Кислород определение в иттрии

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Определение газов в бериллии проводится методом вакуум-плавления с платиновой ванной [1, 5, 6]. Метод вакуум-плавления с платиновой ванной применяется для определения газов в алюминии [7], иттрии [1] и предполагается пригодным для скандия. Рабочая температура равна 1800°, время экстракции около 10 мин. Кислород в алюминии может также определяться при плавлении образца в платиновой ванне в токе аргона [7], который переносит образующуюся окись углерода в аналитическую часть прибора. Определение газов в металлах методом плавления без высокого вакуума представляет интерес особенно для легколетучих реакционноспособных металлов, так как в атмосфере какого-нибудь газа летучесть металла сильно понижается. [c.85]

Весовой оксалатный, позволяющий определять сумму р. 3. э. и любой из указанных элементов индивидуально, в том числе и иттрий. Мешают определению большие количества магния, который должен быть предварительно отделен. Отделение р. 3. э. от магния рекомендуется осаждением гидроокисей р. з. э. раствором буры. Преимущество последней перед аммиаком заключается в том, что бурой достигается большая полнота осаждения, особенно при наличии церия, который при аммиачном осаждении, окисляясь кислородом воздуха, может частично перейти в фильтрат. Кроме того, не соосаждается кальций, что позже было подтверждено и другими авторами [490]. Не менее важно и то, что в процессе титрования аммиак не выделяется из горячих растворов, что особенно важно при серийной работе. [c.252]

В последнее время аналогичный метод был применен для определения кислорода в титане и его сплавах а также в цирконии, ниобии и иттрии р ]. [c.408]

На образцах, испытанных при температуре 800° С, образуется очень тонкий окисный слой толщиной 0,03 жж, а на образцах, испытанных при 1000° С, толщина окисного слоя значительно больше — 0,2 мм. В самом металле по всей глубине образца обнаружены выделения второй фазы, идентичные по окраске и значению микротвердости окисному слою. На рис. 16 показана структура иттрия после испытания на воздухе при температуре 800° С в течение 5 и 100 ч. Количество окисной фазы в иттрии, определенное методом Рази-валя [107], составляет около 8% и не зависит от времени испытания, что указывает на полное насыщение образца кислородом за время менее 5 ч. [c.70]

Оксифториды вполне устойчивы к нагреванию в сухом воздухе. Легче остальных окисляется СеОР.уже при 300° С переходя в СеО , остальные (по-видимому, кроме Рг и ТЬ) гыдерживают очень высокие температуры, так, например, ЬаОР не окисляется даже при 1200° С [919]. С углеродом, особенно в присутствии инертного расплава, например Pt, оксифториды реагируют при очень высоких температурах (порядка 1800—2100° С) с выделением СО [657]. Эта реакция положена в основу определения остаточного кислорода в чистых продуктах УРз или металлическом иттрии [659, 1125]. Имеется указание на то, что при температуре > 1500° С в вакууме УОР диспропорционируется на УгОз и УРз [813]. [c.75]

До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно). [c.155]

Наблюдаемое экспериментально увеличение скорости образования ортоферрита и феррограната иттрия при уменьшении содержания кислорода в газовой фазе позволяет сделать предположение, что в данном случае весь процесс лимитируется диффузией ионов уменьшение количества которых приводит к увеличению концентрации анионных вакансий в ортоферрите иттрия. Однако сопоставление экспериментально определенной константы параболического роста слоя феррограната с вычисленной по уравнению Вагнера — Шмальцрида показало, что процесс образования УзРе2012 лимитируется диффузией ионов Ре +. [c.60]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Прогрев образца в водороде при 800° и связанное с этим образование определенного числа кислородных вакансий приводит к некоторому увеличению хемосорбции водорода по сравнению со ст. тр. образцом (рис. 1, кривая 2). Однако при этом большая часть хемосорбированных молекул удерживается прочно и необратимо и удаляется при более высоких температурах. Такая же более прочная хемосорбция наблюдается и для кислорода на восстановленных окислах гольмия и иттрия (см. рис. 4). Наоборот, предварительно хемосорбированный кислород на ст. тр. образце при 20° несколько уменьшает последующую хемосорбцию водорода. Высокотемпературная хемосорбция водорода (гидридного типа) на восстановленном образце также уменьшает хемосорбцию водорода при 20°. Было обнаружено, что наиболее сильно на хемосорбцию водорода и кислорода влияют пары воды и углекислоты. Предварительно адсорбированные необратимо молекулы воды ( — 13 мкмоль/м ) и СОг ( 5 мкмоль/м ) при 20° на НогОз полностью дезактивируют свежетренированный образец окиси гольмия в отношении низкотемпературной хемосорбции кислорода. Причем первые порции воды и углекислого газа при 20° не изменяют хемосорбционные свойства образца и только дополнительный прогрев или значительные поверхностные концентрации их начинают затрагивать центры, ответственные за адсорбцию [c.292]

Каммори [72] рассматривает методы определения в металлическом железе содержания меди, серебра, золота, кальция, бора, алюминия, углерода, мышьяка, висмута, хрома и кобальта. В работе Каммори [73] дан обзор методов определения в чистом железе содержания цинка, иттрия, кремния, олова, титана, циркония, ванадия, тантала, селена и вольфрама. В своей другой работе [74] автор приводит обзор методов определения в чистом железе содержания калия, магния, германия, свинца, гафния, фосфора, сурьмы, ниобия, кислорода, серы, молибдена, вольфрама, марганца и никеля. [c.27]

Это пе совсем верно. Кислород с достаточной чувствительностью определяется только при активации 1гойтронами с энергией 14 Мое на нейтронных генераторах. Иттрий н таллий легко определяются при активации медленными нейтронами в реакторе. Чувствительность определения но Р излучепию в условиях, приведенных в табл. 1, составляет для иттрия (по Т 61 час)—0,002 мкг, для таллия (по 204X1, Т= 2,7 года)— 1 мкг. (но 206Л у 4,2 мин)— 0,02 мкг,— Прим. ред. [c.257]

Ири определении газов о рении Ц, 41 поступают, как в случае анализа иттрия. Следует заметить, что прп 10%-ной копцепт )ации рения в ванне не наблюдалось снижения содержания кислорода i об )азце. [c.107]

Спектральные методы определения газов в цирконии начали развиваться сравнител1>но иедавно. Известен спектральный метод определепия кислорода в титане, циркон1ш, ниобии и иттрии (230, 231]. Зайдель и Петров [2321 для определения иодорода в циркошш разработали и использовали метод изотопического уравновешивания. [c.319]

Опыты вели в атмосфере воздуха, кислорода и азота УгОз содержала основного вещества более 99,9% феррит—гранат иттрия, по данным комплексонометриче-ского определения железа и иттрия, содержал 36,8% Ре, 36,8% V, 26,4% кислорода, что практически соответствовало составу УзРе5012. Образцы не содержали гигроскопической влаги, потери при прокаливании составляли менее 0,09% [c.137]

Энергия активации процесса окисления (около 20 ккал/моль) слишком велика для того, чтобы объяснить линейную зависимость в послепереходной период контролем процесса химической реакцией образования окиси иттрия. Поэтому можно предположить, что, достигнув определенной толщины, внешний слой окисной пленки в результате увеличения внутренних напряжений растрескивается, а под ним остается лишь тонкий слой окисла, сохранившего защитные свойства. Внешний слой, частично потерявший диффузионную связь с металлической подложкой, быстро насыщается кислородом, поступающим из внешней среды, до стехиометрического состава и поэтому приобретает белый цвет. В дальнейшем толщина тонкого защитного слоя остается постоянной. Это подтверждается линейным ходом окисления в период после перелома . Увеличение толщины окисной пленки при дальнейшем окислении объясняется ростом растрескавшегося слоя. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология