Голубой нитрозо

В 1921 г. был взят патент на Пигмент зеленый — железный комплекс нитрозо-р-нафтола. Однако цветовая гамма органических пигментов была невелика. Значительным вкладом явилось открытие Фталоцианина голубого (1935 г.) и Фталоцианина зеленого (1939 г.). [c.280]

Голубой нитрозо или резорциновый — [c.447]

Проведение опыта. В химический стакан налить небольшое количество воды и медленно прилить к ней нитрозу, перемешивая стеклянной палочкой. Раствор на мгновение окрашивается в бледно-голубой цвет вследствие образования НгОз, а затем выделяется бурая двуокись азота. [c.58]

Как обнаружил Морган [6], комплексы, образуемые несколькими поверхностно-активными веществами на основе полиоксиэтилена, нерастворимы в хлороформе, но легко растворяются в бензоле. После испарения бензола комплекс разлагают водой и определяют кобальт в водном растворе в форме комплекса с нитрозо-К-солью поглощение измеряют при 500 нм. Этот метод имел такую же чувствительность, как и метод с образованием голубого комплекса, поглощающего при 318 нм. [c.176]

Было обнаружено, что комплексы, образуемые некоторыми поверхностно-активными веществами с полиоксиэтиленовой цепью, нерастворимы в хлороформе, но легко извлекаются бензолом. После испарения бензола комплекс разлагают водой и в водном растворе определяют кобальт в форме комплекса с нитрозо-К-солью оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [19. Чувствительность, достигаемая в этом методе, почти столь же высокая, как и при прямом измерении с голубым комплексом при 318 нм. Предложенный метод удобно проводить в тех лабораториях, в которых имеется спектрофотометр для работы в видимой части спектра. Кроме того, если пользоваться модифицированным реактивом Брауна и Хейса [18] и определять кобальт этим способом, можно еще более повысить чувствительность анализа. [c.236]

II Сектор пятна + 1% Сп.1-нитрозо-2-нафтол в парах NH3 Корич. пятно 0 присутствии Со свидетельствует также голубая окраска экстракта [c.144]

К рассматриваемой группе принадлежат синие и голубые сернистые, для которых исходными материалами являются п-нитрозо-фенол и дифениламин или о-толуидин. Сначала возникает индофенол, который далее яри запекании или варке с полисульфидом натрия определенного состава при установленной температуре превращается в синий пигмент с тем или другим оттенком (красноватым, зеленоватым и т. п.) или чистого голубого цвета. [c.342]

Соединениями титана (III) восстанавливаются, нанр имер, нитро-, нитрозо- и азосоединения хиноны, индофенолы пиразолоны многие красители, например, индиго (сульфированный), трифенилметан, а также азокрасители, метиленовый голубой и т. п. [c.473]

NO3" 1) добавить конц N2804 и Си, нагреть 2) смесь N2804 + Ре804 Образование голубого раствора, содержащего ионы Си " , выделение газа бурого цвета (NO2) Возникновение окраски сульфата нитрозо-железа (II) [Fe(H20)5N0] Окраска от фиолетовой до коричневой (реакция бурого кольца ) [c.48]

N0, 02-связи азот — кислород. Нитрозо — М== 0-группа представляет собой мало интенсивный хромофор, что, по-видимому, связано с нечетным числом электронов в группе. Она поглощает в близкой ультрафиолетовой (300 мц Бмакс 100) и видимой областях спектра ( - 665 мц с е 20). Так, 2-нитрозо-изо-бутан представляет собой соединение голубого цвета. [c.359]

Оксигруппа, участвующая в образовании кислородного мостика, может находиться и в одном ядре с нитрозогруппой, в орто-положении к последней. Так, нильский голубой А (КИ 913) получается при реакции солянокислой соли нитрозо-л -диэтиламинофенола с а-нафтиламином в спиртовой среде [c.327]

Например, для синтеза Толуиленового красного исходный индамин получают из диметиланилина и л-толуилендиамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметиланилин к раствору -толуилендиамина в соляной кислоте в присутствии небольшого количества хлористого железа при 90—95 °С. Образующийся индамин (Толуиленовый голубой) сразу претерпевает циклизацию, причем полученное лейкосоединение азинового красителя тут же окисляется в краситель избыточным нитрозо -соединением [c.206]

На кусок фильтровальной бумаги (фильтр голубая лента ) наносят микропипеткой каплю нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) и каплю 1%-ного раствора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте (1 1). Образуется коричневое пятно. Если испытуемый раствор сильнокислый, то его нейтрализуют аммиаком перед прибавлением реагента. Пятно можно смочить каплей 2 н. серной кислоты. [c.218]

Сульфат нильского голубого (нильский голубой А, диэтиловый нильский голубой, сульфат 7-диэтиламино-3,4-бензо-2-феноксазима) (0-XV) получается конденсацией 4-нитрозо-З-оксидиэтиланилина с гидрохлоридом а-нафтиламина в уксусной кислоте [309]. Он очень легко гидролизуется до 2-кетопроизвод-ного [284]. [c.567]

К этим солям близок смешанный нитрозо-о-фенантролиновый комплекс Ре(Н0)2(фен), полученный Хибером и Андерсоном [107 действием о-фенан-тролина на нитрозокарбонил железа Pe( O)2(NO)2 в бензоле. Нитрозокарбо-нил кобальта Со(МО)(СО)з и о-фенантролин в пиридине дают черные с голубым оттенком иглы Со(МО)(СО)(фен). [c.293]

При наличии в зоне реакции окиси азота в качестве побочного продукта возможно образование тетрафтор-2-нитрозо-1-нитрозтана (т. кип. 23°С), придающего продуктам реакции голубое окрашивание. Для предотвращения образования окиси азота необходимо исключить контакт тетраокиси азота с резиновыми трубками. [c.102]

Следует отметить, что окисление декагидродекабо-ратных солей [148, 149] слабыми окислителями, такими, как нитрат железа (III), сопровождалось появлением интенсивной голубой окраски, подтверждающей присутствие нитрозо- или нитрогрупп. Действительно, [c.56]

С тиомочевииой хорошо известны. Интересно отметить, что на этой смоле ноглош,ение рутения не зависит от падения обменной емкости смолы в отношении других анионов, а сама смола при поглощении рутения из кислых растворов приобретает характерный для тиомочевинового комплекса рутения голубой цвет. (Раствор нитрозо-нитрата рутения имеет коричневатооранжевый цвет.) [c.153]

Продуванием воздуха через реакционную смесь окисление может быть ускорено и выход красителя повышен. Двойная соль с хлористым цинком получается добавлением смеси солянокислого нитрозо-диметиланилина, хлористого цинка и спирта к спиртовому раствору р-нафтола в тщательно контролируемых условиях, при кипячении в течение нескольких минут. Голубой Мельдола ( I 909) (Новый синий R) (Прочно-новый синий 3R фирмы IG, являющийся двойной солью с хлористым цинком) одно время ценился как заменитель индиго в крашении и в ситцепечатании, а также как дешевый яркий [c.894]

Фтористый нитрозил растворяется в воде, образуя голубой раствор, разлагающийся с образованием окиси азота и азотной кислоты 123]. Он поглощается и раствором щелочи. Концентрированная H2SO4 экзотермически поглощает его, образуя [24] нитрозилсерную кислоту и HF. Таким образом, свойства фтори- [c.230]

В результате присоединения трехокиси азота и хлористого нитрозила к алкенам образуются нитрозиты и нитрозохлориды. Нитро-зохлорид триметилэтилена содержит настоящую нитрозогруппу (он голубого цвета) так как эта группа является вторичной, то с течением времени она изомеризуется и дает хлоризонитрозосоединение [c.530]

Красители типа оксазинов могут также образовываться на волокне при запаривании смеси, состоящей из солянокислого -нитрозодиметиланилина, резорцина (а также замещенного л-диоксибензола или -нафтола) и таннина, как, например, нитрозо голубой МР (КИ 907) [c.326]

В совершенно другом методе определения используют способность кобальта образовывать в органических растворителях, как смешивающихся, так и не смещивающихся с водой, роданид кобальта голубого цвета. Чувствительность этого метода в 10—100 раз меньше чувствительности метода определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли. Роданидный метод раньше широко применяли, однако и в настоящее время он имеет значение для анализа некоторых материалов. [c.370]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Кроме этого, нами были поставлены опыты по реакции с алкенилфосфинатами хлористого нитрозила. Эти процессы идут со значительным выделением тепла и приводят вначале к нитрозопроизводным, что легко обнаруживается по интенсивной голубой окраске реакционной массы. Однако по мере стояния или нри перегонке происходит изомеризация хлорнитрозофосфинатов в смесь продуктов, не разделяемых обычной ректификацией. Ввиду этого более подробное изучение процесса не предпринималось. [c.143]

Мономерные алифатические нитрозосоединения имеют голубую окраску, в то время как ароматические производные— зеленую. Алифатические мономеры дают два малоинтенсивных максимума поглощения в области 630—790 (е 1—20) и 270—290 (е 80) и довольно интенсивную полосу около 220 им (е 5000) Ц]. Несомненно, обе малоинтенсивные иолосы около 700 и 300 нм соответствуют п л -иереходам. Первая (видимая область) относится к синглет-синглетному переходу свободной нары электронов азота, вторая (с меньшей длиной волны) — к я л -переходу свободной пары электронов кислорода [1, 36], Так как димеризация нитрозосоединений происходит в результате образования связей свободной парой электронов азота, на длинноволновый п -> л -переход и коэффициент экстинкции оказывают значительное влияние концентрация и температура. Окисление нитрозосоедипений до нитросоедипений также приводит к исчезновению поглощения в видимой области. В спектрах ароматических соединений отчетливо наблюдается только длинноволновый п -> л -переход, а полоса поглощения, соответствующая п л -переходу в области меньших длин волн, обычно налагается на полосы ароматического кольца. Оба г- я -перехода сдвигаются в коротково.тновую область в полярных растворителях [35, 37]. Полоса поглощения 220 нм в алифатических нитрозосоединениях появляется вследствие л -V я -перехода электронов нитрозо-группы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология