Приготовление реактивов индикаторов

Для приготовления индикатора к 3—4 каплям 1 %-ного раствора диметилглиоксима в этаноле прибавляют одну каплю 0,02 М раствора железа (II) и несколько капель аммиака (1 1). На 100 мл титруемого раствора прибавляют две капли раствора индикатора. Переход окраски происходит от двух капель избытка 0,01 н. раствора тит-ранта-окислителя. Реактив окисляется на воздухе. [c.140]

Приготовление реактива. Титрованный раствор можно приготовлять из чистого перекристаллизованного перхлората ртути (II) или взбалтыванием раствора хлорной кислоты с окисью ртути (II), взятой в избытке, до насыщения. Реактив проверяют на нейтральность, прибавляя к небольшой его порции в избытке раствор чистого хлорида натрия и несколько капель метилжелтого — индикатор должен окраситься в тот цвет, какой он имеет в чистой воде. [c.250]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Приготовление реактивов. Реактив I — 50 г серной кислоты, не содержащей железа, помещают в стакан емкостью 350—400 л, содержащий 120 шл воды, прибавляют 5 мл азотной кислоты и кипятят в течение 5—7 мин. К раствору после охлаждения прибавляют 5 мл индикатора а-динитрофенола (водный раствор) и нейтрализуют раствором аммиака до пожелтения раствора. Раствор снова охлаждают и прибавляют из пипетки 2 н. раствора соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Затем содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доливают раствор водой, доводя объем до отметки, и перемешивают. [c.281]

Раствор ПАН[1-(2-пиридилазо)-2-нафтол- индикатор с массовой долей 0,2% для проведения анализа пригоден реактив, имеющий оранжево-красный цвет. Реактив темно-коричневого цвета очищают от примесей перекристаллизацией из спирто-водной смеси. Для этого 10 г реактива растворяют при нагревании до кипения в 500 см изопропилового или этилового спирта. После охлаждения раствор фильтруют через бумажный фильтр. Затем к подогретому до 60°С фильтрату приливают 1 дм воды той же температуры и оставляют на сутки при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают три раза 10-20 см спирто-водной 1 2 смеси и сушат в течение 2 ч при температуре 80°С и затем еще в течение 2 ч при температуре 120°С. Для приготовления 0,2% раствора ПАН 2 г реактива помещают в стакан и растворяют в этиловом спирте или ацетоне стеклянной палочкой. Прозрачный раствор сливают в мерную колбу объемом 1000 см , а оставшиеся частички растворяют в новой порции растворителя и присоединяют к раствору в мерной колбе. После растворения всей навески реактива объем доводят до метки растворителем, раствор перемешивают и фильтруют. Срок хранения не более 1 мес. [c.648]

Самые простые и известные вещества — коричневый раствор йодной настойки из аптечки и сухой белый порошок — крахмал, который ис пользуют для приготовления киселя Если их соединить, происходят интересные дела вместо белого порошка и коричневой жидкости получится смесь синего цвета Химики говорят, что иод является реакти вом на присутствие крахмала , а крахмал служит индикатором (указа телем) присутствия иода [c.399]

Приведенные в табл. 57 и на рис. 133 биологически активные вещества подробно изучены методом ХТС, поскольку некоторые из этих веществ имеют исключительно важное значение [14]. Используют пластинки с силикагелем Г, полученные стандартным методом (стр. 35) при добавлении к сорбенту 2% флуоресцирующего вещества З-супер. После разделения все вещества можно обнаружить в виде пятен поглощения в УФ-свете при 254 м 1. Пластинки, приготовленные без добавки флуоресцирующего вещества, можно опрыскивать растворами флуоресцирующих индикаторов, например флуоресцеина Ка, морина, родамина В и т. д. (реактив № 90). Ряд оснований реагирует с иодоплатинатом (реактив № 76). После хлориро- [c.308]

Эбериус [73] предлагает вообще отказаться от предварительной осушки растворителей традиционными методами, если они содержат не более 0,2% НгО, а проводить эту операцию непосредственно в ходе приготовления реактива. Для этого к 1 дм смеси метанол — пиридин прибавляют 50 см пиридина, содержащего 4 г сернистого ангидрида, затем около 2 см брома до прекращения его обесцвечивания (или до появления окраски иода, который прибавляется в качестве индикатора). Преимущество этого способа обезвоживания заключается в том, что одновременно бромируются гомологи пиридина пиколин, колидип и другие, в результате удается получить реактив Фишера с более устойчивым водным эквивалентом. [c.38]

Раствор индикатора (ср. также стр. 399) приготовляют, растворяя в 100 мл воды 100 г иодистого калия. Этот раствор приливают к 100 г иодистоводородной кислоты (плотн. 1,5), к которой предварительно было прибавлено 33 г иодистой меди. Хорошо взболтав раствор, прибавляют к нему несколько кусочков медной проволоки или тонкой медной жести для того, чтобы реактив долгое время оставался бесцветным. Индикатор можно употреблять лишь через несколько дней после приготовления. Сохранять его лучше всего в коричневой капельнице. [c.532]

Для отгона аммиака берут 10 мл раствора из мерной колбы и этот раствор переносят в колбу Кьельдаля. Затем в приемник аппарата помещают 10 мл 2%-ного раствора борной кислоты, содержащей 10 мл/л индикатора Конвея. Этот реактив готовят следующим образом 20 г борной кислоты растворяют в смеси 200 мл спирта и 700 мл воды. К этому раствору добавляют 10 мл смешанного индикатора, приготовленного растворением 0,033 г бромкрезола зеленого и 0,066 г метилового красного в 100 мл абсолютного спирта. После смешиваяия раствора борной кислоты с индикатором к смеси добавляют [c.5]

Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию в три фарфоровые чашки помещают по 20 мл точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2—3 капли хромовокислого калия (реактив 5) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки раствором AgNOg, приготовленным как [c.127]

В связи с тем, что продажный реактив имеет примеси, концентрация приготовленного раствора по навеске не будет точно соответствовать заданной. Точную концентрацию раствора можно определить по экстракционной емкости. Экстракционная емкость определяется следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл помещают 25 мл раствора, добавляют 800—1000 мкг кальция в виде раствора СаСЬ, 3,5 мл 20%-ного (5 н.) раствора NaOH и доводят объем водой до 25 мл. Содержимое встряхивают в течение 2 минут. После расслоения органический слой переносят в другую делительную воронку и встряхивают с 25 мл 0,1 н. соляной кислоты. Водный раствор переносят в коническую колбочку, добавляют 10 мл концентрированного аммиака, объем доводят водой до 50 мл и титруют кальций из микробюретки 0,01 н. раствором комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего до перехода окраски индикатора из голубой в серую. По количеству израсходованных на титрование мл комплексона III вычисляют количество экстрагированного кальция, которое эквивалентно количеству реактива. При вычислениях учитывают, что каждый мкг кальция эквивалентен 10 мкг реактива ААБН (м. в. ААБН =400). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология