Хромовые красители азокрасители

Хромовые азокрасители были открыты в 1893 г. Они, подобно кислотным металлсодержащим красителям, содержат группировки, образующие с Сг(П1) прочные комплексы. Однако комплексообразование происходит не в процессе синтеза красителей, а при крашении (на волокне). Имеется два вида хромовых красителей. Первый тип содержит такие же группировки [c.292]

Сходен с предыдущим краситель Кислотный оранжевый КМ (КИ 18740), являющийся хромовым комплексом. Азокраситель получают по схеме 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота —>-—>- фенилметилпиразолон [240]. Комплекс состава 1 1 получают при нагревании красителя с сернокислым и муравьинокислым хромом при 130°С. [c.90]

Однохромовые азокрасители. Перечисленные выше хромовые красители и подобные им либо окрашивают шерсть, предварительно обработанную солями хрома (крашение с предварительным протравлением), либо хромируются на волокне после крашения (крашение с последующим протравлением). Как тот, так и другой способы требуют большой затраты времени кроме того, по второму способу трудно подогнать окраску [c.272]

В крашении шерсти активным красителям пришлось конкурировать с яркими и прочными кислотными антрахиноновыми, металлсодержащими кислотными азокрасителями и исключительно прочными хромовыми красителями. Но и в крашении шерсти активные красители находят все большее применение, давая яркие окраски высокой прочности и дополняя красители упомянутых выше групп. Многие активные красители для целлюлозных волокон, особенно винилсульфоновые, хорошо окрашивают шерсть и натуральный шелк. Однако созданы и специальные красители, применяемые только для крашения шерсти и натурального шелка. [c.335]

Присутствие хрома в молекуле красителя не оказывает влияния на расход восстановителя, но красители, содержащие хром, плохо растворяются в разбавленных кислотах. Поэтому в условиях восстановления они выпадают в осадок и, как показали А. А. Черкасский и О. И. Шарикова, восстанавливаются только солями трехвалентного титана, двухвалентного ванадия или двухвалентного хрома. Хлорид двухвалентного олова непригоден для анализа хромовых комплексов азокрасителей. [c.324]

Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

Хромовые комплексы азокрасителей, получаемых сочетанием И-кислоты (или ее 1-сульфоизомера) с диазотированной антраниловой кислотой, находят практическое применение в качестве коричневых красителей [131] .—, [c.211]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Цапоновые прочные красители представляют собой хромовые комплексы азокрасителеЙ, аналогичных по строению палатиновым прочным красителям, однако, в отличие от них, они предложены для окраски лаков. [c.607]

Первый шаг в достижении этого успеха был сделан еще в 1919 г., когда фирмы США (Швейцария) и IG (Германия) ввели в практику Неолановые и Палатиновые прочные красители, представляющие собой хромовые комплексы азокрасителей состава 1 1, например (XIV). Хотя красители этого типа еще широко используются, основной их недостаток заключается в необходимости сильнокислой ванны при крашении шерсти, что приводит к повреждению волокна и нарушению его мягкости. [c.1948]

Согласно Эндеру и Мюллеру [137], хромовые комплексы азокрасителей (1 1) присоединяются к шерсти посредством координационных связей с ионом хрома. Этой точки зрения придерживаются Валько [138, 139] и Ретти [140]. В результате образования такой связи краситель теряет способность мигрировать. Так как шерсть является неоднородным волокном, то относительно более реакционноспособные хромовые комплексы (1 1), содержащие в качестве лигандов воду, обладают неудовлетворительной эгализирующей способностью и это создает определенные трудности при их практическом применении. С целью уменьшения скорости закрепления хромовых комплексов (1 1) красителей были синтезированы соединения, в которых координационная сфера металла, по крайней мере,, частично заполнена неокрашенными полидентатными лигандами. Получены [141] хромовые комплексы несульфированных о,о -диоксиазокрасителей (1 1), содержащих одну молекулу ароматической о-оксикарбоновой кислоты, например салициловой или сульфосалициловой. Для этого используют предложенную Барбие-ри [142] реакцию о,о -диоксиазокрасителя с салицилатом хрома. Изучая ее, Шетти показал [143], что конечными продуктами являются комплексы (СП) [c.1999]

Хромовые азокрасители, производные хромотроповой кислоты. С применением в качестве азосоставляющей хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты) получено несколько ценных марок хромовых красителей. Наиболее важные из них следующие. [c.142]

Дарлан имеет низкое сродство к красителям и не может быть окрашен прямыми, кислотными и хромовыми красителями. Дисперсионные красители при кипячении окрашивают дарлан лишь в светлые пастельные тона более темные топа — красный, каштановый, синий и черный — могут быть достигнуты при применении азокрасителей, одним из компонентов которых является Р-окси-нафтойная кислота (см. стр. 327). При крашении дисперсионными красителями для увеличения глубины получаемых окрасок можно использовать вспомогательные вещества, наилучшими из которых являются о-фенилфенол (4 г/л) или метилсалицилат (8 г/л). Возможно использовать также кислотные красители в присутствии иона закисно1[ меди. После крашения необходима тщательная промывка волокна и удаление избытка красителя или остатков вспомогателыш1Х веществ. Таковы общие принципы крашения 416 [c.416]

Среди азокрасителей имеются разнообразные типы протравных красителей менее других, почти исключительно для печати применяются так называемые протравные для хлопка красители, которыми пользуются, предварительно протравливая волокно металлическими протравами. Гораздо чаще комплексные соединения азокрасителей получают на протеиновых волокнах. Способ с предварительным протравливанием применяется редко. Более распространены хромовые красители, которыми пользуются, вначале протравливая солями хрома протеиновое волокно и затем окрашивая его, и однохромовые ( метахромо-вые ), крашение которыми производят одновременно с протравливанием. Для однохромового крашения применяют специальные смеси (например, сульфат аммония и хромат калия [226]). Строение комплекса, образующегося при однохромовом крашении, может не отличаться от строения комплексов, полученных при предварительном или последующем хромировании. [c.81]

Теоретически и практически очень интересен краситель Ацетонорастворимый ярко-зеленый 1. Он представляет собой комплексную хромовую соль азокрасителя из 4-метилсульфоннл-5-нитро-2-аминофенола и 2 -карбоксилфенил-2-нафтиламина. При образовании комплекса в качестве лиганда используется 8-окси-хинолин. Комплекс несет один отрицательный заряд и образует соли с одновалентными ионами [c.128]

Особым видом крашения является печатание по тканям. Для этого применяют пасты, в которых наряду с красителем содержатся вещества, придающие растворимость, например глицерин, и загуститель, например трагакант. Кроме того, в крашении существует большое число специальных методов предварительное протравливание волокна таннином, рвотным камнем, хромовыми солями или катанолом (см. стр. 603, 743) перевод красителей в лаки (ализарин) повышение светопрочности некоторых азокрасителей с помощью медных солей разрушение красителей вытравкой и одновременное печатание стойким к вытравке красителем и т. д. Нерастворимые пигменты закрепляются теперь на волокнах также с помощью соответствующих высокомолекулярных связующих средств, причем получают выкраски, прочные к стирке и трению. [c.600]

КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле группы ЗОзН, реже — СООН (выпускаются в виде солей, гл. обр. натриевых, к-рые диссоциируют в воде с образованием окрашенных анионов). Предназначены для окрашивания шерсти, натурального шелка и полиамидных волокон. Образуют с осн. группами указанных волокон ионные связи. По хим. классификации — преим. азокрасители, антрахиноновые, трифенилметаиовые (см. Арилметановые красители) и металлсодержащие красители (как правило, хромовые или кобальтовые комплексы оксиазокрасителей состава 1 1 и 1 2). [c.257]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Светопрочные, но менее яркие красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего, черного цветов получают, используя медные, хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей, например в случае Аживного фиолетового 4К [c.331]

Хромовые протравные красители прочно удерживаются на шерсти благодаря образованию комплекса, в котором атом хрома связан и с красителем, и с группами ЫНа или ОН макромолекул шерсти. Методы получения хромовых азокрасителей мало отличаются от применяемых в синтезе кислотных азокрасителей. [c.301]

Более ярки и удобны для применения кислотные металлсодержащие азокрасители. Они отличаются от протравных тем, что образуют комплекс с металлом не в процессе кр.ашения, а при изготовлении красителей. Чаще всего это тоже хромовые комплексы, реже кобальтовые. К этой группе красителей относятся комплексы, содержащие на один атом металла одну молекулу азокрасителя (комплексы 1 1), а также открытые в последние десятилетия комплексы 1 2, содержащие на один атом металла две молекулы азокрасителя. Комплексы 1 2 не содержат сульфогрупп, растворимость их в воде обусловлена присутствием сульфамидных групп ЗОдКНа и некоторых других. Комплексы 1 2 особенно удобны, так как окрашивают шерсть из слабокислых и нейтральных растворов и пригодны для окраски смесей шерсти с волокнами, неустойчивыми в ки J oй среде. Ниже приведены примеры металлсодержащих азокрасителей—комплексов 1 1 и 1 2 [c.301]

Для крашения полиамидов и полиэфиров, как правило, используют полициклические красители, отличающиеся большой термической и химической устойчивостью, а также хромовые, реже кобальтовые, комплексы азокрасителей состава 1 2 (капрозоли). Наиболее устойчивы комплексы азокрасителей, являющихся производными пиразолона они окрашивают полиамиды [c.191]

Все эти красители окрашивают шерсть в разнообразные яркие цвета. Однако при использовании шерсти для изготовления верхней одежды необходимы красители, дающие глубокие, не обязательно яркие окраски с очень высокой светопрочностью. Этим требованиям в полной мере отвечают хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей. Первоначально их получали in situ путем крашения шерсти металлизирующимся красителем с последующей обработкой ткани подходящей солью металла, например бихроматом. Описанный процесс сопровождался повреждением волокна, и поэтому большим шагом вперед явилось изобретение предварительно металлизированных красителей, окрашивающих шерсть из нейтральной ванны. Примером таких красителей может служить соединение 27, получаемое при взаимодействии азокрасителя 2-амино-4-метилсульфофенол — р-наф-тол с ацетатом хрома. Первые красители этого типа содержали атом хрома, несущий единичный отрицательный заряд. Умерен- [c.372]

Хромотроповая кислота применяется для приготовления различных красителей, дающих на ткани лаки с солями металлов. Азокраситель, полученный сочетанием диазотированного анилина с хромотроповой кислотой, окрашивает ткань в красный цвет по алюминиевой протраве и в фиолетовый — по хромовой протраве. [c.430]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромовые красители азокрасители: [c.167] [c.167] [c.222] [c.38] [c.588] [c.1478] [c.1973] [c.1999] [c.38] [c.588] [c.1478] [c.1973] [c.307] [c.35] [c.179] [c.276] [c.35] [c.147] [c.135] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология