Дибутилфталат определение эфира

Метод определения колебаний при кручении дает также возможность подбирать смеси пластификаторов, которые придавали бы желаемые свойства поливинилхлориду. Например, Писаржевский приводит следующие температуры (°С), соответствующие максимальной демпфирующей способности, для поливинилхлорида со смесями дибутилфталата с эфиром рицинолеиновой кислоты, взятых в разных соотношениях [c.136]

Пластификаторы вводятся в резиновую смесь для уменьшения внутреннего трения в процессе ее переработки (смешения, формования) и для повышения морозостойкости резины. В первом случае они выполняют роль мягчи-телей. В качестве таковых используют нефтяные смолы и масла, каменноугольные смолы, канифоль, сосновую смолу и т. п. вещества. Для повышения морозостойкости вводят сложные эфиры органических кислот (дибутилфталат, дибутилсебацинат и др.). В определенной стенени они одновременно служат и мягчителями. [c.319]

Дополнительную информацию по определению дибутилфталата и других эфиров фталевой кислоты получают с помощью УФ-спектроскопии. [c.57]

Мы разработали методику определения диэтилового эфира и дивинила в производственных эфиро-углеводородных продуктах (на основе газожидкостной хроматографии. В качестве твердого носителя использовали диатомитовый кирпич зернением 0,5—0,25 мм, газ-носитель — воздух, детектор — термохимический. Проба вводилась нри помощи шприца. В качестве неподвижной фазы испытывались стеариновая кислота, дибутилфталат, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, репеллент РП-122 (М-формил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин), ацетофенон и диглицерин (на окиси алюминия). Разделение проводилось на колонках длиной от 2 до 3 при различных скоростях потока газа-носителя и температурах. [c.465]

Определение содержания основного вещества и числа омыления пластификатора. Определение содержания основного вещества (эфира) в омыляемых пластификаторах, представляющих собой эфиры различных спиртов и дикарбоновых или других кислот (дибутилфталат, трикрезилфосфат и др.), основано на том, что полученное число омыления в мг КОН на 1 г продукта должно соответствовать определенному процентному содержанию пластификатора. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 1+0,0002 г испытуемого пластификатора, приливают 5 мл 0,5 н. спиртового раствора гидроксида калия и, присоединив колбу к обратному холодильнику, нагревают содержимое на кипящей водяной бане в течение 2 ч. Затем рас- [c.130]

Определение содержания эфира в омыляемых пластификаторах (диметилфталат, диэтилфталат, дибутилфталат, триацетин) [c.491]

Полярографическое поведение дибутилфталата исследовалось рядом авторов [1—7] наряду с другими эфирами фталевой кислоты. В числе их имеются исследования, посвященные определению фталатов в пластмассах [4]. [c.99]

Выведены формулы для определения эффективности и избирательности колонки. Показано, что главный фактор — диффузия в жидкой пленке. Разделены газообразные углеводороды С4 (НФ ацетоуксусный эфир) и спирты l—С4 (НФ дибутилфталат). [c.19]

Газовая хроматография применялась для идентификации и определения чистоты фторуглеродов, содержащих серу. НФ этиловый эфир к-т Kel-F-8114, дибутилфталат, гексадекан. [c.173]

Витнак и Ганц [501 проводили определение дибутилфталата в эфирах целлюлозы. Определению диметилфталата в присутствии других изомерных фталатов посвящена статья Риволовой [55—56]. [c.143]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Для определения остаточных мономеров (эфиров метакриловой кислоты) в полимерных материалах в качестве фона рекомендуется насыщенный раствор Н(СНз)41 в 92%-м метаноле или в смеси метанола с бензолом [140]. Были также найдены условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. Дибутилфталат, как видно из рис. 3.5, образует две волны, одна из которых практически совпадает с волной метилметакрилата. Определение метилметакрилата в этом случае следует проводить по второй (суммарной) волне, вычитая из нее значение высоты первой волны, соответствующей дибутилфталату. Полярографический метод нашел применение также для анализа сополимеров метилметакрилата с другими мономерами, например, при изучении кинетики сополимеризации этого мономера с метакриловой кислотой [144]. [c.108]

Безуглым и Дмитриевой [50, 51] были подробно изучены различные эфиры метакриловой кислоты, в первую очередь — с целью разработки методов контроля процесса полимеризации, а также с целью определения остаточных мономеров в полимерных материалах. В этом случае в качестве фона рекомендуется насыщенный раствор иодида тетраметиламмония в 92%-ном метаноле или в смеси метанола с бензолом. Одновременно с этим были найдены также условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. Дибутилфталат образует две волны, одна из которых практически совпадает сводной метилметакрилата [c.63]

Определению дибутилфталата данным методом не мешают другие эфиры фталевой, себациновой и адипиновой кислот. [c.118]

Раствор алюмогидрида лития помещают в пробирку, добавляют 1 мл раствора испытуемого соединения в эфире или дибутилфталате и тотчас закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие вставлена доходящая до дна пробирки изогнутая под углом стеклянная трубка, а через другое — прямая сужающаяся книзу стеклянная короткая трубка диаметром 6 мм и длиной 140 мм (рис. 1), в которой находится полоса индикаторной бумаги шириной 4 мм и длиной 150 мм. Смеси дают постоять примерно 5 мин, после чего очень осторожно при помощи резиновой груши, присоединяемой к отводу изогнутой стеклянной трубки, вытесняют образовавшийся фос---". --1 фин из пробирки, причем часть эфира испаряется. При наличии фосфора образуемое с НдСЬ соединение дает на бумаге желтое окрашивание. Если бумагу на короткое время поместить в 10%-ный раствор К1, то она приобретает оранжевую окраску. Эта обработка делает определение более чувствительным. [c.32]

Лютер и Штейн [276] исследовали инфракрасные спектры систем пластификатор — растворитель и пластификатор — ПВХ. Было исследовано межмолекулярное взаимодействие между фтала-тами (от z до Сю) и такими растворителями, как н-гексан, хлороформ и др. В качестве образца ПВХ был использован Вестолит S70. Межмолекулярное взаимодействие между пластификаторо.м и ПВХ и в модельных системах оценивали по смещению определенных частот в спектрах фталатов, соответствующих валентным колебаниям карбонильной группы. Для ПВХ это смещение достигало 10 см в сторону более длинных волн. Общий характер концентрационной зависимости оказался примерно таким же, как для хлороформа, но смещение для диэтилфталата и дибутилфталата было заметно меньше. Взаимодействие между молекулами этих двух эфиров, таким образом, примерно равно взаимодействию между ними и ПВХ. Только начиная с дигексилфталата, взаимодействие молекул пластификатора с ПВХ улучшается. Этими соображениями объясняются результаты, полученные Доти [58] и Вюрстлином [260] при изучении ими растворяющей способности фталатов по отношению к ПВХ. Действительно, критические температуры растворения ПВХ в пластификаторе лежат тем выше, чем меньше влияния сказывает ПВХ на частоту колебания карбонильной группы. [c.146]

Ход определения. Навеску конденсированной массы около 2 г взвешивают в закрытом бюксе, переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. 50 мл полученного раствора переносят пипеткой в делительную воронку, подкисляют 10% Н2304 до кислой среды по бумаге Конго , перемешивают и экстрагируют трижды 25 мл эфирной смеси (серный эфир дибутилфталат = 85 15). Затем эфирные вытяжки сливают, промывают 3 раза холодной дистиллированной водой по 30 мл до отсутствия иона 504— (по раствору ВаС12) и отгоняют серный эфир на водяной бане. После отгонки эфира стенки стаканчика смывают 10 мл диметилформамида, добавляют еще 40 мл диметилформамида и титруют потенциомет-рически гидроокисью тетраэтиламмония на рН-метре типа ЛПМ-бО М. В стаканчик с раствором погружают стеклянный электрод, а насыщенный хлорсеребряный электрод соединяют с раство- [c.145]

В результате разработана методика анализа продуктов карбонилирования этилена и пропилена. Количественное определение пропанола, бутанолов, пропионового и масляного альдегидов производилось при температурах 70 и 90° на колонках, содержащих эфир ВХП с СКТ или дибутилфталат. При использовании этих неподвижных фаз определялись также и некоторые примеси — пропилпропионат и непредельные альдегиды метилпентеналь, 2-этилгексеналь и дибутиловый эфир. Состав сложных эфиров (формиатов и бутиратов) контролировался хроматографированием на колонке с дифенилацетонитрилом кетоны определялись на колонке с ПФМС-4. В обоих случаях температура колонки была равна 70°. [c.126]

Испытывавшиеся эфиры не содержали посторонних растворенных газообразных веществ, но в них присутствовали жидкие загрязнения. При определении давления пара и летучести пластификаторов, например дибутилфталата и фталатов спиртов С4 5, хранившихся длительное время при 100° С в открытой чашке на воздухе, оказалось, что вначале давление [c.304]