Реакция с динитрофенилгидразином

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином (см. стр. 250). В очень разбавленных растворах образование 2,4-динитрофенилгидразона может протекать количественно. [c.255]

Оксимы, фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны — в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2,4-динитрофенилгидразин. 2,4-Динитрофенилгидразоны — твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2,4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2,4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [c.675]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Наиболее общая реакция на альдегиды и кетоны — образование 2,4-динитрофенилгидра-зонов (ДНФГ) [c.114]

На альдегвды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида натрия, [c.280]

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

Пробы оставшихся трех контрольных веществ растворяют в спирте и по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином (см. ниже) одно нз них предположительно относят к альдегидам или кетонам. [c.225]

Значение pH, при котором скорость реакции будет максимальной, зависит от основности нуклеофильного азота и, следовательно, от природы реагента, вступающего в реакцию конденсации с карбонильным соединением. Например, 2,4-динитрофенилгидразин является довольно слабым основанием, что позволяет проводить реакцию в сильнокислом растворе. Напротив, гидроксиламин представляет собой более сильное основание поэтому реакция будет идти лучше в растворе с менее высокой кислотностью. [c.30]

Карбонильные соединения конденсируются с 2,4-динитрофенилгидразином, образуя 2,4-динитрофенилгидразоны. Эта реакция изучена и с ее помощью определяли небольшие количества альдегидов и кетонов колориметрическим методом. [c.89]

При проведении этой реакции в присутствии спиртового раствора 2,4-динитрофенилгидразина образуются соответствующие [c.17]

Для альдегидов характерна (и этим, в частности, они отличаются от кетонов) легкость их окисления альдегиды дают положительную пробу с реактивом Толленса (разд. 19.10), а кетоны не дают этой пробы. Положительная проба Толленса характерна также для некоторых других легко окисляющихся органических соединений, например некоторых фенолов и аминов, однако эти соединения не дают положительной реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. [c.616]

Растворяют 10 мкмоль образца в 0,5 мл метанола, подкисляют одной каплей концентрированной соляной кислоты. Растворяют 15 мкмоль 2,4-динитрофенилгидразина в 0,5 мл метанола. Смешивают два раствора и нагревают в течение нескольких минут при 50°С до завершения реакции. [c.213]

Дают постоять в течение 17 ч с тем, чтобы обеспечить количественное прохождение реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. [c.17]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами. Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, /г-нитрофенилгидра-зин и п-карбоксифенилгидразин [c.250]

Амперометрическое титрование карбонильных соединений можно проводить на основе реакции этих соединений с 2,4-динитрофенилгидразином (2,4-ДНФ), Условия такого титрования осо- [c.100]

Описанная модификация основана на реакции карбонильного соединения с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием соответствующего гидразона [c.97]

Ацетали, кетали, простые виниловые эфиры и имины гидролизуются в условиях реакции с 2,4-динитрофенилгидразином и поэтому могут быть также определены этим методом. Предлагаемый метод представляет интерес для [c.98]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Так, скорость реакции фшола с формальдегидом (р/Са фенола 9,9) действительно максимальна при pH 10 и быстро падает при более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/Са 3,6) с фурфуролом и ацетоном протекает быстрее всего при рН 4. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида в присутствии ацетата натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (рАа, 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие эффективными катализаторами -являются минеральные кислоты. [c.56]

Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. Молекулярная масса А равна 123. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремовожелтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. Это вещество образует йодоформ при обработке иодом и гидроксидом натрия и окисляется хромовой кислотой до соединения Г. Г также образует йодоформ и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином, но не реагирует с реактивом Толленса. Идентифицируйте соединения А — Г и напишите уравнения всех упомянутых реакций. [c.762]

Аналогично протекают реакции эфиров нитрофенолов с гидразином [1011 и гвдроксиламяном [1013]. При нагревании 2,4-дннитроализола с 90%-ным гидра гидратом на водяной бане в течение 0,5 ч с почти количественным выходом образу 2,4-динитрофенилгидразин [1011]. [c.500]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Синтез м-оксиэтилиденбензолсульфонилфторида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 20,2 г (0,1 М) л-ацетобензолсульфонилфторида и 100 мл 30%-ного раствора изопропилата алюминия (0,1 М). Колбу соединяют с коротким обратным холодильником, вернюю часть которого С помощью изогнутой трубки соединяют с небольшим нисходящим холодильником. Медленно отгоняют на водяной бане при 70—80° смесь ацетона с изопропиловым спиртом, при этом пары спирта частично конденсируются. Смесь в реакционной колбе кипятят так, чтобы перегонка шла Со скоростью 7— 10 капель в минуту. Перегонку ведут 10—12 часов, до получения в дистиллате отрицательной реакции на ацетон (реакция с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.177]

Иногда продолжительная обработка горячими кислотами [11, 15] не только не вызывается необходимостью, но может оказаться вредной. Сообщения [11, 15] о том, что при реакции 7-ок-сиБИниловых эфиров с такими реактивами на карбонильную группу, как 2,4-динитрофенилгидразин, образуются производные р-оксиальдегидов, а не а, -ненасыщенные альдегиды, являются неубедительны. По нашим наблюдениям, при обработке этоксивинилкарбинолов раствором 2,4-динитрофенилги- [c.155]

При нагревании безводных проб полиоксиэтиленовых соединений с кислым спиртовым раствором 2,4 динитрофенилгидразина и последующей обработке образующихся продуктов спиртовым раствором едкого кали раствор приобретает интенсивную пурпурную окраску и поглощает при 560 нм. Образующийся при этом гидра-зон не является производным формальдегида или уксусного альдегида, поскольку эти соединения дают растворы красного или винно-красного цвета, имеющие максимумы поглощения при 440 и 425 нм соответственно. Гейтвуд и Грэм [4], разработавшие метод, основанный на этой реакции, высказали предположение о том, что в ней образуются дифенилгидразоны. Эти соединения могут затем реагировать с гидразином с образованием фрагментов с 2 или 3 атомами углерода. Поверхностно-активные вещества, не содержа- [c.174]

Благодаря этому для непосредственного определения ацеталей, кеталей и виниловых эфиров могут быть использованы спектрофотометрические методы, основанные на применении таких реагентов с кислотными свойствами, как 2,4-динитрофенилгидразин (гл. 2, разд. I, В, 1). Б растворе этого реагента анализируемые соединения быстро превращаются в соответствующие карбонилсодержащие соединения, которые в свою очередь вступают в реакцию с реагентом. В подобных определениях можно применять и реагенты, не имеющие кислотных свойств, но при этом анализируемые ацеталь, кеталь или виниловый эфир нужно сначала гидролизовать в присутствии разбавленной минеральной кислоты до карбонилсодержащих соединений. [c.260]

Метаболит Ь1У дает положительную реакцию с реактивом Браттона — Маршалла после его кислотного гидромера. Он взаимодействует с 2,4-динитрофенилгидразином, что указывает на наличие карбонильной группы. На основании физико-химического метода анализа предположено, что оксазепам может находиться в равновесии с таутомерной формой (Ь1Уа), в которой иминогруппа легко гидролизуется, образуя гидратную форму (ИУб) [c.190]

Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2,4-динитрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами (серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости вэаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [c.291]

Диацетат II также может превращаться в кетон, однако условия его превращения еще не выяснены. Гексафторбу-танон III образовывал семикарбазон, но не давал реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. [c.121]

МР найдена равной 21,72, вычисленное значение равно 21,68. Карбонильная группа отсутствует реакция с нейтральным или кислым 2, 4-динитрофенилгидразином была отрицательной присутствие первичной нитрогруппы доказано растворением вещества в 10-процентном растворе едкого натра и образованием с нитритом калия и соляной кислотой нитроловой кислоты. [c.218]

НОВОЙ кислоты с аммиачным раствором сульфата меди [57]. Примером циклизации о-нитрогидразинопроизводных ароматических соединений служит получение 1-оксИ-6-нитробензотриазола (XIX) в результате реакции, когда для открытия некоторых карбонильных соединений динитрофенилгидразином употребляют щелочь [58. Аналогичным образом циклизация 2,4-динитро-5-карбоксигидразобензола приводит к соответствующей 1-окиси бензотриазола [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология