Окись углерода горение

Однако это уравнение весьма приближенное, так как очень трудно осуществить полное горение при стехиометрическом соотношении топливо —окислитель (кислород или воздух). Для достижения полного сжигания всегда требуется некоторый избыток окислителя. Если это условие не соблюдается, то некоторое количество топлива не будет сгорать до СОг и будут образовываться продукты неполного сгорания, в которых присутствуют окись углерода, водород, ненасыщенные углеводороды, формальдегид (иногда элементарный углерод). Если процесс горения остановить на промежуточной стадии, то количество высвобождаемого тепла будет значительно ниже. Для того чтобы быть уверенным в полном завершении процесса образования продуктов неполного горения, необходимо подвести дополнительное тепло, количество которого превышает количество тепла, выделяемого при реакции их образования. Процесс сжигания осложняется также цепным характером протекания реакций горения через образование промежуточных соединений перед появлением конечного продукта. Промежуточные соединения представляют собой химически недолговечные образования и радикалы, которые способствуют протеканию процесса горения и поддерживают его постоянным. Рассмотрим цепную реакцию горения метана [c.97]

Окись углерода. Горение углерода при ограниченном доступе кислорода приводит к образованию окиси углерода [c.169]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод — сажа. [c.110]

Формулы (13) и (14) применимы для случая, когда вз продуктов неполного горения в газах содержится лишь окись углерода. [c.281]

Получаюш,иеся при этом продукты горения — углекислота и окись углерода — взаимодействуют по уравнениям [c.241]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

Одним из решений этой проблемы была газификация кокса, например в газогенераторах с помощью пара, куда поочередно вдували воздух и пар, в результате чего получали горячие продукты горения и голубой водяной газ (окись углерода и водород). И водяной газ (известный также как карбюраторный водяной газ в случае его обогащения газом крекинга нефти), и газ полной газификации кокса в специальных газогенераторах способствовали снижению себестоимости и увеличению объема производства угольного газа [2]. [c.13]

Допуская, что углерод топлива сгорает полностью, что в отходящих газах отсутствует окись углерода и что карбонаты разлагаются нацело, рассчитать выход извести расход воздуха, потребного для горения до какой температуры может быть подогрет воздух за счет тепла извести количество образующихся газов температуру выходящих из печи газов после охлаждения их известняком и топливом. [c.560]

Независимо от того, по какому механизму развивается горение угля, следует считать, что первичными продуктами горения являются одновременно углекислота и окись углерода. При высокой влажности сжигаемого топлива, когда в продуктах сгорания может находиться значительное количество водяных паров, или при окислении углерода водяным паром (при мокрой газификации) в первичных продуктах возможно появление водорода и метана. [c.145]

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

Окись углерода и непредельные газы при температуре выше 285° С над окисью меди горят, кислород будет расходоваться на горение, а присутствие двуокиси углерода внесет ошибку в расчет на содержание предельных газов. [c.32]

Дым, образующийся при горении органических веществ, содержит твердые части цы сажи и газообразные продукты углекислый газ, окись углерода, азот, сернистый газ и другие. В зависимости от состава и условий горения веществ получается раз личный по составу дым. [c.28]

Основными вариантами газовой хроматографии являются га-зо-адсорбционная и газо-жидкостная. Выбор наиболее эффективного способа анализа определяется характером поставленной задачи. Смеси низкокипящих веществ, которые входят в состав продуктов горения (водород, окись углерода, метан, кислород, азот и др.), легче разделяются методом адсорбционной хроматографии. В связи с этим при анализе продуктов горения именно этот метод приобретает наибольшее практическое значение. [c.93]

Востановительным режимом называется такая разновидность слоевого процесса, когда воздух подводится в количествах, меньших теоретически необходимого для полного горения горючего (углерода), т. е. когда Ув < 10 нм кГ С (рис. 250, в). При восстановительном процессе кислород воздуха целиком затрачивается на окисление углерода, а получающаяся при таком процессе окись углерода СО имеет технологическое назначение, как восстановитель. [c.454]

Качественно горение в трубе протекает так же, как и у плоской стенки в полуоткрытом потоке для данной пары горючее — окислитель толщина пограничного слоя при постоянном значении не зависит от скорости потока и увеличивается с ростом На начальном участке трубы (до пересечения пограничных слоев) максимальная температура продуктов горения много ниже равновесной температуры горения при а = 1 по всей толщине пограничного слоя от фронта пламени до стенки имеются в значительных количествах кислород и окись углерода. [c.35]

Как во всяком конвейере, в этом многостадийном поточном процессе определяющей общую скорость является самая замедленная стадия — стадия газификации. Для ее ускорения мы по существу располагаем при данном давлении только двумя факторами повышением температуры и созданием среды с кислородсодержащими компонентами. Значительно облегчается процесс газификации -при наличии собственного кислорода топлива. В этом случае термическое разложение топливных составляющих может даже протекать без выделения твердого углерода молекулярного происхождения (сажи). Внешним признаком ее отсутствия в высокотемпературном процессе, который мы называем горением, является потеря яркой непрозрачной светимости пламени. При горении в воздухе пламя приобретает полупрозрачный синеватый характер, показывающий, что углерод не выделяется в твердом виде, а переходит в окись углерода, что хорошо видно на примере горения спирта, когда собственного кислорода топлива хватает для перевода углерода в СО. [c.15]

В каких случаях при горении образуется окись углерода Почему опасность появления угара при закрывании печей уменьшается по мере уменьшения накала углей Назовите важнейшие виды газообразного топлива, в состав которых входит окись углерода, [c.232]

Выделение летучих и горение углеводородов происходит сравнительно легко при 250—650° С, Окись углерода (СО) горит значительно медленнее, реакция ускоряется только при температурах, превышающих указанные. Поэтому основное внимание при рассмотрении реакции первого рода должно быть уделено горению СО. Интенсивное горение коксового остатка (сажистого углерода) происходит при >800° С. [c.101]

Эти побочные реакции не позволяют рассматривать горение углерода как простую окислительную реакцию, даже если принять, что и углекислота (двуокись углерода) и окись углерода — обе являются первичными продуктами окисления этого углерода. Несомненно, что обе эти реакции каждая по своему воздействуют на итоговую скорость горения углерода. Полезно также вспомнить, что в опытах Мейера, где принимались достаточно надежные меры к исключению из процесса возможного воздействия указанных вторичных реакций, было обнаружено изменение порядка реакции при переходе из одной температурной зоны в другую. [c.80]

В этом случае топливом может явиться только окись углерода, образующаяся совместно с углекислотой при горении нижней, уже разожженной части слоя, а равно и при восстановлении углекислоты на раскаленном углероде. Рассматривая, однако, условия возможного воспламенения горючей смеси еще в зоне а> I ( кислородная зона ), мы должны исключить эту последнюю возможность возникновения горючей смеси за счет образования вторичной окиси углерода, приписывая, как это сейчас принято, возникновение первичной окиси углерода естественному ходу окислительного процесса. [c.240]

По вот топку перевели с антрацита на природный газ. Если теперь продолжать по инерции анализ продуктов горения на окись углерода и подсчитывать потери тепла вследствие химической неполноты горения, исходя из содержания только СО, то результат будет не то чтобы неточным, а попросту совершенно неверным, потому что основ- ые потери тепла теперь падают на долю уже не окиси углерода, а метана и водорода. [c.131]

Для полного и быстрого горения газа необходимо создать хорошие условия перемещивания его с воздухом в соотнощени-ях, обеспечивающих протекание реакций взаимодействия между горючими компонентами и кислородом. Реакции полного сгорания комлонентав горючего газа и тепловой эффект горения представлены в табл. 27. Приведенные данные показывают, что при горении газов получаются продукты горения, состоящие из углекислоты и водяных паров. Если в газе содержатся сернистые соединения (например, сероводород), то в продуктах сгорания будет находиться сернистый газ. В дымовых газах также будут содержаться азот воздуха, поступивщего на сжигание таза, и избыточное (неизрасходованное) количество кислорода воздуха. При недостаточном поступлении воздуха в продуктах сгорания, как правило, содержится и окись углерода — продукт неполного горения углеводородных газов, а также несгоревшие компоненты газа. [c.115]

Зависимость д от состава сжигаемой смеси наблюдалась В. И. Андреевым [Л. 7] при сравнительном исследовании процесса горения метано-воздушных смесей, искусственно забалластированных водяным паром в количествах от О до 0,23 кг на 1 кг воздуха. Установлено, что разбавление водяным паром, замедляя процессы воспламенения и горения, несколько ускоряет догорание. Для того чтобы объяснить эту интересную особенность, хвостовую часть пламени подвергали особо тщательному изучению. Анализ состава газа при помощи хроматографа типа Союз показал, что среди горючих компонентов продуктов неполного сгорания неразбавленных метано-воздушных смесей преобладает окись углерода, а при догорании тех же смесей, разбавленных водяным паром, преобладает водород. По-видимому, это обстоятельство сильнее влияет на интенсивность догорания, чем действующее в противоположном направлении снижение температурного уровня. [c.34]

Исследования режимов горения газа в топках котлов позволяют установить оптимальные условия, при которых может быть достигнута не только максимальная эффективность использования топлива, но и в значительной степени уменьшена возможность загрязнения атмосферы такими вредными веществами, как окись углерода, окислы азота, полициклические углеводороды и т. д. [c.4]

Высокотемпературная конверсия углеводородных газов представляет собой неполное горение их в кислороде, проводимое в свободном объеме в отсутствие катализатора. Основными продуктами горения являются водород и окись углерода [c.122]

При опускании ленты горящего магния в окись углерода горение прекращается, но если нагревать магний в этом газе, то образуется карбид магния М Сг. При нагревании магния с окисью углерода происходит восстановление ее и выделение мглеродз , и только ка к побочная реакция, может итти реакция образования карбида. [c.138]

В промышленных генераторах,водяного газа процесс осуществляется следующим образом слой кокса нагревают до 1000° интенсивной продувкой воздухом. Отходящие газы, содержащие окись углерода, направляют в камеру дожигания, где они дожигаются подачей вторичнога воздуха. Горячие продукты горения проходят через котел-утилизатор и затем сбрасываются в атмосферу. В котле-утилизаторе получают пар в количестве, достаточном для привода воздуходувки, причем отработанный пар приводной турбины используют для дутья. [c.76]

Таким образом, увеличение числа Воббе топлива не только повысит тепловую произ1водительность, но и понизит степень первичного смешения его с воздухом. Если последняя будет ниже критического значения, различного для разных горелок и топочных устройств, горение будет неполным и продукты горения будут содержать токсические вещества, в частпости окись углерода. При переводе энергоснабжения с существующих энергоносителей на ЗПГ с точки зрения безопасности необходимо обеспечивать не слишком высокое число Воббе. [c.48]

В процессе парциального окисления метана в целях поддержания горения при недостатке кислорода часть метана в окиси углерода и водороде должна быть больше, чем в конечных продуктах горения— двуокиси углерода и воде. Следовательно, необходимы определенные температура, давление и соотношенне кислород метан, при которых можно получить повышенное значение соотношения окись углерода водород и, одновременно, максимальную степень превращения метана при минимальном отложении сажи. [c.96]

К), характерных для существующих пылеугольных топок. Окись углерода в этом случае выносится из приведенной пленки и сгорает в газовом потоке. Расчеты показывают, что горение СО в пределах приведенной пленки можно не учитывать при 5е 0,4. Такую схему горения будем называть схемой с негорящим пограничным слоем. В этом случае расчетные формулы резко упрощаются. Потоки компонент сохраняются неизменными по всей толщине пограничного слоя (Сд = С ). Распределение концентраций реагентов в приведенной пленке (предполагается изотермичный слой и отсутствие молярного переноса) для плоской задачи линейное (рис. 7-10). [c.161]

Окись углерода (угарный газ) получается при горении угле-рбда или углеродсодержащих веществ в условиях недостатка кислорода или при очень высоких температурах [c.89]

Все указанные продукты сгорания, за исключением окиси углерода, гореть в дальнейшем больше не способны. При неполном горении органических веществ, которое характерно низкой температурой горения и недостатком воздуха, образуются более разнообразные продукты. В состав их, кроме продуктов полного сгорания, могут входить окись углерода, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие сложные органические соединения. Они получаются в резулг.тате частичного окисления как самого горящего вещества, так п продуктов сухой перегонки его. На пожарах продукты неполного сгорания образуют так называемый ядовитый дым, затрудняющий работу пожарных. [c.27]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

В противном случае (рис. 252, б) в ближайшей но ходу газов холостой колоше возникает восстановительная зона и в газа-х появится то или иное количество СО. Так как наличие восстановительной зоны при нейтральном слоевом процессе, как правило, нежелательно, поскольку оно приводит к увеличению расхода горючего, то в этом случае рекомендуется употреблять топливо с относительно низкой реа1кционной способностью (например, более плотный кокс), а оптимальные размеры куоков и холостой колоши выбирать опытным путем. Кроме того, стараются работать с некоторым избытком воздуха против теоретически необходимого для полного горения (а>1). Наоборот, при некотором недостатке воздуха (а<1) в отходящих газах появится окись углерода, а часть углерода топлива может сохраниться в слое ниже зоны окисления. [c.451]

В настоящей работе приводится расчет диффузионного горения вертикальной осесимметричной струи топлива с учетом однородности смешения. В расчете используются диффузионная модель струи [1, 21, позволяющая учесть слолшый характер смешения, п экспериментальные данные по однородности смешения в неизотермических струях [.3, 4]. Расчет выполнен для различных топлив, включая водород, пропан, окись углерода, городской газ и др.. и сопоставлен с экспериментальными данными С. 1. Г орипа п [c.18]

Кислород, перехватываемый летучими, не в состоянии достигнуть поверхности твердой, коксовой основы частицы, пока количество выделяющихся газов разложения достаточно велико. Пламя сначала растет, так как с разогревом частицы этим пламенем она начинает быстрее выделять летучие. Потом светящееся пламя летучих начинает спадать и совсем исчезает, когда летучие полностью вышли и осталась лишь прогретая горением летучих углеродная частица кокса, быстро раскаляющаяся от собственного тепловыделения при начавшемся реагировании с кислородом. При достижении раскала частица окружается полупрозрачным синеватым пламенем окиси углерода. Выделяющаяся окись углерода смывается потоком воздуха и в основном догорает за частицей в кормовой ее области. Одновременно сама частица начинает заметно уменьшаться в объеме и полностью газифицируется до золового остатка [c.167]

П зона активного горения и газификации раскаленного кокса. Проходящий через зону воздух газифицчрует углерод, превращая его частично в углекислоту, а в еще большей мере — в окись углерода. В зтой зоне всегда наблюдается значительный недостаток воздуха. Наиболее теплопроизводящая зона, в которой вследствие развиваемой в слое высокой температуры химические реакции значительно обгоняют скорость подачи воздуха. [c.180]

В настоящее время наиболее широко используются горелочные устройства с раздельной подачей аэросмеси и вторичного воздуха в топочное пространство. При раздельной подаче в топку аэросмеси и вторичного воздуха соотношения этих составляющих, их скорости и т. д. выбираются обычно в зависимости от реакционных свойств топлива, тонины помола, температуры горячего воздуха и других параметров таким образом, чтобы обеспечить стабильность процесса горения. Вследствие раздельной подачи аэросмеси и вторичного воздуха существует большая вероятность возникновения в топочном пространстве зон с пониженной концентрацией кислорода и полувосстановительной средой, содержащей окись углерода, водород и другие компоненты. [c.292]

При взаимодействии кислорода воздуха с раскаленным топливом происходит интенсивный процесс горения. Образовавшиеся продукты сгорания, содержащие высокий процент двуокиси углерода, проходят снизу вверх через слой раскаленного топлива и взаимодействуют с углеродом, причем сбразуется горючая окись углерода СОз + С = 2С0. [c.100]

Газы, которые состоят из атомов одного и того же рода, характеризуются тем, что атомы не обладают заряда.ми свободного электричества. Такие газы, как водород, кислород и азот, не излучают тепловой энергии и совершенно прозрачны для тепловых лучей, излучаемых каким-нибудь посторонни телом. Для технических расчетов большое значение имеет тепловое излучение углекислого газа и водяных паров, так как оба эти газа являются хорошими излучателями и присутствуют в больших количествах в газообразных продуктах горения. Окись углерода сернистый ангидрид и метан также хорошо излучают тепловую энергию, но присутствуют обычно в небольших концентрациях. На рис. 13-1 6 и 13-17 показаны спектры поглощения углекислоты и водяното пара. Из этих рисунков видно, что газы ведут себя не так, как твердые и жидкие тела, поскольку они излучают и поглощают лучистую энергию лишь определенных узких областей спектра. Для водяного пара эти области лежат сравнительно близко друг к другу. Излучение происходит главным образом в области с длиной волн более 1 мк, поэтому оно невидимо для глаза. Из ри-468 [c.468]

НОМ 3, И Нг К Н2О, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе не дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 и т. д. Более мелкие деления показаны на вспомогательных шкалах. iMeждy прочим, из рис. 152 видно, что никель в так называемой окислительной атмосфере печи не окисляется. Количество водорода может составлять нё более 1% от количества водяного пара, а окиси углерода — всего 1 % от количества углекислого газа, никель окисляться не будет. Кривая равновесия марганца располагается вблизи противоположного конца номограммы. При температурах, поддерживаемых в печи, марганец будет окисляться даже в том случае, если атмосфера печи будет состоять из чистого водорода, окиси углерода и инертного газа, например азота. Активность марганца при высоких температурах по отношению к кислороду используется для восстановления стали в мартеновских печах. В атмосфере, состоящей из окиси углерода и инертного газа, марганец при температурах печи окисляется благодаря реакции 2С0 = С -f СО2. Хотя окись углерода (СО) при повышенных температурах является весьма устойчивым соединением, указанное выше явление временной и исчезающей диссоциации обусловливает и эту быстг ро протекающую реакцию. Вновь возникающие молекулы углекислого газа диссоциируют таким же способом, и марганец окисляется временно освобождающимся кислородом. На рис. 152 приведены также кривые равновесия других используемых в промышленности металлов. [c.201]

Распространение защитных атмосфер увеличило возможность возникновения взрывов. Ряд защитных атмосфер содержит водород, окись углерода или и то и другое. С точки зрения техники безопасности самое важное правило заключается ч том, чтобы постоянно поддерживать избыточное давление в печи и тем самым не допускать попадания в нее воздуха. Давление в печи можно поддерживать автоматически. Если температура в печи превышает 750°, воздух, проникающий в печь, немедленно используется для горения. Если же воздух проходит в печь, которая должна пускаться, то образуется смесь, могущая взорваться, когда печь нагреется до температуры воспламенения этой смеси. При аварии с регулятором давления для защиты печи устанавливается еще другое предохранительное устройство. Это — электрически нагреваемая трубка, в которой при засосе воздуха сразу возникает горение. Трубку располагают вблизи подины, так как внешний воздух тяжелее атмосферы в печи. В соответствии с требованиями техники безопасности необходимо, чтобы весь воздух из печи был удален до того как печь нагреется до температуры 750°. Весьма надежный способ очистки печи автор наблюдал в 1931 г. в Германии. На подину печи направляли углекислый газ, получаемый из дымовых газов элек-тронстанции. Газ вытеснял воздух. Когда весь воздух из печи был удален, небольшой факел пламени у отверстия в верхней части печи погасал. Тогда под свод печи подводился защитный горючий газ. Если после этого небольшое пламя, горящее у отверстия внизу печи, зажигало защитный газ, вытекающий из [c.386]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология