Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гормон меченный

    Еще в 1934 г. был получен первый искусственный гормон — 17а-метил-тестостерон, который и сейчас используется в медицине. [c.326]

    В опытах на мышах и крысах Рогозкин (1960) исследовал протективное действие половых гормонов — метил-тестостерона, диэтилстильбэстрола и дипропионатэстра-диола. Наибольший статистически значимый эффект отмечен только у эстрадиола при однократном внутримышечном введении в дозе 2,5 мг/кг за 9—10 сут до тотального облучения мышей в дозе 5 Гр. Метилтестостерон (внутрибрюшинно) и диэтилстильбэстрол (внутримышечно) повышали выживаемость облученных мышей и крыс только на 15—17,5%. Однократное введение гормонов за 30— 60 мин до тотального облучения совсем не давало защитного эффекта. , [c.35]


    Этот тип развития и метаморфоза, отсутствующий у поэвопочных, контролируется двумя специфическими для насекомых гормонами. Один из них, так называемый гормон линьки (ГЛ), контролирует процесс образования нового покрова и сбрасывания старого в каждом возрасте, но без изменения общей структуры насекомого. Другой гормон — ювенильный (ЮГ) контролирует процесс метаморфоза. Определено их химическое строение. Гормон линьки — это стероид, названный зкдизоном, ювенильный гормон—метил-транс, транс, цис-10-эпокси-7-этил-3,11-диметил-2,6-трпдекадиеноат в за- [c.355]

    При обработке всех фолликулярных гормонов (в виде их метиловых эфиров) палладием при 350° с хорошим выходом получается 1-этил-2-метил-7-метоксифенантрен (Г), в котором еще сохраняются все атомы углерода, за исключением Сп (Бахман)  [c.874]

    Эстрадиол, являющийся наиболее ценным из всех природных фолликулярных гормонов, получают теперь путем частичного синтеза из других природных стероидов, например из холестерина последний превращают в Д -андростадиен-17р-ол-3-он (П1), который при нагревании в тетралине образует (с отщеплением метана) эстрадиол (IV)  [c.874]

    Заслуживает внимания тот факт, что кортикотропины имеют ограниченную меланоцитстимул ирующую аетивность (3, l ед/г) и что они содержат участки, идентичные р-меланоцитстимулирующему гормону последовательность мет—глу—гис—фен—арг—три—гли имеется в обоих гормонах (остатки 4—10 в первом и 7—13 во втором). [c.701]

    Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом месте, защищенном от действия света. Применяют сублингвально для усиления белкового анаболизма у реконвалесцентов после тяжелых травм, операций, инфекционных и других заболеваний по 0,025—0,05 г на прием в виде таблеток. Обладая значительно меньшей андрогенной активностью, нежели метил тестостерон, препарат может применяться и в женской практике с целью повышения анаболизма, а также для уменьшения активности фолликулярного гормона в климактерическом периоде (и при раке молочной жетезы). [c.584]

    ГАСТРИН, пептидный гормон. Первичная структура Г. человека Пироглу — Гли — Про — Три — Лей — Глу — Глу — Глу — Глу — Глу — Ала — Тир - (НЗОз) — Гли— Три — Мет — Асп — Фен — NH2 (мол. м. 2200 букв, обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 5, 8 н 10. Фрагмент 6—17 сохраняет полную, а С-кон-цевой тетрапептидный фрагмент — /12 часть биол. активности природного Г. Вырабатывается эндокринными клетками слизистой оболочки антрального отдела желудка. Стимулирует секрецию к-ты в желудке. Лек. ср-ва получ. синтезом биологически активных фрагментов Г. и их аналогов. [c.120]

    Наиболее успешное применение этот метод нашел для определения последовательности расположения аминокислот гепта пептидного участка Н.Сер.Тир.Сер.Мет.Глу.Гис.Фе— в кортикотропине овцы [141], декапептидного участка Н. Асп.Глу.Гли.Про.Тир.Лиз.Мет.Глу.Гис.Фе— в меланофорости-мулирующем гормоне [120, 142] и пентапептидного участка [c.244]


    Состав белковых гидролизатов не всегда ограничивается генетически кодированными аминокислотами теперь точно установлено, что тироксин н 3,3, 5-трннодтнронин являются двумя тнроид-ными гормонами, а химическая или тепловая обработка, предшествующая гидролизу, могут приводить к артефактам. Необычные аминокислоты, возникающие в физиологических условиях, могут быть разделены на две группы. Первая группа объединяет соединения, полученные путем замещения относительно небольших групп в нормальных белковых компонентах (табл. 23.2.2). Все изменения, по-видимому, являются следствием индуцируемых ферментами реакций, а введенными заместителями, в основном, оказываются С-гидроксил, jV-метил боковой цепи или галоген в ароматическом ядре тирозина. [c.227]

    После завершения процесса трансляции на рибосомах белки могут претерпевать дальнейшие модификации. Последние различаются по степени сложности от образования дисульфидных мостиков в результате окисления близко расположенных пар тиольных групп и введения в молекулу белка малых групп, таких как гидроксил,. метил, ацетил, карбоксил и фосфат, до присоединения достаточно больших олигосахаридных звеньев. Многие белки, напротив, синтезируются и хранятся в виде биологически неактивных молекул, из которых в результате ограниченной и контролируемой протеолитической деградации образуются ферменты или полииептидные гормоны, [c.543]

    Предложенный Кори метод был использован им же в новом стереоспецифическом синтезе 3-этил-7-метил-грл с,г ис-нонадиен-2,6-ола-1 (IV), представляющего собой важное промежуточное соединение в синтезе С)8-ювенильного гормона e ropia [2]. Так, восстановление октадиин-2,6-ола-1 (1) большим избытком Л.а. — н.м. при кипячении в диметоксиэтане приводит к промежуточному образованию алюминийорганического соеднне-ния(П), которое при обработке иодом дает 2>,1-лшол-транс,транс-октадиен-2,6-0Л-1 (III). Взаимодействие последнего с %9кв ди  [c.284]

    Индолил-а-пропионовая кислота (Х1У) представляет собой интересное соединение, так как она, как было указано, является активным растительным гормоном, в то время как 3-индолил-(3-пропионовая кислота, по имеющимся сведениям, не активна [43, 228]. Позднее, однако, было показано, что р-индолилпропионовая кислота является активной 229]. 3-Индо-лил-а-пронионовая кислота была получена по методу Фишера из а-метил-р-формилпропионовой кислоты [226]. [c.36]

    Показано, что тиоцианат влияет на накопление и концентрирование ионов иода в щитовидной железе Процесс синтеза гормона, при котором иод соединяется с тирозильной группой, блокируется тиомочевиной и родственными ей соединениями, например пропилтиоурацилом, метилтиоурацилом и 1-метил-2 мер- [c.175]

    В растениях обнаружить ювенильные гормоны такого строения не удалось. Однако из канадской пихты (Abies grandis) выделено другое сесквитерпеновое соединение — ювабион, который препятствует превращению личинок насекомых во взрослые особи. Синтетические аналоги природных гормонов, такие, как гидропрен, мето- [c.779]

    Катехоламиновые гормоны и ряд других чужеродных соединений, например, галлиловая и кофейная кислоты метилируются катехол-О-метил-трансферазой. В качестве метилового донора необходим 8-аденозилметионин, а также или другие двухвалентные ионы. [c.410]

    Основные научные работы посвящены химии природных соединений, изучению возможности использования физических методов для исследования органических продуктов. Разработал промышленные методы получения женских половых гормонов — эстрона и эстрадиола, синтезировал кортизон из растительного сырья, первое пероральное противозачаточное средство — норэтистерон и другие медицинские препараты. Открыл около 50 новых алкалоидов, содержащихся в южноамериканских растениях, и установил их строение. Исследовал антибиотики-мак-ролиды и первым определил (1956) структуру одного из них — мети-мицина. Ввел в широкую лабораторную практику в органической химии новые методы исследования— дисперсию оптического вращения (1953) и круговой дихроизм при низких температурах (1963). Применил (1961) в структурной органической химии масс-спектро-метрию. [c.172]

    Таким образом, в реакциях дегидрирования селеном ангулярная метильная группа, связанная с С-13, перемещается к С-17 на место, ранее занимаемое кетонной группой. Фенольный характер эстрогенных гормонов доказывает, что кольцо А ароматическое (а в случае экви-ленина, что кольца А и В нафталиновые). Следовательно, ангулярный метил при С-10, существующий во всех остальных стероидах, отсутствует в эст])огенах аналогично отсутствует и боковая цепь, связанная с С-17. [c.915]

    В дальнейшем эта реакция применялась для синтеза других 17-метильных аналогов стероидных гормонов, представляющих значительный фармакологический интерес. Так, в 1950 г, появилось сообщение [31], в котором описано применение реакции Фаворского для получения 17-метил-прогестерона-А с аксиальной 17а-метильной группой и его неактивного изомера 17-метил-лрогестерона-р с экваториальной 17р-метильной группой. [c.234]


    Большая часть производных нервного гребня была выявлена еще в ранних экспериментах, в которых гребень просто удаляли и отмечали возникавшие после этого дефекты. Позднее удалось проследить судьбу клеток нервного гребня у цышхенка более прямым путем-этн клеткн метили до начала нх миграции. Использовали два типа меченых клеток клетки куриного эмбриона, меченные радиоактивным тимидином, и клеткн из эмбриона перепела Меченые клетки нервного гребня обоих типов трансплантировали в тот или иной участок на место собственной ткани нервного гребня зародьппа-ре-ципиента (рис. 15-73). Спустя несколько дней пересаженные клетки можно бьшо идентифицировать в различных местах. Такие эксперименты показали, что к производным нервного гребня относятся также клетки, вырабатывающие гормон кальцитонин, и клетки каротидных телец (внутренних рецепторов, воспринимающих pH крови и содержание в ней кислорода). Удалось также кое-что выяснить относительно факторов, влияющих на миграцию и дифференцировку клеток нервного гребня. [c.123]

    Под влиянием тех же бактерий из миланских дрожжей происходит также и дегидрирование гидроксила при Сз в Д -прегне-нол-З-оне-20 (58), причем с выходом 40% образуется гормон желтого тела — прогестерон (59) . В то же время холестерин в этих условиях соверщенно не изменяется [109]. 17-Метил-Д 5 -ан-дростендиол-3,17 (60) с выходом 75% превращается [110] в 17-ме-тилтестостерон (61). [c.306]


Смотреть страницы где упоминается термин Гормон меченный: [c.393]    [c.286]    [c.205]    [c.98]    [c.12]    [c.303]    [c.320]    [c.534]    [c.665]    [c.1297]    [c.334]    [c.284]    [c.12]    [c.223]    [c.303]    [c.320]    [c.544]    [c.665]    [c.724]    [c.289]    [c.42]    [c.103]    [c.557]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.317 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гормоны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте