Водород щелочей

К окислительно-восстановительным относят реакции, в ходе которых изменяется степень окисления элементов. Эти реакции принадлежат к числу самых распространенных химических реакций. Реакции окисления — восстановления протекают при горении твердого, жидкого и газообразного топлива. Почти все металлы получаются восстановлением из руд. Коррозия металлов заключается в их окислении. Многие важные химические продукты могут быть получены посредством реакций окисления — восстановления, например, азотная кислота из аммиака, серная кислота из серы и сульфидов. Вся электрохимическая промышленность (получение хлора, водорода, щелочей, хлоратов, пероксидов и т. д.) основана на реакциях окисления — восстановления. За счет этих реакций работают химические источники тока (аккумуляторы и элементы). Они лежат в основе фотографических процессов, тканевого дыхания, процессов пищеварения, брожения, фотосинтеза. [c.60]

Особо опасным видом коррозионно-механического разрушения яв ляется коррозионное растрескивание, реализуемое в растворах сероводорода, кислот, аммиака, цианистого водорода, щелочей, двуокиси углерода, хлоридов, а также в газообразном водороде и других средах [292, 300, 301]. Коррозионному растрескиванию характерно отсутствие заметных макропластических деформаций в изломах, что свидетельствует о высокоскоростном характере (лавинном) распространения разрушения. [c.14]

Разлагатели 2 могут быть различной конструкции горизонтальные и вертикальные. Горизонтальные разлагатели представляют собой прямоугольный желоб, закрытый крышкой, через которую в разлагатель подается вода и отводится образующийся водород. Щелочь непрерывно вытекает из ванны. Дно разлагается имеет небольшой уклон, благодаря чему ртуть движется по дну и подъемником 5 (например центробежным насосом) подается в электролизер. [c.332]

При температуре выше 400° в присутствии водорода щелоч-)1ые соли жирных кислот быстро разлагаются по уравнениям [c.172]

Разлагатели с погружной насадкой (рис. 16-7, б) отличаются от скрубберных направлением потоков реагирующих веществ и получаемых продуктов. Подаваемая снизу амальгама натрия заполняет все свободное пространство разлагателя. Снизу подается также вода для разложения амальгамы. Водород, щелочь и ртуть отводятся сверху. [c.240]

Фтористый водород, щелочи..........................0,5 [c.215]

Газы крекинга в реакторе охлаждаются водой с 1600 до 250° С, затем проходят последовательно четыре циклона 3, где улавливается до 70—80% сухой сажи. Сажа из циклонов через промежуточные бункеры пневматически транспортируется в соседний корпус для грануляции и упаковки. Полное удаление сажи и примесей цианистого водорода происходит на стадиях мокрой и масляной очистки. Предварительно газы охлаждаются до 50° С в полом скруббере 4, где водой вымывается 90% оставшейся сажи. В крекинг-газе содержится цианистый водород, большая часть которого попадает в промывные воды. Поэтому после отдувки воздухом в башне 16 сточные воды поступают на очистку, а удаленный из них цианистый водород поглощается щелочью в специальном скруббере (на рисунке не показан). Насыщенная цианистым водородом щелочь направляется на утилизацию синильной кислоты. [c.139]

Перекись после синтеза промывали от непрореагировавших перекиси водорода, щелочи, 2,4-ди.хлорбензоилхлорида. При изучении условий промывки оказалось необходимым вести ступенчатую промывку — сначала под давлением отжать перекись от эфирного раствора маточника во избежание потерь эфира, а затем промывать водой до получения мелкокристаллической гомогенной массы, фильтруя ее под вакуумом. Промывка ведется при комнатной температуре, так как 2,4-ди.хлорбензойная кнслота, образующаяся при частичном гидролизе непрореагировав -шего хлорида, лучше растворяется при повышении температуры. [c.750]

При соединении этилена с хлором в безводной среде получается дихлорэтан. В этом соединении молекула этилена присоединила молекулу хлора. Дихлорэтан применяется как растворитель и как исходный продукт при получении хлористого винила. Хлористый винил представляет собой газ, сжижающийся при температуре — 12,5°С. Он хранится в емкостях, которые всегда охлаждены до низких температур. Из дихлорэтана этот мономер получается термическим разложением дихлорэтана или же отнятием у него молекулы хлористого водорода щелочью. Но хло- [c.97]

Все щелочные металлы вступают во взаимодействие с водой с образованием щелочей типа МеОН и выделением водорода. Щелочи НаОН и КОН называются едкими. [c.47]

Нейтрализация образующегося хлористого водорода щелочью может производиться непосредственно в объеме камеры сгорания. Опыты показали, что степень связывания НС1 в топочном объеме составляет 85--90 % и может быть повы ше- [c.217]

Галоидированные углеводороды незаменимы при изготовлении смазок, стабильных к действию химически активных веществ серной и азотной кислоты, перекиси водорода, щелочей и т. д. В связи с этим смазки на них находят применение для химической аппаратуры и механизмов жидкостно-реактивных двигателей. К недостаткам [c.555]

При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза (к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%)-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе (до 90 °С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора (вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м водорода. Щелочь после регенерации (и соответствующего разбавления) сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах (до содержания NaOH 0,03%)). [c.158]

Поглощать хлористый водород щелочью необходимо, так как при вдыхании даже небольших его количеств происходит раздражение дыхательных путей. [c.223]

При окислении комплексного соединения бериллия с морином перекисью водорода в щелочной среде интенсивность флуоресценции растворов уменьшается во времени. При температуре 20—30° в отсутствие катализаторов реакция протекает очень медленно. Изучение скорости реакции проводят на приборе для измерения интенсивности флуоресценции [15] в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 520 нм. Растворы в кювете термостатируют при 30 0,5°. Растворы перекиси водорода, щелочи, бериллия и меди готовят из химически чистых препаратов. [c.106]

Как было указано выше, при конденсации ОН-групп остатков вольфрамовой кислоты ВЦ теряет 2.60% веса. Это соответствует 1.42 мг-экв. ОН-групп в 1 г обменника и близко к величине полной обменной емкости (1.64 мг-экв./г), определенной г о методике, описанной ранее в работе [Ч, нейтрализацией ионов водорода щелочью. [c.42]

Хотя магний стоит в ряду напряжений далеко впереди водорода, но, как мы уже говорили, воду он разлагает очень медленно вслсдствие образования малорастворимого гидроксида магния. В кислотах магний легко растворяется с выделением водорода. Щелочи на магний не действуют. При нагревании на во.здухс магний сгорает, образуя оксид магния MgO и небольшое количество нитрида магния MgaNa. [c.612]

Карбоновые кислоты, в которых тройная связь удалена от карбоксильной группы, получаются из соответствующих дибромироизводиых жирных кислот отщеплением бромистого водорода щелочью. [c.261]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

Серо-черный, нелетучий, при прокаливании разлагаегся. Не реагирует с водой, разбавленными кислотами, гидратом аммиака. Из раствора осаждается коричневый гидрат Re02 иНгО, при высушивании переходит в Re 0H)4. Реагирует с концентрированными кислотами, пероксидом водорода, щелочами. Окисляется кислородом, галогенами. Восстанавливается водородом. Получение см. 811. 814, 819. [c.407]

Приготовление. В литровом стакане обрабатывают 1 г-атом алюминиевой проволоки, фольги или порошка 10%-ным раствором едкого натра. Как только начнется выделение водорода, щелочь сливают, алюминий трижды промывают водой и заливают 2%-ным раствором сулемы. Через 1 мин раствор сливают и полученный осадок смывают водой. В заключение амальгамированный алюминий трижды промывают метиловым спиртом и два раза безводным бензолом. Бензол полностью сливают, а алюминий переносят в литровую колбу, содержащую 170 г mpem-бутилового спирта (перегнанного над металлическим натрием), и нагревают с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, пока не начнется потемнение раствора. Затем раствор оставляют стоять без нагревания. Если реакция не начинается, добавляют 0,2 г сулемы или 2 г изопропилата алюминия. Выделение водорода заканчивается примерно через 15 час. Полученную смесь смешивают с 500 мл безводного бензола, центрифугируют и раствор испаряют под уменьшенным давлением. Для удаления следов растворителя полученный продукт нагревают 1 час при 100° в вакууме. Выход 85%. [c.611]

Карбонильная группа йодала отщепляется от йодированного радикала, который с водородом щелоча образует йодоформ [c.81]

Пентин-4-ол-1 получали из пентен-4-ола-1 бромированием с последующим отщеплением бромистого водорода щелочью в результате реакции 3-бромдигидропирана с м-бутилнатрием, или н-бутиллитием реакции 2-метилентетрагидрофурана с -амилнатрием или -бутиллитием и при помощи метода получения, описанного выше [c.55]

Для получения соляной кислоты в лабораторных условияж пользуются прибором, изображенным на рис. 48. В круглодонную колбу с хлоридом натрия через воронку с краном приливают по каплям концентрированную серную кислоту. Образующийся хлористый водород проходит ряд склянок, в которые налита вода, служащая для поглощения хлористого водорода,, т. е. для ползп1ения соляной кислоты. В последнюю склянку наливают раствор щелочи КОН, поглощающий остатки хлористого водорода щелочь реагирует с НС1 с образованием воды и хлорида калия [c.178]

Э. с. концентрационной цепи платиновая чернь с водородом/щелочь/ кислота/платиновая чернь с водородом (стр. 196) также не может быть непосредственно вычислена из одной теплогы нейтрализации химическйй процесс, ид щий в элементе при его работе, заключается в соединении Н из 0,1 п раствора H I и 0Н из 0,1 п раствора КОН в HjO свободная энергия этого процесса пропорциональна э. с. Последняя может быть вычислена ьак посредством уравнения концентрационных цепей, так и [c.212]

Во всех вариантах хроматографии чаще всего используется поставляемый различными фирмами готовый оксид алюминия. Однако этот адсорбент можно получать и самим. Так, согласно Рейхстейну и Шоиии [134], его получают, нагревая гидроксид алюминия в течение примерно 3 ч при 380—400°С при постоянном перемешивании. Такой оксид алюминия всегда содержит свободную щелочь. Вислиценус [135] рассматривает свойства и хроматографическое применение волокнистого оксида алюминия, полученного гидролизом амальгамированного оксида алюминия. В работе Ханека [136] дана методика приготовления аналогичного продукта, предназначенного для ТСХ. По сути дела это несколько модифицированная методика Вислиценуса. 50 г алюминиевых опилок (размер частиц - 0,5 мм) обрабатывают 100 мл 10 %-ного раствора гидроксида натрия до прекращения бурного выделения водорода. Щелочь удаляют декантацией. Обработку повторяют еще раз, после чего отмывают алюминий от щелочи, приливают к нему 10 мл насыщенного раствора хлорида ртути и перемешивают смесь. Серый шлам удаляют декантацией и частицы промывают водой. Реакция проходит бурно и сопровождается выделением паров. Чтобы получить порошок оксида алюминия, к смеси при перемешивании добавляют 80—100 мл воды. Далее порошок промывают этиловым спиртом, отделяют декантацией от непрореагировавшего металлического алюминия, отфильтровывают, высушивают, прокаливают и просеивают через сито с размером отверстий 0,066 мм. Полученный адсорбент используют без связующего. [c.50]

I — холодильник водорода 2 — отделитель конденсата и ртути 3 — турбогазодувка для водорода 4 — центробежные насосы 5 — промежуточный бак для анолита 6 — колонна для промывки водорода анолнтом 7 — промежуточный бак для щелочи — колонна для промывки водорода щелочью 9 — колонна для промывки водорода водой 0 — водородный компрессор 11 — водоотделитель 12 — холодильник 13 — огнепреградитель 14 — распределительная гребенка. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология