Руды хромовый, анализ

ГОСТ 15848.0-90. Руды хромовые и концентраты. Общие требования к методам анализа. М. Изд-во стандартов, 1990. [c.434]

Смесь безводных углекислого и тетра-борнокислого натрия. Эта смесь — очень энергичный плавень, эффективно разлагающий различные материалы, в том числе и хромовые руды. При анализе руд и агломератов используется для разложения навесок при определениях кремния, алюминия, титана и в некоторых других случаях. Сплавление ведут примерно с 40-кратным количеством смеси по отношению к навеске при 900—П00° С в течение 2—10 мин. При сплавлении с этим плавнем обильно выделяется СОг [c.23]

Анализ хромовых руд методом атомно-абсорбционной спектрометрии проводят по следующей методике [862]. [c.164]

Обратное титрование. Например, при титриметрическом определении содержания хрома в хромовых рудах и концентратах, содержащих >0,05 %V (см. Хром ), содержание оксида хрома (Xi %) вычисляют по формуле X =(VK—V )T lOO/ G, в которой V—объем раствора соли Мора, взятый для анализа, мл К — поправочный коэффициент или соотношение объемов растворов перманганата калия и соли Мора Vi — объем раствора перманганата калия, израсходованный яа титрование избытка раствора соли Мора, мл Ti — титр 0,1 н. раствора перманганата калия, выраженный в граммах оксида хрома в 1 мл раствора G — навеска руды или концентрата, г. [c.32]

Выполнение определения. При анализе руд и концентратов, содержащих <0,05%У, навеску разлагают в смеси серной и ортофосфорной кислот 0,05—0,2 г хромовой руды или концентрата помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, смачивают водой, приливают 10 мл ортофосфорной кислоты, перемешивают, приливают 20 мл [c.64]

Для массовых анализов хромовой руды лучше применять описанный ниже метод, в котором нет довольно продолжительной операции отгонки хрома. Для титрования кальция применяют индикатор флуорексон, дающий более четкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке, чем мурексид. [c.197]

НОМ фоне и установили, что наиболее удобным для титрования потенциалом является потенциал платинового электрода +0,4 в (МИЭ), при котором полностью исключается как анодный ток окисления Мп +, так и катодный ток образующегося при титровании Мп +, вследствие чего кривые титрования получаются весьма отчетливыми (формы б), так как возрастание тока обусловлено только избытком перманганата. Метод проверен на стандартных образцах марганцевой руды (№ 1-а, 44-а, смеси стандартного образца № 44-а и стандартного образца хромовой руды № 132). Присутствие хрома вызывает некоторые осложнения, которые легко могут быть устранены соответствующим изменением хода анализа (см. ниже), поэтому метод проверялся специально на стандартных образцах, содержащих хром. [c.250]

Химический анализ хромовых руд отличается особенностями, обусловленными присутствием больших количеств хрома. [c.282]

Описанный метод определения хрома имеет большое практическое значение. Обычно именно таким путем выполняются соответствующие определения при анализе хромовых руд, сталей, ферросплавов и т. п. [c.369]

Аналогичный метод описан для определения алюминия в хромовых рудах и огнеупорах после сплавления образца с КН504 1507]. В растворе плава устанавливают pH 4—6, кипятят для образования комплексонатов Ре(1П), А1 и Сг (П1). Вводят оксихинолин, подщелачивают аммиаком, нагревают при вО"" С для осаждения оксихинолинатов Ре (И1) и А1. Спустя 10 мин. фильтруют, осадки растворяют в НС1. В растворе определяют железо и алюминий, как и при анализе марганцевых руд, но в этом случае индикатором для Ре (III) служит освободившийся из раствора оксихинолин. Присутствие последнего не мешает титрованию алюминия Сг(П ) маскируется комплексоном III и не мешает. [c.197]

Осаждение 8-оксихинолината хрома проводят также в присутствии мочевины [190]. При определении 5—30 мг Gr погрешность <.0,10%. Определению не мешают Ga, Mg, l , SO , N0 , РОГ-Ион Gr + с оксихинальдином образует осадок, который используют для его определения в присутствии Са, Ва, Mg, Мп и AI [996]. Осадок высушивают при 120° С и взвешивают в виде Gr(GioHgNO)3 или после тш,ательного прокаливания — в виде СгаОз. Метод применяют при анализе хромовых руд [996]. [c.30]

Комплексы Сг(П1) с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют одинаковые спектрофотометрические характеристики ( шах = 440 и 640 нм) [414]. Предел обнаружения 0,04 мг1мл. Мешают определению N (11) и Со(П) при соотношении Сг Ме = = 0,2 1 и > 1 1 соответственно. Метод применяют при анализе хромовых руд, феррохрома, концентратов и сталей. Определение следовых количеств хрома проводят путем измерения оптической плотности раствора комплекса Сг(1П) с азид-ионом при 440 нм. Закон Бера справедлив в пределах 4—320 мкг мл. Окраску Си(П), Ре(1П), иО " устраняют введением ЭДТА [1040]. Для спектрофотометрического определения Сг(1П) используют комплексное соединение K г[Fe( N)gOH] [873]. [c.42]

Фотометрическое определение i(IIl) с ЭДТА используют при анализе металлического ниобия [455], сталей и алюминиевых сплавов [799, 902, 933], горных по-)од [122], хромистого железняка 466], хромовых руд и храмсодержащих огнеупорных кирпичей [605]. [c.49]

Атомно-абсорбционный метод применяют при анализе металлического серебра и его сплавов [1107], натрия [1023], элементного бора [599], хлоридов меди и висмута [159], нитрата плутония [745], сталей и сплавов [133, 595, 763, 827, 944], высокотемпературных Ni- плaвoв [204, 1116], 2г-сплавов [1026], окисных и карбидных вьщелений в стали [757], окислов А1, Са, Си, N1, Ре [1111], бокситов [846], хромовых руд и хромомагнетитовых огнеупоров [c.93]

ИЗВОДИТЬ многоэлементныи анализ с пороговой чувствительностью, не уступающей пороговой чувствительности кристалл-дифракцион-ных рентгеновских квантометров. Как видно из рис. 15, б, спектры жаростойких сплавов, полученные с использованием Si (Li)-детектора, позволяют определять содержание Ti, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, Та, Мо, Nb [351]. Для определения Сг, Ni, u, Zn, Zr, Nb, Mo, La + e, Pb в геологических пробах используют рентгеновский спектрометр Orte с Се(Ы)-детектором и радиоизотопным источником [839], Исследовалась возможность определения хрома в хромовых шлаках, рудах и феррохроме с радиоизотопны-ми источниками i d и зврц [715]. ] 1етод дает положительные результаты только при содержаниях 8—13% Fe и 27 —43% Сг. Ошибки определения 0,3 и 0,8 абс. % соответственно. Определение содержания Сг и Мп в хромовых и марганцевых рудах производят с селективным Сг-фильтром для исключения наложения рентгеновского излучения железа [146]. [c.115]

При гравиметрическом определении хрома в хромовых рудах в виде 8-оксихинолината или 8-оксихинальдината 0,5 г пробы сплавляют со смесью Na20a и NaOH в Ni-тигле, плав выщелачивают водой [996]. Анализ хромита на содержание хрома обычно проводят титриметрическими методами [12, 29, 357, 821, 1008J. [c.163]

Для анализа хромовых руд, хромистого железняка используют фотометрические методы, основанные на реакции ионов Сг(П1) с ЭДТА [466, 605] и с фосфорной и пирофосфорной кислотами [414]. При спектрофотометрическом определении хрома (0,02—0,15% Сг20д) с помощью дифенилкарбазида в рудах, содержащих марганец (0,1—0,5% МпО), получают заниженные результаты. Мешающее влияние марганца полностью устраняют добавлением ЭДТА, восстанавливающего Mn(VII) до Мп(П) [716]. Полярографический метод определения хрома в хромовых рудах описан в работе [975]. [c.163]

Основным преимуществом титриметрического метода является быстрота выполнения анализа. Метод неоднократно усовершенствовали [72, 158, 416, 428, 513, 1125] он дает удовлетворительные результаты и широко применяется до настоящего времени для определения концентраций фосфора выше 0,02%. Описано опре-. деление фосфора титриметрическим фосфоромолибдатным методом в сталях и чугунах 40, 74, 94, 104, 210, 249, 257, 263, 375, 376, 483, 550, 573, 599, 878, 885, 1057, 1099], рудах черных и цветных металлов [104, 225, 298, 301, 356, 379, 844], силикоцирконии, силикохроме, хромистом железняке [19], медных сплавах [263], фтористом, церии [1159], электролите для латунирования [244], фосфоритах [234], моющих средствах [670, 671], нефтепродуктах [228], вине [607]. Описано определение фосфорной кислоты в присутствии серной и хромовой кислот [631], ортофосфата в присутствии конденсированных фосфатов [509], фосфора в органических веществах [231, 997]. [c.32]

При определении фосфора в хромовых рудах и концентратах [394] навеску также растворяют в H IO4 и удаляют Сг отгонкой в виде СГО2С12. Анализ заканчивают визуальным колориметрическим или фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.112]

Предложен метод определения фосфора в хромовых рудах и концентратах, а также пятиокиси ванадия, с использованием катионита КУ-2 для отделения Сг или V [62]. При анализе V2O5 перед пропусканием через катионит V(V) восстанавливают до V(IV) раствором NH20H-H 1. Фосфор, прошедншй в фильтрат, определяют фотометрически в виде фосфорномолибденового комплекса, восстановленного тиомочевиной. [c.112]

Анализ поступления фосфора из шихтовых компонентов при выплавке феррохрома марок ФХ006—ФХОЮ (до 0,03% Р) показывает, что передельным ферросиликохромом вносится 44—46% фосфора, хромовой рудой 26,8% и известью 21,8% Р. При этом 72% внесенного фосфора переходит в феррохром. [c.156]

Анализ хромовой стали производят либо сухим путем, посредством сплавления наивозможно мелких стружек с перекисью натрия (как при феррохроме, стр. 140) и титрования полученного раствора хромовокислой соли марганцовокислым калием или серноватистокислым натрием (см. Руды, стр. 39), или посредством растворения в кислотах по следующим способам [c.141]

Быстрая реализация первого издания книги и положительные отзывы о ней показывают, что книга является полезным пособием для химнков-анали-тиков. Читатели найдут в ней описание точных и надежных арбитражных, а также экспрессных методов определения отдельных компонентов железных, марганцевых, хромовых и титановых руд. Приводимые методы соответствуют рекомендациям, принятым для Международного стандарта по анализу руд. [c.2]

Второе издание монографии Анализ железных и марганцевых руд пересмотрено на основании многолетнего опыта Гикюжруды, а также журнальных и монографических материалов. Книга дополнена новыми методами анализа и из нее изъяты устаревшие методы, применявшиеся на практике 10 лет назад. Значительно расширен раздел о применении физико-химических методов анализа и органических реактивов, рассмотрены методы определения рассеянных и редких элементов, добавлены методы анализа титановых и хромовых руд. Авторы будут благодарны за все замечания и предложения, направленные на улучшение этого пособия. [c.4]

Перекись натрия. Этот щелочноокислительный плавень применяют при определении серы, титана, ванадия, хрома, при анализах хромовых руд и в ряде других случаев. При сплавлении с ним пользуются никелевыми или железными тиглями. [c.23]

Применение Н3РО4 в неорганическом анализе. Фосфорную кислоту, а также ее смеси с другими кислотами, используют для разложения глинозема и шлаков, содержащих алюминий [4.300— 4.3021 в полученном растворе определяют щелочные. металлы. Фосфорная кислота применяется при анализе хромовых [4.303, 4.304] и окисленных железных руд [4.305], а также шлаков [4.306]. Кварц при этом не разрушается. Возникают некоторые трудности при разложении хромитовых руд [4.307]. Нитрил урана можно перевести в раствор обработкой фосфорной кислотой [4.308]. [c.91]

Анализ хромовой руды производится на солержание HjO и rjO . [c.495]

Основные реакции анализа те же, что и прн аналиге хромовой. руды. [c.499]

Многие исследования Ловиц начал как обычные анализы минералов, но эти анализы привати его к крупным открытиям. К числу таких исследований относятся прежде всего анализы тяжелого шпата, в результате которых Ловиц самостоятельно и независимо от за-падноевропейсних ученых открыл стронциановую землю. Анализы хромовых руд привели Ловица также к независимому от других ис-следоват тей открытию хрома. Он изучил титановую руду, карбонаты и сульфаты калия и натрия и др. Ловиц ввел также многие серьезные улучшения и в самую методику анализов. Он открыл новые аналитические качественные реакции, обогатил методы количественного анализа веществ, впервые установил состав ряда веществ, и т. д. Им были предложены метод мокрого растворения кремнезема и силикатов в щелочах, метод испытания и оценки крепости кислот и другие важные методы. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология