Нитроза гидролиз

Практическое применение этот метод находит преимущественно в случаях, когда нуклеофильное замещение аминогруппы активировано достаточно сильными электроноакцепторными заместителями. Примером может служить щелочной гидролиз /г-нитрозо- N,N-ди-метиланилина, идущий уже при простом нагревании вещества с раствором щелочи [c.202]

Кобальт при содержании его в титане ЬЮ —2-10 %1 определяют фотометрическим методом, описанным на стр. 42, аналогичным методу для анализа сталей В основу его положена реакция образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом в слабокислом растворе (pH 5). Комплекс экстрагируют бензолом и определяют содержание кобальта измерением оптической плотности окрашенного экстракта. Для предотвращения гидролиза солей титана при pH 5 в раствор вводят фторид-ион в качестве комплексообразующего агента. [c.40]

При более высоких температурах выделяются окислы азота и образуется 3-нитрокарбазол [96[. Более удобным способом получения последнего служит прямое нитрование карбазола в нитробензоле [97], а также гидролиз 9-нитрозо-З-нитрокарбазола [98]. При использовании метода Линдемана в качестве примеси получается 4% изомерного 1-нитрокарбазола. Строение обоих нитросоединений точно доказано. [c.251]

Так, почти всегда образуются следы сложных серного и нитрозил-серного эфиров, а азотная кислота окисляет целлюлозу обе кислоты каталитически ускоряют гидролиз как самой целлюлозы, так и этих эфиров. [c.371]

Октафтор ксенат нитрозила гидролизуется, выделяя ксенон. Аналогичным образом был синтезирован пента-оксиксенат нитрозила [c.165]

В неводных средах можно получить соли, содержащие катион нитрозила NO (NO) HS04, (NO) IOi и др. (см. разд. 6.6). В водном растворе они гидролизуются [c.406]

Считают, что бензильные катионы, образующиеся на первом этапе этих реакций, захватываются п-Л ,Л -диметиламинофенил-гидроксиламином, получающимся в реакционной массе в результате восстановления п-нитрозо-Л ,Л/-диметиланилина формальдегидом. При этом получается соответствующий азометин, в результате гидролиза которого образуются м-амино-Л ,Л -диметиланнлин и целевой продукт — соответствующий альдегид [c.127]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Превращение 2,4-динитротолуола в соответствующий альдегид представляет собой особый случай, так как нитрогруппы иастолько-сильно активируют метильную группу, что она приобретает опособность конденоироваться с -нитрозо-Ы.Ы-димегиланилином при по следующем гидролизе образующегося шиффова основания получается альдегид [c.371]

КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимод. четвертичных пиридиниевых солей с 4-нитрозо-М, N-диме-тиланнлином и послед, гидролизом образующихся нитронов [c.520]

Кислотный и щелочной гидролиз У. приводит к соответствующему спирту, NH3 (или амину) и СО р-ции с NH3 - к соответствующим производным мочевины, нитрозирование и нитрование - к N-нитрозо- и N-нитроуретанам (N-нитрозо-метилуретан - исходное соед. для получения диазометана). [c.48]

Т. натрия, калия и аммония - компоненты электролитов при рафинировании и получении покрьпий цветных металлов, флюсов ддя сварки и пайки, формовочных составов при литье А1 и Mg и их сплавов, добавки к смазочно-охлаждающим жидкостям при обработке металлов давлением, фторирующие агенты, гербициды. Т. лития и н ия - исходные в-ва для получения тетрагидридоборатов, "Г аммония -консервант для древесины, антипирен для полимеров. Т. тяжелых металлов (Ре, Zn, Не и др.) - катализаторы р-ций полимеризации, гидролиза, формилирования и др. в орг. синтезе. Такие Т., как 1ЧР4ВР4, N2F5BP4, используются в хим. лазерах. Т. нитрозила и нитрозония - агенты для нитрозирования и нитрования в орг. синтезе. Т. орг. осно- [c.204]

Реакционная способность нитрозы по отношению к SOa воз растает при увеличении температуры и в условиях глубокого гидролиза нитрозилсерной кислоты. На практике для этой цели к нитрозе добавляют воду. [c.55]

Доказано, что 3-циклогексилсиднонимин (5.63) в растворах находится в равновесии с цепным изомером (5.60). Доля циклического изомера (5.63) увеличивается с повышением электронодонорных свойств заместителя к [719]. Кроме того, необычно легкий щелочной гидролиз К-нитрозо-2-(ме-тиламино)ацетонитрила (5.60, Н = СНз, К = Н) свидетельствует о том, что нитрозогруппа активирует нитрильную. Это служит подтверждением внутримолекулярного катализа с образованием реакционноспособных циклических промежуточных продуктов, а именно сиднонимина, на первой стадии процесса [720]. [c.111]

Вторая группа методов синтеза включает конденсацию по Дильсу — Альдеру нитрозосоединений с диенами (схема 8) [13]. Конденсация легко протекает с ароматическими нитрозосоедине-ниями и с нитрозосульфинильными соединениями нитрозамины не вступают в эту реакцию, а в случае алифатических нитрозосоединений необходимо наличие в а-положении электроноакцепторного заместителя (С1, СЫ). Аддукты алифатических а-хлорнитрозосо-единений легко гидролизуются с образованием незамещенных при атоме азота производных 1,2-оксазина. Рассмотренные реакции циклоприсоединения приводят к 3,6-дигидро-2Я-1,2-оксазинам (28 Р = Аг, Аг502), но присоединение тетрациклона к 4-нитрозо-диметиланилину протекает с экструзией монооксида углерода, так [c.567]

Кислотный гидролиз сиднонов приводит к алкил- или арил-гидразинам (с. в.), соответствующим карбоновым кислотам и диоксиду углерода (схема 38) [2]. Таким образом можно получать гидразины, недоступные другими путями (напрнмер, 1-гидразино-адамантан) [63]. Предложен механизм этого превращения, включающий промежуточное образование гидразида (154), что подтверждается выделением Л -фенил-Л -формилгидразина (154 R = Ph, R = И) при кислотном гидролизе yV-фенилсиднона (153, R = Ph, R = H) [2, 5]. Гидролиз в присутствии основания приводит к регенерации yV-нитрозо-а-аминокислот (151) с высокими выходами [2]. [c.734]

По данным Пондера и Уолкера [101 присоединение хлористого нитрозила к олефинам с последующим гидролизом аддукта Л. к. (0,1 н. раствор в H I) является удобным общим методом превращения олефинов в соответствующие хлоркетоны. Выходы (в расчете на олефин) составляют от 60 до 90%. Однако в случае цис- и транс-X / X X [c.242]

III, 263, носле выдержки пз 7 ). Босвелл 7а1 получал 6,6-ди-фтор-Л -3-кетостеропды (4) по следующей схеме. При взаимодействии С.ч. с 5бс-фтор-6-кетоно. (I) (получение см. Нитрозил фтористый, III, 447) был получен 5сг,6,6-трифтор-3 5-аи,етоксистероид (2). ЗР-.Ацетоксигруипу гидролизовали и образующийся 3 3-ол окисляли [c.387]

Все пять моноаминоакридинов легко гидрируются в соответствующие акриданы в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмоа рном давлении и комнатной температуре [25]. 2-, 3- и 4-Аминоакридины диазотируются нормально 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение (ср. стр. 122), а диазотирование 5-аминоак-ридина требует применения хлористого нитрозила. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. Нагревание 2-, 3- и 4-изомеров с концентрированной соляной кислотой при 180° в течение 2 час. приводит к образованию оксиакридинов выходы при этом получаются хорошие [25]. 2-Аминоакридин устойчив при сплавлении с влажным едким натром (200°, 2 часа), а 5-аминоакридин уже при кипячении с 5 н. едким кали гидролизуется за 2 часа на 11% с образованием акридона [25]. 5-Аминоакридин нитруется в положения 3 и 7 [144]. [c.396]

Сульфат нильского голубого (нильский голубой А, диэтиловый нильский голубой, сульфат 7-диэтиламино-3,4-бензо-2-феноксазима) (0-XV) получается конденсацией 4-нитрозо-З-оксидиэтиланилина с гидрохлоридом а-нафтиламина в уксусной кислоте [309]. Он очень легко гидролизуется до 2-кетопроизвод-ного [284]. [c.567]

НИТРОЗИЛ ФТОРИСТЫЙ, FNO. Из нескольких методов получения этого высокореакционноспособного газа, приведенных в обзоре Эндридса 111, наиболее предпочтительным считается пиролиз смеси борфторида нитрозония и фтористого натрия. Босвелл 12] показал, что если ток получаемого таким методом газа пропускать в раствор холестерилацетата в хлористом метилене при 0 , то раствор становится темно-синим и после обработки с высоким выходом получают 5 а-фтор-6-нитримин (2). Этот продукт гидролизуется нейтральной окисью алюминия в 5а-фтор-6-кетон (3), который при восстановлении цинком в уксусной кислоте дает дегалогенированный кетон [c.447]

Реакция Крёнке [3]. Галоидсодержащее соедииение взаимодействует с пиридином в этаноле,образуя пиридиниевую соль ), при обработке которой /г-нитрозо-Ы,Й-диметилаыилином и щелочью получают нитрон (2), дающий при кислотном гидролизе альдегид. [c.457]

Кроуфорд и Флетчер [4] получили дназометан-Нг такл<е гидролизом 1-метил-Нз-1-нитрозомочевины. Попытка синтезировать диазометаи-Нг разложением 4-метил-4-(метил-Нз-нитрозо-амино)-пентанона-2 [5] натрием в бензиловом спирте привела к потере водорода-Нг в продукте реакции вследствие обмена с растворителем. [c.241]

Pe hmann реакция Пехмана (I. присоединение алифатических диазосоединений к ацетиленам с образованием пиразолов 2. получение диазоалканов щелочным гидролизом нитроза-минов 3. синтез кумаринов из фенолов и -ксго-зфиров) [c.428]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроза гидролиз: [c.404] [c.116] [c.147] [c.421] [c.402] [c.382] [c.81] [c.29] [c.211] [c.141] [c.47] [c.685] [c.718] [c.235] [c.447] [c.457] [c.195] [c.398] [c.398] [c.47] [c.195] [c.99] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология