Спирты минеральные

Концентрированные алюминийорганические соединения бурно реагируют, иногда даже со взрывом, со спиртами, минеральными и низшими органическими кислотами. [c.33]

Число омыления, мг КОН на 1 г Неомыляемые вещества, %, не более Растворимость в равном объеме 9б%-ного этилового спирта. Минеральные кислоты и щелочи Механические примеси. ... Отстой по весу, %, не более [c.678]

Приборы и реактивы. Конические колбы на 200—300 мл с пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка. Бюретка на IQ мл. Аналитические весы. Электроплитка. Весовой стаканчик. Спирт, Минеральное масло. Раствор КОН (0,05 н. спиртовой, титрованный). [c.280]

Легкость протекания элиминирования подобного типа зависит от электроотрицательности заместителя X ( уходящая группа ) и от силы основания В (т. е. от способности В образовывать прочную связь с атомом водорода). Протонирование или этерификация спиртов минеральными кислотами превращает гидроксильную группу в лучшую уходящую группу. [c.40]

Действие кислот. При действии на спирты минеральных или органических кислот выделяется вода и образуются соединения, называемые сложными эфирами [c.96]

Спирты Минеральные масла 110 [c.516]

Жидкость от янтарного до оранжевого цвета с вязкостью близкой к вязкости глицерина, плохо растворима в воде, хорошо растворяется в спиртах, минеральных и органических кислотах. л(= 1,08- 1,10. [c.151]

Гидратация. При взаимодействии алкенов с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) образуются спирты. Минеральные кислоты выполняют роль катализаторов и являются источниками протонов. Присоединение воды идет по правилу Марковникова [c.310]

Спирт минеральный № I Нефтяной погон (т. кип. 150—215° С) — [c.152]

При действии на спирты минеральной или органической кислоты [c.169]

Ингибитор И-1-.Е (ТУ 38 40364-79) внешний виц-темно-коричневая жидкость с характерным запахом хорошо растворим в воде, спирте, минеральных кислотах. Некоторые физико-химические свойства ингибитора И-1-Е приведены ниже. [c.21]

Со спиртами, минеральными и низшими органическими кислотами концентрированные растворы АОС реагируют бурно, с самовоспламенением, а иногда и со взрывом. Взрывы происходят, если концентрированные растворы АОС с алкильны.ми группами С1—С4 контактируют с метиловым и этиловым спиртами, а ТЭА взрывается даже при действии изопропилового спирта. [c.116]

Замещение атома водорода в гидроксиле на остаток кислоты с образованием сложного эфира происходит при действии на спирт минеральной (а) или органической (б) кислоты [c.153]

Н. г. Лаптевым и И. С. Хайкиным было найдено, что при алкилировании спиртом минеральная кислота может быть заменена ароматической сульфокислотой [c.528]

Характерным свойством карбкатионов, которое может быть использовано для доказательства их образования в растворе, является их способность обменивать водород в а-положении к катионному центру на дейтерий [30, 1959, с. 433 и 2007]. Подвижность водорода обусловлена большим —F и —С-эффектом атома углерода в карбкатионе. Если положительный заряд в карбкатионе сильно делокализован, как это имеет место в жирно-ароматических карбкатионах, то обмен Н на D сильно замедляется. Дейтеро-обмен легко протекает у грег-галогенпроизводных в средах с большой ионизирующей способностью, а в средах с малой ионизирующей способностью только в присутствии соединений, способных к комплексообразованию с ионом галогена. Дейтерообмен протекает также при действии на спирты минеральных кислот, например, фосфорной, обогащенной дейтерием, в растворе абсолютного спирта [25, 1958, т. 120, с. 801]. [c.147]

Древесина устойчива против слабых соляной и серной кислот, уксусной кислоты, паров плавиковой кислоты, нейтральных растворов солей натрия, растворов солей калия и аммония, аммиака средних концентраций, растворов сахара,. спирта, минеральных масел, углеводородов, нитрованных й хлорированных углеводородов. [c.242]

К седьмой группе отнесены производства спиртных напитков, включая пивоварение, виноделие, разливы вин и очистку спирта, минеральных вод всякого рода и солода. [c.390]

Крепление посредством клеев марки Тай-Плай устойчиво к тепловому старению, воздействию спирта, минеральных масел, [c.191]

Далее навеска сырых нафтеновых кислот в делительной воронке разбавляется 25 см спирта и нейтрализуется нормальным Iраствором едкого кали (с фенолфталеином) Отметив количество израсходованной щелочи, вводят столько воды или спирта, чтобы С учетом ранее взятых 25 см спирта смесь содержала бы 50%-Hbiflj спирт. Минеральные масла затем извлекаются нефтяным эфиром, а водно-спиртовый раствор переносят в фарфоровую чашку на водяной бане и удаляют спирт испарением. Оставшиеся в чашке калиевые сопи нафтеновых кислот растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор переносят в делительную воронку и разлагают слабой серной кислотой до розового окрашивания с метилоранжем. Выделенные нафтеновые кислоты извлекаются нефтяным эфиром, промываются раствором соли и обрабатываются тк описано при [c.323]

К аппаратам высокого давления (АВД) уфовно относят аппараты, работающие на внутреннем давлении в диапазоне от 10 МПа до 130 МПа. Данное оборудование используется для проведения химических и нефтехимических процессов в производстве спиртов (этанол, метанол, бутиловые и высшие жирные спирты), минеральных удобрений (аммиак, карбамид), полиэтилена, искусственных кристалов и т.п. [c.800]

Метод ТОНКОС.ПОЙНОЙ хроматографии (TGX) широко применяют для отделения и обнаружения Mn(II) в различных объектах. В качестве сорбентов для отделения марганца от других элементов этим методом используют чаще всего силикагель [123, 622, 623, 842, 1175, 1270, 1418, 1419, 1428, 1504), целлюлозу [801, 850, 1175, 1276, 1277, 1542], Al Og, смесь силикагеля с AI2O3 [1417] и крахмалом [621], а также чистый крахмал [878]. В последние годы стали применять TGX на ионитах [851, 853—855, 913, 1425]. Разделяемые элементы в виде растворов хлоридов, нитратов, сульфатов и различных комплексных соединений наносят на пластинку, покрытую сорбентом. В качестве подвижных фаз применяют ацетон в сочетании с другими компонентами, спирты, минеральные и органические кислоты, бензол, смесь бензола и хлороформа. Время хроматографирования составляет от 10—30 до 120—180 мин. Выбор реагента для обнаружения элемента определяется составом анализируемой смеси [122, 556]. [c.147]

Рабочие жидкости для термостатов выбирают в зависимости от интервала рабочих температур. Наряду с водой используют различные спирты, минеральные и силиконовые масла, а также другие специальные жидкости. Рабочая жидкость должна иметь невысокую вязкость при незначительном давлении пара, высокую температуру воспламеняемости и не должна оказывать вредного физиологического воздействия. Соединительные шланги в зависимости от рабочей жидкости изготавливают из пербунана, силикона, бу-тилкаучука или из металла (сталь марки У2А, томпак). [c.68]

Пленки, полученные из растворов ВХПЭ, обладают высокой стойкостью в окислительных средах, минеральных кислотах, щелочах, солях, органических кислотах, спиртах, минеральных маслах. Относительно стойки эти покрытия в алифатических углеводоро- [c.179]

Смесь модифицированных полиалкилпиридинов. Легкоподвижная жидкость, й( = ],1н-1,2, кинематическая вязкость 4-10 м /с (50°С), те.мпература застывания —45 °С, хорошо растворим в воде, спиртах, минеральных кислотах. Может быть использован в качестве ингибитора травления в НО и H2SO4, при солянокислотных обработках скважин, для защиты оборудования скважин в сероводородных средах. [c.134]

Одна из последних модификаций ПКУ, синтезированная из недефицнтного и дешевого сырья. Сиропообразная жидкость со слабым запахом аминов, хорошо растворимая в воде, спиртах, минеральных и органических кислотах, =1,16 (78, с. 62]. [c.154]

Со спиртами, минеральными и низшими органи ческими кислотами концентрированные растворы АОС реагируют бурно, с самовоспламенением, а иногда н со взрывом Взрывы происходят, -если концентрирован ные растворы АОС с алкильными группами С1—Сч контактируют с метиловым и этиловым спиртами, а ТЭА взрывается даже при действии изопропилового спирта При взаимодействии АОС со спиртами обра зуются алкоголят алюминия и соответствующий угле водород [c.228]

Гидратация. При взаимодействии алкенов с водой в присутствин минеральных кислот (серной, фосфорной) образуются спирты. Минеральные кислоты выполняют роль катализаторов и являются источниками прогонов. Реакция идет по правилу Марковникова. Метод позволяет получать вторичные и третичные спирты первичные спирты, разумеется, кроме этанола, в этой реакции в замоных количествах не образуются, как пропанол- в приведенном ниже примере. [c.82]

Изделия из пресскрошки стойки к уксусной к-те (ледяной, технической), разб. муравьиной и серной к-там, соляной к-те, этилацетату, бутилацетату, метиловому спирту, минеральному маслу, спирту (100 °С) нестойки в окислительных п щелочных средах. [c.385]

Практически наиболее часто применяются растворы ДДТ в нефтяных углеводородах (дезароматизированный керосин, уайт-спирт, минеральные масла и др.). Растворимость ДДТ в них находится в пределах от 3 до 10%. Данные о растворимости ДДТ в различных керосинах приведены в табл. 5. Прибавление к керосину и другим нефтепродуктам ароматических углеводородов, как правило, повышает растворимость ДДТ. [c.73]

Этерификацию оксиметильных групп следует рассматривать как электрофильное замещение иона реакционпоспособного окси-бензилкарбония на кислотный анион. Она протекает гораздо легче этерификации алифатических спиртов минеральными кислотами, так что достаточно простого перемешивания оксиметилфенолов в водном растворе НС1. [c.44]

Уайт-спириты. Они представляют собой нефтяные фракции с р.нтервалом температур кипения 150—210 °С и являются наиболее широко используемыми в промышленности растворителями. Иногда их также называют нефтяными спиртами, минеральным скипидаром или заменителем скипидара . В США они известны под названием минеральные спирты. Наиболее широко применяемый сорт, содержащий около 15% ароматических углеводородов, назы- [c.257]

Замазки арзамит-1 (ВТУ МХП М-522—54) и арзамит-4 (ВТУ МХП М-543—58) получают при добавлении к резольной феноло-формальдегидной смоле, растворенной в бензиловом спирте, минерального наполнителя, содержащего в качестве реагента, ускоряющего затвердевание, паратолуолсульфо-хлорид (СТ 27—4555). [c.171]

Формальдегида. . . Метилового спирта. Минеральных веществ, не более. . Кислот, в пересчете на муравьиную кислоту, не более. ..... 40 = 0,5 В предел. 7—12 0,0015 0,05 40 0,5 В предел. 7—12 1 0,005 0,15 33rt 0,5 Не более 2 0.0015 0,05 33 0,5 Не более 2 0,005 0,15 [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология