Дихлорпропан кислота

После флорентийского сосуда водный слой, содержащий пропиленхлоргидрин, возвращается на гипохлорирование, нижний слой, содержащий дихлорпропан и изопропилхлорекс,. откачивается на склад. Абгазы нейтрализуются в щелочном скруббере и подвергаются компримированию до 20 ат для выделения путем конденсации непрореагировавшего пропилена, который возвращается в процесс неконденсирующийся газ, содержащий незначительное количество пропилена, а также пропан, водород и инертные вещества сжигаются на факеле. Часть реакционного раствора, содержащего пропиленхлоргидрин и соляную кислоту, непрерывно отводится из гипохлоратора и подвергается нейтрализации и дегидрохлорированию известковым молоком. [c.329]

Обе образующиеся кислоты хорошо растворимы в воде, как и исходный ацетон. Избыток пятихлористого фосфора, если он присутствует, бурно реагирует с водой, образуя хлорокись фосфора и хлористый водород. Таким образом, дихлорпропан является единственным продуктом реакции, нерастворимым в воде и не разлагающимся на холоду водой или водной щелочью. [c.137]

При растворении хлора в воде образуются хлорноватистая и соляная кислоты. При реакции хлорноватистой кислоты с пропиленом образуется пропиленхлоргидрин. Побочные продукты при реакции—дихлорпропан и дихлордиизопропиловый эфи > (изопропилхлорекс). [c.329]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Более целесообразным является хлорирование с целью синтеза спиртов, альдегидов и соответствующих кислот [43], но оно не применяется в промышленности, так как при этом требуется большой расход хлора и неизбежно образуются ненужные изомеры. Например, при приготовлении циклопропана, для синтеза которого хлорирование пропана является единственным удобным методом, только 19,3% пропана реагирует в этом направлении, а остальной пропан превращается в 1,1-дихлорпропан (19,6%), 1,2-дихлорпропан (26,6%) и 2,2-дихлорпропан (2.5,5%). При использовании их в производстве пропионового альдегида, пропапдиола-1,2 и ацетона стоимость этих продуктов значительно бы возросла. Их получают другим путем, используя в качестве сырья пропилен. [c.30]

Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]

Метилциклогексан Гептан 2,5-Диметилгексан Трихлоруксусная кислота Пентахлорэтан и-Бромхлорбензол и-Дихлорбензол Иодбензол Гексановая кислота о-Бромтолуол (Хлорме-тил)бензол Бутилбензол Пентахлорэтан Хлоруксусная кислота Ацетамид Этиленгликоль 1,3 - Дихлорпропан- [c.507]

Втор, и трет, моно- и дигалоидалкилы с окисью углерода в присутствии ВРз при температуре от —28 до 25° и давлении 10—700 атм. превращаются в соответствующие галоидангидриды. Так, хлористый трет, бутил и окись углерода в присутствии ВРз при 0° и давлении 700 атм. образуют хлорангидрид триметилуксусной кислоты с выходом 49% [36]. 1,2-Дихлорпропан и окись углерода при температуре от —28 до 18° и давлении 600 атм. в присутствии НР и ВРз образуют фторангидрид -хлоризомас- [c.289]

Бромистый метил и бромистый этил получают из соответствующих спиртов и бромистого водорода (или бромистых солей и серной кислоты). О значении бромистого этила уже говорилось раньше, а бромистый метил (газ т. конд. +А °С) в смеси с дихлорэтаном и дихлорпропаном применяется в качестве фумиганта. [c.209]

Аммиак, аллил хлористый, ацетонитрил, бензо-трифторид, винилиден хлористый, 1,2-дихлорпропан, дихлорэтан, изсЛутилен, кислота уксусная, метан, а-метилстирол, метил хлористый, трифторхлорпро-пан, трифторпропен, три-фторэтан, трифгорхлорэти-лен, циклогексанон [c.551]

При катализируемом уксусной кислотой (0.4% масс.) взаимодействии аллилхло-рида (65) с этилгипохлоритом (9) в этиленгликоле (41) при 20-25°С и мольном соотношении реагентов (65) (9) (41), равном 1 1.1 5, в течение 10 минут образуются 2-(р-гидроксиэтокси)-1,3-дихлорпропан (67) и региоизомерный ему 1-(р-гидроксиэтокси)-2,3-дихлорпропан (68) с общим выходом 85% в соотношении (67) (68) = 2 1 (мольн.) [c.15]

Дихлорпро-пен 1,3-Дихлорпропан Rh на AlfOs, в циклогексане, i,3-дихлор пропане, 9фире, спирте или уксусной кислоте. Выход 47,9%, 39,4%, 30,8%, 2,5%, 2,5% соответственно (14.5] [c.277]

Метод сопоставления констант в жидкой и газообразной фазах. Если теория бинарных соударений применима к растворам, то константа скорости одной и той же реакции в газовой фазе и в растворе должна быть одинаковой. Опыт показывает, что нередко растворитель действительно является инертным или почти инертным по отношению к реагирующим веществам. Так, например, мономолекулярная реакция разложения пятиокиси азота протекает с приблизительно одинаковой константой скорости и в газообра.зной фазе и в таких растворителях, как четыреххлористый углерод, хлороформ, бром, четырехокись азота, нитрпметан и трихлорзаме-щенные производные этана. Напротив, такие растворители, как азотная кислота и дихлорпропан, обладают заметным каталитическим действием понижают скорость этой реакции в среднем в 25 раз и заметно повышают теплоту активации. Значения константы скорости реакции разложения пятиокиси азота 8 некоторых растворителях при различных температурах приведены в табл, 6. [c.87]

Термическое разложение азотного ангидрида было изучено в газовой фазе и в ряде разнообразных растворителей (Эйринг, Дэниельс, 1930 г.). В дихлорпропане и в азотной кислоте реакция, повидимому, протекает аномально медленно и энергия активации велика. Но в растворителях, перечисленных в табл. 36, как [c.191]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Освобожденный от окиси пропилена электролит проходит через фильтр 11 и поступает в экстракторы 12 и I5, где из электролита экстрагируются некоторые побочные продукты, например пропиленгликоль. Из экстрактора 13 яерез теплообменник 6, подогреваемый за счет тепла, отводимого из электролизера с католитом, раствор с помощью насоса 14 закачивается в мерник 3, где корректируется соляной кислотой. Из анодного пространства электролизера отво дятся газы, содержащие наряду с непрореагировавшими пропиленом и пропаном такой побочный продукт, как дихлорпропан. Эти газы отводятся через крышку электролизера и поступают в холодильник 16, охлаждаемый водой. Большая часть дихлорпропана при этом конденсируется и отводится в сборник 15. Пропилен и пропан из холодильника 16 попадают в холодильник 17, в котором за счет циркуляции хладагента, подаваемого из холодильной машины создается температура —40 С, достаточная для. окончательного.отделения дихлорпропана. Очищенный пропилен насосом 14 снова додается в электролизер. [c.359]

Пропиленхлоргидрин 4,5, дихлорпропан (ДХП) 0,4, изопропил-хлорекс (ИПХ) 0,2, соляная кислота 2, барботаж хлором Жидкая фаза, % хлористый натрий 10 гипохлорит натрия 0,25, дихлорпропап 0,01,, едкий патр 0,1 газовая фаза, % пропи-леноксид 30, ДХП 1, ИПХ 1 Уксусная кислота (50—60%-ная), пропио новая кислота (70—80%-ная), серная кислота до 0,2, эфиры уксусной и пропионовой кислот [c.237]

Дено и Линкольн [56] провели тщательное исследование реакции присоединения брома к циклопропану. Установлено, что для реакции необходима в качестве катализатора кислота Льюиса (РеВгз, А1С1з, А1Вгз) и что образуются 1,1-дибромпропан, 1,2-дибромпропан, 1,3-дибромпропан и 1,1,2-трибромпропан (несмотря на то что в условиях некоторых экспериментов 1,1-дибромпропан неустойчив, при разложении он не дает изомерных дибром-пропанов). Как ни странно, но эти авторы также отмечают, что хлорирование циклопропана в аналогичных условиях (только при более низкой температуре) приводит лишь к 1,3-дихлорпропану. [c.382]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от диэлектрической проницаемости при поликонденсации диметилпиперазина и хлорангидрида терефталевой кислоты в различных растворителях (по данным работы ) /—диэтиловый эфир 2—гексан циклогексан 4—четыреххлористый углерод 5—ксилол 5-ди-оксаи 7—бромбензол в—1,4-дихлорбутан 9-1,2-дихлорпропан гО—1,3-дихлорпропан 1,1,2-трихлорэтан /2—дихлорметан /3—1,2-дихлорэтан 14—ацетофенон /5—метилэтилкетон [c.131]

Для химически инертного растворителя это можно было ожидать, если считать, что роль молекул растворителя сводится к поддержанию максвелл-больцмановского распределения и, следовательно, термически равновесной концентрации активных молекул. Однако в некоторых других растворителях (азотной кислоте, дихлорпропане) полупятиокись азота разлагается приблизительно в 25 раз медленнее, энергия активации увеличивается примерно до 28 300 кал/моль. Возможно, что в этих растворителях молекулы образуют с растворителями какие-то комплексы, в известной мере стабилизирующие ЫгОз. Однако в растворе N204 как будто наблюдается несколько большая скорость реакции (табл. Х11.1). [c.327]

Бензол конденсируют с 2,2-дихлорпропаном в присутствии хлористого алюминия с образованием дифенилпропана затем ацетилированнем получают 2,2-ди-(п-ацетилфенил)-пропан, который путем окисления раствором гипохлорита переводят в дикарбоновую кислоту. [c.385]

В качестве углеводородного сырья использовали 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,2,3-трихлорпропан, а также отходы производств винилхлорида и эпихлоргидрина, а в качестве хлорирующего агента - соляную кислоту различной кониентрапии и воздух (кислород). Лабораторные исследования и опытную отработку [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология