Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тройные пропан

    Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]


    В зависимости от типа нефти и глубины отбора остатка изменяются, расход растворителя, выход и качество рафината. Однако независим от качества сырья полученные рафинаты характеризуются низкой коксуемостью. Сопоставление результатов [65, с. 102—106] получения остаточных масел на Волгоградском НПЗ по схеме, включающей очистку парными растворителями с предварительной Деасфальтизацией гудрона, и фенольной очисткой деас-фальтировйнного гудрона позволило установить явные преимущества первой схемы. Значительное увеличение выхода (в 1,8—1,5 раза) авиационных и дизельных масел при использовании очистки парными растворителями при одинаковом их индексе вязкости объясняется большей избирательностью смешанного тройного растворителя йо сравнению с раздельным применением двух растворителей — пропана и фенола. Кроме того, этот вариант переработки гудрона приводит за счет неглубокой предварительной деасфальтизации пропаном к снижению удельного объема циркулирующего растворителя в 3 раза снижается объемное содержание пропана, в то время как объем фенола и крезола увеличивается до 40%. [c.106]

    Константы равновесия для двойных смесей, содержащих метан в качестве наиболее летучего компонента, могут быть рассчитаны по критическим давлениям для этих двойных смесей этот способ расчета является точным и строгим. Из рассмотрения экспериментальных данных следует, что коррелирующее давление для тройных смесей может быть функцией равновесного давления. Это подтверждается примером рис. 4, на котором показаны экспериментальные константы равновесия для метана при 37,8° С в двойных системах метан—пропан [37], метан — -бутан [36] и в тройной системе метан — этан — / -пентан [3]. Критическая температура тройной смеси равняется 37,8° С, критическое давление 95,6 ата. Это критическое давление совпадает с критическим давлением метан-пропановой смеси при 37,8° С. Значения константы равновесия метана на гра- [c.102]

Рис. 1.32. Критические свойства тройных смесей метан — и-бутан — декан (а) и метан — пропан — пентан (б) (данные [115] приведены Катцем и др., 1959). Рис. 1.32. <a href="/info/224157">Критические свойства</a> тройных смесей метан — и-бутан — <a href="/info/11222">декан</a> (а) и метан — пропан — пентан (б) (данные [115] приведены Катцем и др., 1959).
    Критические кривые для системы метан — пропан— пентан представлены на рис. У-И (даны критические кривые для бинарных систем С — Сг, Сг — Съ и С] — Сб, оканчивающиеся в каждом случае в критических точках для чистых компонентов). Геометрическое положение критических кривых для тройной смеси при постоянной температуре изменяется линейно в зависимости от массовой доли пропана, используемой в качестве параметра при расчете концентрации без учета метана. Как в двух бинарных системах, так и в тройной геометрические места критических точек не зависят от концентрации наиболее летучего компонента в смеси. [c.333]


    Обычно в установках низкотемпературной ректификации используется двойной каскад искусственных хладагентов этилен t° кип. = —103,8°) конденсируется пропаном t° кип. = —44,5°), который в свою очередь ожижается водой. Реже применяется тройная каскадная система метан (кип. = = —161,4°), этилен, пропан. [c.165]

    Рассматриваемые парафиновые углеводороды имеют давление пара в пределах 2,1—8,2 ат при 20° С. Смеси пропана с изобутаном образуют в упаковке давление от 2,9—8,2 ат при 20° С (рис. 4.1) [3]. Наиболее распространены смеси пропана и бутана. Давление их паров меняется в максимальных пределах, потому что бутан имеет самое низкое давление пара, а пропан — самое высокое. Тройные смеси также могут служить пропеллентами. В табл. 4.2 указаны значения давления паров индивидуальных газов в зависимости от температуры. [c.75]

    Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи  [c.339]

    На рис. 2.16 для ряда температур представлены зависимости коэффициентов распределения от давления в системе метан — пропан. Коэффициент распределения для пропана становится равным единице, когда система состоит из чистого пропана и давление равно упругости пара пропана при данной температуре, а также при критическом состоянии. Это справедливо для любого компонента, так как в критическом состоянии фазы становятся идентичными. Зависимость коэффициентов распределения от давления для метана, пропана и к-пентана в их тройной системе при температуре 37,8° С показаны соответственно на рис. 2.17, 2.18, 2.19. Состав на этих диаграммах характеризуется параметром с, который определяется соотношением [c.33]

    Высшие члены любого гомологического ряда органических соединений способны образовывать гораздо больше изомеров, чем низшие члены ряда, благодаря большему числу вариантов взаимного расположения атомов. Этан и пропан имеют лишь по одной возможной структуре, в то время как пентан обладает тремя, а гексан— пятью изомерами. Наличие в молекуле двойных или тройных связей намного увеличивает число возможных изомеров. [c.456]

    Токсичность углеводородов, входящих в состав нефти и нефтепродуктов, зависит от их химической структуры. У низкомолекулярных предельных углеводородов токсичность увеличивается с повышением молекулярного веса. Бутан, например, токсичнее пропана, а пропан токсичнее этана. При появлении в молекуле вещества двойной и особенно тройной связи его токсичность также возрастет. Поэтому, например, ацетилен токсичнее этилена, а этилен— этана. Таким образом, непредельные углеводороды в целом являются более токсичными, чем предельные, что связано с их большей химической и биологической активностью. [c.40]

    Номенклатура. По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов, имеющих тройную связь, производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на окончание ин . Например этан — этин, пропан — пропин и т. д. За первым членом этого [c.39]

    Для получения низких температур в промышленности используют эффект дросселирования, основанный на свойстве большинства газов сильно охлаждаться при резком снижении давления. Во многих отраслях промышленности широко используют аммиачное охлаждение, но на нефтеперерабатывающих заводах оно применяется редко, так как в наличии имеется доступный и дешевый пропан. Чаще всего применяют каскадное охлаждение например, этилен, находящийся под давлением 19 ат, конденсируется при —33°С пропаном, испаряющимся при —40°С, а последний при давлении 18 ат конденсируется при 50 °С водой. Для получения температур —130 °С применяют тройной каскад метан (Гкип. = —161,4 °С), этилен ( кип. =—103,8 °С), пропан (Гкип. = —44,5 °С). [c.42]

    Тройной растворитель, смесь равных частей ацетона, толуола и пропан-2-ола. [c.593]

    Обычно на ГФУ используют двойную или тройную систему охлаждения, например этилен (т. кип. —103,8 °С) конденсируется пропаном (т. кип. —44,5 °С), который в свою очередь охлаждается водой, или метан (т. кип. —161,4 °С) — этилен — пропан. В каскадной системе конечное давление нижекипящего компонента подбирается таким, чтобы его можно было сконденсировать вышекипящим. Этилен при 1,9 МПа конденсируется при —33 °С пропаном, испаряющимся при —40 °С. Пропан в дальнейшем компримируется до 1,8 МПа и при 50 °С конденсируется водой. Давление, при котором испаряется хладоагент, должно быть несколько выше атмосферного для предотвращения подсоса воздуха и возможного попадания вместе с ним влаги в систему. [c.55]

    КРИТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ ВЫСШЕГО ПОРЯДКА В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ. СИСТЕМА ЭТАН — ПРОПАН-МЕТАНОЛ [c.155]

    Насыщенные углеводороды, т. е. метан, этан, пропан и т. д., объединяются иод названием алканы ненасыщенные, содержащие двойную связь,— нод названием алкены, а содержащие тройную связь — под названием алкины. Исходя из этих общих наименований, для этилена употребляют также название этен, а для ацетилена — этин. [c.418]

    Рассмотрим подбор критического состава смеси, состоящего из й моль сжатого газа и (1 - 0 моль оторочки углеводородов, с помощью треугольной диаграммы тройных смесей (рис. 107). По линии АВ откладывается содержание метана в смеси, а по линии АС - промежуточного компонента (этана или смеси этана с пропаном). В этих координатах составу смеси отвечает точка О. Отрезок ВЕ или DF характеризует состав остальных компонентов (С3+ или С4+). Если точка Г соответствует составу сжатого газа, а точка О - оторочки, то прямая ГО отвечает составам промежуточной зоны, где массовая доля сжатого газа изменяется от О до 100%. На этой прямой расположена точка, соответствующая критическому составу смеси при пластовой темпе- [c.221]


    С помощью суффиксов или префиксов обозначают классы соединения. Например, суффикс -ан входит в названия предельных соединений (пропан СзНв, гептан С/Ни), -ин — соединений с тройной связью в основной цепи (пропин СНг—Сг=СН), -ол — спиртов, префикс -цикло — циклических соединений [c.300]

    Углеводороды с двонион связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные иазваиия образуютсн из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродны.х атомов (стр. 306) заменой окончания -ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, и.эобутан — изобути-лен как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями нногда называют диолефинами, углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми. [c.379]

    Длина связи — это расстояние между центрами связанных атомов. Двойная связь короче одинарной, а тройная — короче двойной. Для связей между атомами углерода, находящихся в разном состоянии гибридизации, характерна общая закономерность — с увеличением доли 5-орбитали в гибридной орбитали уменьщается длина связи. Например, в ряду соединений пропан СН3СН2СН3, пропен СНзСН=СН2, пропин СНзС=СН длина связи СНз—С соответственно равна 0,154, 0,150 и 0,146 нм. [c.35]

    По своей значимости пропан как депарафинивируюшцй растворитель занимает следующее место после тройной смеси растворителей — метилэтилкетона, бензола и толуола. [c.47]

    Быстрый метод анализа смесей утлеводородов, пригодный для часты.х кон- i [Ю/ ьных анализов, описали Rosen и Robertson Применение этого способа ограничивается анализом тройных смесей, содержащ Их этан, пропан и бутаны, и смесей этих углеводородов, содержащих метан и постоянные газы. Однако ука- [c.1200]

    Энергетический барьер в этане и пропане возникает благодаря наличию отталкивающих сил между водородными атомами. Он связан с тем фактом, что в менее благоприятном положении водородные атомы подходят друг к другу на расстояние, меньшее, чем расстояние, соответствующее их нормальному, ван-дер-ва-альсовскому расположению. Эти взаимные помехи водородных атомов можно уменьшить, например, устранением части водородных атомов, т. е. замещением единичной связи на двойную или тройную. Так, в диметил ацетилене (СНз—С = С—СНз) было найдено, что энергетический барьер, ограничивающий вращение конечных метильных групп, составляет не более 500 кал/моль (Осборн, Гарнер и Иост [102]). В натуральном каучуке наличие двойной связи, как и следует ожидать, также увеличивает свободу вращения около соседней простой связи. [c.48]

    Номенклатура. По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов, имеющих тройную связь, произ водятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на окончание ин . Напри мер этан — этин, пропан — пропин и т. д. За первым членом этого ряда твердо укрепилось и щироко распространено три виальное название ацетилен . [c.42]

    Расход энергии для получения 1000 ккал холода по однопоточному каскадному циклу глубокого охлаждения, работающему на тройной смеси метан—пропан—бутан [7], составляет 4,4 квт-ч. Сле-аовательно, бинарная смесь метан — пропан является лучшим хладагентом для этого холодильного цикла, чем тройная, состоящая из метана, пропана и бутана. [c.26]

    Другие признаки влияния природы раствора на значение К показаны Сэджем и Лэси [222]. Данные по тройной системе метан— пропан—к-пентан при 37,5° С показали значительные изменения К для всех трех компонентов при 34, 68 и 102 атм по мере того, как раствор постепенно изменялся от 100-процентного пентана к 100-процентному пропану. Например, при 68 атм К для пентана изменяется от 0,08 до 0,50. Процентное изменение было меньше для пропана и метана. Этот эффект значительно слабее при более низких давлениях. [c.661]

    Несмотря на большой объем накопленной информации (особенно следует отметить тщательно выполненные в 80-е годы исследования Нгэ и Робинсоном), до сих пор фактически не были получены экспериментальные данные по условиям гидратообразования в высококонцентрированных растворах метанола (выше 50 то.%) для газовых смесей, моделирующих природные газы газоконденсатных месторождений. Нами предпринято экспериментальное исследование условий гидратообразования для тройных газовых смесей "метан -этан - пропан" следувдего примерного состава, а6.%. [c.68]

    Пропаргиловый спирт содержит один водород при углероде, связанном тройной связью, и, вследствие этого, повторяет свойства однозамещенных производных ацетилена. Он дает характерные металлические соединение чижево-зеленый осадок при обработке аммиачным раствс -ром полухлористой меди и белый осадок при обработке аммиачным раствором окиси серебра или спиртовым раствором ляписа, AgN08. По содержанию углеродных атомов (3 атома) этот спирт соответствует пропану, с другой стороны он дает серебряное соединение, вследствие чего он и назван пропаргиловым. Как спирт первичный он имеет соответствующий альдегид — пропиоловый и кислоту пропиоловую  [c.146]

    Применение пропана в качестве растворителя для депарафинизации масел дает возможность держать значительно большие скорости фильтрации, чем при любом другом растворителе. Скорость фильтрации может достигать 600—1000 л1м час. Но пропан применяют ограниченно по сравнению с тройным растворителем (МЭК-бензол-толуол) ои дает большо температурны градиент, доходящий до 15—20°. Для получения нпзкозастывающих масе.л с температурой застывания —20° требуется охлаждение до —40°, что связано с большими трудностями. [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Тройные пропан: [c.288]    [c.20]    [c.304]    [c.216]    [c.92]    [c.122]    [c.223]    [c.92]    [c.351]   
Этилен (1977) -- [ c.95 , c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ефремова. Критические явления высшего порядка в тройных системах. Система этан — пропан — метанол

Пропан

Пропанои



© 2025 chem21.info Реклама на сайте