спектр фталат

Оказалось, что спектр водной вытяжки из лака без ингибитора полностью соответствует спектру фталевой кислоты. Спектр же водной вытяжки из лака с ингибитором акор в основном идентичен спектру фталата кальция. Аналогичные результаты были получены при проведении рентгеновского фазового анализа. [c.186]

Поскольку фталаты с длинной цепью широко применяются в качестве пластификаторов, а также являются составной частью масла для диффузионных насосов (часто в диффузионном насосе масс-спектрометра), это нередко обусловливает появление в масс-спектре интенсивного примесного пика иона с т/е 149. Вероятно, этот фрагмент образуется при расщеплении двух [c.73]

Во всех спектрах сложных эфиров дикарбоновых кислот имеется перегруппировочный пик с массой 149. Это имело место в случае диметилтерефталата рассматриваемые ионы образуются благодаря отрыву 0R вместе с R и миграции одного атома водорода к заряженному осколку. Несмотря на то что этот пик обладает очень малой интенсивностью в спектре диметилтерефталата, в спектрах более тяжелых эфиров (этиловых и выше) фталевой кислоты он часто бывает максимальным. Наличие подобного пика в спектрах большого числа фталатов приводит к выводу, что рассматриваемые ионы обладают высокой стабильностью. Один из путей образования этих ионов может быть установлен на основании изучения метастабильных пиков. Например, в масс-спектре ди-н-бутилфталата имеется метастабильный пик с массой 108. Он возникает при переходе [c.386]

Исследованиями в инфракрасной области спектра в пробе был обнаружен ди(2-этилгексил) фталат. Хроматограмма, представленная на рис. 8, указывает, что в пробе находятся по крайней [c.217]

На рис. 1 приведены УФ-спектры подкисленного водного раствора фталевой кислоты (рН 1), натриевой соли фталевой кислоты (pH 10) и дифференциальная кривая, полученная при снятии спектра фталевой кислоты по сравнению с раствором фталата натрия той же концентрации. Как видно из рис. 1, дифференциальная кривая с максимумом 283 нм может быть использована для аналитических целей. [c.74]

На кафедре молекулярной физики Казанского государственного университета А. И. Маклаковым проводятся работы но ядерному магнитному резонансу (ЯМР) в полимерах, а именно, импульсному ЯМР и ЯМР широких линий. Метод ЯМР позволяет в большинстве случаев судить раздельно о подвижности макромолекулы и пластификатора. На примере поливинилхлорида и полистирола, пластифицированных фталатами, показано, что в области температур (от —30 до - -80° С) преобладают вращательные виды движения макромолекул и пластификатора и лишь при температурах выше 80° С существенной становится их поступательная диффузия. Установлено, что движение малых молекул пластификатора описывается спектром времен корреляций, который при определенных условиях мон но разделить на два, что соответствует обычному понятию связанный и свободный пластификатор. Между этими фазами может осуществляться молекулярный обмен. [c.32]

Авторами получены методом ЭХГ и рассчитаны спектры ЭПР нион-радикалов сложных эфиров ароматических карбоновых кислот (бензоатов, фталатов, изофталатов), а также фталевого ангидрида. В работе [11] описано получение анион-радикалов акрилатов и метакрилатов методом ЭХГ и влияние доноров протонов на стабильность названных частиц. [c.32]

Лютер и Штейн [276] исследовали инфракрасные спектры систем пластификатор — растворитель и пластификатор — ПВХ. Было исследовано межмолекулярное взаимодействие между фтала-тами (от z до Сю) и такими растворителями, как н-гексан, хлороформ и др. В качестве образца ПВХ был использован Вестолит S70. Межмолекулярное взаимодействие между пластификаторо.м и ПВХ и в модельных системах оценивали по смещению определенных частот в спектрах фталатов, соответствующих валентным колебаниям карбонильной группы. Для ПВХ это смещение достигало 10 см в сторону более длинных волн. Общий характер концентрационной зависимости оказался примерно таким же, как для хлороформа, но смещение для диэтилфталата и дибутилфталата было заметно меньше. Взаимодействие между молекулами этих двух эфиров, таким образом, примерно равно взаимодействию между ними и ПВХ. Только начиная с дигексилфталата, взаимодействие молекул пластификатора с ПВХ улучшается. Этими соображениями объясняются результаты, полученные Доти [58] и Вюрстлином [260] при изучении ими растворяющей способности фталатов по отношению к ПВХ. Действительно, критические температуры растворения ПВХ в пластификаторе лежат тем выше, чем меньше влияния сказывает ПВХ на частоту колебания карбонильной группы. [c.146]

Так как покрытия часто являются сложными смесями многих компонентов (некоторые из них могут иметь сильное поглощение, а другие — слабое), то такие грубые, усредненные анализы могут ввести в заблуждение. Кравер [64] представила в ка естве примера две различные фталевые алкидные смолы. В их спектрах преобладал фрагмент фталата, доля которого составляла только 26 %. Более полный анализ таких композиций требует тщательного разделения на компоненты, которые затем необходимо охарактеризовать. Каппельмайер [149] предложил последовательность операций для анализа покрытий на основе смол, которые включают методы местных проб, омыление и другие химические операции, а также экстракцию растворителем. В качестве примера на рис. 5.24 показана схема анализа полиэфиров. [c.202]

Два малоинтенсивных, но весьма характеристичных пика с m/z 205 и 223 соответствуют выбросу из молекулярного иона частиц с массой 73 и 55. В согласии с закономерностями фрагментации диалкилфталатов (см. гл. 7) этими частицами должны быть радикалы С4Н9О и С4Н7 соответственно. Таким образом, исследуемое соединение является дибутилфталатом, который очень часто используют в качестве пластификатора. По масс-спектру не удается установить строение бутильных групп. Однако известно, что промышленные пластификаторы чаще всего являются фталатами, содержащими обе н-бутильные либо изобутильные группы. [c.227]

Бел. иглы 228 - 233. [a]J +50 (с = 1 в HjO) +56 (с= 1 в буфере фталат-НС1, pH 3,6). Раств-сть р. гор. HjO, основные орг. расгв-ли и. р. нейтр. орг. раств-ли. Спектр нет селективного поглощения в УФ-свете. Водн. раств. гораздо менее уст., чем раств. аскорбиновой кисл. Водн. раств. имеют pH, близкие к нейтр. Получ. см. [JB 176, 529 (1948) J S 1948, 158 ZP 351, 52 (1970)]. [c.103]

Соединения с молекулярной массой менее 500 были выделены из полихлоридных смол, употребляемых для упаковки пи щевых продуктов, путем экстракции эфиром с последующим фракционированием на сефадексе Предварительный анализ производился с помощью ГХ набивные колонки НФ с 3 % 0V 1 и 3 % Дексил 300, температура соответственно 130—300 и 150—400°С (8°С/мин) Идентификация проводилась с по мощью ГХ—МС, при этом газовый хроматограф Карло Эрба 4160 (колонка 20 м X 0,3 мм с 0V 101, температура 75 °С в течение 2 мин и нагревание до 240 °С со скоростью 5 °С/мин) непосредственно соединялся с масс спектрометром VG 70 70, работающим при температуре источника 200 °С, разрешении 1000, энергии электронов 70 эВ, скорости сканирования масс-спектров от 500 до 25 а е м 0,7 с/декада Измерение точных масс ионов производили с помощью внутреннего стандарта 2I4 при разрешении 2000 и скорости сканирования 1,5 с/де када Результаты анализа экстрактов до и после гидрогенизации показали присутствие олигомеров винилхлорида от тримера до гексамера (возможно, до октамера) Каждый олигомер представлен рядом структурных изомеров, содержащих циклы или двойные связи Другие индентифицированные компоненты вклю чают смесь фталатов, алканов нонилфенолов, а также ундека ноат (образуется из инициатора лаурилпероксида [325]) [c.138]

При исследовании хлороформенного экстракта из питьевой воды (Новый Орлеан) в нем были идентифицированы атразин и два фталата [362] Для идентификации использовались моле кулярные и осколочные ионы, образованные при ионизации ЭУ Для образца сточных вод спектры ХИ получали, используя элюент в качестве газа реагента Были определены следующие компоненты о крезол, диметилфенолы, хлорметилфенолы, три-метилфенолы и фенантрен [c.151]

Рис. 1.222. ИК спектры расплава (/) и кристаллов (2) полидиэтиленгликольтере-фталата. Кристаллы получены из раствора в бензоле [270].

Относительная интенсивность пиков в масс-спектрах метиловых эфиров трех изомерных фталевых кислот отличается лишь в незначительной степени [43]. Основные фрагменты образуются за счет элиминирования метоксильной [(М—31)+], карбметоксильной [(М—59)+] и двух карбметоксильных [(М—118)+] групп. Пик иона с т/е 149 является одним из наиболее интенсивных пиков в масс-спектрах всех высших диалкил-фталатов, начиная с диэтилового эфира фталевой кислоты (рис. 9-14). Образование иона с mje 149 настолько выгодно, что фрагментация за счет типичных для сложных эфиров разрывов связей представлена лишь в незначительной степени. [c.246]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Водные растворы о-, м-ш п-фталат-ионов. В работе [28] приведены также некоторые данные об импульсном радиолизе водных растворов изомерных фталат-ионов (при pH 13). Были обнаружены спектры поглощения продуктов взаимодействия фталат-ионов с вщ и определены константы скорости соответствующих реакций. Эти константы оказались равными (в л1молъ-сек)г [c.190]

УФ-область спектра может быть использована для определения пластификаторов, содержащих в молекуле бензольное кольцо. Это, прежде всего, широко применяемые фталаты, а также арилфосфаты. В УФ-области иоглощения фталатов и арилфос-фатов прозрачен поливинилацетат, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, поливинилбутираль, полиэтилен. Выбор органических растворителей, прозрачных в аналитической области спектра, в данном случае богаче по сравнению с ИК-спектроскопией. [c.254]

Жидкие образцы. При анализе продуктов рассматриваемой отрасли производства методом инфракрасной спектроскопии используют все те же методики, которые применяются в случае любых органических соединений. Так как большинство эфирных масел, их компонентов и синтетических душистых веществ являются жидкостями, их спектры обычно записываются в спектрометрах с кюветами постоянной толщины, чаще всего 25— 30 мк. Некоторые душистые вещества, такие, как метилсали-цилат или фталаты, поглощают в отдельных областях настолько сильно, что при их исследовании используют разборные или капиллярные кюветы с толщиной слоя 5—15 мк. При полуколичественных исследованиях для обеспечения воспроизводныой толщины можно использовать калиброванные прокладки, но при чисто качественных исследованиях они не нужны. [c.137]

Леком и Фрейманн (1941) к инфракрасным спектрам двух твердых солей, изученных Конном и Ву, добавили спектры восемнадцати других солей, в том числе сульфата, двойных сульфатов, двойных карбонатов, нитрата, фталата, салицилата и т. д. Они отметили полосы поглощения, принадлежащие иону уранила, а также, по всей вероятности, и ассоциированным с ним анионам. Были обнаружены интенсивные полосы поглоще- [c.27]

Исследовали ИК-спектр полициклогексилен-1,4-диметилентере-фталата в области от 20 до 5000 см [1058]. Авторы обсуждают изменения интенсивностей спектральных полос, наблюдаемые при отжиге и растягивании полимера, при этом они исходят из структуры, предложенной в [171, 172]. [c.314]

Вернемся теперь к более детальному рассмотрению спектра на натриевом цеолите и на дибутилфталате. На дибутилфталате возможно полное разделение отдельных членов ряда парафинов, особенно изо- и н-бутанов. Однако на дибутилфталате нельзя отделить этилен от этана, пропилен от пропана, н- и изобутилены от к-бутана. На натриевом цеолите также можно разделять отдельные члены гомологических рядов, однако разделение изо-и н-бутана иа цеолите идет значительно труднее, чем на колонке с дибутил-фталатом. Наоборот, разделение этилена, н- и изобутилвнов в присутствии парафинов протекает легко, но на полосу к-бутана накладывается полоса пропилена. [c.96]

Доступные полимерные материалы часто содержат в качестве пластификаторов фталаты, которые могут быть обнаружены в кажупщхся чистыми пробах и проявляться в виде полосы при 1725 см . Присутствие фталатов подтверждается масс-спектрами (m/z 149). В химических процессах фталаты могут превращаться во фталевый ангидрид, который дает полосу при 1755 см . [c.318]

В ряду н-алканов изменяется соотношение четных и нечетных компонентов, что при-водит к уменьшению коэффициента нечетности до 2,0-2,5. Порфириновые соединения представлены свободными порфириновыми основаниями, ванадиловыми и никелевыми комплексами. На стадиях среднего и позднего протокатагенеза (ПК2-ПК3) активизируется процесс битумообразования, что сопровождается увеличением степени битуминозности и парамагнетизма ОВ, обогащенности его водородом и жидкими водородсодержащими соединениями в компонентном составе ХБ возрастает доля масляной фракции (до 30 %) и снижается количество асфальтенов (в среднем 5-7%), Структурные преобразования ХБ наиболее отчетливо проявляются во фракциях бензольных и спирто-бензольных смол, обогащающихся СНг - и СНз-радикалами и теряющих кислородные структуры в процессе разрушения фталатов, что фиксируется на ИК-спектрах (рис. 26). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология