Водород окиси углерода

Под горючими газами обычно подразумевают смеси газообразных горючих веществ низкомолекулярных углеводородов (ал — канов и алкенов — J, водорода, окиси углерода и сероводорода, разбавленных негорючими газами, такими, как диоксид углерода, азот, аргон, гелий и пары воды. [c.155]

В зоне эндотермической конверсии сырье реагирует с водяным паром в присутствии катализатора при температуре 330—380° С с образованием конвертированного газа, состоящего из водорода, окиси углерода и углекислого газа. Полученный газ вводят в соседнюю экзотермическую реакционную зону, в которой при температуре 380—480° С в присутствии катализатора образуется газ, обогащенный метаном. Передачу тепла из экзотермической зоны в эндотермическую осуществляют косвенным теплообменом между более горячими газами экзотермической зоны и потоком сырья, поступающего в эндотермическую [c.138]

Рис. Х ХХП. 25. Схема прибора для анализа водорода, окиси углерода, воздуха и метана.

Для ликвидации загрязнений воздушного бассейна и безопасной эксплуатации предприятий выбросы горючих и ядовитых газов, не поддающихся улавливанию и переработке, сжигают в факельных системах. В факельные системы обычно отводят (сбрасывают) смеси углеводородных газов, водорода, окиси углерода и другие смеси через предохранительные клапаны и специальные предохранительные устройства. Длина факельных трубопроводов на некоторых предприятиях превышает 1000 м, а диаметр достигает 500 мм. Правильное устройство и эксплуатация факельных систем обеспечивают безаварийную их работу. [c.204]

При рассмотрении горения газообразного топлива объемы воздуха и продуктов сгорания относятся к 1 нм исходного газа. При сжигании газообразного топлива протекают реакции горения водорода, окиси углерода [c.15]

Для ликвидации загрязнения воздушного бассейна на химических и нефтехимических иредириятиях выбросы горючих и горюче-токсич-ных газов и паров, не поддающихся улавливанию и переработке, сжигаются на факелах. В факельные системы обычно отводят разбавленные смеси (углеводородных газов, водорода, окиси углерода и др.), получаемые постоянно ири нормальном технологическом режиме, которые нецелесообразно возвращать в процесс и перерабатывать ио технологическим или экономическим соображениям. Такие сбросы называют постоянными. [c.199]

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СПИРТОВ, АЛЬДЕГИДОВ, КИСЛОТ ИЗ ВОДОРОДА, ОКИСИ УГЛЕРОДА И ОЛЕФИНОВ [c.348]

Так как эффективность процесса определяется прежде всего состоянием катализатора, то можно легко представить ситуацию при которой это состояние в нестационарном режиме обеспечивает большую активность и, что особенно важно, селективность катализатора. Очевидно, в искусственно создаваемом нестационарном режиме можно добиться состава катализатора, в принципе невозможного при неизменных условиях в газовой фазе. Это хорошо видно на примере раздельного механизма окислительновосстановительных реакпий, когда при повышенных температурах протекают полное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и многих других органических веш,еств, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя раздельно взаимодействие кислорода с восстановленным катализатором, выведенным каким-либо образом из-зоны реакции, и затем взаимодействие реагирующего компонента с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно значительно увеличить активность и избирательность процесса за счет того, что в таком нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. [c.17]

Потенциал сгорания представляет собой косвенный показатель скорости распространения пламени. В его основе лежат несколько факторов, характерных для каждого отдельного компонента газа, а именно водорода, окиси углерода, метана, углеводородов и инертных газов. [c.53]

Во-вторых, почти все углеводороды, включая сырую топливную нефть и уголь, независимо от относительной молекулярной массы, могут взаимодействовать с кислородом и паром (или с воздухом и паром) при 1100—1400°С с образованием опять-таки смеси водорода, окиси углерода и некоторого количества двуокиси углерода, разумеется, разбавленных азотом, если в качестве окислителя применялся воздух [2]. По технологии газификации с частичным окислением теплота сгорания образующихся газов составляет около 2810 ккал/м (11 720 кДж/м ), если в качестве окислителя применяется кислород, и 1110 ккал/м (4650 кДж/м ) в случае воздушного дутья. [c.218]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

Прежний вариант газификации мазута кислородом и водяным паром под давлением состоял из двух стадий [8]. В первой стадии мазут и кислород реагировали при 1100—1320° и под давлением 15—30 ama в реакторе с насадкой в результате получалась смесь водорода, окиси углерода и сажи. Во второй стадии сажу выжигали смесью кислорода и водяного пара. [c.51]

В то же время колонку 1 нагревают до 40—60° для удаления углеводородов Сг и выше. На колонке 2 определяют содержание водорода, окиси углерода, метана и суммы азота и кислорода. [c.850]

Тем не менее в нижних зонах земной коры, в ее магматических породах, там где температурные условия благоприятны, возможно образование некоторых количеств углеводородов в результате реакций синтеза из водорода, окиси углерода, углекислого газа, воды ж углерода. Концентрации этих углеводородов невелики. Они представлены главным образом метаном, так как жидкие углеводороды при высокой температуре (выше 200 — 250° С) не могут сохраняться. Образуются при этом некоторые битуминозные вещества. Следует, однако, иметь в виду, что жизнь на Земле возникла 2 — 3 млрд. лет назад и органические остатки и образовавшиеся из них углеводороды могут находиться в рассеянном состоянии в очень древних метаморфических породах. [c.80]

VH. Очистка от окислов азота, водорода, окиси углерода, природного газа и отработанных газов заводов по производству азотной кислоты [c.187]

Показано , что методику можно применять для углеводородных смесей с водородом, окисью углерода (давление до 210 ат), сероводородом (несколько процентов) и др. [c.50]

Процесс протекает при нормальном или повышенном давлении над катализаторами VHl группы периодической системы. Лучшими являются железные катализаторы с добавками окиси алюминия, нанесенные на доломит или кизельгур и восстановленные водородом, окисью углерода или какими-либо иными газами. Катализаторы достаточно стабильны и при непрерывной работе в течение 1000 час. способны конвертировать СО более чем на 90% (при объемной скорости порядка 1000). [c.701]

Определение и классификация. Элементы, в которых происходит окисление обычного топлива или продуктов его переработки (водорода, окиси углерода, водяного газа и др.) и за счет изменения изобарно-изотермического потенциала реакции образуется электрическая энергия, получили название топливных элементов. Позднее это понятие было расширено. Топливными элементами стали называться химические источники тока, в которых активные вещества, участвующие в токообразующей реакции, в процессе работы элемента непрерывно подаются извне к электродам. Комплекс батарей топливных элементов и обслуживающих систем, например установка для охлаждения, называется электрическим генератором. [c.48]

На газо-адсорбционном учебном хроматографе наглядно и достаточно легко можно провести разделение газовой смеси, состоящей из водорода, окиси углерода, метана и воздуха. [c.47]

При нагревании в струе водорода, окиси углерода или паров некоторых органических веществ СцО легко восстанавливается до металлической меди. [c.236]

Это типичный случай большинства простых реакций, протекающих в растворах. Если же реакция происходит только на поверхности между двумя фазами, то говорят, что такая реакция гетерогенна. Имеется очень много примеров реакций этого типа среди них можно отметить контактный процесс окисления ЗОг кислородом на поверхности платино-асбестового катализатора и гидрогенизацию ненасыщенных соединений в жидких суспен-гшях никелевого катализатора Ренея (N 02). Кроме этих двух категорий реакций, имеется группа реакций, так называемых цепных процессов, скорость которых может зависеть не только от химического состава, но также от размера и геометрии поверхности, ограничивающей реагирующую систему. Хотя такие реакции классифицировались как гетерогенные, это определение не точное, поскольку реакция не ограничивается поверхностными слоями скорее всего поверхность лишь способствует процессам, происходящим в объеме газовой фазы или изменяет их. Типичными примерами таких реакций являются цепное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и фосфора. Большинство изученных газофазных реакций относится к этой категории. [c.17]

Учитывая также и возможности гидрогенизационных заводов (наличие больших количеств водорода, окиси углерода, аппаратуры высокого давления и ряд других), вполне целесообразна организация на них переработки части продуктов, выделяемых из гидрогенизатов. Сюда следует отнести производство циклогексана и циклогексанола гидрированием бензола и фенола. При их окислении получают адипиновую кислоту, служащую сырьем для производства лаков и пластификаторов. Кроме того, циклогексан и циклогексанол являются исходным сырьем для получения искусственного волокна — капролактама. [c.844]

Большие возможности имеются на заводах гидрирования по организации производства моющих средств (на базе бензола и тетрамеров пропилена или тримеров бутилена) и синтетических жирных спиртов (используя наличие водорода, окиси углерода и непредельных углеводородов за счет дегидрирования Сз и С4). Получаемый при окислительном крекинге этана этилен [c.844]

Если процентное содержание метана, водорода, окиси углерода, сероводорода и кислорода в 1 м горючего газа выразить через их химические формулы, то для его полного горения потребуется теоретическое количество кислорода [c.25]

Светящее пламя образуется при горении дерева, бумаги, керосина, бензина и других веществ, содержащих значительное количество углерода. Несветящее пламя образуется при горении водорода, окиси углерода, циана, серы, метилового спирта и дру- [c.53]

В большинстве случаев при техно-химических расчетах приходится иметь дело не с чистыми веществами, а со смесями их. Теплоемкостг, же и теплосодерл<ание последних почти всегда неизвестны, так как таблгщ1л и формулы теплоемкости и теплосодержания имеются только для чистых веществ. Поэтому в случае подсчета величины Ql для продуктов, состоящих из нескольких компонентов (например, смесь водяного пара, водорода, окиси углерода и т. п.), формулы (49) и (49а) примут следую-щ,ий вид [c.83]

В настоящее время в литературе опубликовано сравнительно большое количество данных о теплоемкостп многих веществ — водорода, окиси углерода, углекислоты, водяного пара, парафиновых, олефиповых и циклических углеводородов, спиртов и т. д. — найденных экспериментально на основе термохимическтгх измерений или вычисленных но сиектроскопичес]<лм данным. [c.14]

При каталитическом окислении различных веществ (R) на окислах металлов последние обычно испытывают воздействие реакцио1пюй среды. Наиболее типичным и общим проявлением такого воздействия является фазовое восстановление окислов окисляемыми молекулами R — водородом, окисью углерода, углеводородами и т. д. Глубина воеспгановле-ния данного окисла зависит от химической природы R, температуры и других условий проведения реакции 1.5]. [c.7]

На рис. 20 (стр. 39) было показано изменение предельного давления распада ацетилена при разбавлени его водородом, окисью углерода, метаном и др. Из этих грас зиков видно, что смеси, содержащие до 15% ацетилена, можно безопасно К0]мпримир0вать даже до давления 30 ат. [c.76]

При разбавлении водорода окисью углерода результаты деме-аллизации значительно ухудшаются. Если при использовании чис-ого водорода степень удаления никеля составляет 80%, то при со-.ержании в нем 50 объемн. 7о окиси углерода она не превышает 0%. Поскольку окись углерода является более слабым восстано-ителем, очевидно в тех случаях, когда потребуется неглубокое даление никеля (около 40—50%), для восстановления ее можно рименять в смеси с водородом. [c.247]

Лишь в присутствии кислорода, связывающего выделяющийся водород, вклад второй реакции становится заметным. Одновременно на поверхности катализатора протекает побочная реакция окисления метанола до СО2, а в объеме — реакции окисления формальдегида, водорода, окиси углерода, образования метана и т. д. Вследс1вие побочных реакций суммарный тепловой эффект процесса гначительно выше, чем тепловой эффект окисления метилового спирта по первой реакции. [c.200]

Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]

Такиы образои, выполнены предварительные термодинамические расчеты процесса парокислородной газификации нефтяных остатков по известной методике. Определены основные рабочие параиетры процесса. Выявлено влияние температуры процесса и количества подаваемого водяного пара на содержание в газе основных компонентов водорода, окиси углерода и двуокиси углерода. Одновременно с этим выявлены и недостатки использованной методки расчета процесса парокислородной газификации нефтяных остатков. Разработан алгоритм системы уравнений термодинамического расчета процесса, учитывающий влияние давления на процесс, а также позволяющий определить выход метана в газе и саки. [c.118]

ГСТЛ с самописцем. Кран-дозатор хроматографа заполняют из газометра заранее составленной смесью водорода, окиси углерода (яд ) и метана в эквимолекулярных соотношениях. Колонку с адсорбентом продувают с постоянной скоростью 60 мл1мин воздухом, служащим в данном случае газом-носителем. Когда установится постоянная нулевая линия на самописце, вводят пробу анализируемого газа в колонку с адсорбентом. Для этого кран-дозатор поворачивают так, чтобы поток газа-иосителя проходил через него. Затем наблюдают изменения, происходящие на ленте самописца, на которой вычерчиваются хроматограммы анализируемых газов. Первым записывается пик водорода, затем окиси углерода и последним — пик метана. При выбранной длине слоя адсорбента и скорости газа-носителя водород вымывается примерно на первой минуте от момента впуска анализируемой смеси, окись углерода — на второй, метан — на четвертой. [c.140]

Измерение поверхностного дипольного момента р, позволяет судить о доле ионной составляющей межатомных связей, возникающих в процессе хемосорбции. В некоторых случаях, как, например, при сорбции на вольфраме паров натрия, калия и цезпя ди-польиые моменты достигают заметной величины, что указывает на высокую степень ионности связей. Для сравнения укажем, что дипольный момент монослоя тория на вольфраме имеет в 4—5 раз меньшее значение, чем дипольные моменты монослоев щелочных металлов. В данном случае связь преимущественно ковалентная. Поверхностные межатомные связи, образующиеся при сорбции на металлах и угле водорода, окиси углерода, азота, углеводородов, галогенидов отличаются высокой долей ковалентности. Были пблу-чены многочисленные доказательства того, что сорбция вышеуказанных газов на переходных металлах и близких им металлах группы 1В Периодической системы Д. И- Менделеева происходит благодаря образованию ковалентных связей с использованием не полностью занятых -орбиталей этих металлов (табл. 5). [c.197]

Этот конденсационный способ синтеза золей имеет широкое практическое применение. Восстановление металла может быть осуществлено не только водородом, но и другими неорганическими или органическими восстановителями, например перекисью водорода, окисью углерода, окисью азота, гидразинолг, ГИД]) оксил амином. [c.16]

Метод газо-адсорбционной хроматографии является наиболее подходящим для разделения и анализа смесей низкокиля-щих газов (водорода, окиси углерода, азота, кислорода и др.) и легких углеводородных газов. [c.61]

Область концентраций, лежаших на прямой от точки С до точки Е, называется областью воспламенения. Наибольшая область воспламенения (78—60%) у ацетилена, водорода, окиси углерода, наименьшая (4—6%)—у бензина, керосина, бутана, пропана и других веществ. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология