Раман-спектроскопия спектроскопия

Для изучения бинарных водных растворов углеводов применяется практически весь комплекс экспериментальных и теоретических методов химии растворов [1, 2]. Это Н- и " О-ЯМР-спектроскопия, диэлектрическая релаксация, ультразвуковая спектроскопия, ИК- и рама-новская спектроскопия, молекулярная динамика. Достаточно широко [c.47]

Комбинационное рассеяние (эффект Рамана) дает такие же сведения, как и прямая спектроскопия в инфракрасной области. Это является следствием основного закона Рамана [c.189]

Спектроскопия электронного па рама гь С Д [c.17]

Несомненно, что спектроскопия ЯМР в настоящее время является одним из наиболее важных физических методов, используемых в органической химии. Хорошее знание основ спектроскопии ЯМР, а также различных областей применения этого метода является предпосылкой для успешной деятельности в промышленности и в области высшего образования. Настоящая книга, первое издание которой было хорошо принято, должна помочь студентам получить знания в этой области. Автор с удовольствием выражает признательность д-ру В. С. Петросяну за инициативу, проявленную при организации перевода этой книги на русский язык. Перевод сделан с недавнего английского издания, и автор признателен хорошо известным специалистам в области ЯМР-спектроскопии д-рам [c.9]

Комбинационное рассеяние света (КРС) - рассеяние света исследуемым веществом, связанное со структурой его молекулы и сопровождаемое заметным изменением длины волны рассеиваемого света [33]. Явление было открыто в 1928 в зарубежной литературе КРС обычно называют эффектом Рамана [34], откуда возникло название рамановская спектроскопия . [c.206]

Многие колебания, неактивные в ИК-спектре, обнаруживаются в спектрах комбинационного рассеяния света (в спектрах Рамана) соответствующих молекул. Поэтому в решении вопросов о строении молекул этот вид спектроскопии служит важным дополнением к ИК-спектроскопическим исследованиям. [c.100]

Смещения Рамана выражаются в единицах частоты или волновых числах (V ). Они определяются только рассеивающим материалом и не зависят от возбуждающей длины волны. Ввиду того что интенсивность рассеиваемого излучения пропорциональна концентрации рассеивающего вещества, количественный анализ можно проводить посредством любой техники, описанной выше для эмиссионной спектроскопии. [c.163]

Это утверждение, цитируемое дословно по тексту выступления сэра Рамана при вручении ему Нобелевской премии в Стокгольме Б 1930 г., удивительно уместно сегодня, как и сорок лет назад. В нем четко определяются потенциальные возможности, связанные с открытием эффекта комбинационного рассеяния света, хотя в течение длительного времени к этим возможностям относились скептически, поскольку метод инфракрасной спектроскопии оказывался более удобным и полезным при решении большинства проблем. Однако в последние годы спектроскопия комбинационного рассеяния приобретает всевозрастающую популярность и привлекает внимание многих исследователей, в том числе и начинающих. Новый период в развитии спектроскопии комбинационного рассеяния, который можно назвать возрождением , охватил как физику, так и химию. Основная прИ чина этого — успешное применение лазеров и получение новых [c.11]

Большинство современных исследований колебаний простых неорганических молекул и ионов включает наряду с ИК-спект-рами изучение спектров КР. Это часто приводит к пересмотру ранних отнесений и получению адекватных данных для анализа нормальных колебаний. Ранние работы по колебаниям неорганических соединений рассмотрены Накамото [23] и Зибертом [22], а низкочастотные колебания металл — лиганд обсуждены Адамсом [21], поэтому ниже обсуждены в основном ряд теоретических идей и некоторые примеры современного применения спектроскопии КР для изучения структуры небольших молекул. В течение последних лет эта область очень быстро развивается, и в объеме данной главы невозможно сделать обзор всех работ. [c.36]

Когда видимый монохроматический свет проходит через прозрачную среду, часть его выходит не поглотившись, часть поглощается, а 10 падающего света рассеивается под прямым углом к падающему пучку. Менее 1% рассеянного света имеют другую длину волны — явление, названное эффектом Рамана. Оно обусловлено тем, что возбужденные светом молекулы, потеряв избыточную энергию, не всегда возвращаются на исходный колебательный подуровень, поэтому свет, испускаемый ими, может иметь как меньшую, так и большую длину волны (антистоксовый и стоксовый эффекты). Волновые числа, определяющие отличие рамановских линий от линии возбуждающего света, соответствуют расположению колебательных энергетических подуровней в молекуле и располагаются в инфракрасной области. Регистрируемые этим методом колебания отвечают изменению поляризуемости молекулы, а не дипольного момента. Поэтому рамановские спектры дополняют информацию, полученную с помощью инфракрасной спектроскопии, и также используются для изучения структуры молекул. [c.165]

Особое значение имеют также новые экспериментальные методы исследования растворов дифракция рентгеновских лучей и нейтронов, адсорбционная и рама-новская спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, электр01 ный парамагнитный резонанс, диэлектрические и магнитные методы. [c.14]

Следует, однако, заметить, что перечисленные экспериментальные данные в принципе допускают трактовку в рамках модели, отличной от модели распределительного щита. В частности, одновременное измерение толщины сухих и набухших в декалине монокристаллов полиэтилена методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, а также длины непрерывных транспоследовательностей метиленовых звеньев методом низкочастотной Рама-новской спектроскопии позволило установить, что эффект набухания ограничивается слоем, образованным сравнительно небольшим числом рыхлых петель, тогда как большинство складок на торцевой грани являются плотными и поэтому не набухают [220]. [c.158]

Изучение комбинационного рассеяния света. Явление комбинационного рассеяния света было открыто в 1928 г. одновременно советскими учеными Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом и индийским ученым Раманом часто (особенно в зарубежной литературе) оно связывается с именем одного Рамана под названием эффекта Рамана. Явление комбинационного рассеяния света состоит в следующем. Если раствор органического вещества освещать монохроматическим (одноцветным) светом, например ртутной лампой со светофильтром, пропускающим фиолетовую линию с длиной волны 4047А, и, направив рассеянный свет в спектроскоп (рис. 24), сфотографировать полученный спектр, то на снимке (рис. 25, вклейка), помимо основной линии падающего света с длиной волны 4047А и частотой V, можно заметить слабые линии-спутники, смещенные на [c.43]

Рамановская спектроскопия основана на исследовании спектров рассеяния света. При столкновении фотона с молекулой может иметь место упругое соударение, при котором фотон не теряет энергию, но изменяет направление своего движения. Такое рассеяние известно под названием рэлеевского и лежит в основе метода определения молекулярных весов соединений. Соударения могут быть также иеупругими они характеризуются тем, что энергия молекулы и фотона изменяется. Поскольку эти изменения носят квантовый характер и определяются колебательными и вращательными уровнями молекулы, анализ спектра рассеянного света (спектра Рамана) дает почти ту же информацию, что и обычный инфракрасный спектр. Необходимо, однако, помнить один момент правила отбора в этих двух случаях различаются. В инфракрасной спектроскопии разрешены одни переходы, в раман-спектро-скопии — другие. Таким образом, имеет смысл снять и тот и другой спектр исследуемого образца. До недавнего времени раман-спектроско-пия находила весьма ограниченное применение из-за малой интенсивности рассеянного света. Однако использование для возбуждения лазеров существенно повысило ценность указанного метода [16—20]. В качестве примера на рис. 13-4,5 приведен раман-спектр 1-метилурацила. Заметим, что интенсивность полосы амид II (относительно полосы амид I) в раман-спектре значительно меньше, чем в инфракрасном спектре поглощения. Особый интерес представляет резонансная раман-спектроскопия [19—21], где используется лазерный пучок с длиной волны, соответствующей длине волны электронного перехода. Рассеяние света при этом часто существенно усиливается на частотах, которые отличаются от частоты лазера на частоту рамановского рассеяния, происходящего на группах хромофора или на группах молекулы, соседствующей с хромофором. Несмотря на определенные экспериментальные трудности, указанный метод позволяет изучать структурные особенности какого-либо конкретного участка макромолекулы. [c.13]

Принцип рамановской спектроскопии основывается на эффекте Рамана. Суть его заключается в том, что длины волн света, рассеянного молекулами образца, характеристичны для структуры молекул, а их интенсивность определяется концентрацией вещества. Следовательно, природа и концентрация различных молекул в веществе могут быть определены при облучении вещества монохроматическим светом с последуюхцим измерением интенсивности рассеянного света с характеристическими длинами волн. [c.657]

Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроскопии С4-оле-финов под давлением (точность определяется до ОЛ %), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводят в трет-бутилхлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, спектроскопии Рамана - Ман-дельштамма и аналитической (препаративной) газовой хромотографии. [c.32]

УФ-спектроскопии, ЯМР, а также данные по молярной поляризации, степени кристалличности, темп-рам плавления и стеклования. Значения -PgAA определяют, исследуя модельные системы. [c.399]

Как указывалось во вступительном параграфе гл. 7, уменьшение энергии излучения, проходящего через кювету, обусловлено частично поглощением внутри раствора и частично рассеиванием при наличии взвешенных частиц. Такого рода рассеивание является основой для анализа по методу турбидиметрип и нефелометрии. В разделе, посвященном спектроскопии Рамана (гл. 6), было показано, что энергия поглощенного излучения иногда снова испускается при большей длине волны—явленйе, которое обязано эффекту Рамана или люминесценции последняя составляет сущность флуорометрии. [c.244]

Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроско-пии С4-олефинов под давлением (точность определения до 0,1%), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводится в тпрет-бутия-хлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектро-метрии, спектроскогши Рамана-Мандельштамма и аналитической (препаративной) газовой хроматографии. [c.30]

Спектроскопия Рамана—Мандельштамма может оказаться весьма ценной для количественного анализа, поскольку в данном случае может быть сконструирован регистрирующий прибор. [c.89]

Метилирование целлюлозы диазометаном также происходит в наиболее доступных участках целлюлозного волокна, и этот метод использовался для определения содержания аморфных обла-стей з. Препараты рами, волокна фортизан (высокопрочное гидратцеллюлозное волокно, получаемое омылением ацетатного волокна) и омыленной ацетатной пленки, различавщиеся между собой по степени упорядоченности (доступности), при метилировании в одних и тех же условиях существенно различались по содержанию метоксильных групп о Исследования полученных препаратов методом ИК-спектроскопии и рентгенографии подтвердили, что эти реакции происходят только в мало упорядоченных участках волокна и степень кристалличности после указанных обработок не изменяется. [c.81]

Продукт перемещения С=С-связн 2-азадиен-1,3 (HI) имеется во всех исследованных алкилиденаллиламинах, но примесь его невелика и составляет 3—5% независимо от исходного карбонильного соединения. Свежеприготовленная смесь для определения относительных количеств изомерных иминов обрабатывалась кислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина при этом имины под действием кислоты расщеплялись по С=Ы-связи, и осажденная смесь гидразонов исходного альдегида и акролеина исследовалась методом ИК-спектроскопии. Все имины, кроме того, анализировались по УФ-спект-рам . Скорость расщепления иминов при действии кислого раствора [c.161]