фтористый хлористый хлорид

Стронциевый феррит — твердый раствор, состоящий из 5гО (10%) и РегОз (90%) стронция гидроксид (гидроокись С.) карбонат [углекислый С., стронцианит (а)—мин.] метафосфат (метафосфорнокислый С.) нитрат (азотнокислый С.) оксид (окись С.) сульфат (сернокислый С., целестин — мин.) фторид (фтористый С.) хлорид (хлористый С.) хромат (хромовокислый С.) [c.124]

Отсюда очевидно, что соединения, которые не могут быть акцепторами протона и. следовательно, не являются основаниями, не растворяются во фтористом водороде - . Поэтому галогеноводородные кислоты почти совершенно нерастворимы в нем, а трихлор- и трифторуксусная и пикриновая кислоты растворяются лишь незначительно. Далее, фенол растворим в гораздо меньшей степени, чем алифатические спирты, так как он является более слабым основанием. По этой же причине при растворении во фтористом водороде хлоридов щелочных металлов выделяется хлористый водород. Однако нерастворимые кислоты не всегда будут выделяться в свободном виде при растворении их солей . Например, ни фторид ртути, ни синильная кислота, нерастворимые во фтористом водороде, не выделяются при растворении в последнем цианистой ртути. По-видимому, эта соль реагирует, как основание, причем должен, вероятно, образовываться комплексный катион, например [Hg( N)2H] . [c.512]

К—С—Р, К—С—С1 ИТ. д./ получают, добавляя окончание -фторид, -хлорид и т. д. к названию соответствующего ацильного радикала. В отечественной литературе чаще используется модификация, согласно которой название ацила следует после слова фтористый, хлористый, бромистый или иодистый соответственно. В простейших случаях чаще всего используются тривиальные названия ацильных радикалов. [c.139]

Образующаяся в результате взаимодействия фтористого водорода и кремнезема кремнефтористоводородная кислота нейтрализуется хлоридом натрия. Выделяющийся при этом хлористый водород компенсирует потери соляной кислоты в процессе. [c.369]

Легче всего подвергается обмену (наиболее подвижен) атом иода, что связано с его большой поляризуемостью, однако алкилиодиды относительно дороги и могут быть использованы поэтому лишь в лабораторных синтезах. Хлориды и бромиды мало различаются по реакционной способности, и поэтому в промышленных синтезах предпочитают использовать более доступные хлористые алкилы. Фтористые алкилы для целей алкилирования не пригодны, так как фтор вследствие малой поляризуемости слишком инертен. [c.81]

Полимеризация может происходить самопроизвольно, но как правило, этот процесс проводится в присутствии катализаторов (щелочных и щелочноземельных металлов, меди, железа, хлористого цинка, хлористого алюминия, хлоридов олова и меди, фтористого бора, окислов кремния, алюминия, меди, металлоорганических соединений, активированного угля и др.) или инициаторов (перекисей и гидроперекисей органических и минеральных кислот). [c.88]

Исследования [64] показывают, что н-бутан и изобутан, изопентан и н-гексан можно алкилировать этиленом в присутствии хлористого алюминия при температуре от комнатной до 60— 70 " С. Количество применяемого катализатора составляет от 10 до 30% по весу парафинового углеводорода. В процессе реакции добавляется небольшой процент хлористого водорода для активации хлористого алюминия. Продукты реакции состоят, главным образом, из парафинов,, перегоняющихся в довольно широких пределах температур. Алкилирование изобутана этиленом в присутствии хлорида циркония требует более высокой температуры (100° С). В присутствии фтористого бора, порошкообразного никеля и воды изопарафины могут алкилироваться при комнатной температуре. [c.28]

Хлориды хлористый алюминий, хлористый цинк, хлорное железо, хлористое олово, хлористый магний, четыреххлористый цирконий, хлорная медь Фтористый бор (и другие катализаторы реакции Фриделя-Крафтса) [c.8]

Хлориды алюминия, циркония, цинка в присутствии хлористого водорода Фтористый водород [c.18]

Из других реакций конденсации с образованием С—С-связи следует отметить гомологи-зацию кетонов, которая идет при невысоких температурах с хорошими выходами на этил-эфирате фтористого бора [256] и на хлористом алюминии [256, 1687—1689]. Хлориды 5Ь, Т1, 2г в этой реакции менее активны. [c.119]

РЬС1Р (свинца(П) фторид-хлорид, свинец(П) фтористый-хлористый) [c.326]

ВаРС1 (бария фторид-хлорид, барий фтористый-хлористый) 25 6,1 10" 7,39 3,21 [c.345]

Тория нитрат (азотнокислый Т.) оксид (двуокись Т., торотраст, тори-, анит —мин.) фторид (фтористый Т.) хлорид (хлористый Т.) [c.263]

Натрия гексафторостаннат, гексахлоростаннат олова (II) оксид (окись О., закись О.), ортофосфат (ортофосфорнокислое О.), сульфат, фторидт (фтористое О.), хлорид (хлористое О.), хлорид дигидрат (двуводное хлористое О.) олова (IV) гидрид, оксид [двуокись О., касситерит (а)—мин., оловянный камень — мин.] [c.403]

Сернистокислый — сульфит Сернистый — сульфид Сернокислый — сульфат Серный — сульфид Трехокись — оксид Углекислый — карбонат Углеродистый — карбид Фосфорнокислый — фосфат Фосфорнокислый двухзамещен-ный — гидроортофосфат Фосфорнокислый однозамещен-ный — дигидроортофосфат Фосфорнокислый трехзамещен-ный — ортофосфат Фтористый — фторид Фторный — фторид Хлористый — хлорид Хлорноватистокислый — гипо-хлорит [c.95]

Фосфорнокислый однозамещеиный — дигидроортофосфат Фосфорнокислый трехзамещенный — ортофосфат Фтористый — фторид Хлорангидрид — оксид-хлорид Хлористокислый — хлорит Хлористый — хлорид Хлорноватистокислый — гипохлорит Хлорноватокислый — хлорат Хлорнокислый — перхлорат Хлорный — хлорид Хромистокислый — диоксохро-мат(П1) [c.304]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Полимеризация может происходить самопроизвольно, но, как правило, этот процесс проводится в присутствии катализаторов (щелочных и щелочно земельных металлов, меди, железа, хлористого цинка, хлористого алюминия, хлоридов олова и меди, фтористого бора, окислов кремния, алюминия, меди, мсталлооргаиическнх соединений, актпвированпого угля [c.306]

ЗпСЦ > Sb lj. Вот перечень использованных катализаторов тетрахлорид титана [18], хлорид цинка [19], 83,5%-ный водный раствор хлористого цинка [20], хлорное железо [21], трехфтористый бор [22], протонные кислоты (фтористый водород, хлористый водород и серная кислота) и даже свеженарезанныи алюминий или алюминий, активированный газообразным хлорист ш водородом или хлорной ртутью [23]. [c.48]

Аналогичным является процесс разложения фосфатов при добавке к серной кислоте (сверх стехиометрического количества) соляной кислоты <2-144 Камерный продукт высушивают. Выделяющиеся при этом хлористый водород и фтористые газы поглощают Водой. Из полученного раствора осаждают кремнефторид натрия при помощи хлорида натрия, а 16%-ный раствор соляной кислоты возвращают на разложение фосфата. Степень разложения апатита в камерном суперфосфате составляет 92—93%, а фосфорита Каратау 94—96%. Получаемый высушенный продукт не требует. складского вызревания, а также применения нейтрализующих добавок. При замене на Тайюаньском заводе (КНР) 10—15% серной кислоты на соляную продолжительность вызревания суперфосфата, яолученного из марокканских и других фосфоритов, сократилась до 3 суток продукт содержит 19,2% усвояемой Р2О5 5. [c.58]

Опыты показывают, что алкилирование парафинов олефинами идет при низких температурах в присутствии различных катализаторов, которые могут преодолевать хорошо известную инактивность углеводородов при низких температурах. К катализаторам алкилирования относятся некоторые сильные кислоты, фтористый бор, хлористый алюминий и хлориды некоторых других металлов, как, например, железа, циркония и др. Изопарафины значительно более активны по отношению к алкилированию, чем нормальные парафиновые углеводороды. В присутствии вышеупомянутых катализаторов третичный углерод изопарафинов активируется и делается способным реагировать с олефинами или эфирами, образовавшимися из олефинов, давая алки-лированные парафины. Нормальные парафины при этих условиях не реагируют с олефинами. В некоторых случаях, однако, как, например, в присутствии хлористого алюминия, алкилирование нормальных парафинов становится возможным, вероятно, благодаря предварительной изомеризации нормальных парафинов, вызываемой тем же катализатором. [c.27]

Необходимо отметить, что при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия преобладает замещение в жета-положение. Замещение в пара-положение возможно при использовании менее активных по сравнению с хлористым алюминием катализаторов, например фтористого бора, серной кислоты и хлорида железа. Возможно, что нормальное алкилирование с образованием 1,2,4-триалкилироизводных сопровождается последующим отщеплением алкильной группы в положении 1, в результате чего происходит образование же/тга-замещенных продуктов. [c.197]

По-видимому, случай фтористого алкила проще, чем случай хлористого алкиламида отчасти из-за того, что набор продуктов ограничен метилен может внедряться по связи С—С1, но не будет внедряться по алкильной или винильной связи С—Р. Кроме того, энергия активации для разложения фторидов, вероятно, выше. Все н<е материал, полученный при исследованиях реакции метилена с органическими хлоридами, пока еще недостаточен для того, чтобы судить о перспективности этих систем для исследова [c.41]

Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов — процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматических углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудо м алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ. Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. В присутстБии хлористого алюминия часто образуются двойные соединения этого хлорида и [c.606]

Другие аналогичные измерения относились к испарению перекиси натрия [1798] и калия [1621, 1623] они показали, что эти соединения испаряются преимущественно в виде димеров иодиды калия и натрия [1023], иодид лития [705] испаряются как в виде мономеров, так и димеров. В парах фтористого лития и фтористого натрия [1622] обнаруживаются мономерные, димерные и гримерные молекулы в смеси паров фтористого лития и натрия [1622] присутствует главным образом смешанный димер Ь1Ыар2. Хлористый цезий [10231 и другие хлориды щелочных металлов [544, 938, 1404] также образуют полимерные ионы. [c.492]

Смотреть страницы где упоминается термин фтористый хлористый хлорид : [c.78] [c.262] [c.44] [c.248] [c.304] [c.388] [c.327] [c.103] [c.106] [c.163] [c.383] [c.598] [c.669] [c.640] [c.362] [c.377] [c.133] [c.494] [c.648] [c.656] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология