Относительный выход массив

В гель-хроматографии применяются наполнители различных марок, отличающиеся размером пор. При использовании в качестве наполнителя, например, сефадекса марки 0-50 для разделения фракций поли-21Тиленгликоля Н(-СНОН—СНг—),,0Н первыми будут выходить из колонки фракции с относительной молекулярной массой больше 10 000 (/< =0). Последними будут выходить фракции полимера с молекулярной массой, меньше 500, и в их числе часто присутствующие минеральные соли (ЫаС1 и др.), для которых К = Таким образом, с помощью се( )адекса 0-50 могут быть разделены фракции полиэтилеигликоля с молекулярной массой в области 500—10 000. [c.59]

Масса Ион Относительный выход. % Масса Ион Относительный выход, % [c.194]

При переходе компонента из газовой фазы в жидкость выделяется определенное количество энергии, известной под названием теплоты абсорбции. По величине она несколько больше, чем скрытая теплота конденсации. Эта теплота поглощается абсорбентом и газом, поэтому температура их на выходе из абсорбера должна повышаться. Общее количество выделяющегося тенла пропорционально количеству поглощенных углеводородов, так как теплота абсорбции легких углеводородов мало зависит от их строения. В некоторых случаях (когда желательно вести процесс нри определенной температуре) абсорбент перед подачей в абсорбер охлаждают до необходимой температуры. В зависимости от температуры перерабатываемого газа в качестве абсорбента применяются масла с относительной молекулярной массой, равной 100—200. При температуре около —17° С применяются масла с относительной молекулярной массой 120—140, при 37,8° С — 180—200. В отрегенерирован-ном масле на выходе из выпарной колонны допускается небольшое содержание более легких, чем пентан, компонентов. Для уменьшения потерь масла от испарения при выборе его необходимо учитывать температуру абсорбции. [c.130]

Относительная скорость подачи сырья Выход, % масс, на сырье 1 1.6 2,5 [c.222]

Коксоотложение относительный выход кокса, % (масс.) [c.35]

Показатель регазификации. Выход газовой фазы из жидкой при полном испарении (давление 101,325 кПа, температура 15 °С) определяется путем деления мольного объема на относительную молекулярную массу данного СНГ. [c.54]

Относительный выход (в %, по массе) продуктов крекинга различного углеводородного сырья [c.260]

С повышением температуры скорость реакции также возрастает, но относительная молекулярная масса образующегося при этом полимера падает. С ростом же давления выход полиэтилена увеличивается с одновременным увеличением относительной молекулярной массы продукта. Так, например, процент превращенного этилена при 190 °С за 3 мин пребывания мономера в реакторе увеличился с 3 % при давлении 69 МПа до 34 % [c.196]

Для полимеризации твердых мономеров применялось ударное сжатие, посредством которого в исходных веществах можно было получать кратковременные давления до 50 ГПа, Оказалось, что для каждой реакции, в зависимости от химической природы мономера, существует нижний предел по давлению, при меньших значениях которого процесс совершенно не идет. Так, например, наинизшие давления, при которых осуществляется полимеризация, оказались для полимеризации акриламида 2 ГПа, для дифенилбутадиена 10 ГПа и для коричной кислоты - 30 ГПа. Полимеризация твердых мономеров с помощью ударных волн далеко не всегда протекает нацело для некоторых веществ выход полимера составляет несколько процентов (коричная кислота), но степень полимеризации может быть весьма высокой, где относительная молекулярная масса полимеров достигает миллиона. [c.217]

В продуктах деления 11 обнаружено около 300 изотопов различных элементов от 2 = 30 (цинк) до 2 = 64 (гадолиний). Продукты деления урана образуются не в одинаковом количестве. На рис. 20 представлена графическая зависимость логарифма относительного выхода. изотопов, образующихся при делении урана в результате облучения его медленными нейтронами. Как видно из рисунка, кривая эта построена симметрично. Два четко выраженных максимума кривой соответствуют массовым числам 95 и 140 минимум приходится на массовое число 117. Следовательно, деление урана на осколки равной массы (что отвечает массовым числам 115—119) происходит реже, чем асимметричное деление. [c.87]

С повышением концентрации катализатора от 0,5 до 1,2 г/л выход полимера (по отношению к 1 г катализатора) остается постоянным. При дальнейшем повышении концентрации относительный выход снижается из-за трудности полного исчерпывания катализатора. При уменьшении концентрации катализатора ниже определенного предела расход катализатора на единицу массы полимера резко возрастает. При концентрации ниже пороговой процесс полимеризации прекращается. Значение этой пороговой концентрации зависит от наличия вредных примесей в реакционной среде и мольного отношения компонентов, [c.19]

Для оценки термостойкости магнитных и немагнитных групп кристаллов проводился их отжиг в вакууме при 1270 К в течение 600 с. Установлено, что термообработка магнитных алмазов приводит к образованию мелких сколов, трещин и выходу по ним металлических включений, которые в виде мелких шариков располагаются вдоль линии трещин. На отожженных немагнитных кристаллах эффекты, связанные с выходом металлических включений по трещинам, выражены в меньшей степени, но образуются сколы большего размера. При этом относительное снижение массы Дт/т за счет отжига кристаллов, например, фракции 630/500 составило 9 % для магнитных и 14 % для немагнитных. [c.444]

Выход по току — это процент полного тока, который в данном электролитическом процессе фактически идет на получение нужного продукта. Предположим, например, что при прохождении 0,01 фарадея электричества через раствор соли серебра на катоде осаждается 1,0540 г серебра. Теоретически должно выделиться Л/100= 1,0788 г, где А — относительная атомная масса серебра. Поэтому выход по току для реакции осаждения серебра составляет 105,4/1,0788 = 97,7%, а 2,3% тока расходуется на побочные реакции. [c.33]

Из-за того что размер и масса атомов трития малы, любая часть молекулы становится доступной их атаке. При этом начинают играть существенную роль не массы атомов, а характер связи атомов в молекулах. При атаке определенной связи наиболее важными оказываются стерические препятствия. Разработанная на этих принципах модель ударов позволяет связать относительные выходы горячих реакции со строением молекул. Относительный выход реакций отщепления и замещения водорода (первая и последняя реакции пункта 1 в приведенной схеме) зависит от числа первичных и вторичных атомов водорода в молекуле, атакуемой тритием [c.200]

Пятую фракцию, состоящую на 60% из кислот Су—Сд. получают после отгонки спирта и воды. По-видимому, в таких условиях основная масса кислот С5—С отгоняется с водяным паром и поэтому приведенный относительный выход высокомолекулярных фракций кислот завышен. Надо думать, что в пятой фракции сосредоточена основная масса высокомолекулярных дикарбоновых кислот, плохо растворимых в бензине. Аппаратурное оформление этого процесса не предложено, и он не может быть пока рекомендован для внедрения. [c.84]

Вопрос об истинности наблюдаемых масс-спектров имеет прямое отношение к тому, в какой мере можно использовать данные относительных выходов различных осколков при электронном ударе для изучения первичных процессов химии высоких энергий и, в частности, радиационной химии. Как правило, продукты электронного удара изучаются на масс-спектрометрах с малой апертурой, которая вносит существенные искажения в масс-спектры из-за разлета ионов с большими боковыми составляющими скорости. Очевидно, что доля быстрых ионов в пучке, прошедшем систему щелей, будет тем меньше, чем больше их энергия. Это явление известно как дискриминация быстрых ионов. [c.15]

Относительный выход ионов химических элементов при всяком способе ионизации пробы в ионном источнике имеет главное значение при разработке количественного масс-спектрометрического метода анализа вещества. [c.181]

Вторичные ионы образуются при расщеплении первичных ионов в результате соударений или колебаний, на что указывает зависимость выхода этих ионов от давления газа формы пиков и кажущейся массы фракций. Относительные выходы зависят от напряженности поля, давления и состояния острия (см. текст). [c.145]

Приведенные в табл. 14 масс-спектры отрицательных ионов ксилолов и триметилбензолов демонстрируют резкую зависимость относительного выхода отрицательных ионов от изомерного строения молекул — гораздо более значительную, чем в случае образования положительных ионов [98]. [c.72]

Продукты реакций отщепления. Реакциям отщепления (скалывания), происходящим в области энергий бомбардирующих частиц вплоть до 30 Бэв, было посвящено большое число радиохимических исследований. Обобщая эти работы, можно, по-видимому, сказать, что, по существу, может происходить любая реакция отщепления, если она возможна энергетически. Представляют, конечно, интерес сечения или по крайней мере относительные выходы процессов образования различных продуктов в каждой данной реакции. Вообще говоря, установлено, что образование продуктов, лежащих в непосредственной близости от исходного ядра-мишени — в пределах примерно 10—20 массовых чисел в сторону меньших масс,— происходит с наибольшими выходами. Выходы нуклидов с еще меньшими массовыми числами довольно быстро спадают. Таким образом, [c.318]

Это влияние относительно мало в случае, если у шнека имеется мелкая нарезка с отношением между ее глубиной и шагом меньше Vio- Если не принимать во внимание трение о стенки, рассчитанные величины производительности по выходу массы шнека с неглубоким профилем нарезки отличаются от расчетных величин с четом трения менее чем на 10 / ц. [c.111]

Наиболее доступными источниками аллена, однако, могут явиться газообразные продукты пиролиза бензинов и средних дистиллатов нефти. Пиролиз проводится при температуре от 780 до 860 °С суммарное содержание аллена и метил ацетилена в этих условиях составляет 0,5- -1,0 масс. % яри примерно равном соотношении компонентов. В условиях жесткого пиролиза содержание аллена и метилацетилена возрастает в сумме до 2% с преобладанием аллена. Относительный выход аллена возрастает рри иапользовании сырья с более высоким содержанием углеводородов разветвленной структуры (табл. 2), а также при пиролизе средних дистиллатов [13]. [c.6]

Выход готового блюда определяют по третьему тому таблиц химического состава, изданному в 1984 г. [5], или по табл. 13 настоящего справочника. Выход отражает отнощение массы готового блюда к массе исходного сырьевого набора й выражается в процентах. Численно он определяется вычитанием из 100 величины относительной потери массы (графа 2 таблиц). Следует подчеркнуть, что в ряде случаев величины потерь массы в табл. 13 отличаются от соответствующих данных сборников рецептур издания 1973 и 1981 гг. Это объясняется двумя причинами. В табл. 13 все данные, в том числе по массе, приведены в расчете только на съедобную часть (т. е. картофель без кожуры, мясо, птица и рыба без костей и т. д.), в том числе и в готовых изделиях. В сборниках рецептур кости в готовых изделиях во многих случаях учитываются. Кроме того, в сборниках рецептур в сырьевом наборе никогда не учитывалась соль, что принималось во внимание при составлении таблиц. [c.163]

Степень возбуждения пучка НР излучением химического лазера на НР, оцененная по изменению концентрации димеров, составляет молекул пучка в одном вращательном состоянии. При высокой мощности лазерного излучения можно получить большую долю возбуждения молекул. С помощью аналогичной установки по изменению отношения ионов =Р /НР+ в ионном источнике квадрупольного масс-спектрометра авторы работы [165] показали, что эффективность колебательного возбуждения молекул НР (у=1) может достигать 10% и изменение относительного выхода ионов (/ —/ о)/ о (здесь / о== =/ /НР без лазерного возбуждения) пропорционально доле колебательного возбуждения. Это открывает возможность простой диагностики колебательно возбужденных молекул в пучке при помощи ионизации электронным ударом. [c.180]

Поскольку асфальтены образовывали не иетинный раствор, а скорее всего давали коллоидную дисперсию, тонкая структура ИК-сиектра в области поглощения ароматических соединений могла быть потеряна. Для тяжелого масла соотношение алифатических протонов к ароматическим в спектрах ЯМР равнялось 4,01 1, а соотношение метиленовых и метильных протонов было равно 1 1,75, Для асфальтенов эти значения равнялись соответственно 3,49 1 и 1 1,1. Температура плавления асфальтенов равна 146°С. Молекулярная масса, найденная методом осмометрии в парах (с о-ксилолом в качестве растворителя), составила 407. для тяжелого масла и 638 для асфальтенов. Относительные выходы тяжелого масла и асфальтенов из исходных углей и пз деиолиме-ризованного продукта различались незначительно. [c.324]

Сравнивая выход полимера и степень полимеризации при давлении 304 МПа и двух разных температурах, видим, что при более высокой температуре выход больше, но относительная молекулярная масса продукта (вязкость раствора) меньше, чем при более низкой температуре. Повышение давления благоприятно и для выхода, и для получения высокополимеризованного продукта. [c.197]

Наименование потока Выход, % (масс.) Относительная 293 плотность Р277 [c.327]

Для выяснения оптимальных температурных условий ретрореакций Дильса—Альдера 7-азабензонорборненов (1.132, а) и (1.139, а) [487] использована установка, состоящая из последовательно соединенных блоков термолиза, газового хроматографа и масс-спектрометра. Установлено, что пиролиз (1.132, а) и (1.139, а) при 325 °С ведет исключительно к дезаминированию (т. е. к образованию нафталина и антрацена соответственно). Относительный выход изоиндола при пиролизе (1.132, а) при повышении температуры увеличивался и достигал максимального значения при 700—800 С. В случае пиролиза 7-азабензо- [c.37]

Чувствительность ДПФ зависиФ от интенсивности эмиссии света, связанной с хемилюминесценцией. Интенсивность эмисс1 и увеличивается с уменьшением температуры пламени и увеличением расхода водорода в диффузном пламени. Температура пламени уменьшается с относительным уменьшением массы горючих газов и увеличением теплопроводности газа-носителя (Иг или Не по сравнению с N2). Если расход горючих газов уменьшается, фоновый ток и уровень шумов ДПФ также уменьшаются, при этом отношение сигнала к шуму становится больше. Предполагают, что показания ДПФ пропорциональны концентрации Нг в третьей степени. По этой причине обычно работают при высоких концентрациях Иг и точном контроле расхода. Максимальная концентрация Иг лимитируется нестабильностью пламени, которое может погаснуть при выходе пиков растворителя или основных компонентов. При использовании Нг в качестве I лза-носителя для капиллярных колонок важно поддерживать юток постоянным с целью проведения количественных из- [c.160]

В масс-спектре молекулы можно выделить группы ионов, образовавшиеся при распаде молекулярного иона в определенном электронном состоянии. Нахождение относительных выходов таких грушх требует совершенно иного подхода, чем в случав выходов ионов внутри одной группы. В первом случае мы долнсны исходить из вероятности протекания первой стадии процесса, во втором — оценивать вероятность второй стадии. Поясним это примерами. [c.6]

В табл. 4. 6, по данным Хиппля, Фокса и Кондона, приведены выходы наиболее распространенных положительных ионов, которые образуются из н-бутана С4НЮ в камере масс-спектрометра под действием ударов электронов. В первом столбце даны относительные выходы осколков, формулы которых находятся во втором столбце. В третьем столбце показаны наиболее вероятные пути первичного расщепления. При этом, несомненно, нельзя утверждать, что ионизированные осколки сохраняют таксе строение. Из приводимых измерений нельзя извлечь прямых сведений о структуре неионизированных продуктов. Все же следует ожидать образования первичных радикалов СНз, С2Н5 и Н. [c.191]

Из сопоставления масс-спектров следует, что набор образующихся осколочных ионов при этих двух способах ионизации в целом один и тот же. Так же как и при ионизации электронами, наиболее интенсивными в столкновительных масс-спектрах являются линии, соответствующие ионам с нечетным числом атомов водорода. В столкновительном масс-спектре этилового спирта наблюдаются ионы, характерные для кислородсодержащих органических веществ СН2ОН+ и С2Н4ОН+. При столкновитель-ной ионизации также образуются молекулярные ионы (бензол, этиловый спирт), но по сравнению с ионизацией электронами их относительный выход мал. [c.192]

По измерениям давления, по данным масс-спектрометрического анализа газов и по контролю за образованием карбонильных групп Матсуо и Доул определили методом ИК-спектроскопии относительный выход продуктов окисления. В этих опытах исходное давление кислорода равнялось 64 мм рт. ст. При облучении пленки толщиной 0,0388 см из полиэтилена марлекс-50 (без антиоксиданта) дозой 6,47-102° эв/г были получены газообразные продукты, парциальные давления которых составляли (в мм рт. ст.) [c.452]

Относительные выходы конечных продуктов могут быть представлены в весовых долях от общей загрузки свежим сырьем всей системы или от загрузки по одному или по группе компонентов свежего сырья. Во всех этих случаях, как это было показано в I главе, необходимо лспользовать соответствующие коэффициенты рециркуляции. Как уже было показано, если коэффициент рециркуляции представляет собой отношение общей загрузки данного элемента к свежей загрузке всех элементов системы, то умножая этот /Ir на выходы продуктов за один пропуск, получим значение относительных выходов по отношению к общей массе различного наименования свежего сурья, примененного во всех элементах системы в целом. [c.148]

Наблюдаются с большим относительным выходом характерные для сероорганических соединений ионы 3 и нерегрупниро-вочные ионы ЗН . В масс-спектрах тиофана и алкилтиофанов присутствует линия с массовым числом 47, которой соответствуют ионы ЗСНз, образующиеся также перегруппировкой связей (энергия электронов 8 эв). [c.106]

Хотя масс-спектры отрицательных ионов стереоизомеров метилированных гексопиранозидов резко различаются, относительный выход всех ионов, образование которых стереоспецифично, на порядок меньше выхода ионов ОСН и (0СНд)2Н . Кроме того, количество линий в спектре невелико (mie 31, 63, 187, 185, 155). [c.143]

Второй, химический метод определения места атаки атомов Hg( l) применили Ганнинг и сотр. [15]. Парафины были помечены в определенных местах молекул дейтерием. Сенсибилизированные ртутью реакции проводили при небольших количествах окиси азота или смеси окись азота — олефин, выполняющих роль ловушек радикалов (разд. 6-6). В табл. 2-6 приведены относительные выходы к-пропильных и изопропильных радикалов из пропана и дейтерированпых пропанов [86], а также относительные скорости первичных процессов некоторых пропанов [87], для получения которых использовались проточный реактор и методика масс-спектрометрического детектирования, подобная методике Лоссинга. Совпадение результатов, полученных разными методами, хорошее. Отметим значительное увеличение первичного выхода и-пропильных радикалов при введении дейтерия в метиленовую группу. [c.78]

Гарриес нашел, что если 50 г метил - изопрена нагревать в течение 23 дней при 100°, образуется вязкая масса, которая по выделении из небольшого количества терпенообразных веществ вакуумной перегонкой дает 16 г каучука. Большая часть углеводорода остается неизмененной. Здесь можно отметить, что дивинил так же хорошо образует циклические димеры, как и полимеры, при нагревании до 150°. Этот димер этенил-цикло-гексен так же относится к дипеитену, как бутадиен к изопрену. Относительные выходы димера и полимера, очевидно, зависят, до некоторой степени, от температурй опыта, поскольку Лебедев наблюдал, что диметил-бутадиен образует много каучука и мало димера при 100°, тогда как при 150° наблюдаются обратные отношения. [c.733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология