Нафталин нафтол

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

Задание. Построить диаграмму в координатах температура — состав для такой органической системы, как, например, фенол — нафталин или нафталин — азобензол , альфа — нафтол — нафталин , нафтол — нафталин , фенол — метиламин , камфара — [c.314]

Сульфокислоты нафталина. Подобно действию концентрированной серной кислоты на бензол (стр. 278) при действии ее на нафталин образуются различные сульфокислоты нафталина. При сплавлении солей сульфокислот нафталина с едким натром образуются оксипроизводные нафталина — нафтолы сходные с фенолами (стр. 296). [c.332]

Гидроксильные производные от нафталина — нафтолы ОН [c.89]

Надо полагать, что самый факт неполной растворимости того или иного угля говорит о том, что структурная единица в угле очень сложна. Непревращенная часть угля требует иных условий дая своего превращения, как в случае гидрирования бензола, толуола, этилбензола, нафталина, нафтола, антрацена, фенантрена и т. д. Иначе говоря, имея принципиально одинаковую ароматическую структуру, отдельные звенья угольной частицы несут в себе различные свойства, определяемые количеством циклов, числом и характером заместителей, длиной боковой цепи и пр. Предположение о том, что оставшаяся непревращенной органическая часть угля (которая не растворяется в бензоле) представляет собой продукт уплотнения угольного вещества, образовавшийся за счет протекающей одновременно с реакцией гидрирования реакции полимеризации, едва ли правильно. [c.82]

Интересным и практически важным случаем катализа является процесс гидрирования ароматических кольчатых систем (бензола, фенолов, нафталина, нафтолов, антрацена, фенантрена, флуорена и других), протекающего, как правило, в паровой фазе под высо- [c.52]

Классификация. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные фенолы. Простейший фенол — оксибензол называют просто фенолом окси-производные толуола называют крезолами, оксипроизводные ксилолов— ксиленолами, фенолы ряда нафталина — нафтолами. Соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, называются ароматическими спиртами. [c.25]

Оксисоединениями называют полупродукты, которые содержат одну или несколько оксигрупп ОН. Оксисоединения производные бензола называются фенолами, производные нафталина — нафтолами. [c.30]

Аппаратура и методика исследований при низких температурах. Для легкоплавких систем (например, фенол—нафталин, нафталин—азобензол, а-нафтол—нафталин, -нафтол—нафталин, фе- [c.208]

Образование триплетных эксиплексов было обнаружено в полярном растворителе — ацетонитриле между радикалами акридина, азафенантреиа и катион-радикалами доноров электрона (дифенила, нафталина, нафтола). Такие эксиплексы образуются в результате реакции переноса электрона с донора на возбужденные катионы гетероароматических соединений. Спектры поглощения наблюдаемых триплетных эксиплексов являются суммой спектров свободных радикалов акцептора и катион-радикалов донора (рис. 65). Прочность данных триплетных эксиплексов в основном определяется не кулоновским, а обменным взаимодействием, поскольку они наблюдаются в полярной среде. [c.178]

Твердые растворы этого типа образуют, например, системы нафталин— -нафтол, а-бромкоричный— х-хлоркоричный альдегиды. Некоторые вещества, как, например, с1-кацфара и -борнеол, образуют очень оригинальные твердые растворы, сосШв которых совсем не отличается от состава жидкостей, находящихся с ними в равновесии. Кривые затвердевания и плавления сливаются в этом случае в одну прямую линию, соединяющую точки плавления обоих чистых веществ. Некоторые оптические изомеры, например оксимы4-и /-камфары, имеющие одинаковые температуры плавления, образуют растворы, которые плавятся и затвердевают при одной и той же температуре независимо от состава смеси. Кривые плавления и затвердевания взаимно налагаются, образуя одну горизонтальную прямую [c.38]

Замещенные нафталина, нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, также фенантрен и антрацен дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты в). Иные методы окисления нафталиновых замещенных дают однако другие продукты. [c.374]

Замещенные нафталина — нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, а также фенантрен и антрацен — дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты 8 . [c.664]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Использование резола, переходящего в резит, имеет такие преимущества, которые трудно отыскать у других смол. Например, чистые резиты не только абсолютно устойчивы к действию любых растворителей, но и к действггю таких веществ, как разбавленные кислоты, соли, СЬ, НИ, масла, пар и т. д. Некоторое разрушение замечается при действии фенола, нафталина, галоиди-рованного нафталина, нафтолов, а для технических продуктов также ацетона и пиридина довольно агрессивны щелочи, однако имеются пути, чтобы действие их резко ослабить -. [c.412]

Выполнены экспериментальные измерения эффективных коэффициентов распределения при кристаллизации из расплава органических систем нафталин— нафтол и парадихлорбензол—парадибромбензол. Показано, что наблюдаются зна-чите-чьные величины захвата маточного расплава поверхностью раздела кри-сгдлл—расплав, которые в системе нафталин—р-нафтол достигают значений 0,4-Использование уравнения Бартона, Прима, Слихтера для определения равновесных коэффициентов распределения, не учитывающего захвата маточного расплава, может приводить к существенным ошибкам. [c.265]

В продуктах окисления нафталина воздухом найдено много различных соединений, преимущественно в очень небольших количествах. Кроме фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида, которые могут получаться в значительных количествах в разных условиях работы, в продуктах реакции имеются не вошедший в реакцию нафталин, нафтол, акриловая кислота, бензойная кислота, этилен, углекислота, окись углерода и вода. Окрашенное вещество, содержащееся в техническом продукте, идентифицировано как 6,11-диокси-нафтаценхинон . [c.38]

Кадмий Циани- стый Отрицательный Сульфокислоты (нафталина, нафтола, лигносульфо-ната, касторового масла) Казеин Декстрин Фурфурол [c.45]

Другой полезной реакцией сульфокислот, отмеченной во многих ссылках, является гидролиз (АгЗОзН + Н2О -> АгН + H2SO4) под действием различных реагентов, например кипящей разбавленной серной кислоты или амальгамы натрия. Особенности поведения а- н -сульфокислот нафталина, нафтолов и нафтиламинов отмечены в соответствующих разделах этой главы. В антрахиноновом ряду а-сульфогруппа более подвижна, чем р-. Так, при нагревании с концентрированной серной кислотой при 200° в течение нескольких часов десульфируется а-, но не -группа, несмотря на то, что окси-или аминогруппы расположены по соседству с Р-сульфогруппой. Как а-, так и -сульфогруппы могут быть удалены при нагревании с 80% серной кислотой в присутствии ртути или борной кислоты, причем а-группа удаляется быстрее. [c.83]

Наконец, структура нафталина была подтверждена синтезом в результате отнятия молекулы воды от фенилизокротоновой кислоты СбНз—СН=СН—СНг—СООН—замыкается второе бензольное кольцо и образуется гидроксильное производное нафталина —нафтол [c.548]

Фенолы предложено получать из углеводородов действием кислорода при 100— 120° под давлением, в присутствии катализаторов и фтористоводородной или борофтористоводородной кислоты. Прн малых степенях превращения выходы по патентам высокие. Из толуола таким образом получается о-крезол, из нафталина -нафтол . [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология