Анализатор лазерный

Регистрация ионов и определение концентрации примесей. Заряженные частицы, возникающие в источнике ионов при анализе твердых веществ, не обладают одинаковой начальной энергией. Разброс ионов по энергиям составляет 30—50 эВ для ионного зонда и 200—2500 эВ — для искрового и лазерного. Поэтому обычные масс-анализаторы, предназначенные для работы с ионизацией паров электронным ударом, в этом случае непригодны. Вместо них используют специальные масс-анализаторы с двойной фокусировкой, позволяющие фокусировать пучки ионов с большим энергетическим разбросом. На выходе масс-анали-затора помещают фотопластину, на которой регистрируются одновременно линии ионов почти всех элементов, входящих в состав образца (например, в диапазоне атомных масс от 7 до 250 а,е.м.). [c.213]

Исследование поля скорости в прямоструйном и обращенном турбулентном гомогенном факелах проводилось с помощью лазерного анемометра, схема которого приведена на рис. 6-1 [43]. Анемометр состоит из источника света — лазера ЛГ-36, фотоумножителя (ФЭУ), анализатора спектров АСШ-4 и системы линз и зеркал. Луч лазера после отражения от плоских зеркал М1 и М2 делится полупрозрачной пластинкой М4 на два. Параллельные лучи фокусируются линзой Л1 (фокусное расстояние /=20 см) в изучаемую точку струи. Изменение угла а между лучами осуществляется путем поворота полупрозрачного зеркала М4, т. е. регулированием расстояния между параллельными лучами, падающими на линзу Л1. Для повышения про- [c.121]

Приборы, используемые в М.-с., — масс-спект-рометры — состоят из трех основных частей ионного источника, разделительного устройства (масс-анализатора) и приемного устройства. В ионном источнике происходит ионизация исследуемого вещества и формирование пучка ионов. В современных масс-спектрометрах применяются различные способы ионизации электронный удар, фотоионизация, лазерная ионизация и т. д. В масс-анализаторе пучок ионов в зависимости от величины т/е разделяется в пространстве (ионы с различными т/е движутся одновременно по разным траекториям) или во времени (ионы с различными nie движутся по одной траектории, но попадают в приемное устройство в разное время). Разделение ионов происходит под действием электрического и магнитного полей. В приемном устройстве ионы каждого вида собираются вместе на коллекторе, при этом формируется сигнал, пропорциональный ионному току, т. е. количеству ионов, попадающих в единицу времени в приемное устройство. [c.73]

Обычно для масс-спектрометра с лазерным источником не требуется специальной подготовки образца чтобы уменьшить взаимодействие образца с плазмой, его помещают под углом 45° по отношению к лучу. В случае фольгированных образцов источник излучения и анализатор частиц размещают по разные стороны образца. [c.221]

В результате описанной работы создан полуавтоматический многоцелевой атомно-флуоресцентный анализатор, позволяющий производить измерения и в режиме абсорбции. Полученные с помощью анализатора пределы обнаружения находятся на уровне современных данных, полученных даже с лазерным возбуждением. Учитывая [c.117]

Среди учебных изданий по аналитической химии, переведенных в СССР за последние годы, книга Г. Юинга Инструментальные методы химического анализа занимает особое место. Первое ее издание на русском языке вышло в свет в 1960 г. в издательстве Химия . В США книга выдержала несколько переизданий. Перед нами перевод последнего, пятого издания. Сравнивая первое и последнее из них, поражаешься изменениям, которые произошли в этой области аналитической химии за сравнительно короткий период времени. Лишь первые несколько фраз и очень немногие страницы текста перешли из предыдущих изданий без изменений. Введены новые главы и разделы ( Автоматические анализаторы , Компьютеры в аналитических приборах , Обш ие вопросы анализа ),описаны новые методы, которые не были известны два десятилетия назад (фотоакустическая и лазерная спектроскопия, ряд ядерных методов и др.). Но дело не только в изменении содержания, изменился подход к изложению материала. [c.5]

В этой главе рассмотрены различные лазерные источники, пригодные для использования с масс-спектрометрами, и кратко обсуждены преимущества и недостатки масс-анализаторов с лазерными источниками. Поскольку за очень небольшой промежуток времени появилось огромное количество информации, будут обсуждены способы обработки данных и содержание работ, выполненных на существующих масс-спектрометрах с лазерными источниками. [c.424]

Любой масс-анализатор можно использовать с лазерным источником, однако каждая из таких комбинаций имеет свои преимущества и недостатки. Ниже обсуждены три основных типа. [c.431]

При анализе частиц, образовавшихся при лазерном испарении, можно использовать также анализатор типа масс-фильтр (квадрупольный и монопольный) (Левин и др., 1967). Хотя квадрупольный масс-фильтр можно применять для получения полного спектра в течение каждой миллисекунды, такое быстродействие часто оказывается недостаточным и приводит к потере ценной информации. К тому же ионные и нейтральные частицы отбираются из разных точек образца, поэтому различные участки спектра могут быть несогласованными. Расход пробы в условиях времяпролетного масс-спектрометра часто ведет к резкому изменению природы частиц и их распределения за такой короткий период, как 1 мкс — время, необходимое для единичного цикла сканирования с помощью масс-фильтра (рис. 14.5) [c.432]

На рис. 14.6 изображена блок-схема лазерной масс-спектрометрической системы с времяпролетный анализатором, наиболее 28 [c.435]

В гл. 8 (авторы В. 3. Красильщик, М. С. Чупахин, С. У. Крейнгольд) рассматриваются аналитические возможности пьезокварцевого анализатора для определения нелетучего остатка в жидкостях и лазерного анализатора для счета взвешенных частиц в жидкофазных реактивах. Эти направления в аналитической химии бурно развиваются в последние годы. [c.6]

ЛАЗЕРНЫЙ АНАЛИЗАТОР ДЛЯ СЧЕТА ВЗВЕШЕННЫХ ЧАСТИЦ В ЖИДКОСТЯХ [c.265]

Обзор существующих методов показывает, что наиболее чувствительным является метод, основанный на принципе лазерной ультрамикроскопии. Главным недостатком приборов, работа которых основана на этом принципе, является сравнительно узкий интервал измеряемых концентраций частиц и сложность конструкций проточных ячеек (капиллярные ячейки и ячейки с гидродинамической фокусировкой). Ниже описана предложенная конструкция лазерного анализатора частиц в особо чистых жидкостях. [c.269]

Лазерный анализатор концентрации микрочастиц в жидких средах (ЛАМ-4) [c.680]

MALDI лазерная десорбция/ионизация в матрице M A многоканальный анализатор МСТ теллурид ртути-кадмия [c.21]

Оптико-акустическая спектроскопия является методом, родственным с предыдущими в том отношении, что в качестве источника света в анализаторе используется лазер с перестраиваемой частотой. Лазерный луч, промодулированный со звуковой частотой, направляют в камеру образца, в одну из стенок которой вмонтирован чувствительный емкостный микрофон. Когда частота модуляции излучения лазера соответствует частоте полосы поглощения газа в кювете, газ, нагреваясь, расширяется, при этом возникают колебания давления с частотой модуляции. Эти колебания давления регистрируются емкостным микрофоном. Метод крайне чувствителен он позволяет при подходящих условиях обнаруживать концентрации порядка нескольких частей на миллиард, а при удачных обстоятельствах и даже меньше [9, 22, 23, 54, 55]. [c.33]

Так же как и предыдущий метод, метод лазерной десорбции используют при исследовании сравнительно нелетучих и термически нестабильных материалов. Эффективность этого метода ионизации определяется тем, что скорости процесса перевода молекулы из конденсированной фазы под воздействием лазерного излучения и связанной с ним ионизации гораздо выше, чем скорость разложения вещества. Устройство ионного источника в данном случае довольно простое. Такой источник содержит источник лазерного излучения (с длиной волны в области дальнего ультрафиолета или ИК-области), которое фокусируется на мишень. На последнюю нанесен образец. Кроме того, источник содержит ионно-оптическую систему, позволяющую выталкивать ионы в область масс-анализатора. Образец наносится на мишень либо осаждением из раствора, либо в смеси с соответствующей матрицей. Последний метод, называемый ионизацией в процессе лазерной десорбции, облегчаемой матри- [c.34]

Принцип работы лазерного микроспектрального анализатора основан на испарении пробы с анализируемого участка шлифа диаметром 20—30 мкм с помощью фокусированпого лазерного пучка. Лазерный микроанализатор состоит из отражательного микроскопа и лазерной головки, в которой возбуждается лазерное излучение с частотой 200 мксек , сконцентрированпое на анализируемом участке пробы посредством системы линз. Пары пробы окружают два графитовых электрода, расположенных непосредственно над ее поверхностью. Синхронно с возбуждением лазера на электроды подают высокое напряжение и возбужденные пары фокусируют на щель спектрографа. Спектр пробы регистрируют и анализируют обычным способом. [c.121]

Методы эмиссионной оптической спектрометрии описаны в [155, 222, 308, 885, 937, 1108]. Изучены возможности определения Fe, Ti, Mn, V, Сг, u, А], Ni, Si в сталях с помощью нового лазерного микроспектрального анализатора L IA-10[1032]. Разработаны методы рентгенофлуоресцентного определения Сг и других элементов в сталях и сплавах [502, 602, 731. 768, 771, 785, 819, 1109]. Нюне приведена методика определения Si, Сг, Мп, Fe [502]. [c.168]

Характер процессов, развивающихся при взаимодействии лазерного пучка с поверхностью вещества в твердой фазе [9, 11, 25, 27, 47], определяется плотностью потока излучения д, которую можно изменять в широких пределах (от 10 до Вт см ). При плотности потока лазерного излучения выше порогового значения поглощенная веществом энергия превышает энергию связи атомов и энергию ионизации, в результате чего слой облучаемого вещества превращается в плазму [9, 27]. Сильно ионизированная плазма экрашфует поверхность, поглощает поступающее лазерное излучение, что приводит к ее значительному разогреву. Из-за большого градиента давления вещество выбрасывается с облученной поверхности, и происходит газодинамическое расширение плазменного сгустка. Одним из важных параметров лазерной плазмы является электронная температура Ге, которая пропорциональна плотности лазерного излучения 7 с = [63]. Так, абсолютное значение электронной температуры в лазерной плазме в диапазоне плотности потока излучения 10 -10" Вт см изменяется от 10 эВ до 100 эВ. При этом электронная плотность лазерной плазмы составляет = Ю сма плотность нейтральных атомов = 10 см . Этот метод ионизации — неселективный, и он не зависит от длины волны лазерного излучения [27]. Используются в основном два варианта этого метода а) лазерный микрозондовый анализ и б) облучение пробы несфокусированным лазерным пучком (около 1 мм ). В втором случае плотность энергии излучения составляет 10 -10 Вт см при длительности 5-50 НС., что дает возможность применять для анализа ионов времяпролетный масс-анализатор. [c.851]

Твердые, прочные, плохо растворимые вещества — такие, как алмаз, кварц, карбиды, нитриды, кремний и различные минералы анализируют, используя лазерные и искровые источники ионов или источники ионов с бомбардировкой пробы быстрыми атомами и осколками деления ядер, а также источник ионов с тлеющим разрядом [ 2, 22, 23, 32, 49, 70]. Ионы, полученные методом искрового разряда, обычно анализируют на приборах с двойной фокусировкой, поскольку такой источник дает ионы с большйм разбросом по энергии, достигающим нескольких кэВ. Остальные перечисленные источники ионов могут работать с любыми анализаторами в зависимости от решаемой задачи. [c.863]

Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоанализаторы. Содержание метана в воздухе шахт контролируют с помощью автоматических газоанализаторов. Выпускаются щюмышлен-ностью приборы дпя определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе. Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <шщт всему живому на Земле от опасных жестких лучей Солнца. [c.462]

Лазерный луч попадает в световод /ив элементе связи 2 поровну делится между световодами 7 и i. В выходной элемент связи, играющий роль фазового анализатора, приходят волны с одинаковыми амплитудами, но различными фазами. Обычно световод I изолируется от внешних воздействий и ф] = onst. Световод 3 помещается в зону контроля и подвергается нагреву или деформации (в последнем случае он жестко крепится к объекту контроля). При этом меняется фаза ф2 проходящей через него волны и соответственно яркость картины, возникающей при интерференции лучей, выходящих из световодов / и J. Недостатком данной схемы является невозможность определения знака изменения фазы ф2> т.е. знака внешнего воздействия. [c.496]

Рис. 3. Блок-схема лазерно-люминес-центной установки /—лазер ЛГИ-21 2 — зеркало 3 — светофильтр УФС-2 4 — кювета с анализируемым раствором 5 — светофильтр ЗС-2 6 — фотоэлектронный умножитель ФЭУ-38 (для аналогового сигнала) или ФЭУ-79 (для цифровогосигнала) 7 — блок питания ВС-22 8 — генератор Г5-54 9 — частотомер 43-33 10 — схема совпадений II — усилитель импульсов ФЭУ 12 — аналого-цифровой преобразователь 13 — временной анализатор-накопитель /4 — осциллограф или двухкоординатный самописец

Основным отличием изготовленного нами времяпролет-ного масс-спектрометра с лазерным источником ионов от аналогичной установки, известной из литературных источников [2, 3], является использование без значительных переделок серийного масс-спектрометра МХ-1303, а также устранение влияния ионов основного компонента анализируемого образца на процессы регистрации масс-спектра. Лазерный источник ионов с времяпролетным анализатором позволяет расширить область применения серийных масс-спектрометров для химического анализа на твердые нелетучие вещества. Такой масс-спектрометр значительно проще используемого в настоящее время для анализа твердых веществ прибора с искровым источником ионов и отличается экспрессностью анализа, а также отсутствием в масс-спектре примесей, не содержащихся в анализируемом образце. [c.167]

С развитием техники оптических квантовых генераторов стало возможным применять лазер для испарения и ионизации очень малых участков исследуемых твердых -тел. На рис. 5.6. приведена блок-схема прибора ЛАММА-500, представляющего собой масс-анализатор с лазерным микрозондом, который состоит из лазерного микроскопа в комбинации с времяпролет-ным масс-спектрометром. Образец помещают в камеру, остаточное давление в которой составляет 10 —10 Па. За образцом наблюдают в микроскоп. С помощью гелий-неонового контрольного лазера визируется необходимое место анализа, на которое посылается короткий импульс мощного лазера. Выбранный для анализа участок поверхности твердого образца испаряется и частично ионизуется. Образовавшиеся ионы анализируются времяпролетным масс-спектрометром. [c.144]

Эффективность электронно-микроскопических исследований значительно повышается при фотометрировании микрофотографий. Фотометрвро-вание проводится при помоши фотометрических устройств, электронно-оп-тических анализаторов типа квантимет и оптических лазерных фильтров. [c.63]

Принцип действия микрошектрально-го лазерного анализатора. Под действием лазерного луча вещество пробы испаряется. Пары частично ионизированы и, следовательно, электропро-водны, поэтому с помощью электродов в них может быть возбужден разряд. Спектральное излу-. чение атомов пробы исследуется обы- [c.148]

Мембранный модуль состоит нз двух прямоточных микрофильтрационных аппаратов, в которых использованы мембранные кассетные элементы. Аппараты могут работать параллельно и последовательно, в зависимости от концентрации микрочастиц в жид-кос и и ее вязкости. Качество продукта контролируется лазерным анализатором. Для микрофильтрации высокочистых веществ используются, мем-браны типа МФФ, МФФК, [c.677]

Наиболее тонкий метол разделения клеток включает мечение антителами, связанными с флуоресцирующими красителями. С помошью электронного флуоресцентно-активируемого клеточного анализатора (еортера) можно отделить меченые клетки от немеченых. Суть метода заключается в том, что отдельные клетки движутся одна за другой в узком потоке и проходят через лазерный луч, где производится оценка наличия флуоресценции. Затем вибрирующее сопло формирует крошечные капельки, большинство из которых содержит только одну клетку либо вообще не содержит клеток. В момент образования капля [c.202]

Более подробно основы этого метода рассматриваются в разд. 10.7.5. Для разделения клеток используется модифицированный электронный счетчик, т. е. счетчик Коултера, сопряженный с анализатором амплитуды импульсов и электронным клеточным сортировщиком. Эта система способна разделять клетки на различное число классов со скоростью 50 000 клеток в минуту. Клетки сохраняют жизнеспособноость, и время их генерации при разделении не меняется (Fulwyler, 1965 Van Dilla et al., 1967). Однако из-за высокой стоимости установки и относительно низкой скорости разделения этот метод к настоящему времени не получил широкого распространения в биохимии. Альтернативный метод использования электронного счетчика клеток для их разделения по размеру основан на измерении рассеянного света лазерного луча (разд. 10.7.5). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология