Мочевина разложение

При работе с кристаллической мочевиной разложение комплексов проводят при 70—80 кристаллы мочевины отделяют фильтрацией или центрифугированием. [c.132]

Фракции VII—X от разгонки парафино-нафтеновой части были объединены (17,5 з) и обработаны метанольным раствором мочевины. Разложение выделенного мочевинного комплекса дало 8,3 г н-декана с т. кип. 172-173° С/743 мм нЬ 1,4122 df 0,7302, что очень близко к литературным данным [6]. [c.441]

Обе реакции протекают в автоклаве при 160—200° С и давлении 120—200 ат, с большим выделением тепла. Продукты реакции (вода, мочевина, непрореагировавший карбамат аммония и аммиак, который в ряде процессов берется с большим избытком для повышения выхода мочевины с 40—50 до 75%) под уменьшенным давлением вводятся в другой аппарат. В нем происходит отделение водного раствора мочевины, разложение карбамата аммония на исходные продукты и вывод аммиака и двуокиси углерода для дальнейшего их разделения и рекуперации с целью возврата в производство. [c.374]

В, А, Некрасова и Н, И, Шуйкин [17] обработали мочевиной фракцию (190—-200 ) крымской нефти и разложением полученного комплексного соединения доказали наличие н-ун-декана в указанной нефти. [c.119]

Следующей стадией исследования являлось выделение-из деароматизированной фракции парафиновых углеводородов нормального строения. Для этой цели применяли мочевину, которая, как известно из литературы [13], образует с парафиновыми углеводородами нормального строения комплексные соединения, при разложении которых снова регенерируются н-парафиновые углеводороды. [c.121]

В качестве таких добавок могут быть рекомендованы сульфаты, мочевина, каолин, бентонит. Могут быть применены и другие добавки. например продукты азотнокислого разложения доломита л фосфатов. В присутствии добавок допускается большее содержание влаги в селитре, снижение температуры плава на выпарке до 165°С и соответственное снижение температуры теплоносителя. [c.56]

Теплоты комплексообразования с тиомочевиной значительно ниже, чем с мочевиной. Эти данные находятся в полном соответствии с тем, что комплексы с тиомочевиной гораздо менее стабильны, чем комплексы с мочевиной, и соответственно этому снижение стабильности колшлексов тиомочевины в зависимости от температуры происходит значительно менее резко, поэтому температуры разложения их сравнительно высоки. [c.220]

Изучение скорости реакции разложения мочевины в водных растворах методом электропроводности [c.371]

Пример. Составить материальный расчет второй ступени дистилляции плава. Абсолютное давление в колонне дистилляции второй ступени составляет 1,2 атм. Потери мочевины при разложении карбамата аммония в процессе дистилляции второй ступени составляют 5%. Состав плава, поступающего в колонну дистилляции второй ступени, принять равным составу жидкой фазы, уходящей из колонны дистилляции первой ступени (стр. 453) в соответствии с материальным расчетом предыдущего примера. Количество плава, поступающего во вторую ступень дистилляции, равно 2314,65 кг. [c.456]

Тепло, выделяющееся при разложении 50 кг мочевины [c.458]

Так как при этой реакции вследствие окислительных процессов всегда получаются небольшие количества азотистой кислоты, которые могут привести к образованию эфиров азотистой кислоты, то для их разложения добавляют немного мочевины [c.145]

Азотистая кислота реагирует с мочевиной с образованием двуокиси углерода, воды и азота (метод разложения азотистой кислоты) [c.287]

В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

Так, время полупревращения для реакции разложения мочевины водой при 25°С составляет 10 с, а в присутствии фермента уреазы оно уменьшается до 10 с. Каталитическая активность ферментов во много раз превосходит активность известных нам неорганических катализаторов. Например, 1 моль фермента алкогольдегидрогеназы в 1 с при комнатной температуре превращает 720 молей спирта в уксусный альдегид, в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, медь) при 200°С превращают в 1 с не более 1 моля на 1 моль катализатора. [c.301]

Диоксид марганца на многие реакции оказывает каталитическое влияние так, например, он ускоряет разложение перекиси водорода, способствует более легкому разложению бертолетовой соли. Его применяют в качестве катализатора при получении мочевины из цианамида кальция и т. д. [c.341]

Опыт 94. Разложение мочевины азотистой кислотой [c.98]

Уиллард 51 в своем обзоре обсудил все старые методы постепенного повышения pH. Среди реакций, используемых в этих работах, можно назвать разложение тиосульфата натрия, реакцию между иодидом и иодатом, взаимодействие нитрита с мочевиной, разложение нитрита аммония или нитрита натрия и гидролиз гексамегилентетрамина. Мозерпо-видимому, первый указал на преимущество этого способа для получения плотных осадков. [c.162]

Карбамат аммония 1 -Ацетокси-1 -циан-этан Мочевина Разложение с отще Уксусная кислота, акрилонитрил (кетен) НаВОз в бутиловом спирте, 130° С, 8 ч, превращение 24,5% [317] плением кислоты Н3ВО3 500—850° С, при 100 тор основное количество уксусной кислоты переходит в кетен [318]. См. также [319] [c.152]

Способ Эссо . Американская фирма Esso Resear h and Engineering o. разработала процесс производства мочевины, в котором синтез мочевины, разложение карбамата аммония и отгонка газов, получающихся при разложении карбамата аммония, осуществляются в одном аппарате. Верхняя секция аппарата представляет собой реактор, в котором протекает взаимодействие аммиака и двуокиси углерода при давлении 100—300 ат и температуре 140—200° С. Молярное соотношение NH3 СО2 = 2 1. Бремя взаимодействия исходных компонентов — до 60 мин. [c.491]

П. П. Шорыгиным и его сотрудниками [83] для разделения м- и /г-крезола был использован несколько измененный ими метод Рашига—Брюкера, основанный на различии в условиях сульфирования изомерных крезолов и на различии в свойствах образующихся при этом сульфокислот. В более позднее время Л. Я. Брюсовой, В. П. Осиповой и Л. Б. Гуревич [84] подобраны условия выделения ж-крезола из дикрезольной смеси в виде двойного соединения с мочевиной. Разложением двойного соединения и последующей перегонкой может быть выделен ж-крезол, мочевина легко регенерируется. Разработанный метод выделения ж-крезола из смеси изомерных крезолов при помощи мочевины был освоен промышленностью и применяется до настоящего времени. [c.24]

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафинизации. В соавторстве с П. Н. 1 аличем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С —С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкан — комплекс, термохимия ] оА[1глексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества. [c.13]

После ректификации аммиак снова возвращают в процесс. Затем плав мочевины дросселируется до давления 0,2 ат и поступает во вторую колонну дистилляции, где происходит разложение карбомата аммония и углеаммониевых солей на аммиак, углекислоту и отгонка избыточного аммиака при температуре 110° С отходящие газы—углекислота и аммиак—разделяются и снова возвращаются в процесс. [c.337]

Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

Одновременно с термином карбамид употребляют термин мочевина . Точно так же наряду с термином тиомочевина встречается термин тиокарбамид . Иногда для упрош,ения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином нормальные парафины . Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином нормальные парафины следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в пх молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как углеводородный компонент комплекса , комплексообразующий компонент , связываемые соединения , связываемое вещество , продукты, удаляемые карбамидом и т. д. В зарубежной литературе вместо тердшна карбамидный комплекс или просто комплекс употребляют термины аддукты мочевины или просто аддукты . Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину карбамидный комплекс . Крамер [7] относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют соединения включения карбамида . В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин карбамидный комплекс . [c.10]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

Сложные эфиры реагируют с водой при умеренных температурах с разложением и образованием кислот, каталитически ускоряющих разложение эфира по экспоненциальному закону. Затормозить процесс роста кислотного числа можно путем ввода в масло стерически затрудненных карбодиимидов, эффективность действия которых основана на двух характеристиках 1) возможности быстро и селективно реагировать с кислыми соединениями, даже столь слабыми, как жирные кислоты последние по реакции переводятся в стабильные и нейтральные производные мочевины 2) новые присадки сами не подвержены гидролизу. Названные свойства основаны на уникальной химической структуре карбодиимидов, механизм действия которых представлен ниже. [c.201]

Опыт 3. Обнаружение мочевины (бнуретовая реакция), Пробу полимера расплавить в пробирке и нагреть до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое обработать водой и отфильтровать. К фильтрату добавить немного 40%-ного раствора едкого натра и 1—2 [c.162]

Мочевина NH ONH является конечным продуктом метаболизма белков в организме животных. Разложение мочевины в 0,1 М растворе НС1 происходит по уравнению [c.38]

При нагревании мочевины выше 133°С происходит ее разложение, сопровождающееся образованием би-урета. Напищите уравнение реакции образования биу-рета. [c.102]

Следует отметить, что растворы нитритов при длительном хранении содержат примеси нитратов. Кроме того, при разложении нитритов нагреванием их с мочевиной в кислой среде образующаяся азотистая кислота частично диепропорциоиирует, превращаясь в оксид азота и азотную кислоту. [c.194]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на фарфоровую пластинку, прибавляют 1—2 капли концентрированной хлористоводородной кислоты, 2—3 капли насьпденного раствора нитрита натрия, несколько капель мочевины (для разложения избытка нитрита натрия) н каплю расгвора метилового фиолетового. В случае присутствия в растворе [ЗЬС1й] -ионов появляется суспензия, окрашенная в фиолетовый цвет. [c.80]

Пробу полимера нагревают в пробирке до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое пробирки обрабатывают водой и фильтруют. К фильтрату добавляют неидаого раствора щелочи и сульфата меди. Фиолетово-красное окрашивание раствора свидетельствует о присутствии мочевины. Написать уравнения реакций, проделанных в опыте. [c.95]

Комплексы мочевины представляют собой твердые вещества, но в качестве производных их использовать неудобно, так как они плавятся с разложением при температуре плавления мочевины. Однако они пригодны для разделения изомеров, которые трудно разделить другими способами. Соединения включения образует также тиомочевина, но в этом случае каналы имеют больший диаметр, поэтому -алканы не могут быть гостями, но такие молекулы, как 2-бромооктан, циклогексан и хлороформ, легко образуют комплексы. [c.123]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

Меламин служит сырьем для производства мелампнформ-альдегидных смол (разд. 9.2.1.1.4). Образуется при разложении водой цианамида кальция (СаСНг), полученного нагреванием дикарбида кальция с азотом до 1000 °С. При этом сначала образуется циантшд, затем — его димер, дицианамид, который при нагревании в присутствии аммиака и метанола превращается в меламин. Другой способ синтеза мел амина заключается в каталитическом превращении мочевины при высоких темпе ратурах [c.277]