Циклогексиламин, применение для

Карбонат циклогексиламина (КЦА) представляет собой комплексное соединение циклогексиламина с углекислотой, хорошо растворяется в воде и спиртах. Практикуется одновременное применение ингибиторов НДА и КЦА. Чаще всег о ими пропитывают бумагу с непроницаемой внешней оберткой. При этом КЦА быстро испаряется и благодаря хорошей диффузии паров обеспечивает немедленную защиту металла, в том числе на участках, удаленных от ингибитора. Менее летучий ингибитор НДА длительно защищает даже в тех случаях, когда происходят некоторые потери ингибитора из упаковки вследствие диффузии. НДА и КЦА хорошо защищают стальные изделия. [c.192]

В нашей стране выпускается аналог ингибитора УР1 300, известный под названием КЦА, с областями применения, аналогичными ингибитору НДА. Несмотря на то, что он обладает хорошими технологическими свойствами с точки зрения производства антикоррозионной бумаги и, в частности, высокой растворимостью в воде, он не нашел промышленного применения. Лучшими вариантами ингибиторов на основе циклогексиламина и дициклогексиламина оказались ингибиторы М-1, М-2, МСДА-1 и МСДА-2, представляющие собой солевую форму указанных химических веществ с техническими фракциями синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов от 7 до 20. [c.122]

Наиболее эффективным способом консервации, причем весьма экономичным, является использование ингибиторов. Ингибиторы — химические соединения, способные предотвращать или тормозить коррозию металлов и сплавов либо при непосредственном контакте (контактные ингибиторы), либо в парофазном состоянии (летучие ингибиторы). Летучие ингибиторы используются в виде ингибированной бумаги, порошка или растворов, а контактные — в виде растворов в воде или маслах, смазках [25, 51 1. Летучие ингибиторы способны испаряться и попадать на поверхность изделия, включая труднодоступные места (щели, зазоры, трубопроводы). При этом летучие ингибиторы не способствуют старению неметаллических материалов. Контактные ингибиторы предохраняют металл при непосредственном нанесении на поверхность, поэтому их лучше применять для защиты несложных по конструкции изделий. В настоящее время известно большое количество ингибиторов самого различного назначения и вида. В практике консервации наибольшее применение нашли ингибиторы НДА (нитрит дициклогексиламина), КЦА (карбонат циклогексиламина), ХЦА (хромат циклогексиламина), ИФХАН-1, нитрит натрия, бензоат натрия и др. [27, 54]. [c.98]

В некоторых случаях в промышленном водяном царе может присутствовать циклогексиламин, иногда добавляемый для уменьшения коррозии в конденсатных линиях. Будучи основанием, циклогексиламин ускоряет разрушающее действие водяного пара. Применение такого пара допустимо в процессах отделки, когда воздействие такого пара непродолжительно. Однако в тех случаях, когда на полиэфирное волокно или ткань пар оказывает длительное воздействие, например при использовании волокна в качестве уплотняющего материала в паровых прессах, может произойти быстрое разрушение волокна. [c.262]

Циклогексиламин и дициклогексиламин нашли широкое применение в технике. Так, прн окислении циклогексиламина получается циклогексанон — промежуточный продукт в производстве капро-лактама. [c.93]

Для предупреждения коррозии стали, чугуна, меди и медных сплавов, никеля, олова, алюминия и его сплавов находит применение хромат циклогексиламина, используемый также в виде порошка. [c.171]

Воздух, засасываемый через патрубок, проходит через электронагреватель 1, в котором он нагревается до 60—70 °С при использовании в качестве ингибитора карбоната циклогексиламина (КЦА) и до 140—170 °С при применении нитрита дициклогексиламина (НДА). Давление воздуха не менее 0,3 мПа. Скорость движения воздуха (м/с) зависит от протяженности защищаемого объекта и численно должна быть равна длине полости (например, при длине полости, равной 5 м, У — 5 м/с). При длине, превышающей 20 м, скорость подачи воздуха не ограничивается. При длине полостей выше 40 м продувка ингибированного воздуха осуществляется с двух сторон или производится разборка объекта на отдельные части. Окончание процесса консервации определяется по появлению слоя кристаллического порошка на внутренней поверхности объекта в месте выброса ингибированного воздуха. Расконсервации объектов обычно не требуется. В тех же случаях, когда присутствие ингибитора по каким-либо причинам нежелательно, его можно удалить продувкой горячего воздуха или промывкой водой. [c.322]

Целесообразен также метод, заключающийся в пропускании горячего воздуха через специальное устройство — сублиматор (рис. 56.6), содержащее кассеты с твердым ингибитором коррозии. Ингибитор из кристаллического состояния при этом переходит в парообразное. Воздух нагревают в сублиматоре до 60. .. 70 С при использовании в качестве ингибитора карбоната циклогексиламина (КЦА) и до 140. .. 170 °С при применении НДА. Давление воздуха — не менее 0,3 мПа. Скорость движения его зависит от протяженности защищаемого объекта и может составлять до 5 м/с. При длине полостей более [c.672]

Последнее направление реакции, сводящееся к дегидрированию амина, характерно для более высокотемпературных газофазных процессов, причем в присутствии водяных паров происходит гидролиз имина с образованием кетона. Этот процесс был практически реализован не в окислительном варианте, а как совмещенный процесс дегидрирования и гидролиза в одном из методов получения циклогексанона и капролактама, который рассмотрен в следующей главе. Окисление аминов в кетоны происходит и в жидкой фазе (водный раствор амина) в присутствии медных катализаторов. Предложен способ окисления циклогексиламина в циклогексанон в водном растворе ацетата меди и уксусной кислоты при 45 °С. Однако из-за низкого выхода кетона (50—65%) жидкофазные методы окисления не получили практического применения. [c.611]

Хромат циклогексиламина, или ХЦА (МРТУ 6-04-144—63), — порошок ярко-желтого цвета. Растворяется в воде, этиловом и метиловом спиртах. 1% водный раствор имеет рН = = 7,5- 8,5. ХЦА предназначен для защиты от коррозии стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, олова, алюминия и его сплавов. Используется в виде порошка или ингибированной бумаги. Порошок распыляют на поверхности металла из расчета 10—12 г/м . Содержание ингибитора в бумаге составляет 18—20 г/м . Как и в других случаях применения летучих ингибиторов атмосферной коррозии, после распыления порошка или обертывания в ингибированную бумагу изделия помещают в герметичные чехлы. В таких условиях ингибитор может защищать металлы до 5 лет. [c.152]

Получение циклогексиламина с применением никелевого катализатора 270 [c.254]

Дефекты переосаждения могут быть устранены введением в ванну 0,02—1,0 об. % диэтилентриамина (ДЭТА) или 0,05—0,15 об. % циклогексиламина (ЦГА). При применения этих добавок повышается степень нейтрализации пленкообразующего без существенного увеличения рн [18—19]. [c.197]

В качестве модификаторов могут быть использованы, кроме соединений, указанных в патентах Кокса, и другие классы веществ, содержащих неполярный углеводородный радикал и полярную реакционноспособную группу. К соединениям, обладающим свойствами модификаторов, относятся также оксиэтилированные спирты, амины или кислоты — продукты взаимодействия окиси этилена с амидами [13], этаноламин, полимеры и сополимеры окиси этилена или окиси пропилена [14]. Наибольшее практическое применение получил пока циклогексиламин и его окси-этильные производные. [c.314]

Наибольшее практическое применение получил пока циклогексиламин и его оксиэтильные производные . [c.395]

Однако только небольшая часть предложений нашла практическое применение. Так, фирма Ниппон Како Сейси (Япония) освоила производство бумаги с ингибитором на основе лаурата циклогексиламина в смеси с нитритом натрия и мочевиной, летучесть которого при комнатной температуре составляет 66,5—6,5 Па. Ингибиторная смесь хорошо растворима в воде и может быть нанесена на бумагу Б виде ее водного раствора, что упростит технологию производства антикоррозионной упаковочной бумаги. [c.122]

Эта реакция положена в основу удобного метода идентификации первичных и вторичных аминов особенно хорошие результаты дает применение 2-наф-тилизотиоцианата, который образует производные с достаточно высокими температурами плавления. Ы-2-Нафтил-Ы -циклогексилмочевина, например, получаемая из циклогексиламина, плавится при 141—142°. [c.361]

Другим методом защиты оптических деталей и приборов от воздействия грибов является применение хромата циклогексиламина и бактерицидного волокна — лети-лана. Хромат циклогексиламина наносится на бумагу, которая помещается внутрь оптического прибора в непосредственной близости к оптическому стеклу. Летилан помещают в футляры, упаковки и непосредственно на оптические стекла. Обеспечивается защита стекла от повреждения грибами свыше 5 лет. Летилан защищает также кожу, лакокрасочные покрытия, полимерные материалы и металлы. Из летилана возможно изготовление войлока, фетра, ткани, бумаги, картона, которые применяют в качестве вспомогательных материалов, контактирующих с оптическими деталями. [c.534]

В последнее время значительно увеличилось потребление анилина в производстве циклогексиламина (для получения солей циклогексил-сульфаминовой кислоты), изоцианатов и диметиланилина, нашедшего применение в производстве инсектицидных препаратов (типа севина ). 98 [c.98]

Циклогексаноноксим может, быть также получен гидрированием фенола (3) до циклогекбанона (4). и последующем оксимированием. Гидрирование ведут в газовой фазе над пал ладиевым катализатором на цеолите при 140—170 С при атмосферном давлении (выход 95%). Превращение фенола (3) В-циклогексанол (5), используемое в меньше масштабе, протекает почти количественно над кремний- или алюминийоксидном катализатором при 120—200 °С и давлении водорода 2 МПа.. Гидрированием анилина (16) получают циклогексиламин (26) на кобальтовом катализаторе при 230 и давлении 6 МПа. Основное применение циклогексиламина — производство ускорителя вулканизации каучука ] -циклогексилбензотиазол-2-сульфенамида. Объем выпуска циклогексанона в мире измеряется сотнями, а циклогексиламина— дес ятками тысяч тонн [1]. [c.479]

Большую часть ускорителей типа дитиокарбаматов цинка, особенно К-этилфенилдитиокарбамат цинка, можно с успехом применять в самовулканизующихся смесях и растворах клеев, при условии добавления к ним вторичных ускорителей основного характера, например циклогексилэтиламина или дибутиламина (ср. стр. 214). Аналогичные результаты можно получить при применении двойной соли К-этилфенилдитиокарбамата цинка и циклогексиламина. Активность этой вулканизующей системы можно еще повысить введением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола в отношении скорости вулканизации она действует еще сильнее, чем дитиокарбаматы аммония, в присутствии которых скорость вулканизации [c.129]

Из первичных аминов с бгор-алкильной группой дегидрированием получаются имины, которые в присутствии водяного пара гидролизуются в кетоны. Эта реакция нашла промышленное применение для производства циклогексанона, исходя из анилина через стадию синтеза циклогексиламина [c.661]

Все добавляемые к раствору вещества по своему влиянию на развитие углекислогной коррозии можно разбить на три группы. Первая группа веществ (аммиак, морфолин) замедляла коррозию вследствие нейтрализую-Щ81 0 действия их на содержащуюся в паре свободную угольную кислоту. Обладая резко выраженными щелочными свойствами, названные вещества способствовали повышению pH до 8,5 (окраска по фенолфталеину) и, следовательно, резкому торможению реькции разряда ионов водорода на катодных участках корродирующего металла. Оценивая практическое значение этих экспериментов, необходимо отметить след ющее. Морфолин как замедлитель углекислотной коррозии обнаружил ряд преимуществ по сравнению с аммиаком. Он мало летуч, а поэтому потери его в пароводяном цикле (в деаэраторе и конденсаторе турбин) менее значительны, чем аммиака. В отличие от аммиака, морфолин ни при каких условиях не может вызывать коррозию меди и латуни, из которых изготовлены трубки подогревателей, конденсаторов и некоторая арматура. По этой причине за рубежом в настоящее время намечается четкая тенденция к применению этого вещества, так же как и аммиака и циклогексиламина, для обработки питательной воды паровых котлов с различными (вплоть до высокого) [c.327]

Ареноны с двумя ацетоксильными группами при Се дают ранее неизвестные диацетаты кетенов аналогично ведут себя и ареноны, имеющие, кроме того, метильную группу при С4. Применение более сильно нуклеофильного анилина может привести к образованию амида несопряженной кислоты IV (Ямакс. =238. ммк) или вызвать изомеризацию в сопряженный амид V (Хмакс. = 245 ммк) применение циклогек-силамина способствует образованию изомеризованного продукта. Иное поведение наблюдалось только в случае аренона из мезитола (2,4,6-триметилфенола). Здесь в присутствии циклогексиламина расщепление протекало нормально, с образованием несопряженного амида (выход 84%), но 3 присутствии воды или анилина главной реакцией являлась ароматизация в 3-ацетоксимезитол, получающийся путем 1,2-сдвига ацетоксильной группы по механизму, аналогичному изображенному выше для реакции 1. Из рассмотрения формулы транс-кетена III следует, что введение метильных групп в положении 2 и 4 приведет к появлению двух дестабилизующих 1 3-взаимодействий с одной из двух групп при Сб (конфигурация неизвестна). В результате подавления прямой реакции увеличивается скорость обратной реакции, и аренон претерпевает значительно медленнее протекающую ароматизацию. [c.438]

Твердый комплекс может реагировать с некоторыми соединениями при сплавлении обоих компонентов при 150—200° С. Реакции сульфаминирования и сульфатировання фенолов могут проходить в холодном растворе щелочи. Комплекс находит применение для суль-фатирования в полумикромасштабе [49]. Даже при продолжительном нагревании при 150° С комплекс не реагирует с парафинами, циклопарафинами, олефинами с неконцевой двойной связью, бензолом и его гомологами, стильбеном, антраценом, флуореном и трифени.т-этиленом [113]. Медленно проходит реакция с олефинами с концевой двойной связью, приводя с плохим выходом к сульфату соответствующего спирта. Комплекс не реагирует с длинноцепочечными карбоновыми кислотами. При 170° С он сульфирует нафталин, фенол и анилин [16], но эти реакции могут протекать быстрее с другими более дешевыми сульфирующими реагентами. Частично комплекс нашел применение для промышленного сульфатировання олеилового спирта и лейкосоединений кубовых красителей он применяется для сзгльфаминирования циклогексиламина. Полное удаление остатков пиридина из конечных продуктов необходимо из-за его устойчивого неприятного запаха. [c.19]

Недавно метод был значительно улучшен благодаря применению циклогексиламина при pH 6,2 для деградации окисленного перйодатом продукта. При комнатной температуре почти мгновенно происходит количественное превращение концевого нуклеозида в свободное основание и гидролиз фосфодиэфирной связи до З -моноэтери- [c.397]

Морская МУС-ЗА (ТУ 38 10171—74) является модификацией смазки МС-70. Отличается от нее тем, что содержит M0S2 и ингибитор коррозии нитрит ди-циклогексиламина. По основным характеристикам н особенностям применения она близка к смазке МС-70, но имеет лучшие противозадирные и консервациоиные свойства. Це рекомендуется применять ее в контакте с деталями из меди и ее сплавов. Употребляется главным образом для смазывания механизмов вооружения (шаровых погонов, направляющих, винтовых передач) морских судов. [c.110]

Для удаления газов применяют термическую деаэрацию или продувку смесью азота и окиси углерода. Промышленное применение имеют также методы связывания кислорода восстановительными веществами (сульфитом натрия, гидразином). Обработка обескислороженной воды аминами предотвращает коррозионное действие углекислоты. Одни амины (морфолин, бепзиламин, циклогексиламин) химически связывают свободную углекислоту, другие образуют на поверхности металла защитную пленку. [c.76]

Применение метода аминирования п-нитрозофенилалкиловых эфиров ограничено тем, что в реакцию с эфирами не вступают анилины, имеющие электроноакцепторные заместители в кольце, например, я-ЫО , л-СООН, л- N [137, с. 158], Однако в английском патенте (926897) отмечается, что араминирование л-нитрозофенетола протекает и с такими аминами, хотя и с незначительным выходом. По данным того же патента в реакцию аминирования вступают алифатические амины метиламин, л-бутиламин, циклогексиламин, бензиламин, этаноламин, окта-дециламин. Авторы считают, что реакция представляет собой пример кислотно-катализируемого нуклеофильного замещения [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексиламин, применение для: [c.352] [c.80] [c.81] [c.82] [c.295] [c.478] [c.295] [c.434] [c.589] [c.88] [c.40] [c.185] [c.21] [c.115] [c.73] [c.355] [c.61] [c.77] [c.77] [c.63] [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология