Адсорбция моющего вещества на разделе

Адсорбцией называется процесс уплотнения растворенного вещества на поверхности твердого тела или жидкости. Свойством моющих средств является их способность к адсорбции на границе раздела фаз. Это объясняется наличием в молекулах моющих средств гидрофобных и гидрофильных групп. [c.16]

Механизм моющего действия упрощенно показан на рис. 9.6. Молекулы моющего вещества благодаря своей дифильности адсорбируются на частице загрязнения. Так как загрязнение имеет неполярный (жировой) характер, гидрофобные части молекул направлены в сторону загрязнения. За счет адсорбции на поверхности раздела фаз загрязнение — раствор молекулы моющего вещества резко уменьшают поверхностное натяжение, что ускоряет смачивание и проникновение раствора в зазор между частицами загрязнений и очищаемой поверхностью. Создание хорошо гидратированного адсорбционного слоя обусловливает возникновение расклинивающего давления, отрыв частиц загрязнения от поверхности и переход их в моющий раствор. [c.478]

В связи со строением молекулы моющих веществ в этом разделе будут рассматриваться физические и химические свойства, обусловливающие моющее действие. Из специфических свойств, определяющих потребительскую ценность вещества, особо выделяют растворимость способность образовывать мицеллы возникновение критической концентрации электрический заряд частиц и ориентированную адсорбцию. [c.30]

Пенообразование—широко распространенное, но не главное свойство моющих веществ, обусловливается ориентированной адсорбцией молекул моющего средства на границе раздела и [c.50]

Пенообразующая способность — результат ориентированной адсорбции молекул ПАВ на границе раздела вода — воздух гидрофильные части молекул ПАВ направлены в воду, а гидрофобные — в сторону воздуха. Поверхностное натяжение снижается, и при диспергировании воздуха образуется пена. Пенообразование непосредственно не связано с моющим действием. Хотя накапливание в пене загрязнений и играет определенную роль, но эта роль косвенная, так как, например, неионогенные моющие вещества при незначительном пенообразовании обладают хорощими моющими свойствами. [c.187]

Значение пен в моющем процессе до конца еще не выяснено, и в литературе его оценивают с различных позиций. Указывают, что поскольку зависимости пенообразующей способности и моющего действия от концентрации ПАВ не совпадают, то и роль пен незначительна или пена вообще не влияет на процесс очистки. Имеются растворы веществ, обладающие высокой пенообразующей способностью и не удаляющие загрязнения (например, растворы сапонина), и, наоборот, некоторые непенящиеся композиции достаточно эффективны при очистке. На отсутствие прямой связи между пенообразующей способностью и моющим действием указано в работах [24, 58]. Из практики известно, что, если моющий раствор перестал пениться, это свидетельствует о насыщении раствора загрязнениями. Прекращение пенообразования в моющей ванне происходит вследствие истощения раствора поверхностно-активным веществом, молекулы которого адсорбируются на поверхности частичек загрязнений. Это вызывает снижение общего объема пены и частичное блокирование моющего эффекта. Вместе с тем способность образовывать пену и моющее действие имеют общую причину, а именно проявление активности моющего вещества, выражающееся в адсорбции на границе раздела раствор — воздух. Наличие пены свидетельствует лишь об избытке детергента, основная часть которого затрачена на адсорбцию, нейтрализацию солей жесткости и т. д. Однако это ничего не говорит о роли пен в моющем процессе. [c.175]

Закачка в пласт воды, обработанной ПАВ. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) применяются во многих отраслях промышленности как моющие и пенообразующие средства, снижающие поверхностное натяжение на жидкой или твердой поверхности раздела фаз вследствие положительной адсорбции этих веществ на поверхности раздела. [c.151]

В 30-х годах ряд принципиально важных результатов получил акад. П. А. Ребиндер. Он выявил влияние многих факторов на проявление гистерезиса смачивания и предложил классификацию основных форм гистерезиса. П. А. Ребиндер ввел в физическую химию представления об избирательном смачивании твердых тел жидкостями различной полярности, что позволило с помощью измерения краевых углов в условиях избирательного смачивания или сравнения теплот смачивания полярной и неполярной жидкостями классифицировать поверхности твердых тел как гидрофильные и гидрофобные. Ребиндер установил правило уравнивания полярностей, на основе которого можно прогнозировать адсорбцию веществ на границах раздела фаз и ориентацию молекул в адсорбционных монослоях. Эти работы положили начало научному обоснованию использования поверхностно-активных веществ для управления смачиванием, что получило широкое промышленное применение в промышленных процессах (во флотации, в очистке материалов от загрязнений, технологии моющего действия и т. д.), [c.8]

Этот механизм усиления коллоидно-химических свойств растворов поверхностноактивных веществ и лежит в основе действия неорганических активаторов, вызывающих улучшение технологических свойств мыл — их моющей и смачивающей способности. В растворах неионогенных веществ влияние электролитов сказывается гораздо слабее, так как их добавки не изменяют молекулярного состояния раствора, лишь несколько усиливая адсорбцию мыла, вследствие высаливающего действия ионов (см. гл. IX, раздел 2). — Прим. ред. [c.283]

Теория адсорбции моющих веществ. Адсорбция моющих веществ на поверхности раздела фаз является главным свойством, которое Хартли называет амфипатией . Если молекулы или ионы, содержащие одну или несколько групп, имеют сродство ( симпатию ) к той фазе, в которой они растворены или диспергированы, и, кроме того, содержат одну или несколько групп, обладающих силами отталкивания по отношению к сольватирующей среде ( антипатия ), то такие молекулы или ионы способны накапливаться на поверхности раздела фаз. Этим свойством обладают гидрофильные и гидрофобные или лиофильные и лиофобные группы коллоидных электролитов и мицеллярных коллоиДов. На поверхности раздела жидкость — газ происходит скопление молекул [c.40]

Роль адсорбции в процессе чистки моющими средствами частично освещена в разделе, посвященном растворению. Однако имеются еще две стороны адсорбции, которые заслуживают соответствуют,его рассмотрения, как фактора этого процесса. Первая — это адсорбция моющего средства волокнами, вторая — адсорбция моющего средства частицей пятноо-бразующего вещества, т. е. твердой частицей или углеродом. [c.68]

Пенообразующая способность обусловливается адсорбцией моющего средства на поверхности раздела жидкость — газ и связанным с этим снижением поверхностного натяжения. При диспергировании в водной среде воздуха это приводит к образованию на поверхности обильной пены. Образование и стабильность пены зависит от способности поверхностноактивного вещества снижать поверхностное натяжение и повышать вязкость пленки пузырька. Пена играет известную роль в удержании и диспергировании загрязнения, которое накапливается в пене, однако пенообразова-ние не является непременным фактором моющего действия. Так, неионогенные моющие вещества в ряде случаев пенообразующей способностью не обладают, хотя имеют хорошее очищающее действие. [c.234]

Механизм моющего действия упрощенно показан на рис. 32. Молекулы моющего вещества благодаря своей дифильности адсорбируются на частице загрязнения. Так как загрязнение имеет неполярный (жировой) характер, гидрофобные части молекул направлены в сторону загрязнения. За счет адсорбции на поверхност раздела фаз загрязнение —раствор молекулы моющего вещества резко уменьшают поверхностное натяжение, что ускоряет смачива-нле и проникание раствора в зазор между частицами загрязнений и очищаемой поверхностью. Создание хорошо гидратированного [c.155]

ГТЗдним из главных свохгств моющих веществ является их адсорбция на границе раздела фаз. Это объясняется наличием в молекуле моющих веществ гидрофобных и гидрофильных групп. [c.12]

Хвала считает, что влияние электрических зарядов на моющий процесс состоит в том, что вследствие адсорбции моющей молекулы (анионоактивной) ч-потенциал увеличивается на поверхностях раздела волокно—моющий раствор и волокно—загрязнение. Утверждение Хвала и Мартина о том, что неионогенные мицеллярные коллоиды типа продуктов конденсации с окисью этилена ведут себя анологичным образом, было опровергнуто Вурцшмит-том , таккак эти конденсаты в водных дисперсиях находятся в виде полиэтиленоксониевых солей, реагирующих как катионоактивные вещества [c.40]

Для выяснения доли участия отдельных явлений (расклинивающее давление в тонких Слоях жидкости, смачивание и адсорбция ПАВ на границе раздела твердое тело — раствор, капиллярные эффекты в пенах) в суммарном процессе удаления частиц пыли проводили опыты по очистке запыленных пластин водой, раствором моющего вещества и пеной (в последнем случае пену удаляли водой или раствором моющего вещества, содержащим сульфонол НП-1 и тринатрийфосфат в весовом отношении 1 1). Время выдержки очищающей жидкости на поверхности составляло 1 мин. Полученные данные приведены в табл. 19. [c.166]

Пенообразующая способность, т. е. способность раствора образовывать устойчивую пену. Адсорбция на поверхностях, т. е. переход растворенного вещества из объемной фазы в поверхностный слой. Смачивающая способность жидкости — это способность смачивать твердую поверхность или растекаться по ней. Эмульгирующая способность, т. е. способность раствора веществ образовывать устойчивые эмульсии. Диспергирующая способность, т. е. способность растворов ПАВ образовывать устойчивую дисперсию. Стабилизирующая способность, т. е. способность растворов ПАВ сообщать устойчивость дисперсной системе (суспензии, эмульсии, пена) путем образования на поверхности частиц дисперсной фазы защитного слоя. Солюбилизационная способность — это способность повышать коллоидную растворимость мало- или совсем нерастворимых в чистом растворителе веществ. Моющая способность, т. е. способность ПАВ или моющего средства в растворе осуществлять моющее действие. Биологическая разлагаемость, т. е. способность ПАВ подвергаться разложению под воздействием микроорганизмов, что приводит к потере их поверхностной активности. Как будет показано в следующих разделах, отдельные свойства ПАВ имеют важное гигиеническое значение. Указанные и другие уникальные свойства многочисленных групп ПАВ позволяют использовать их для различных целей во многих отраслях народного хозяйства в нефтяной, газовой, нефтехимической, химической, строительной, горнорудной, лакокрасочной, текстильной, бумажной, легкой и др. отраслях промышленности, сельском хозяйстве, меди-цине и т. д. [c.10]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

Исследование поверзшостных процессов, протекающих на границе раздела твердое тело - жидкость, имеет большое значение при изучении смазывающих, моющих, антикоррозионных и других эксплуатационных свойств смазочных материалов. При этом особое внимание, как показывает практика, следует уделять адсорбции ингредиентов масла или содержащихся в нем присадок. Известно, что адсорбция характеризует накопление в граничном слое вещества, способного при прочих равных условиях определять протекание дальнейших процессов, связанных в зависимости от назначения присадки с формированием либо прочной защитной пленки, либо химически мопийицированного поверхностного слоя. [c.26]

В отличие от утверждения авторов, понятие. поверхностная активность имеет совершенно строгий смысл и определяется как способность данного веш[ества понижать поверхностное натяжение на той или иной жидкой или твердой поверхности раздела в результате его положительной адсорбции на этой поверхности. Поэтому терминологически неправильно относить к поверхностноактивным веществам, как это неявно делают авторы, только те соединения, которые адсорбируются на границах раздела жидкость—воздух или жидкость — жидкость. Кроме мыл (в широком смысле слова, т. е. солей органических кислот и синтетических моющих средств), образующих в воде полукол-лоидные, мицеллярные растворы, о которых почти исключительно идет речь в данной книге, к поверхностноактивным веществам относятся также типичные защитные коллоиды (белки, углеводы, липоиды и др.) и молекулярно-растворимые в воде или в неводных средах соединения (органические кислоты, спирты и т. д.). Во многих случаях поверхностная активность этих веществ является необходимым, но недостаточным условием для получения того или иного технологического эффекта, который в конечном счете может быть вызван лишь вторичными процессами изменения образовавшихся адсорбционных слоев. В частности, это полностью приложимо к явлениям гидрофоби-зации тканей при водонепроницаемой пропитке специальными поверхностноактивными веществами (см. гл. VI, стр. 17С). Поэтому адсорбционные пленки этих веществ нельзя отождествлять по механизму образования со слоем краски на твердой поверхности. Точно так же многие соединения, будучи сильно поверхностноактивными, тем не менее не являются эмульгаторами или пенообразователями, так как эмульгирующая и пенообразующая способность обусловлена особыми свойствами адсорбционных слоев (их механической прочностью). С другой стороны, по этой причине эффективными эмульгаторами или пенообразователями могут быть вещества, обладающие относительно слабой поверхностной активностью. — Прим. ред. [c.13]

Механизм моющего Действия ПАВ заключается в следующем 1) смачивание загрязненной ткани водным раствором ПАВ 2) удаление загрязнения с поверхности ткани 3) удерживание загрязнений в объеме раствора. Вначале (рис. IV.1) происходит адсорбция ПАВ на частицах загрязнений (гидрофобные части молекул ПАВ направлены в сторону загрязнения, гидрофильные — в раствор). На границе раздела загрязнение — раствор благодаря адсорбции ПАВ резко снижается поверхностное натяжение, за счет чего в зазор между частицей загрязнения и тканью лучше проникает моющий раствор, создавая адсорбированный слой ПАВ. Возникает расклинивающий эффект, частица загрязнения отрывается от поверхности ткани и переходит в раствор. Чаще всего загрязнения бывают жирового характера, поэтому эффективность моющего действия зависит от солюбилизирующей способности ПАВ. Молекулы солюбилизируемого вещества входят внутрь мицеллы, располагаясь между гидрофобными концами молекул ПАВ. Смачивание ткани или другого твердого тела — процесс вытеснения из них воздуха или жидкости раствором ПАВ. Чем меньше поверхностное натяжение на границе раздела фаз, тем быстрее смачивается ткань. [c.186]

Борнеф и Кунт [44] разделяли и идентифицировали некоторые канцерогенные вещества загрязненных отходами почвенных водах. В ходе определения удалось выделить флуорантен, 3,4-бенз-флуорантен, 11,12-бензфлуорантен, 3,4-бензпирен, 1,12-бензпери-лен и индено[ 1,2,3-с, d] пирен. Образцы почвенных вод объемом 10 л, содержащие около 50 мкг этих компонентов, собирали в алюминиевые емкости и экстрагировали в течение ночи 600 мл бензола (для измерения флуоресценции). Бензол предварительно перегоняли 3 раза и каждый раз дистиллят проверяли хроматографическим методом на содержание полициклических примесей. В данном случае адсорбции на угле недостаточно для удаления примесей. Остаток после экстракции растворяли в 0,1 мл растворителя и вместе со стандартными растворами наносили на пластинку. Разделение проводили на кизельгуре, оксиде алюминия,или целлюлозе (толщина слоя 0,3 мм). Пластинки высушивали на воздухе и активировали при 110°С в течение 1 ч. В качестве элюентов использовали следующие растворители изооктан (I), н-гексан— бензол (9 1) (II), метанол — эфир — вода (4 4 1) (III). Разделение проводили элюентом I в течение 40 мин, элюентом II — в течение 60 мин. Разделение элюентом III иногда проводят двукратно в течение 60 мин. Количественное определение проводили с помощью денситометра. Все измерения следует проводить быстро, поскольку образцы чувствительны к свету и легко подвергаются окислению и сублимации. Предел определения составлял 0,01 мкг вещества на зону. Стеклянную посуду следует тщательно мыть ацетоном, моющими средствами и дистиллированной водой, а алюминиевые бутыли для образцов на ночь заполнять не содержащей солей водой, добавляя в нее 1 г перманганата калия. Во избежание загрязнения образцов смазками и маслами не следует пользоваться насосами. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология