Силиконы гидролиз

Простейший по структуре полимерный силикон может образоваться из диметилдихлорсилана. Это соединение, получаемое из четыреххлористого кремния и реактива Гриньяра СНз—Мд—С1, при гидролизе превращается в линейный или циклический полимер [c.208]

Эфиры кремниевой кислоты, гидролизуясь, образуют силиконы— полимерные вещества цепочечного строения [c.467]

В природе силиконы не встречаются и синтезируются искусственно. Общий способ получения силиконов основан на гидролизе кремнийорганических мономеров с последующей поликонденсацией (при одновременном отщеплении воды). Сначала синтезируют мономерные галогенпроизводные алкил- [c.567]

Как хорошо известно, длительные попытки Киппинга получить силикон — кремниевый аналог кетона (например, гидролизом диметилдихлорсилана) окончились неудачей, частично в силу неустойчивости двойной связи 81=0 вместо этого были получены олигомеры или полимеры схема (1), ср. схему (2) . По той же [c.67]

В результате образуются полимеры линейной структуры, получившие название полисилоксанов, или силиконов. При наличии небольшого количества алкилтрихлорсилана, гидролизующегося в [c.436]

При использовании типографской краски, приготовленной на основе смолы, содержащей большое число гидроксильных групп, и в результате обработки бумаги, на которой производится печатание, раствором алкоголята титана или парами изопропилата титана, получаются быстросохнущие нерастворимые композиции На основе алкоголята титана, силикона и воскового компонента получают воскообразные композиции, которые используются в качестве защитных политур для металла, красок, дерева и кожи Алкоголяты титана, получаемые в результате замещения одной, двух, трех или четырех -алкильных групп в обычном алкоголяте титана гликолевым остатком, служат аддитивами для композиций, применяемых в качестве покрытий . Нерастворимая, прозрачная, эластичная, адгезивная пленка из полимерного окисла с толщиной не более 1 мк образуется в результате нанесения гидролизуемого алкоголята титана на поверхность и последующего его гидролиза Этот тип покрытий может быть использован для повышения смачиваемости пластмасс . [c.236]

Атом галоида весьма непрочно связан как в четыреххлористом кремнии, так и в хлорсиланах, поэтому подобные соединения легко гидролизуются. Однако при гидролизе происходит не замещение хлора ОН-группами, а полная дегидратация. В то время как галоид весьма непрочно связан с атомом кремния, связь кремния с атомами углерода или кислорода чрезвычайно прочна этим.объясняются исключительные свойства соединений группы силиконов. При гидролизе триалкилхлор-силана высокополимерные вещества не образуются, так как подобные соединения еще неспособны к образованию пространственных цепей [c.208]

Диалкилдихлорсиланы гидролизуются до соответствующих гидроксильных соединений — си л и кол о в, которые неустойчивы и немедленно полимеризуются в диалкилполисилоксаны, или силиконы [c.184]

Простейший силикон гексаметилдисилоксан, содержащий всего два атома кремния, получается при гидролизе триметилхлор-силана [c.23]

Хотя многие силиконовые полимеры достаточно низкомолекулярны, их тесная связь с высокомолекулярными силиконами оправдывает включение их сннтеза в данное руководство. Линейные силиконы (СНз) 381 — [051(СНз)2]и — 0 1(СПз)з, где п достаточно мало, являются основой хорошо известных силиконовых масел. Циклические силиконы, образующиеся при реакциях гидролиза силаидигалогенидов [(СНа)25 0] , особенно с п=3—4, способны давать высокомолекулярные линейные силиконовые эластомеры. Для превращения линейных и циклических силиконов в сшитые эластомеры и пластмассы могут быть использованы различные методы. [c.312]

R2Si— / (в циклических или линейных продуктах) кислородными мостиками. Это достигается совместным гидролизом три- или тетрагалоидсиланов с дигалоид-силанами или окислением линейных силиконов. В метил-силиконовых каучуках, например, отношение С 5] меньше 2 чем меньше это отношение, тем выше степень сшивания. [c.316]

Химия силиконов. При рассмотрении силиконов выделяют четыре тппа структурных единиц. Монофуикциональпая группа (М) может образоваться, например, при гидролизе (СНз)з81С1 и.тн (СНз)з81(ОС2Н5). При сочетании групп такого- [c.110]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

Жидкие полиорганосилоксаны. Жидкие полиорганосилоксаны (силиконы) — олигомеры невысокой молекулярной массы — получают также гидролизом алкилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие олигомеры метил-, этил- и фенилсилоксанов. [c.246]

Связь 51—С Практически неполярна и поэтому мало реакционно-способна. Напротив, связи 81—С1 очень легко гидролизуются. Из три-метилхлорсилана при этом образуется триметилсиланол, который легко превращается в гексаметилдисилоксан. Аналогично протекает и конденсация силандиолов в силиконы (см. раздел 3.9, важнейшие представители) [c.545]

Во многих случаях в технике используются такие свойства силиконой, как плохая адгезия их к многим материалам, стойкость к Гидролизу, малая (часто ничтожная) растворимость в некоторых обычных растворителях. [c.214]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

Продукты гидролиза и поликонденсацни алкил- и арилхлорсиланов и эфиров орто-кремневой кислоты называются также силиконами и полисилоксанами. [c.268]

Кремнийорганические полимеры или лолиорганоси-локсаны (силиконы) — получаются путем гидролиза и поликонденсации алкил (арил) хлорсиланов или замещенных эфиров о-кремневой кислоты с последующим отверждением полученных продуктов при нагревании или в присутствии катализатора. [c.180]

В литературе описаны хроматографические методы определения различных высококипящих кислородных соединений в биологических объектах [8], причем наибольшее значение, по-видимому, имеет анализ стероидов, который после предварительной подготовки (гидролиз, этерификация и т. д.) осуществляется на колонках с силиконами при температурах порядка 200—275 °С. Обычно стероиды анализируют в виде триметилсилиловых эфиров, получаемых путем реакции с бмс-триметилсилилацетамидом, бмс-триметилсилилтри-фторацетамидом или с другим подобным реагентом. [c.240]

Галогениды представляют собой жидкости, которые легко гидролизуются водой, обычно в инертном растворителе. При этом иногда можно выделить промежуточно образующиеся силанолы RsSiOH, R2.Si(0Hb и RSi(0H)3. Но диолы и триолы обычно в условиях гидролиза конденсируются в силоксаны, которые содержат связи 51—О—Si. Точное строение продуктов реакции зависит от условий гидролиза, и можно получить линейные, циклические и сложные поперечносшитые полимеры различного молекулярного веса. Их часто называют силиконами. Коммерческие препараты обычно содер кат метильные группы (R = H3), но для специальных целей можно ввести и другие радикалы. [c.590]

Увеличение положительного заряда на атоме углерода, связанном с замещением атомом водорода, облегчает атаку аниона гидроксила. Гидролиз связей элемент — галоген, элемент — кислород и др. в органич. соединеииях принципиально не отличается от гидролиза соответствующих связей в неорганич. соединениях. Г. силоксанов и галогенсиланов см. Кремнийореани-ческие соединения. Силиконы. [c.462]

Жидкие кремнийорганические соединения или силиконы, получаются гидролизом алкилхлорсиланов или замеще шых эфиров ортокремневой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие производные метил-, этил- и фенилсилокса-нов. [c.346]

Полисилоксаны (или силиконы, как их часто называют) синтезируют, исходя из хлорсиланов, например из диметилдихлорси-лана. Исходный хлорсилан гидролизуется до соответствуюш его спланола, который затем подвергают поликонденсации с дегидратацией [c.89]

В результате смешения водной силиконовой суспензии с конденсированным бутилатом титана и последующей вулканизации силикона образуются защитные силиконовые покрытия. Для снижения гидролиза бутилата титана следует добавлять капронат или каприлат титана 2. При использовании смеси бутилата титана с солью тяжелого металла получаются эластичные термостойкие силиконовые лаковые покрытия. Например, углеводородный раствор метил-фенилснликона обрабатывается раствором бутилата титана в этилацетоацетате и углеводородным раствором нафтената свинца Таким же способом могут отверждаться силиконы, модифицированные алкидом, которые используются в качестве изоляционных покрытий для проволоки При добавлении алкоголята титана к полиорганосилоксановому лаку температура отверждения снижается с 200—250 до 150° С и ниже и сокращается продолжительность отверждения. Активность чэлкоголята зависит от числа атомов углерода в алкоксигруппе чем длиннее цепь, тем меньше вызываемый алкоголятом эффект. Температура отверждения может быть снижена вплоть до 50—90° С. [c.233]

Фаза ОУ-101 была аналогична ДС-200, а смесь фаз ДС-200 и рР-1, как рекомендовано некоторыми исследователями [428], можно заменить силиконами ОУ-101 и ОУ-210. Смесь ОУ-101 и и ОУ-210 обладает меньшей летучестью по сравнению с ДС-200/ /0Р-1. Для некоторых соединений (при введении в испаритель 5 нг вещества) не было зарегистрировано никаких пиков. Окси-диметонметил не элюировался из всех испытуемых колонок. Аналогичное явление наблюдалось с мезуролом и мобатом. Возможно, в данном случае происходил гидролиз или распад указанных соединений, так как известны многочисленные примеры разложения органических фосфатов, арилкарбаматов и сульфоксидов при высоких температурах. [c.64]

Полученные таким образом силаны подвергаются гидролизу, при этом образуются спирты, силиколы, которые сразу же конденсируются в высокополимерные силиконы [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология