аллил этил амино

Специально получать для этого карбодиимиды не обязательно, если исходить из производных тиомочевины. Под действием окиси свинца тиомочевины превращаются в карбодиимиды, которые, не выделяя, можно ввести в реакцию с азидом натрия. Примером такого синтеза может служить получение 5-аллил-амино-1-фенилтетразола из 1-аллил-З-фенилтиомочевины [109] [c.18]

Аллены электрофильны при реакциях с аминами, водой в присутствии солей ртути, реактивов Гриньяра и галогенводородных кислот в присутствии металлических катализаторов. Эти присоединения лучше всего можно представить как атаку нуклеофильного реагента на наиболее электрофильный углеродный атом аллена. Полагают, что в случае самого аллена и алленов с электронооттягивающими заместителями цен- [c.662]

Получение хлористого аллилмагния [51]. К 80 г магниевой стружки в 400 мл абсолютного эфира при охлаждении льдом и при хорошем перемешивании добавлено из капельной воронки 230 г хлористого аллила в 400 мл эфира с такой скоростью, чтобы почти не наблюдалось выделения газа. Образование реактива Гриньяра начинается тотчас же и заканчивается в течение 10 час. Хлористый аллилмагний — белое кристаллическое вещество, которое образует суспензию в эфире. Этот продукт в суспензии реагирует лучше, чем прозрачный раствор соответствующего бромида. При обработке а-хлор- -диэтиламиноэтана избытком этого реагента получен непредельный амин с выходом 85%- [c.20]

Аномальное поведение проявляют а,р-ненасыщенные нитрилы в концентрированных растворах минеральных кислот. В этой среде на свинцовом катоде наблюдается селективное восстановление нит-рильной группы без затрагивания кратной углерод-углеродной связи. Например, акрилонитрил восстанавливается до аллил-амина [76] 1 [c.175]

Несмотря на то что в настоящее время реакция присоединения гидридов кремния к непредельным органическим соединениям используется довольно широко, реакции присоединения к непредельным аминам изучены еще недостаточно. Найдено [57], что водород у атома азота осложняет эту реакцию, и получаются преимущественно аминосиланы. Во избежание побочных реакций водород у азота заменяют алкильными или триалкилсилильными группами [14, 57, 58]. Так, при взаимодействии триэтоксисилана с К-(тр иметил сил ил) аллил амином [ 57 ] ил и с N, N-ди- (тр иметилсилил)алл ил амином [c.346]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации— одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Впервые синтезировал (1841) бен-зиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужив-щую основой новой отрасли химической промыщленности — анилокрасочной. Таким путем получил анилин и а-нафтиламин (1842), л-фенилендиамин и дезоксибензо-ин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку ги-дразобензола под действием кислот — бензидиновую перегруппировку . Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изо-тиоциановой кислоты — летучее горчичное масло — на основе иодистого аллила и роданида калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854) реакции образования и превращения производных [c.201]

В разд. 14.22 было показано, что алкилгалогениды удобно определять по осаждению нерастворимых галогенидов серебра, получаемых при нагревании их со спиртовым раствором нитрата серебра. Реакция происходит почти мгновенно с третичными бромидами, а также с аллил- и бензилбромидами и требует некоторого времени (порядка 5 мин) в случае первичных и вторичных бромидов. В противоположность этому соединения, содержащие галоген, связанный непосредственно с ароматическим ядром или с атомом углерода при двойной связи, не образуют галогенидов серебра в этих условиях. Бромбензол или бромистый винил можно нагревать со спиртовым раствором AgNOз в течение нескольких дней, но при этом не удается обнаружить даже малейших следов АбВг. Аналогично не удаются попытки превратить арил- или винилгалогениды в фенолы (или спирты), простые эфиры, амины или нитрилы действием обычных нуклеофильных реагентов арил- и винил- [c.786]

При кипячении азетидина с разбавленной перекисью водорода происходит разрыв азетидинового кольца [25]. При этом образуются акролеин и аммиак считается, что промежуточным продуктом реакции является аллил-амин [c.73]

Диметил-1-азабицикло(2,2,1)гептан (XLVI) также был синтезирован действием бромистоводородной кислоты и щелочи на диаллилэтил-амин (XLV) кроме того, в результате этой реакции образуется 2-метил-4-аллил-пирролидин (XLVII) [35]. [c.300]

Ионизация. Существует эмпирическое соотношение между константами ионизации и димеризации карбоновых кислот. В общем случае обе константы возрастают параллельно, как это видно из рис. 14, заимствованного из работы Аллена и Калдина [25]. Более подробное исследование алифатических аминов и производных пиридина было выполнено Тамресом с сотрудниками [1996]. На рис. 15 приведена установленная ими зависимость между р/Са и величиной теплоты смешения с СНС1з. Из рисунка видно, что связь между ионизацией и комплексообразованием в растворе не может быть представлена единственным соотношением. Эмпирические уравнения получаются различными, в зависимости от типа химических соединений и их структурных особенностей. Например, производные пиридина не подчиняются закономерностям, которым следуют алифатические амины. [c.46]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

При фотолизе аллил (амино) боранов наблюдается изомеризация аллильной группы [61], а. при облучении тетракис (диметиламино) диборанов (4) происходит разрыв связи В—В [62]. Многие из этих реакций аминоборанов не имеют аналогии в фотохимии изоэлектронных им алкенов, однако аналогию можно найти в фотохимии кетонов, вероятно из-за сходного распределения зарядов в аминоборанах и кетонах (на боре имеется неболь-щой положительный заряд) [61, 62]. [c.527]

Реакции Гофмана, Курциуса и Шмидта дают первичные амины, свободные от вторичных или третичных аминов. Эти три реакции во многом сходны, но отличаются в отношении условий их проведения. Они применимы к алкил-, аллил- и арилпроиз-водным (см. разд. 19-5, Б) [c.59]

Алифатические амины метил-, диметил-ЭТИЛ-, триМетил-, изопропил-, аллил- и н-пропиламин, трет-, втор-, изо- и и-бу-Тиламии [c.247]

Полученные результаты можно рассматривать как зкспе-риментальное лодтверждение возможной роли анти-син-изо-меризации в механизме стереорегулирования. С этим согласуется также тот факт, что каталитические системы, характеризующиеся малой скоростью роста цепи (я-аллил (кротил)-NiJ, я-аллил-(кротил)-М1Вг), приводят к образованию гранс-полибутадиена, а добавка злектроноакцепторных соединений, повышающих скорость роста, приводит к обращению стереоспецифичности действия, т. е. к сохранению первично формирующихся г ыс-структур. Напротив, введение элек-тронодонорных соединений (эфиры, сульфиды, амины и т. д.) в никель- и титансодержащие системы приводит к сильному замедлению скорости полимеризации и к возрастанию количества транс-звеньев (34, 35]. [c.242]

Спектр поглощения аллацила (1-аллил-З-этил-6-амино-ура-цил) в 0,1 н. растворе едкого натра имеет один хорошо выраженный максимум при длине волны 268 ммк (рис. 9). [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология