = Ю" z m ) — кривая II. Первый спектр соответствует молекулярному растворению, второй — коллоидальному раствору. Как следует из рис. 152, спектры спиртовых и водных растворов резко отличаются друг от друга. Поглощение спиртовых растворов занимает всю зелёно-красную область спектра, поглощение водных растворов имеет максимум в голубой части спектра. На спектры коллоидных растворов существенно влияют температура, щёлочность и кислотность растворов. Следует заметить, что цианиновые красители сильно обесцвечиваются кислотами, в том числе и углекислотой воздуха. [c.268]