Трубки из ионообменных смол

Нижнее отверстие трубки закрыто тонким слоем стеклянной ваты, на которую помещают - 10 г сорбента (ионообменные смолы, окись алюминия и др.). Трубка заканчивается стеклянным краном. [c.195]

Наиболее простым и распространенным типом такой установки является вертикальный напорный ионитовый фильТр, представляющий собой цилиндрический аппарат со сферическими крышкой и днищем. В нижней части аппарата находится дренажная система, состоящая из коллектора и отходящих от него перфорированных дренажных трубок. На трубки насыпан слой гравия, предохраняющий мелкие частицы ионита от уноса водой, а иа гравий — слой ионита толщиной около 150 мм. Ионообменные смолы значительно увеличиваются в объеме при набухании в воде, поэтому их загружают в набухшем состоянии и для взрыхления через дренажную систему пропускают воду снизу вверх. Затем соответствующим раствором, протекающим сверху вниз, ионит регенерируют и промывают для удаления избытка регенерирующего раствора. Раствор, подлежащий очистке, подают сверху вниз пройдя слой ионита и гравия, он удаляется через дренажную систему. [c.252]

Кроуфорд [24 ] помещал в слое адсорбента дифференциальную термопару, термисторы и другие детектирующие элементы. Через слой диоксида кремния, оксида алюминия, ионообменной смолы или другого подходящего адсорбента пропускали известный объем газа. Один из детектирующих элементов был размещен в начале слоя, а другой в конце его. Длина слоя и объем сорбента были выбраны таким образом, чтобы ни один из адсорбируемых компонентов не достигал выходного сечения. В одном из анализов воздух, содержащий влагу, пропускали через трубку длиной 75 мм и внутренним диаметром 9 мм, заполненную ионообменной смолой. Тщательно подобранные термисторы, включенные в обычную мостовую схему, размещали на расстоянии примерно 7 и 40 мм от входного сечения слоя. Регистрируемое термисторами повышение температуры прямо пропорционально теплоте адсорбции. Для каждой данной системы необходимо построить градуировочный график, применяя газ с известным содержанием влаги. Адсорбент регенерируют, пропуская через него ток газа в обратном направлении при пониженном давлении. [c.212]

Однако, как уже отмечалось, псевдоожижение жидкостями обычно происходит плавно , т. е. без образования пузырей , прослоек и т. п. Меладу прочим, попытка специально получить в узких ( = 6—10 мм) и длинных (более метра) трубках псевдо-ожил<енный слой ионообменной смолы (с размером частиц с1э = = 0,4—0,5 мм) с прослойками (поршнями) жидкой среды не увенчалась успехом с ростом скорости воды слой расширялся, но равномерность распределения частиц в жидкости практически не нарушалась. [c.26]

Многосекционная колонна непрерывного действия с беспровальными решетками и переточными трубками (схема IV, рис. ХП-44) оказалась неустойчивой в процессе сорбции антибиотиков из нативных растворов ионообменными смолами вследствие малой разности удельных весов твердых частиц и ожижающего агента. Установлено также, что такая конструкция перетока твердой фазы весьма чувствительна к режиму подачи жидкости или [c.553]

Ячейка, изображенная на рис. 14, с успехом применяется в случае использования мембраны из ионообменной смолы или других плоских мембран, например целлофановой. Такую ячейку можно сконструировать из двух колен выпускаемых промышленностью пирексовых трубок. Мембрана помешается между двумя тефлоновыми или неопреновыми прокладками и удерживается между двумя концами трубки фланцами. Такую ячейку можно поместить в резервуар для охлаждения или нагревания. [c.48]

При сухом способе носитель и осадитель, предварительно истертые и взятые в определенном соотношении, тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем смесь дополнительно измельчают до определенной величины зерна и помещают в стеклянные трубки, применяемые в хроматографии. Для наиболее равномерного перемешивания носителя и осадителя, а также в случае колонок, содержащих ионообменные смолы, рекомендуется осадитель вводить в носитель в виде раствора, с последующим высушиванием смеси на воздухе или в термостате до воздушносухого состояния 12—14]. [c.14]

Количество катионита, загружаемого в трубку, зависит от размера трубки и емкости поглощения смолы. Обычно для приготовления фильтра берут 10—20 г воздушно-сухой массы ионообменной смолы, прошедшей через сито с отверстиями диаметром 1—0,5 мм. Гранулы, которые остались на сите, измельчают в ступке и снова просеивают, чтобы выделить частицы требуемого диаметра. [c.63]

Мембранные электроды изготовляли следующим образом. Соответствующую ионообменную смолу измельчали до тонкого порошка в шаровой яшмовой мельнице. Навеску порошка смолы (с размером частиц 200—300 меш) смешивали с определенным весовым количеством (50% для катионитовых мембран, 75% для анионитовых) порошка полистирола, растворенного в толуоле. Массу слабо нагревали до начала загустения и после тщательного перемешивания переносили на гладкую поверхность (например, фольгу). После испарения толуола получали гетерогенную мембрану, из которой вырезали диски диаметром 10 мм. Диски приклеивали раствором полистирола в толуоле к полистироловым трубкам. Внутрь трубки с [c.87]

Для современной ионообменной хроматографии ис- пользуются смолы с постоянным размером частиц в пределах 5—50 мкм. Частицы ионообменных смол несколько крупнее, чем наполнители с обращенной фазой для жидкостной хроматографии. Ионообменники представляют собой либо органические смолы с частицами сферической формы, либо пористый силикагель, с которым химически связана ионообменная фаза. Как и при анализе органических продуктов методом жидкостной хроматографии, для достижения высокой эффективности ионообменные колонки должны быть правильно заполнены. Колонки имеют длину 250—1000 мм и внутренний диаметр 2—5 мм. Для уменьшения размывания пиков Б современных системах применяют соединительные трубки малого диаметра (0,3 мм). Предпочтение отдается колонкам из нержавеющей стали, хотя для работы с коррозионно-активными элюентами необходимы пластиковые или стеклянные колонки. [c.12]

Воду можно очистить, пропуская ее через ионитовые фильтры. Простейший из, них представляет собой трубку, заполненную ионообменными смолами. Вода, прошедшая через такой фильтр, не содержит солей. Ее называют деминерализованной, или обессоленной. По чистоте она не уступает дистиллированной и даже бидистиллированной. [c.34]

Колонка диаметром 2,5 см и высотой 160 см содержит 700 см ионообменной смолы в Н-форме с величиной зерен 100 200 меш с емкостью 2100 мэквив. Вследствие набухания смолы рекомендуется использовать стеклянные трубки, применяемые в промышленности. [c.208]

Навеску 20,8 г (0,2 моль) полистирола в виде гранул нагревают в колбе на глицериновой бане в течение 5 ч при 80—110°С с 100 г (1,0 моль) концентрированной серной кислоты, в которой предварительно растворяют при нагревании 0,8 г (0,0026 моль) сернокислого серебра. Полученную вязкую коричневую массу растворяют, добавляя к ней постепенно 700 мл воды. Растворение можно ускорить нагреванием смеси до 80 °С. Прозрачный, почти бесцветный раствор освобождают от избытка серной кислоты на ионообменной колонне. Для этого в стеклянную трубку диаметром 30 мм, длиной 800 мм, закрытую с одной стороны резиновой пробкой со стеклянным краном, вводят тампон из стеклянной ваты, а затем около 250 г анионита (см. прим. 1), диспергированного в воде. Колонну следует заполнить так, чтобы между гранулами анионита не было пузырьков воздуха. Через слой анионита в течение 1 ч пропускают 1500 мл 6%-ного раствора едкого натра или карбоната натрия, а зате.м промывают колонну дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не приобретут нейтральной реакции по фенолфталеину (см. прим. 2). На ионообменную смолу, подготовленную таким образом, подают раствор, полученный при сульфировании. Скорость подачи регулируют так, чтобы она составляла около 10 мл1мин. [c.237]

Редклифф [71] разработал экспрессный метод определения бромидов в природной воде, используя метод рентгенофлуоресцеи-ции. Бромид концентрировали на круглом фильтре, содержащем ионообменную смолу. Интенсивность флуоресцентной линии Вг/ Ссс измеряли с использованием вольфрамовой рентгеновской трубки. Интенсивность линий сравнивали со стандартом, содержащим 10 ррт бромида. Открываемый минимум 0,05 ррт, ошибка — около 5 %. [c.275]

Изготовленная нами по аналогии с работой [И] усовершенствованная установка для фракционирования ионообменной смолы свободна от указанных недостатков (рис. 1). В нашей установке осуществляется рециркуляция воды, которая обеспечивается с помощью ультратермостата и-6 Вобсера (с фарфоровым баком 1). Нагнетающий патрубок ультратермостата через подающую трубку 2 питает напорный резервуар 3, в качестве которого используется установленная дном кверху двухгорлая склянка Вульфа с нижним тубусом. [c.127]

О возрастающем интересе к применению автоанализаторов Д.ЧЯ хроматографического разделения аминокислот, пептидов и белка свидетельствует работа бельгийских авторов [47]. В этой работе описывается применение автоанализатора для хроматографического разделения аминокислот. В автоанализатор вводится как один из блоков разделительная колонка с ионообменной смолой. Пропорциональный насос автоанализатора используется для прокачивания элюирующего раствора через колонку, подачи нингидринового реактива и циркуляции воды через рубашку разделительной колонки для ее термостатирования. В проточном реакторе автоанализатора проводится нингидриновая реакция. Автор работы указывает, что благодаря фрагментации элюата с помощью пузырьков азота удается использовать в реакторе широкую (2 мм) стеклянную капиллярную трубку, что исклю- [c.177]

При загрузке стекла в трубку сначала помещают крупную фракцию, затем более мелкие. Оттянутый конец трубки должен быть снабжен стеклянным краном или на него надевают каучуковую трубку с винтовым зажимом, что позволяет регулировать скорость вытекания жидкости из трубки. После такой подготовки в трубку помещают водную суспензию ионообменной смолы и отмывают смолу от избытка кислоты дистиллированной водой. Отмывание ведут до отсутствия реакции на СЬ или до тех пор, пока на титрование 50 мл фильтрата по смешанному индикатору Гроа-ка (стр. 146) не будет израсходовано всего 2 капли 0,1 н. раствора NaOH, после чего фильтр можно использовать для работы. Вода, пропущенная через такой фильтр, называется катионированной водой. [c.64]

Для определения сантимиллиграммовых количеств азота в органических соединениях предложен титриметрический метод, состоящий в разложении вещества серной кислотой в запаянной кварцевой трубке при нагревании, пропускании реакционной смеси через ионообменную смолу основного характера и титровании образовавшегося NH4OH раствором HGIO4 с потенциометрической регистрацией КТТ [782]. Продолжительность анализа 12 мин. Определяемый минимум 30 мкг N. Абсолютная ошибка +0,25%. Металлы мешают определению. [c.182]

Применение ионообменных смол в форме мембран вместо обычных зерен или уплотненных слоев исс.ледовалось некоторыми авторами теоретически и с точки зрения воздюжности промышленного применения. Стабильные пленки ионообменных смол, несомненно, могут найти оригинальные области применения. Синтез ионообменных мембран весьма сложен, так как большинство таких мембран растрескивается в водных системах. Недавно, однако, опубликованы данные о нескольких ионообменных пленках, литых фильтрах и мембранах с высокой стойкостью к воздействию воды [278]. Появление таких материалов создает новые возможности и способствует прогрессу в развитии техники ионного обмена. Можно представить, что в дальнейшем, например, для непрерывного умягчения и деионизации воды будут изготовляться концентрические трубки из ионообменных смол. [c.62]

Для примера рассмотрим получение гетерогенной катионитной мембраны в лабораторных условиях [83]. Высушенный на воздухе порошок смолы типа амберлит Щ-120 в водородной форме, проходящий через стандартное сито США 325 меш, брикетируется под давлением 350 кг1см . Для этой цели применяется гидравлический пресс Буэлер 1315 , если желательно получить круглые мембраны диаметром до 5 см. Брикет затем помещают в химический стакан, находящийся в стеклянной трубке, из которой выкачивается воздух. Верхняя часть этой трубки закрьЦвает-ся резиновой пробкой, через которую проходит воронка, наполняемая жидким селектроном 5001, содержащим перекись ме-тилэтилкетона в качестве катализатора и 0,05% нафтената кобальта в качестве ускорителя. Из трубки выкачивается воздух, и жидкая пластическая смесь медленно капает в химический стакан, 1в котором находится брикетированная ионообменная смола, до тех пор, пока брикет полностью не пропитается. Давление доводится до атмосферного, в результате чего жидкая пластическая масса превращается в брикет. Связующее вещество затем затвердевает под влиянием катализатора и ускорителя. Химический стакан разбивают и избыток селектрона удаляют с краев и с поверхности брикета с помощью шлифовального круга. [c.126]

Следующей стадией лабораторных исследований являются опыты в колонках. Эти последние могут быть самых различных размеров от трубок малого диаметра, содержащих всего лишь несколько миллилитров ионообменой смолы, до колонок диаметром в несколько сантиметров (7—8 см), хотя обычно применяются трубки диаметром 2,54 см, содержащие около 200 мл смолы. [c.322]

Примечание 4. He рекомендуется пользоваться в этом анализе ангидроном в качестве осушительного средства. При перенасыщении ионообменной смолы часть HI пройдет в осушительную трубку, образуя взрывчатую H IO4. [c.576]

Поли- 1 4-бутандиолсукцинат) [11, 26]. Янтарную кислоту (50 г), 1,4-бутандиол (50 г) и хлорид цинка смешивают в колбе, снабженной воздушным конденсатором и трубкой для барботирования азота через реакционную смесь. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в течение 3 час при 160° и затем в течение 2 час при 190°. Для удаления воды при этерификации во время реакции через сплав барботируют азот. Для удаления непрореагировавшего бутандиола продолжают нагревать еще 2 час при пониженном давлении. Полиэфир охлаждают и растворяют в хлороформе, а раствор для удаления катализатора пропускают через колонку с ионообменной смолой амберлит Ш-120. Продукт извлекают посредством отгонки растворителя. [c.41]

Крессману удалось изготовить из ионообменных смол, кроме мембран, также палочки и трубки. Механизм образования неорганической мембраны изучал Фрайзе (Заседание Бунзеновского общества, Гёттинген). [c.263]

Колонки с дауэксом-50 (Н+). Ионообменную смолу дауэкс-50 добавляют (по 1 г на каждую анализируемую пробу) к 2 и. NaOH (20 мл/г смолы). Перемещивают 5—10 мин и фильтруют через воронку Бюхнера. Смолу промывают дистиллированной водой (50 мл/г) медленно перемещивают с 3 н. НС1 (20 мл/г). Удаляют НС1 фильтрованием через воронку Бюхнера и промывают смолу на фильтре 2—5 л дистиллированной воды для удаления кислоты. Удаляют воду путем отсасывания и суспендируют смолы в дистиллированной воде (1 г/5 мл). 5 мл суспендированной смолы набирают в пастеровскую пипетку или 3-мл щприц с иглой № 18, у основания которого помещен тампон из стекловаты. К пипетке или щприцу присоединяют резиновую трубку с зажимом на конце для регулирования потока вытекающего раствора. Необходимо следить, чтобы уровень жидкости не опускался ниже уровня смолы. [c.302]

Гель из трубки отмывают в пробирке, пластину геля — в ванночке. При окрашивании соотношение объемов жидкости и геля должно составлять примерно 3 1, при отмывке — 5 1 или даже 10 1 с двумя-тремя си енами растворителя. Если в растворитель добавлена ионообменная смола, то его менять не нужно. Отмывку можно вести поперечным электрофорезом, как подробно описано выше. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология