Скипидар изомеры

Ректификация может ставить своей задачей раздельное выделение а- и р-пиненов из скипидаров или выделение смеси обоих изомеров. [c.133]

Крезоло-ацетальдегидные смолы растворимы при нагревании в льняном масле и скипидаре. По Петрову для получения маслорастворимого продукта можно исходить как из трикрезола, так и из отдельных изомеров крезола и фенола. [c.186]

В настоящее время терпен скипидара известен под названием пинен . Отличие запаха этих соединений могло быть обусловлено наличием и других изомеров. [c.129]

Продажный терпинеол (душистое вещество с запахом сирени, получаемое из пинена скипидара) состоит из смеси этих трех изомеров. [c.444]

На основании проведенных исследований мы можем констатировать, что растворы ДДТ в скипидаре при повышенных температурах (порядка 130") разлагаются с образованием новых хлорсодержащих соединений. Эти соединения, по-видимому, легко отщепляют хлор под влиянием щелочей, в связи с чем результаты по сумме изомеров ДДТ получаются завышенными по сравнению с вычисленными. Отсюда можно сделать вывод, что несоблюдение технологического режима при изготовлении эмульсии ДДТ на скипидаре, т. е. растворение ДДТ при повышенных [c.164]

Лимонен содержит асимметрический атом углерода и существует в виде й-и /-изомеров (см. Оптические изомеры, обозначения) его рацемическая форма называется. дипентеном. Лимонен входит в состав лимонного, мятного, померанцевого, тминного, сельдерейного и других масел. Дипентен образуется наряду с изопреном при сухой перегонке натурального каучука, а также содержится в различных скипидарах (см.). [c.294]

Циклогексан в 90-х годах привлекал внимание многих химиков России и зарубежных стран и стал предметом длительного изучения. Синтезированный Н. Д. Зелинским циклогексан имел темп. кип. 80,9°. Байер для своего циклогексана давал темп. кип.79 .В это же время гидрированием бензола был синтезирован углеводород молодым учеником В. В. Марковникова Н. М. Кижнером [185], который для своего гексагидробензола определил темп. кип. 69—71°. Все авторы были уверены в чистоте своего продукта.Выход из затруднения нашел Н.М. Кижнер,высказав мысль, что гексагидробензол является не циклогексаном, а его изомером — метилциклопентаном. Эта работа Н. М. Кижнера и ряд других изысканий лаборатории Марковникова (например, гидрогенизация цимола и скипидара П. П. Орловым [186]) убедительно показали непригодность во многих случаях метода восстановления иодистым водородом по Бертело для определения строения молекул органических веш еств. Сорок лет считавшийся универсальным способ Бертело, таким образом, оказался ограниченным. Последующ ие исследования Н. М. Кижнера, а также Н. Д. Зелинского, [c.118]

Ксилолы получаются из богатых ароматическими углеводородами фракций при крекинге нефти и из продуктов перегонки каменноугольной смолы. Технический ксилол содержит около 20% о-, 50% и- и 20% м-изомеров, так что перед стадией окисления необходимо провести тщательное разделение изомеров. о-Изомер выделяют перегонкой так как м- и л-изомеры имеют очень близкие температуры кипения (около 137°), их разделение следует проводить или путем вымораживания, или химическими методами. -Цимол содержится в различных эфирных маслах и может быть получен окислением скипидара иодом или концентрированной серной кислотой. И л-ксилол и п-цимол могут [c.141]

Скипидар Изомеры ментана Глина, активированная H2SO4 1 бар, 200° С [1735] [c.285]

До сих пор остается спорным вопрос о применении синтетической камфары в медицине. Существовало мнение, что физиологическое действие на организм оказывает только (+)-камфара. Впоследствии это мнение было опровергнуто, поскольку фармакопеями большинства стран было разрешено применять надлежащим образом очищенную синтетическую камфару наружно и подкожно (96, 200, 210, 217, 291, 292]. Однако советская фармакопея [56] разрешает применять синтетическую камфару только наружно. В то же время она допускает применение для подкожного введения наряду с (-f)-камфарой ( — )-камфару, получаемую синтетическим путем из эфирного масла пихты сибирской (пихтового масла). Поскольку рацемическая синтетическая камфара, получаемая из скипидара, представляет собой смесь равных частей ( + ) и (—)-оптических изомеров (см. гл. XI), каждый из которых разрешен к применению советской Государственной фармакопией в отдельности, и поскольку синтетическая камфара может быть очищена до любой желаемой степени, запрещение применять синтетическую камфару подкожно представляется не обоснованным. [c.8]

На одном из заводов в качестве сырья испотьзуют скипи дар без пинена Его пропускают через изомеризатор, заполненный шариковым алюмосиликатным катализатором В изомери-заторе при 130—150 °С бициклические терпены (в основном Л карен) изомеризуются в моноциклические Образующийся изомеризат поступает в полимеризатор, заполненный таким же катализатором, здесь при 140—180 °С, моноциклические тер пены полимеризуются Полимеризат охлаждают и отгоняют о г него под разрежением (остаточное давление 10—15 кПа) ос татки мономеров до достижения заданной вязкости Выход полимеров около 50 % от скипидара без пинена С некоторыми изменениями параметров процесса возможно использовать в качестве сырья также экстракционный скипидар [c.322]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

Для опытов 18, 19, 20 и 22 в качестве представителя непредельных уг<тево-дородов можно также использовать скипидар. Его главнейшие составные части — углеводороды С10Н16 являются непредельными из них пинен содержит одну двойную связь, другие изомеры — две двойные связи. [c.68]

Из этих моделе ясно видно, что, несмотря на наличие в каждо из молекул трех асимметрических атомов углерода, возможно су ществование только двух оптически деятельных изомеров пинана и пинокамфана. Если бы не было группы СНд при углеродном атоме 4, в молекулах имелась бы плоскость симметрии и происходила бы полная внутренняя компенсация, т. е. оптическая деятельность появляется только за счет одного центра асимметрии—углеродного атома 4, Пинен. Главной составной частью скипидаров, получаемых из хвойных растений, является бициклический терпен у.-пинен [c.134]

Для получения смолообразных продуктов повышенного качества рекомендуют обрабатывать циклогексадиен (дигидробензол нли его гомологи, а также их циклические изомеры и производные) при помощи конц. H-2S04 (или щелочных металлов ) с применением различных приемов Сразбавление, малые количества, постепенность добавок). Получаемые вещества — прозрачные твердые, стеклообразные продукты, легкорастворимы в бензольных углеводородах или скипидаре с образованием лаков, дающих хорошую пленку [c.118]

Еще в 1815 г. Ж. Бйо впервые открыл, что терпентинное, лимонное масла и камфора даже в газообразном состоянии обладают способностью вращать плоскость поляризации света [169]. Оптическая активность терпентинного и лимонного масел изучалась М. Бертло [170, стр. 721]. Однако лишь в 1880 г. Ф. М. Фла-вицкий [171] впервые выделил из эфирных масел их оптически активные компоненты (/-терпен из французского скипидара и й-терпен из русского скипидара) и привел характеристику их запаха. Запах ... /-изомера слабый и довольно приятный, мало похожий на запах терпентинного масла [171, стр. 123] ... -изо-мер по запаху был очень сходен с левым терпеном [171, стр. 131]. [c.129]

Лмжонен — бесцветная жидкость с лимонным запахом т. кип. 178° С, пл. 0,85, растворим в спирте и эфире. Существует в виде двух оптических изомерных форм. Правовращающий изомер содержится в эфирных маслах лимонном, мандариновом, тминном. Левовращающий изомер — в масле пихтовых шишек, мятном масле, скипидаре. Оптически недеятельный лимонен (рацемат) содержится в масле цитварного семени, скипидаре и вместе с изопреном его можно выделить из натурального каучука. [c.227]

Остатки из растворов ДДТ, полученные после термической обработки растворов при 130 и 100°, резко отличаются по внешнему виду. Первые ло консистенции напоминают замазку, поэтому температура плавления их не определялась. Найденное экспериментальным путем содержание 4,4 -ДДТ в остатках из к-пинено-вой фракции и бензина-растворителя удовлетворительно совпадает с вычисленными данными. В остатке из скипидара найденное значение суммы изомеров ДДТ гораздо больше вычисленного (64,8 вместо 50,3%). В ряде других случаев также наблюдается повышенное содержание суммы изомеров в остатках из скипидарных растворов. Это обстоятельство позволило предположить, что при 130° в скипидарных растворах ДДТ разлагается с выделением, по-видимому, хлористого водорода, который вступает в реакцию ненасыщенными углеводородами скипидара. [c.163]

В 1811 г. Aparo обнаружил, что кварц обладает способностью вращать на определенный угол плоскость колебаний поляризованного света. Эту оптическую активность объясняли различным расположением молекул в кристалле. При растворении оптически активного кварца в крепкой щелочи его активность исчезает. В 1815 г. Био и Зеебек установили наличие оптической активности и у жидкостей, а именно у скипидара и водных растворов сахара и винной кислоты. Несколько десятилетий спустя Пастер [195] нашел, что существуют две формы винной кислоты, d- и /-винные кислоты, вращающие плоскость поляризации соответственно вправо и влево. В отличие от кварца оптическая активность этих кислот сохраняется и в растворе. Такого рода оптическую активность объясняли различным пространственным расположением атомов в молекуле. Из кристаллографических наблюдений Пастер сделал вывод, что обе эти формы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному отражению. При смешивании равных частей d- и /-форм образуется оптически неактивная кислота — рацемическая форма. С помощью методов, открытых Пастером и применяемых до сих пор, )ацемическую форму удается расщеплять на оптические антиподы. Зслед за этими открытиями в результате исследований в области органической химии стало появляться все большее число таких соединений, изомерия которых не могла быть объяснена классическим TpyKTypfibiM учением. В 1874 г. Вант-Гофф [196] под влиянием работы Вислиценуса о невыясненной изо.мерии молочных кислот указал путь, который сразу позволил объяснить непонятные до того времени случаи изомерии. Объяснение , найденное Вант-Гоффом чисто интуитивно, почти одновременно и независимо было дано и ЛеБелем, который пришел к нему на основании рассмотрения геометрической симметрии. [c.84]

Лимонен имеет один асимметрический атом углерода (4) и поэтому может существовать в двух оптически деятельных формах — О- и -лимонены. Дипентен — рацемическая, оптически недеятельная форма (г-лимонен). Д-лимонен является главной составной частью масла апельсиновой корки, его много в лимонном масле, сельдерейном (до 60%), тминном (около 40%) и др. -лимонен содержится в больших количествах в скипидаре сосны обыкновенной, в масле сосновой и пихтовой хвои (игл), в русском и американском мятном масле рацемический дипентен выделен из скипидара и из пихтового масла. В ряде растений содержатся разные изомеры лимонена. [c.107]

Алифатические терпеноиды легко циклизуются. Так, гераниол при действии разбавленной серной кислоты, предварительно превращаясь в свой цыс-изомер — нерол, гидратируется по двойным связям и замыкается в моноциклический терпеновый гликоль — терпин, в виде гидрата применяемый как медикамент. В промышленности терпин получают гидратацией серной же кислотой содержащегося в скипидаре терпена — лимонена [c.581]

Никохлоран (МРТУ 46-170—63). Концентрат эмульспи, в состав которой входят гамма-изомер гексахлорана (7—11%), соли никотина, скипидар, веретенное масло и ОП-7. На вид это темно-коричневая жидкость густой консистенции. Разные партии никохлорана содержат неодинаковое количество гамма-изомера, поэтому препарат можно применять только в том случае, если есть на него паспорт с указанием количества ингредиентов, входящих в его состав. Дозы рассчитывают по гамма-изомеру гексахлорана. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология