Сернокислый алюминий растворимость в серной кислот

Рис. 187. Растворимость сернокислого алюминия в серной кислоте при 25°.

Кислотная обработка. Наиболее широкое применение за рубежом получила кислотная обработка водопроводного осадка серной кислотой. Регенерируемый коагулянт состоит в основном из растворимого в воде сернокислого алюминия, незначительного количества сульфата железа и других соединений. Этим способом удается вернуть в производство очистки воды до 80% отработанного коагулянта и снизить объем осадка в 5—20 раз [20]. Значительно реже такие осадки обрабатывают соляной кислотой, в результате чего образуется хлористый алюминий. [c.34]

Алюминий сернокислый (А12(804)з) — содержание сульфата алюминия — 25 %, серной кислоты — 2 %, нерастворимых примесей — 25 %. Плотность — 2710 кг/м . Растворимость в воде при температуре 70 °С — 48,8 г/100 г. Вязкость при содержании А12(504)з 40 г/100 г - 6,24 мПа-с (при 20 °С). pH среды с ростом концентрации уменьшается с 5,0 до 1,7. Используется для сшивки ПАА, гелеобразующий реагент, коагулянт, для удаления глинистой корки. [c.596]

В результате разложения природных фосфатов серной кислотой в раствор частично переходят полуторные окислы железа и алюминия в виде сернокислых солей, а также сернокислые натрий и калий и некоторое количество растворимой кремнекислоты. [c.319]

В следующей серии опытов выделение урана производилось таким же путем из растворов, содержащих, помимо урана, железо, алюминий, титан и ванадий. Из литературных данных [2 известно, что купферонаты железа и титана легко извлекаются хлороформом из растворов серной кислоты (1 4). В этих условиях купферонаты шестивалентного урана и алюминия растворимы и хлороформом не экстрагируются. Купферонат ванадия из сернокислого раствора извлекается лишь частично вместе с тем известно, что купферонат ванадия количественно экстрагируется этил ацетатом. [c.121]

Растворимость сернокислого алюминия в присутствии серной кислоты сильно понижается (рис. 187), Поэтому в некоторых случаях может представить интерес выделение кристаллического сернокислого алюминия из растворов высаливанием концентрированной серной кислотой. [c.425]

Если, однако, с помощью внешнего источника тока подвергнуть металл анодной поляризации, то в связи с наличием достаточного количества подводимой энергии станет возможным протекание любой из двух реакций. Возможность протекания анодной коррозии или процесса образования пленки будет при этом определяться не изменением свободной энергии, а необходимой энергией активации таким образом, здесь может иметь место реакция, которая не протекает в условиях, близких к состоянию равновесия. Как уже было указано, алюминиевый электрод, подвергнутый в серной кислоте анодной поляризации, может покрываться пленкой окиси алюминия, несмотря на образование растворимого сернокислого алюминия. Такие случаи рассмотрены в главе VII. [c.137]

Растворимость этих изделий в кислотах возрастала с увеличением длительности воздействия агрессивной среды. В азотной и соляной кислотах керамиковые изделия растворяются значительно меньше, чем в серной, которая (при температуре 100° и высокой концентрации) усиленно растворяет окись алюминия, входящую в состав черепка. Процесс солеобразования значительно энергичнее протекает на воздухе, и сернокислые соли алюминия, выкристаллизовываясь, приводят к разрушению изделия. [c.12]

Остаток, получающийся после извлечения из глииы алюминия серной кислотой при производстве квасцов, состоящий из кремнезема и неразложениого алюмосиликата ( сиштоф ), изомеризует пинен подобно глине. Выходы 1ЭВ получаются примерно одинаковые [65, 161]. Однако, если на поверхности катализатора остаются сернокислый алюминий и серная кислота, выходы увеличиваются и при соотношении между ними 1- 1 мол выходы ЕЭВ достигают 75—78%. Катализатор этого типа действует на пииен меиее энергично, чем активная глина или остаток, отмытый от солей алюминия. Образующийся камфен сильно загрязнен фенхенами. Выход 63—68% ЭВ был достигнут и на синтетических силикатах алюминия, хрома и железа, полученных из растворимого стекла и соответствующих солей [162]. [c.46]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

Для получения продукта восстановления в твердом виде смесь точно нейтрализуют баритовой водой (для осаждения избытка серной кислоты и растворившегося алюминия), фильтруют и полученный фильтрат выпаривают в вакууме. При этом выделяется в виде аморфной массы сернокислая соль пирокатехинэтанолметиламина она легко растворима в воде, трудно в спирте. При прибавлении щелочи к полученной сернокислой соли выпадает основание в виде аморфного осадка. [c.193]

Объясняется это следующим серная кислота, взаимодействуя с металлом стенки емкости, образует сернокислую соль металла, из которого изготовлена емкость. Если емкость изготовлена из черного металла, образуется в основном сернокислое железо Ре2504 из алюминиевого сплава — сернокислый алюминий А12(504)з и т. д. Соли серной КИСЛ0ТЫ1 очень слабо растворяются в азотной кислоте и ее смесях с окислами азота. Реакция образования солей серной кислоты идет непосредственно на стенках емкости. Благодаря малой растворимости в азотной кислоте и азотнокислотиых окислителях эти соли остаются на стенках емкости в виде тонкого слоя, образуя как бы защитный слой, исключающий непосредственное соприкосновение металла стенки с азотнокислотным окислителем. Эффективное действие серной кислоты как ингибитора коррозии азотнокислотных окислителей сказывается лишь при содержании ее в окислителе в количестве 5—10% и выше. [c.46]

К азотнокислому раствору урана добавляется серная кислота, в результате чего в осадок выпадают сернокислые соли свинца, бария и радия, а уран в виде нитрата уранила U02(N0з)2 остается в растворе. При прибавлении к раствору соды уран переходит в растворимый карбонатный комплекс с шестивалентным ураном Na4[U02 0з]2, а в осадок переходят такие элементы, как железо, алюминий, хром, цинк и другие металлы, в виде нерастворимых Карбонатов, гидроокисей и основных карбонатов. Прибавлением вновь азотной кислоты получают раствор нитрата уранила, содержащий очень небольшое количество примеси. Для окончательного отделения примесей производят экстракцию нитрата уранила эфиром, при этом верхний слой представляет собой эфирный раствор нитрата уранила, а нижний более тяжелый водный раствор, содержащий примеси, который спускается из колонны. Эфирный раствор нитрата уранила разделяется промывкой водой на эфир, возвращаемый снова в цикл, и чистый раствор нитрата уранила, С помощью перекиси водорода из раствора осаж- [c.421]

Нежелательными примесями фосфорита являются также свободные окислы алюминия и железа. При обработке фосфорита серной кислотой они образуют сернокислые соли алюминия и железа, которые вступают во вторичные реакции с кислыми фосфорнокальциевьши солями и выделяют в свободном виде серную кислоту, а растворимую кальциевую соль фосфорной кислоты переводят в нерастворимые фосфорножелезную и фосфорноалюминиевую соли. [c.193]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Первоначальный метод хлорметилирования фталоцианинов действием сылгл-дихлор диметилового эфира или параформальдегида. в расплаве хлорида алюминия [200] был распространен на производные, содержащие, например, арилтио-, арилокси- или арильные остатки [201], Другие процессы включают реакцию параформа с фталоцианином, растворенным в смеси серной и хлорсульфоновой - кислот [202], или реакцию дихлордиметилового эфира в сернокислом растворе [202а]. Такими методами можно ввести от одной до восьми хлорметильных групп или получить смесь продуктов. Обычно для последующего достижения растворимости и других свойств красителя достаточно ввести от двух до четырех хлорметильных остатков. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология