Емкость среды

В рамках широкого понятия равновесие Томпсона, которое мы рассматриваем не как равновесие, а как процесс естественного регулирования численности популяций, допускается возможность стабильного и нестабильного состояний. Например, колебания погоды могут быть очень значительными в одних районах и весьма ограниченными в других. В первом случае внешние условия непостоянны и гораздо большее число видов будет испытывать неуравновешенность или нестабильность, обусловленную ухудшением погоды. Напротив, если абиотические факторы среды более устойчиво благоприятны или даже постоянны, ничто не препятствует неограниченному росту популяции, за исключением некоторых возможных влияний самой плотности популяций. Действие такого механизма не прекратится и характер его не изменится под влиянием перемен во внешних условиях или в емкости среды. Популяция будет существовать при характерном равновесном уровне обилия, соответствующем реальным условиям, или при истинном равновесии , как оно понимается Никольсоном [1465], т. е. будет стремиться вернуться к прежнему равновесному состоянию после каждого нарушения этого равновесия. Присущие популяции взаимодействия, даже в неизменном физическом окружении, могут вызывать и обычно вызывают колебания численности популяции около равновесного уровня. Это тип равновесия, который мы рассматриваем как результат действия специфических механизмов, [c.66]

Входными параметрами для рассматриваемого теплообменника являются температура жидкости 7 вх(0 и температура среды 7 с(/). Отметим, что поскольку тепловая емкость среды имеет конечное значение, то в процессе теплообмена между жидкостью и средой температура 7 с(0 может меняться. Однако будем считать тепловую емкость среды в кожухе настолько большей, что можно пренебрегать зависимостью температуры этой среды от процесса переноса теплоты в аппарате. Только в этом случае можно полагать, что T t) задается независимо, т. е. является входной функцией. Выходным параметром является температура жидкости в точке х = 1, соответствующей выходу из теплообменника [c.115]

Емкость Среда Увеличение веса в мг/дм за 2000 ч [c.129]

Приборы, относящиеся к четвертой группе, реагируют на изменение электропроводности и емкости среды и позволяют порознь измерять обе эти величины. С целью получения такой дифференциальной реакции прибора применяются различные мостовые компенсационные схемы, в том числе Т-образные и двойные Т-образные мосты. На рис. 2-4 представлены два типа таких схем. Схема б эквивалентна схеме а. [c.44]

Здесь X обозначает плотность числа жертв на данной территории. Предполагается, что эта плотность пространственно-однородна, так что пространственной зависимостью будем пренебрегать. Постоянная а учитывает постоянный источник роста X, например обусловленный иммиграцией. Второй член в правой части (7.40) — логистическая составляющая роста (по Фишеру) популяции X с рождаемостью X, где К — постоянная (так называемая поддерживающая емкость среды). Уравнение в форме [c.238]

Суспензионную культуру клеток выращивали на питательной среде типа ПС в двухлитровых ферментерах [145]. Оптимальную для клеток млекопитающих величину pH, равную 6,9— 7,3, поддерживали путем изменения по мере снижения буферной емкости среды соотношения воздуха и СОг в газовой смеси, подаваемой в аппарат [146]. [c.144]

Сущность вегетационного метода заключается в выращивании растений в искусственных условиях. Опыты ведутся в стеклянных или железных сосудах различной емкости. Средой для роста корней служит чистый кварцевый песок или дистиллированная вода. [c.22]

Верхнее значение амплитуды зависит от того, какое число особей определенного вида может существовать в данной среде, т. е. от так называемой емкости среды. Емкость среды определяется, во-первых, количеством имеющихся в наличии жизненно важных средств существования, которые могут быть использованы особями популяций (например, корм), и, во-вторых, вредными воздействиями, например зимними холодами или сухой и жаркой летней погодой. Емкость окружающей среды может быть фиксированной или колеблющейся. Фиксированная верхняя граница плотности характерна для птиц с выраженным гнездовым поведением, например для синиц. При развешивании дуплянок на деревьях в богатых пищей лесах они могут селиться очень плотно. Однако эту плотность нельзя повышать беспредельно,, так как каждая пара требует какого-то минимального пространства, т. е. гнездового участка, куда во время гнездования другие особи этого вида не допускаются. [c.22]

Однако для большинства видов животных емкость среды оказывается величиной варьирующей. Так, кормовые ресурсы для жуков-короедов зависят от числа ослабленных, пригодных для выведения потомства стволов. Такие случайные явления, как бури и снегопады, могут, следовательно, повышать емкость среды для вредителя, изменяя ее пригодность. Емкость среды может меняться и циклически, в ходе смены времен года. Наконец, популяция может сама влиять на емкость среды обитания. Если, например, активный хищник значительно снижает численность своих жертв, он тем самым ухудшает свойства окружающей среды, необходимые для собственного выживания и выживания потомства. [c.22]

Следовательно, изменения не только окружающей среды, но и структуры обитающей в ней популяции определяют величину емкости среды, т. е. от них зависит верхний предел амплитуды колебаний и весь процесс детерминации. [c.23]

ОГРАНИЧЕННАЯ ЕМКОСТЬ СРЕДЫ И БОРЬБА ЗА СУЩЕСТВОВАНИЕ [c.44]

Таким образом, видно, что один из аспектов ограничения численности организмов затрагивает только первый из указанных параметров. Какими бы ни были Земля и обитающие на ней живые существа, всегда создаются естественные ограничения в климатических и почвенных условиях для каждого организма. В свою очередь организм по своей природе обладает лишь ограниченной способностью существовать в переменных условиях среды и использовать различные ресурсы [2040, 2044, 2053]. Если популяция какого-то вида, всегда полностью используя какой-то определенный необходимый фактор, ограничивает его доступность для других видов (например, места гнездовий), причем этому использованию не мешает обилие вида (т. е. не происходит обусловленного возрастающей плотностью популяции сокращения количества необходимого фактора или эффективности его использования), то в этом случае ограничение численности организма происходит просто в силу строго определенной емкости среды. В приведенном примере равновесие зависело бы, по-видимому, исключительно от количественного значения необходимого фактора. Для создания такого равновесия совершенно не нужна концепция о зависимости фактора от плотности популяции [1018, 1467]. [c.65]

Если ограничивающие ресурсы сами не связаны какими-то пределами и прогрессивно бесконечно возрастают, то популяция также будет бесконечно возрастать со скоростью, соответствующей скорости увеличения лимитирующих ресурсов. Тогда не будет существовать никаких определенных пределов этого процесса, кроме положения в данный момент, даже если популяция продолжает находиться в постоянном равновесии с окружающими условиями. Следовательно, априорно, процесс лимитирует не плотность популяции, а ограниченная емкость среды. Однако в природных популяциях мы не можем представить себе ситуаций, в которых реакции, регулирующие плотность популяции, не играли бы серьезной роли в изменении или в постепенном приспособлении плотности популяции в соответствии с преобладающими условиями среды, что влечет за собо гибель избытка организмов. Таким образом, концепция равновесия Томпсона [2040, 2044] является существенным элементом естественного регулирования. Однако точка зрения Никольсона [1461, 1465] на равновесие затрагивает более точную зависимость иного рода, включающую механизм, регулирующий [c.65]

Эту формулу, которую часто называют логистическим уравнением, или уравнением Вольтерра в честь предложившего его итальянского математика, очень легко проанализировать. Обратите внимание на то, что когда число особей в популяции (Л ) мало по сравнению с емкостью среды (К), отношение (К — Л )//С близко к 1 и рост популяции почти экспоненциален. Однако по мере того как JV приближается к К, отношение (К — N)/K приближается к О, достигая его при М=К. Если построить график роста численности популяции в зависимости от времени, то получится S-образная кривая (рис. 13.1). Рост такого типа называется логистическим ростом. [c.337]

Емкость среды — это такая численность популяции вида, которая может существовать в данной среде, без непрерывного изменения. Мы не считаем, что эта концепция имеет ограниченное значение. Максимальная емкость зависит от наличия пищи и пространства, но фактическая емкость может быть совершенно иной. Например, фактическая емкость для вида, при наличии очень эффективных хищников, может определяться взаимодействием между физическими условиями, наличием убежищ и свойствами хищника и жертвы по отношению ко всей окружающей среде, а не просто наличием определенного количества пищи или необходимым жизненным пространством. Таким образом, емкость среды может быть определена довольно просто или может являться производным чрезвычайно сложных биотических и абиотических взаимосвязей. [c.68]

Абиотические, или физические, факторы среды, обычно включающие элементы погоды и климата, освещение, тип почвы и почвенные условия, наличие уклона и экспозицию, различным и серьезным образом влияют на плотность популяции насекомых. Как указывалось выше, эти условия действуют непосредственно на особей той или иной популяции, или они изменяют первоначальную емкость среды, или же они действуют различными весьма косвенными путями. Эти факторы, имеющие большое значение в области биологической борьбы с вредными насекомыми, могут действовать на сосуществующие популяции (хозяина и паразита, хищника и жертвы) различным образом или в различной степени. [c.86]

Равновесие между биотическим потенциалом и сопротивлением среды соответствует так называемой несущей емкости среды, т. е. количеству особей данного вида, способных выжить при существующей доступности ресурсов. [c.415]

Такой тип популяционного роста называют зависимым от плотности, поскольку для данного набора ресурсов скорость роста определяется числом особей в ограниченном пространстве, занимаемом популяцией. Обилие организмов, соответствующее выходу кривой на плато (нулевая скорость роста), — это максимальная несущая емкость среды для данного вида. [c.415]

Таблица 5. Величины 1 (20°С) в метаноле при различных значениях рНд и буферной емкости среды.

Денитрификация, в противоположность нитрификации, увеличивает щелочность среда по мере окисления метанола и вызывает увеличение pH среда в зависимости от буферной емкости среда. [c.103]

Устойчивое состояние Xj = 8 / 5 = х соответствует максимальной стационарной численности популяции, или "емкости среды", возможной в данных условиях. Как видно, величина зависит от соотношения констант 8 и 5 процессов "притока" и "убыли" численности популяции. Уравнение (5.1) удобно переписать в виде [c.53]

Экспоненциальный рост может происходить лишь на протяжении очень короткого периода времени вследствие ограниченности ресурсов. Затем наступает недостаток пищи, а в конечном счете и пространства. Если бы каждую весну каждая пара мух, размножаясь, давала 28 тонн мух, то на земном шаре не осталось бы места ни для чего другого, кроме мух. При низкой численности популяции, например если она состоит всего из двух мух, рост может быть примерно экспоненциальным в течение одного-двух поколений. Однако по мере увеличения численности популяции она приблизится к некоторому верхнему пределу, когда число гибнущих особей равно числу появляющихся на свет. Размер популяции, при котором скорость ее роста равна нулю, называется емкостью среды и обозначается буквой К. Емкость среды определяется наличными ресурсами. [c.336]

Разберем теперь три гипотетических примера, которые мы назовем случаями неэффективного хищника, высокоэффективного хищника и расчетливого хищника, и проанализируем их при помощи графического метода Розенцвейга и Мак-Артура. Неэффективному хищнику, для того чтобы выжить, необходима высокая плотность жертвы. Поэтому нижнему пределу его численности соответствует высокая плотность жертвы (рис. 15.4). Популяция жертвы будет расти, пока не достигнет уровня, соответствующего емкости среды. Когда ее численность достигает пороговой для хищника, последний начинает истреблять ее, в результате чего повы--шается его собственная численность. По мере роста популяции хищника численность жертвы начинает снижаться. В конце концов численность жертвы оказывается недостаточной, чтобы обеспечивать существование большого числа хищников, и популяция последних также начинает сокращаться. Если проследить за общей траекторией обеих популяций (стрелка), то можно видеть, что она образует скручивающуюся спираль, которая заканчивается на пересечении обеих кривых. Неэффективный хищник может благополучно существовать, находясь в равновесии со своей жертвой. При нарушении этого равновесия возникают затухающие колебания, продолжающиеся до тех пор, пока не восстановится равновесие. В случае высокоэффективного хищника наблюдается прямо противоположная ситуация. В результате его взаимодействий с жертвой создается очень неустойчивый цикл, и в конечном счете хищник истребляет свою жертву и гибнет сам (рис. 15.5). Именно это в течение десятилетия произошло с возбудителем рака каштанов в США, куда этот вирус был завезен в 1915 г. Популяция возбудителя заболевания росла до тех пор, пока зараженными не оказались все деревья, но с гибелью деревьев погиб и возбудитель болезни. Наконец, в случае расчетливого хищника создается устойчивый цикл. При этом две кривые, соответствующие нуль- [c.402]

Поддерживающая емкость средь/ К) [c.173]

На основании проведенных измерений строят графическую зависимость скорости дыхания митохондрий в присутствии ДНФ и АДФ, скорости окислительного фосфорилирования и коэффициентов АДР/О и ДК от количества предварительно накопленного a + в матриксе митохондрий. Если вследствие ограниченной емкости препарата митохондрий для Са + степень торможения окислительного фосфорилирования невелика, то для проведения этих опытов можно рекомендовать увеличение концентрации Mg2+, увеличение pH среды (до - 7,8), увеличение буферной емкости среды или добавление в срду инкубации 50— 100 мкМ ионола (антиоксидант). Каждая из перечисленных модификаций предотвращает спонтанную активацию дыхания в нагруженных a + митохондриях. [c.478]

Здесь наряду с кратким обзором происхождения некоторых общих концепций о среде обитания мы коснемся также более специальных теорий, на которых основана наша современная точка зрения на динамику популяций. Сюда включены понятия о популяциях и сооб-гцествах организмов как единого целого, понятие о среде обитания и ее взаимодействую-1ЦИХ элементах, вопрос о тенденции популяций к количественному росту, об ограниченной емкости среды для такого роста и о возникающей вследствие этого борьбе за существование. Более полное изложение этих вопросов можно найти в работах Бонара [219], Элли и др. [13] и Коула [379]. [c.43]

Конечно, неблагоприятные условия погоды могут вызывать гибель особей, которые еще не достигли устойчивой фазы развития, и в плотных популяциях чувствительные фазы могут составлять более значительную часть популяции. Но влияние любых метеорологических условий не связано с плотностью популяции, потому что сами по себе они никогда не действуют как механизм, зависящий от плотности. Например, причиной гибели от условий погоды может быть задержка в развитии значительной части особей популяции вследствие конкуренции в отношении пищи. Теперь должно быть гГонятно, что хотя зависящие от плотности факторы регулируют плотность популяции в пределах потенциальной емкости среды, но они не определяют этот потенциал. Кроме того, прямые не зависящие от плотности факторы могут быть важны для определения средней плотности на данный период, в особенности для видов, которым нужно много времени, чтобы оправиться после катастрофы. Эти факторы могут также участвовать и во взаимодействиях, но такое их действие также не определяет равновесного положения, связанного с данным регулирующим механизмом. [c.68]

Поскольку прямые, подавляющие действия среды с данными параметрами, стремящиеся ограничить рост популяции путем снижения рождаемости или увеличения смертности, могут быть отнесены к действиям, зависящим и не зависящим от плотности, каждый из этих типов действий влияет на плотность понуля- ций. Следовательно, изменения плотности могут достоверно коррелироваться с изменениями в этих различных факторах. В рамках любой данной емкости среды действия, как зависящие, так и не зависящие от плотности, могут снижать численность популяции непрерывно или периодически или же в разное время и в разных местах. В любом случае любое влияющее на плотность действие будет в какой-то степени коррелироваться с существующей в этот момент плотностью популяции. Кроме того, совершенно независимо от плотности может происходить значительное коле- [c.71]

Эпизоотии могут, следовательно, зависеть не от абсолютной плотности популяции хозяина, а от относительной плотности, определяемой по отношению к емкости среды для вида [1290]. По Мартиньони, на численность лиственничной хвоевертки при приближении ее к емкости биотопа, очевидно, влияют факторы нагрузки (стресса), например голодание, которые способствуют развитию вирусных эпизоотий. Некоторые внешние фактеры могут приводить к вспышке эпизоотий среди насекомых с латентной вирусной инфекцией независимо от плотности популяции [167, 1086, 1153, 1668, 2221]. Однако влияние таких факторов нагрузки требует дальнейшего подтверждения. Что касается грибов, то они могут вызывать эпизоотии при низкой и высокой плотности. Доказано, что это особенно правильно для некоторых повсеместно растущих грибов, таких как белая мюскардина и энтомофторовые грибы [184, 891]. [c.437]

АГ-стратеги, приспособленые к существованию при насыщении емкости среды обитания это представители климаксного, или зрелого, состояния сообщества. [c.49]

Если в сообществе имеются только особи вида А, то численность этого вида будет расти до тех пор, пока не будет достигнут уровень, соответствующий емкости среды для данного вида, Каг когда (1Ыа1с11 = 0. Если, однако, в сообществе имеются также особи вида В, то вид А достигнет квазиравновесной численности ( Л л/ = 0) при величине популяции, меньшей чем Ка- Точное число особей вида А при скорости роста А, равной О, есть функция числа особей вида В и коэффициента конкуренции 012 [c.376]

Представление о значительной остроте межвидовой конкуренции, вероятно, впервые сформулировал Дарвин при разработке теории естественного отбора (см. гл. 3). Ряд авторов выступают против этого предположения, утверждая, что конкуренция между разными видами либо маловероятна, либо вообще невозможна. Для обоснования первой из этих точек зрения некоторые исследователи прибегли к моделированию и показали, что структуры сообщества, которые обычно рассматриваются как результат конкуренции, могут возникать вследствие случайных процессов. А если так, то конкуренция вообще не нужна, поскольку разделение биологического мира на дискретные экологические образования может происходить и без ее участия. Если эти авторы все-таки не исключают возможности межвидовой конкуренции до конца, то другие исследова тели утверждают, что сколь-либо значительная межвидовая конкуренция в биологических системах может возникать довольно редко. Главный довод в пользу этого утверждения авторы видят в изменчивости сред обитания. Как полагает Уайенс (Wiens, 1977), среды изменяются столь сильно (под влиянием как биотических, так и абиотических факторов), что численность популяций редко соответствует поддерживающей емкости среды и, что, следовательно, развитие конкуренции за ресурсы среды обитания маловероятно. Острая нехватка пищи или [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология