Циклогексиламин растворимость

М-1 (ТУ 6-02-1132—88) — соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции С - з. Эго пастообразное вещество светло-коричневого цвета, растворимое в воде, этаноле, бензине, индустриальном масле. Ингибитор М-1 предназначен для зашиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, алюминия и его сплавов. Он обеспечивает защиту до 5 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Ингибитор атмосферной коррозии М-1 применяют в виде 5-10 %-ных растворов в бензине и этаноле 1—5 %-ных растворов в воде [c.374]

В нашей стране выпускается аналог ингибитора УР1 300, известный под названием КЦА, с областями применения, аналогичными ингибитору НДА. Несмотря на то, что он обладает хорошими технологическими свойствами с точки зрения производства антикоррозионной бумаги и, в частности, высокой растворимостью в воде, он не нашел промышленного применения. Лучшими вариантами ингибиторов на основе циклогексиламина и дициклогексиламина оказались ингибиторы М-1, М-2, МСДА-1 и МСДА-2, представляющие собой солевую форму указанных химических веществ с техническими фракциями синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов от 7 до 20. [c.122]

Циклогексиламин-Л ,Л -диуксусная кислота хорошо растворима в воде, минеральных кислотах и ш,елочах, хлороформе и бензоле, плохо растворима в спирте и нерастворима в ацетоне. [c.62]

Весьма перспективным является использование продуктов гидрирования анилина для производства высокоэффективных ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Из циклогексиламина, например, готовится летучий ингибитор карбонат циклогексиламина (КЦА) для защиты от атмосферной коррозии черных металлов (отличающийся высокой упругостью паров и хорошей растворимостью в воде), а также ингибитор хромат циклогексиламина (ХЦА), [c.93]

КЦА (карбонат циклогексиламина) представляют собой комплексное соединение циклогексиламина с углекислотой. Растворимость КЦА в воде и в различных растворителях при 25° С следующая [c.75]

Кар [13] детально исследовал описанную ранее реакцию прямого окисления циклогексиламина в оксим циклогексанона. Окисление проводили действием перекиси водорода, в качестве катализаторов окисления использовали растворимые соли вольфрамовой, молибденовой и урановой кислот, в частности вольфраматы щелочных металлов и циклогексиламина [c.75]

Циклогексиламин и другие амины образуют трудно растворимые соединения (пленки) на поверхности вискозной струйки в момент ее поступления в осадительную ванну, так как в этих условиях возможно образование комплексов аминов с цинком и три-тиокарбонатом. - [c.236]

Подтверждением течения реакции в неводной жидкости является выпадение через некоторое время после начала реакции соли амина в ДХЭ, растворимой в воде. Наиболее интенсивно выделяется соль циклогексиламина, наименее интенсивно — соль метиламина. [c.174]

ХНА (ТУ 6-02-683—87) — хромат циклогексиламина. Это (фисталлическое вещество ярко-желтого цвета, хорошо растворимое в воде и этаноле. Предназначен для защиты от атмосферной и микроф10логической коррозии следующих изделий [c.376]

Однако только небольшая часть предложений нашла практическое применение. Так, фирма Ниппон Како Сейси (Япония) освоила производство бумаги с ингибитором на основе лаурата циклогексиламина в смеси с нитритом натрия и мочевиной, летучесть которого при комнатной температуре составляет 66,5—6,5 Па. Ингибиторная смесь хорошо растворима в воде и может быть нанесена на бумагу Б виде ее водного раствора, что упростит технологию производства антикоррозионной упаковочной бумаги. [c.122]

Натриевая соль циклогексиламино-Ы-сульфоновой кислоты представляет собой белый кристаллический порошок с интенсивным сладкнм вкусом (в 30 раз слаще сахарозы) и высокой термостабильностью (т. разл. 260 С). Соль хорошо растворима в воде (1 г в 5 мл воды или 24 мл 1,2-пропандиола), не растворяется в этаноле, бензоле, хлороформе, ацетоне и эфире. Водные растворы нейтральны. При увеличении содержания до 1 % интенсивность сладкого вкуса возрастает, дальнейший рост концентрации не приводит к повышению сладости, а затем возрастание доли цикламата приводит к снижению интенсивности вкусового ощущения. [c.80]

Белые кристаллы кальциевой соли циклогексиламино-Ы-сульфоиовой кислоты обладают интенсивным сладким вкусом и содержат две молекулы воды, которая удаляется при 80 С безводная соль разлагается при 260 С. Растворимость соли следующая 1 г в 4 мл воды, 60 мл СаНаОН или 1,5 мл [c.80]

Защитные свойства бензоатов зависят от природы катиона. Например, бензоат диэтиламина (ДЭА) хуже защищает сталь, чем бепзоат натрия, а катионы циклогексиламин (ЦГА), пиперидин (ПП) и гексаметиленимин (ГМИ), наоборот, облегчают защиту. Бензоат гексаметиленимина и пиперидина, кроме того, хорошо защищают медь. Аналогичными свойствами обладает и бензоат дициклогексиламина, но его растворимость ниже, поэтому в концентрированных растворах электролита, где требуются высокие концентрации ингибиторов, его защитные свойства ниже, чем у других бензоатов. [c.180]

В первоначальных патентах предлагалось применять для диспергирования с обращением фаз натриевые мыла. В более поздних работах использовались мыла таких аминов, как триэтаноламин, бензиламин или циклогексиламин. В последних работах указывается, что для этой цели наиболее пригодны катионоактивные поверхностно-активные вещества. Басс установил, что добавка, применяемая для облегчения диспергирования с обращением фаз, должна быть катионоактивной растворимой в воде флоккулято-ром в водной среде и днспергатором в неводных средах, не вызывающим значительного эмульгирования. Этим условиям удовлетворяют соли длинноцепных аминов, четвертичные аммониевые соединения, длинноцепные бетаины и т. я. Процесс обычно состоит в добавлеп1 и поверхностно-активного вещества (около 1—2% от массы пигмента, что определяется опытным путем и зависит от типа пигмента) к водной пасте с последующим постепенным добавлением масла при непрерывном перемешивании. Отделяющуюся воду удаляют декантацией, а пигмент остается диспергированным в масле. [c.364]

На основании предположения о том, что сернистые побочные продукты или сам сероуглерод могут взаимодействовать с аминами, применяемыми в качестве модификаторов, и что возникающие при этом вещества сами обладают модифицирующим действием, была получена растворимая соль дитио-карбаминовой кислоты например метилдитиокарбаминат натрия или цикло-гексилдитиокарбаминат натрия При применении циклогексиламина или алкилированного циклогексиламина в качестве модификатора способ заключается в том, что перед добавкой модификатора в вискозу его подвергают превращению с сероуглеродом в соответствующий дитиокарбаминат. [c.367]

Было замечено, что при обработке проб бензиламина, анилина я циклогексиламина в количествах по I мл с помощью 5 мл бензальдегида в течение 15 мин. при комнатной температуре вещества реагировали в заметных количествах. Применение избытка альдегида и цианистого водорода, растворенных в метаноле, содержащем цианистый натрий (обработка в течение 30 мин. при комнатной температуре), позволяло приближенно определять образующуюся воду путем титрования реактивом Фишера. Однако изменение окраски в конечной точке было неустойчивым, и поэтому таким методом не удавалось получать точные результаты. Применение пиридина в качестве растворителя для цианистого водорода приводило к устойчивым конечным точкам. При этом было установлено, что для всех трех упомянутых выше аминов реакция происходила на 85—90%. Повидимому, вследствие не растворимости катализатора (цианистого натрия) в пиридине тре буется больше времени, а именно 45 мин. для завершения циан гидриновой реакции и установления устойчивой конечной точки После нахождения условий, необходимых для вступления в реак цию всего количества альдегида, были проведены исследования име вшие целью обеспечить проведение стехиометрической реак ции образования имина. Для этого порции по 10 мэкв бензил амина и бутиламина, растворенные в мл пиридина, добавляли либо к 2 жл (19,6 мМ) перегнанного бензальдегида, либо к 5 мл 40%-ного раствора бензальдегида в пиридине. На основании найденных количеств воды было установлено, что для обоих аминов реакция проходила приблизительно на 95% после получасовой обработки при комнатной температуре и на 97—99% после обработки в течение 15—30 мин. при 60°. При применении 3 мл [c.346]

Первым среди соединений, способных выступать в роли заменителя сахаров, был открыт сахарин (1879 г.). Сахарин представляет собой имид о-сульфобензойной кислоты (бесцветные кристаллы), который в 400 — 500 раз слаще сахарозы, но имеет неприятный металлический привкус. Сахарин не включается в метаболические процессы и выводится из организма с мочой в неизменном виде. В середине XX в. он использовался в виде натриевой соли, хорошо растворимой в воде. Если в молекуле сахарина провести метилирование NH-группы, то сладкий вкус утрачивается, из чего следует, что атом водорода, входящий в состав этой группы, участвует в донорно-акцепторном взаимодействии с рецептором. Другим представителем искусственных заменителей сахаров является цикламат, который в 30 раз слаще сахарозы. Однако в процессе метаболизма он дает циклогексиламин — производное циклогексана, обладающее канцерогенными свойствами, в связи с чем во многих странах его применение запрещено. [c.464]

Другие амины, например циклогексиламин, дицикло-гексиламин, изобутиламин, образуют с фосфонитрилхло-ридами аналогичные соединения, но в этом случае аминолиз не доходит до конца. Липкин [22] запатентовал метод получения слегка окрашенных смолообразных веществ, практически не растворимых в органических растворителях. Эти вещества получаются при конденсации фосфонитрилхлорида с бутиламином и нагревании образующихся продуктов до 200—400°. [c.167]

Метиламин и его ближайшие гомологи, а также циклогексиламин дают осадки с нитроиндандионом при разбавлении от нормального до дещинормального, а н-гептиламин, например, осаждается уже из н/400 раствора. Нитроиндандионаты алифатических диаминов значительно менее растворимы осаждение происходит из н/50-н/400 растворов. Наименее растворима соль этилендиамина, соли дальнейших гомологов несколько более растворимы. Мало растворимы соли бензиламина,а- и р-фенилэтиламинов. [c.33]

Физические свойства. Температура плавления и растворимость (г/100 г) в воде при 30—32° аминных солей 2,4-D такова солей аммония 179—181°, аллиламина 106—107 , 1,2 бен-зиламина 138—139° 1,6 моно-н-бутиламина 93—94,5°, 1,8 ди-н-бутиламина 107—109°, 1,2 три-н-бутиламина 30°, 1,8 циклогексиламина 148—149°, 2,0 диэтаноламина 76—78°, ди-этиламина 105—108°, диметиламина 85—87°, этаноламина 145— 147°, этиламина 129—131°, оксиэтилендиамина 135—135,5°, 9 метиламина 157—159°, морфолина 136—136,6°, 220 пиперидина 131—132°, 230 триэтаноламина 142—144°, 440. [c.55]

Здесь следует сказать несколько слов об аминах, которые применяют и в системе парового отопления, и в силовых котлах. По механизму своего действия их можно разбить на две группы амины, растворимые в воде, например циклогексиламин и морфолин, могут обезвреживать углекислоту, хотя они и не удаляют ее, поскольку она вновь появляется при вторичном нагреве конденсата в котле. Они более пригодны, чем аммиак для нейтрализации кислоты такое действие, возможно, объясняется тем, что в их структуре имеются органические группы, благодаря которым молекулы адсорби руются на поверхности кроме того, они в меньшей степени воздействуют в коррозионном отношении на медь. По данным Финнегана [51 ], эти вещества должны добавляться в количествах, обеспечивающих повышение pH конденсата до 8,4—9,0. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология