Эмульгаторы классификация

В качестве примера можно привести классификацию эмульгаторов по химической природе и длине углеводородной цепи с помощью ГЛБ. [c.188]

Получение лиофобных эмульсий, как правило, осуществляется методом диспергирования (эмульгирования) одной жидкости в другой в присутствии ПАВ, называемых в этом случае эмульгаторами (ПАВ третьей и четвертой группы, по классификации Ребиндера см. 3 гл. И). Конденсационным путем образуются лишь некоторые, в основном разбавленные э.мульсии, например создающие большие помехи эмульсии масел в водах паровых котлов. Для эмульгирования жидкостей применяют различные устройства, основанные на воздействии вибрации, ультразвука, действии больших градиентов скоростей сдвига (в так называемых коллоидных мельницах), на соударении струй двух жидкостей, вытекающих из узких отверстий, и т. п. [c.285]

Схемы классификации ПАВ традиционно основаны на физических свойствах или функциональности. Наиболее распространенное физическое свойство, используемое в классификации, — это ионность ПАВ является заряженным или незаряженным, ионным или неионогенным. Другое — это молекулярная масса номинально ПАВ либо низкомолекулярное (ММ < 400), либо высокомолекулярное (ММ 2000-20000). Еще одно важное свойство — это физическое состояние ПАВ в стандартных условиях — кристаллическое твердое тело, аморфная паста или жидкость. Поскольку многие промышленно и биологически важные ПАВ бывают с одним или с двумя углеводородными радикалами, то различают соответственно два класса ПАВ. Часто функциональность является более применяемой классификацией. ПАВ могут быть хорошими диспергирующими агентами, эмульгаторами, антивспенивателями, флокулянтами либо флотационными агентами. [c.137]

Медведев и Хомиковский с сотр. на основании собственных экспериментальных результатов, а также опубликованных в литературе данных о роли коллоидной растворимости в процессах ЭП и образовании ПМЧ предложили первую классификацию процессов ЭП в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров. Эта классификация была основана на данных о различной растворимости мономеров в воде, а также на прямых определениях начальных скоростей полимеризации в водных растворах и в растворах эмульгаторов и на их количественном сопоставлении. Она относилась к топохимии образования ПМЧ и некоторым особенностям, связанным с растворимостью полимера в своем мономере. В частности, было принято, что ЭП нерастворимого в собственном юлимере винилиденхлорида протекает на поверхности ПМЧ или близи их поверхности [И, 12]. [c.11]

Классификация систем по эмульгатору [c.12]

Как уже отмечалось, энергия необходима не только для образования новых поверхностей, но и для преодоления внутреннего трения жидкости и приведения ее в движение. Потребляемая установкой для эмульгирования мощность будет зависеть от целого ряда факторов скорости прохождения жидкости через гомогенизатор, ее вязкости, поверхностного натяжения, использованного эмульгатора, размера частиц, концентрации эмульсий, подъема температуры, а также размера и типа самого аппарата. Все эти разнообразные данные учитываются в соответствующих моделях, их классификация дана Гриффином. (1950). На рис. 1.6, взятом из его работы, ориентировочно показаны области потребляемой энергии смесителя, коллоидной мельницы и гомогенизатора. [c.17]

Компоненты и классификация реакционных систем. В рецептуру систем для Э. п. кроме мономера, воды, эмульгатора и инициатора иногда входят регуляторы pH, регуляторы мол. массы (передатчики цепи), замедлители, модификаторы, стопперы, антиоксиданты. [c.483]

Но и эта классификация ни в какой мере не является точной. Отдельные составы в большинстве случаев оказывают комбинированное воздействие, так как являются обыкновенно смесью разных веществ. Например, некоторые масляные эмульсии, для которых в качестве эмульгатора было использовано большое количество щелочного мыла, могут облегчать распалубливание, с одной стороны, тем, что повышают гидрофобность опалубки, с другой — тем, что содержащиеся в них мыла реагируют с известью цемента, и, наконец, тем, что эти мыла замедляют схватывание и твердение поверхностных слоев бетона. Влияние отдельных факторов не может быть одинаковым, так как оно зависит и от состава смазки, и от степени ее разведения. Однако нельзя и в общем виде утверждать, что смазки, облегчающие распалубку, воздействуя несколькими способами, будут лучше, чем смазка, воздействующая на облегчение распалубки только с помощью одного из описанных выше способов. [c.177]

До последнего времени поверхностноактивные вещества обычно классифицировались как смачиватели, эмульгаторы, моющие средства и т. д., в предположении, что каждая из этих групп резко отличается от другой. Такая терминология возникла в связи с условиями использования поверхностноактивных веществ в текстильной промышленности, где они прежде всего нашли широкое применение. Например, препарат, пригодный для процесса смачивания хлопка, но малоэффективный в операциях отмывания загрязнений, относился к группе смачивателей. Вещество, зарекомендовавшее себя при изготовлении средств для замасливания пряжи или отделочных эмульсий, относилось к группе эмульгаторов. В настоящее время применение поверхностноактивных веществ расширилось настолько, что вышло далеко за рамки текстильной промышленности, и эта упрощенная классификация потеряла свое значение. Поэтому полная технологическая оценка поверхностноактивных веществ, позволяющая судить о возможности их применения в тех или иных условиях, может быть получена только путем детального и всестороннего исследования их основных технологических свойств, о которых речь идет ниже. [c.318]

Выбрав за основу классификации поверхностно-активных веществ природу гидрофильных групп, следует также учитывать и характер промежуточных состояний этих групп. Поверхностно-активные вещества можно было бы классифицировать на основе различий в природе гидрофобной части их молекул. Однако эти различия столь незначительны, что при такой системе классификации вещества с различными свойствами попали бы в один класс. Например, если сгруппировать вместе все поверхностно-активные вещества, содержащие радикал цетил, то пришлось бы объединить столь отличные друг от друга соединения, как пальмитат натрия, цетилсульфат, хлорид цетилпириди-ния. Используя один и тот же гидрофобный радикал, можно на его основе синтезировать большое количество поверхностно-активных веществ. Иногда поверхностногактивные вещества необоснованно классифицируют, в зависимости от их назначения, на смачиватели, моющие средства, эмульгаторы, гидротропные вещества, дисиергаторы известковых мыл и др. Между тем очевидно, что одно и то же вещество может эффективно выполнять несколько таких функций. Поэтому подобная классификация может иметь лишь ограниченное значение. [c.59]

Классификация эмульгаторов. Поверхнойтно-активные вещества— эмульгаторы разделяют по 1) структуре и свойствам [c.206]

Суппозитории — сложная лекарственная форма, состоящая из лекарственных и вспомогательных веществ (суппозиторная основа). В качеств основ для приготовления суппозиториев в соответствии с указаниями ГФХ применяют масло какао, растительные, животные, гидрогенизированпые жиры, ланоль, сплавы гидрогенизированных жиров с воском, спермацетом, обессмо-ленным озокеритом, твердым парафином и различными эмульгаторами, желатино-глицериновые и мыльно-глицериновые гели, полиэтиленоксиды и другие вещества. Столь обширный ассортимент основ для суппозиториев, разнообразие их физико-химических свойств затрудняют создание их единой классификации. [c.274]

Синтетические масла. Составы, которые содержат небольшие количества масла, однако содержат большие количества эмульгатора, ингибитора коррозии и биоцидов, обеспечивая детергентность. Некоторые могут содержать сложные эфиры вместо масел. Различные классификации синтетических масел включают следующие типы соединений изонарафиновые масла, ноли-а-олефины, сложные эфиры, алкилбензолы. [c.115]

Рассмотренная выше классификация по эмульгатору основана па представлении, что эмульгатор при всей своей специфичности действия на кинетику ЭП не принимает непосредственного участия в элементарных реакциях полимеризационного процесса. Для большинства полимеризационных систем это допущение оправдывается. Однако было показано [32—36], что эмульгаторы некоторых типов или продукты их разложения могут образовывать окисли-т 1ьно-восетаповитсльные иницшр ующие системы с иерекисным инициатором и таким образом влиять на процесс полимеризации. [c.13]

В литературе описаны эмульгаторы, одновременно являющиеся сомономерами в процессе ЭП [37—39]. В связи с этим целесообразно дополнить классификацию эмульсионных полимеризацион-1ЫХ систем, введя шестую группу, к которой относятся систехмы с эмульгатором, содержащим реакционноспособные функциональные руппы и способным непосредственно принимать участие в эле-ентарных процессах полимеризации как компонент инициирующей системы, сомономер и т. д. [c.13]

Эмульгаторы. Эмульгаторы имеют разнообразную природу. К эмульгатору предъявляется требование, чтобы он образовывал на поверх1ности раздела между маслом и водой стабильную крепкую пленку. Если эмульгатор легче смачивается маслом, чем водой, то он будет стремиться давать эмульсию воды в масле если же он легче смачивается водой, он будет давать эмульсию ма--сла в воде. Тип эмульсии, даваемой некоторыми эмульгаторами, зависит от его предистории если он сначала был внесен в масло, он будет давать эмульсию воды в масле, если же он вначале был смочен водой, то будет получаться эмульсия масла в воде. При образовании каждого типа эмульсии с применением почти любого эмульгатора получаются одновременно оба типа эмульсий, но преобладающий тип эмульсии при данном эмульгаторе более стабилен и через некоторое время становится значительно преобладающим в системе. В табл. 35 дана классификация некоторых обычных эмульгаторов и типы преобладающих эмульсий. [c.290]

Количество красителя в процентах (приведенное в табл. I) показывает вес пасты красителя нормальной концентрации на 100 фунтов (45,36 кг) пряжи. В табл. I приведены рецептуры крашения в открытых барках, модуль раствора в которых равен 1 20 для аппаратурного крашения, в котором модуль обычно равен 1 10, количество едкого натра и гидросульфита должно быть увеличено примерно на 50%. Ткань обычно красят в джигерах для этого требуются ббльшие количества гидросульфита и едкого натра, чем для крашения волокна, так как пропитанная ткань несколько раз подвергается окислению воздухом. Классификация и цифровые данные, приведенные в табл. I, служат общими указаниями, а фактически применяемые условия должны изменяться в соответствии с предъявляемыми требованиями. Пасты непосредственно кубуют, а порошки должны быть до восстановления затерты в пасту с ализариновым маслом или другими смачивающими веществами и эмульгаторами. Восстановление красителя может проводиться во всем объеме воды, применяемом в красильной ванне более удобным способом, особенно для некоторых красителей, является приготовление [c.999]

Масляные эмульсии приготовляют из различных марок эмульсолов, основой которых является минеральное масло. Приготовление эмульсий заключается в смешении эмульсо-ла с водопроводной водой и содой (5—6 % эмульсола и 0,2--0,3 % соды). ВНИИВОДГЕО предложена классификация эмульсолов, в основу которой положен вид используемого эмульгатора, так как он является основным компонентом, определяющим устойчивость эмульсий, приготовленных из [c.269]

Среди других направлений классификации ПАВ наиболее важно разделение ПАВ по их назначению (эмульгаторы, моющие ПАВ, смачивающие агенты, солюбилизаторы и т. д.). Описание свойств индивидуальных ПАВ и их применений имеется в обширной научной и справочной литературе (см. [5—7] и в дополнение к собранной там библиографии [8—17]) и не входит в задачу данного изложения, концентрирующегося у опре-делегшого круга проблем физико-химии растворов ПАВ. [c.8]

Обзор, посвященный химии, физическим свойствам и техническому применению нефтяных сульфокислот, опубликован в 1950 г. [447]. В этом обзоре показано, в частности, что классификация, основанная на растворимости кальциевых солей сульфокислот в эфире и в воде, предложенная Пилатом с сотрудниками еще в 1933 г., не устарела до настоящего времени. Дэвид [448], однако, отмечал, что красные сульфокислоты из медицинского светлого масла и из технических светлых масел попадают, по классификации Пилата, в одну и ту же группу, несмотря на то, что первые из них—очень слабые эмульгаторы, а последние—сильные. Несколько позднее Сперлинг [449] проделал обширное и весьма плодотворное исследование состава нефтяных сульфокислот. Он разделил составляющие их вещества на одно- и двухосновные кислоты и далее ввел подразделение их на основе химического строения на алифатические сульфокислоты, ароматические сульфокислоты и сульфокислоты смол и асфальтенов. При очистке нефти (сульфированием) нафтеновые углеводороды частично ароматизируются кроме того, происходит в значительной степени окисление, полимеризация и образование сульфонов. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология